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由平面合成聚合物刷——表面引发原子转移自由基聚合研究进展 被引量:6
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作者 金桥 徐建平 +1 位作者 计剑 沈家骢 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第5期1-6,共6页
原子转移自由基聚合反应(ATRP)是实现活性聚合,获得可控聚合物的一种有效途径。通过表面引发原子转移自由基聚合,在材料表面合成聚合物刷,是改变材料表面特征的有效方法。本文综述了表面引发原子转移自由基聚合合成聚合物刷及其最新进展。
关键词 原子转移自由聚合(ATRP) 表面 聚合物刷 纳米颗粒
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基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析 被引量:3
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作者 马梅花 牛玉玲 +3 位作者 龚艳茹 王玥 王惠军 龚波林 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期165-173,共9页
首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-19)为模板、丙烯酰胺(AM)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、溴化铜/2,2’-联吡啶(CuBr/Bpy)为催化剂,采用表面引发原... 首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-19)为模板、丙烯酰胺(AM)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、溴化铜/2,2’-联吡啶(CuBr/Bpy)为催化剂,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物(2,4-DMIPs),并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2,4-D的吸附性能。结果表明:2,4-DMIPs对模板分子2,4-D具有良好的特异性识别作用;与2,4-二氯苯酚和2,4-二氯苯甲醛相比,2,4.DMIPs对2,4-D的选择性系数分别为2.84和3.75,相对选择性系数分别为2.31和2.29。采用Scatchard模型分析,可以得到两类结合位点,计算得到最大表观吸附量(Qmax)分别为76.92和142.91mg/g,离解常数亿分别为632.91和2309.47mg/L。将2,4-DMIPs作为固相萃取剂,对豆芽样品进行添加回收试验,回收率为86%-104%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~10%,方法的检出限为20ng/g。该印迹聚合物可以富集分离测定2,4.D,稳定性好,并且能重复使用。 展开更多
关键词 表面引发原子转移自由聚合 氯甲化交联聚苯乙烯树脂 2 4-二氯苯氧乙酸 分子印迹聚合 固相萃取
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表面引发原子转移自由基聚合在分离材料制备中的应用 被引量:4
3
作者 卫引茂 卜春苗 王超展 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期838-851,865,共15页
基于固相吸附的分离富集技术在生命、环境、化工、制药等领域具有广泛应用。吸附剂的吸附容量以及选择性对提高目标物的分离富集效率有重要作用。文中拟结合课题组的研究工作,对近年来发展的表面原子转移自由基聚合技术、以及用该技术... 基于固相吸附的分离富集技术在生命、环境、化工、制药等领域具有广泛应用。吸附剂的吸附容量以及选择性对提高目标物的分离富集效率有重要作用。文中拟结合课题组的研究工作,对近年来发展的表面原子转移自由基聚合技术、以及用该技术制备的高容量和选择性吸附剂及其在分离富集中的应用进展进行评述,以期对这一领域发展、研究趋势及寻求新的研究突破点提供帮助。 展开更多
关键词 分离富集 表面引发原子转移自由聚合 吸附剂
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表面引发原子转移自由基聚合构建生物抗污涂层的研究 被引量:3
4
作者 魏雨 张景迅 +1 位作者 赵文祥 裴晓芳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期30-31,42,共3页
表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)是构建抗污涂层的重要途径之一。随着表面ATRP技术的快速发展,将SI-ATRP应用于合成聚合物刷从而构建功能性生物抗污涂层已取得了大量显著成果。综述了在不同膜表面构建聚合物刷的方法及应用研究,并... 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)是构建抗污涂层的重要途径之一。随着表面ATRP技术的快速发展,将SI-ATRP应用于合成聚合物刷从而构建功能性生物抗污涂层已取得了大量显著成果。综述了在不同膜表面构建聚合物刷的方法及应用研究,并对SI-ATRP构建生物抗污涂层未来的研究方向和发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 表面引发 原子转移自由聚合 生物抗污涂层 聚合物刷
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表面引发原子转移自由基聚合在膜分离上的应用
5
作者 邱建华 张延武 +1 位作者 张浩勤 刘金盾 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期167-169,174,共4页
表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)是在材料表面获得可控聚合物刷的一种有效方法。根据膜分离的对象,通过SI-ATRP法引入不同的活化基团,使膜表面"活化",可设计出具有新型结构及性能的分离膜。综述了SI-ATRP技术的特点,介... 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)是在材料表面获得可控聚合物刷的一种有效方法。根据膜分离的对象,通过SI-ATRP法引入不同的活化基团,使膜表面"活化",可设计出具有新型结构及性能的分离膜。综述了SI-ATRP技术的特点,介绍了近年来SI-ATRP在膜表面亲/疏水改性、生物相容性及膜制备上的应用,最后对其研究前景作了展望。 展开更多
关键词 表面引发 原子转移自由聚合 表面改性 聚合物刷
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采用表面引发原子转移自由基聚合法合成偶氮苯聚合物刷
6
作者 闫福丰 李彦山 +3 位作者 豆君 李桂娟 王要丽 张治红 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期5-7,15,共4页
通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明... 通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明:偶氮苯聚合物可成功地接枝在金膜表面. 展开更多
关键词 偶氮苯 聚合物刷 表面引发原子转移自由聚合
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表面引发原子转移自由基聚合制备甲基丙烯酸甲酯接枝废胶粉及其表征
7
作者 刘云 余自力 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第5期358-362,共5页
采用原子转移自由基聚合法研究了废胶粉(GTR)的表面化学接枝改性,包括2-溴异丁酰溴(BIBB)与GTR表面羟基的反应,以及形成的大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝聚合反应;用红外光谱和X射线光电子能谱仪、热重分析和扫描电子显微... 采用原子转移自由基聚合法研究了废胶粉(GTR)的表面化学接枝改性,包括2-溴异丁酰溴(BIBB)与GTR表面羟基的反应,以及形成的大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝聚合反应;用红外光谱和X射线光电子能谱仪、热重分析和扫描电子显微镜对接枝改性反应前后的GTR表面进行了表征。结果表明,GTR表面含有一定量羟基,其含量为3.84 mmol/g,它可与BIBB反应并实现引发剂在GTR表面的固定;GTR表面的大分子引发剂可引发MMA发生接枝聚合反应,当聚合反应进行到40 h时,改性GTR表面的接枝率可达到55%;GTR的失重过程为2步,而接枝GTR的失重过程为1步;改性后GTR的表面比未接枝GTR更加平滑,颗粒之间的结合更紧密。 展开更多
关键词 废胶粉 表面引发 原子转移自由聚合 2-溴异丁酰溴 聚甲丙烯酸甲酯 接枝改性
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结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球 被引量:8
8
作者 王政 高原 +2 位作者 王佳瑜 张俊虎 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1452-1455,共4页
结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球.以表面富含环氧基团的聚苯乙烯微球为基底,利用开环反应在水相中一步接枝表面引发剂,然后在聚苯乙烯微球表面引发甲基丙烯酸镉的原子转移自由基聚合,最... 结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球.以表面富含环氧基团的聚苯乙烯微球为基底,利用开环反应在水相中一步接枝表面引发剂,然后在聚苯乙烯微球表面引发甲基丙烯酸镉的原子转移自由基聚合,最后通入H2S气体原位生成CdS纳米微粒.生成的CdS纳米微粒复合的核壳微球呈草莓状形貌,且具有良好的光学性能. 展开更多
关键词 表面引发原子转移自由聚合 聚苯乙烯微球 CdS纳米微粒
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表面引发原子转移自由基聚合制备梳型共聚物刷 被引量:5
9
作者 刘冬梅 陈义旺 张宁 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2006年第3期273-278,共6页
对聚偏氟乙烯表面进行化学处理使其表面羟基化,然后与2-溴异丁酰溴反应引入表面引发剂。表面引发三甲基硅保护的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA-TMS)原子转移自由基聚合,在聚偏氟乙烯表面获得聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)聚合物刷。动力学研究揭示... 对聚偏氟乙烯表面进行化学处理使其表面羟基化,然后与2-溴异丁酰溴反应引入表面引发剂。表面引发三甲基硅保护的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA-TMS)原子转移自由基聚合,在聚偏氟乙烯表面获得聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)聚合物刷。动力学研究揭示PHEMA的接枝浓度随反应时间呈线性关系,表明表面链增长是可控或活性过程。2-溴异丁酰溴与三甲基硅氧基反应,在PHEMA聚合物刷侧链引入2-溴代酯组分。紧接着,表面引发甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)原子转移自由基聚合制备梳型聚合物刷。使用衰减全反射傅立叶红外光谱和X-射线光电子能谱表征修饰后PVDF表面,通过接枝梳型聚合物刷,聚偏氟乙烯薄膜表面由憎水变成高度亲水。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯 表面修饰 聚合物刷 原子转移自由聚合
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水分散体系中由BPO或KPS引发的苯乙烯反向原子转移自由基聚合 被引量:16
10
作者 高楠 张彬 +1 位作者 胡春圃 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期688-692,共5页
分别以过氧化二苯甲酰 (BPO)和过硫酸钾 (KPS)为引发剂、1 ,1 0 邻二氮菲为催化剂配体、十二烷基磺酸钠为乳化剂 ,在水分散体系中进行了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合反应 .结果表明 ,对于BPO引发的苯乙烯乳液聚合反应 ,必须由CuBr和... 分别以过氧化二苯甲酰 (BPO)和过硫酸钾 (KPS)为引发剂、1 ,1 0 邻二氮菲为催化剂配体、十二烷基磺酸钠为乳化剂 ,在水分散体系中进行了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合反应 .结果表明 ,对于BPO引发的苯乙烯乳液聚合反应 ,必须由CuBr和CuBr2 形成复合催化剂体系才能达到较好的控制效果 ,其中CuBr可以是直接加入到催化剂体系中 ,也可以是由CuBr2 与Cu0 就地快速反应生成 .CuBr迅速地与BPO反应而实现活性聚合中所谓的“快引发” ,从而有效地控制苯乙烯的聚合反应 .对于KPS引发的苯乙烯乳液聚合体系 ,反应介质的pH值对聚合有很大的影响 ,反应速度随着反应介质pH值的升高而加快 .实验结果表明 。 展开更多
关键词 水分散体系 BPO KPS 引发 苯乙烯 反向原子转移自由聚合 乳液聚合 过氧化二苯甲酰 过硫酸钾
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原子转移自由基聚合引发体系的最新研究 被引量:10
11
作者 王新红 李杨 +2 位作者 张春庆 宋天喜 王玉荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1726-1732,共7页
本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化... 本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化剂容易氧化和用量过大的问题,而采用高价态过渡金属催化剂,并极大降低了其用量。尤其是后两种体系仅需微量(1—50ppm)、价态稳定的过渡金属络合物控制聚合反应的进行,使其成为一种适合于工业化生产的活性可控聚合技术。本文同时介绍了杂化及双金属ATRP催化体系,这两种新型催化体系具有较高的催化活性和对聚合反应的调控能力,且通过简单地过滤或沉降就可从聚合产物中脱除。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 引发-活化-失活过程 金属催化体系
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原子转移自由基聚合在纤维素表面改性方面的应用研究进展 被引量:8
12
作者 李刚 于海鹏 +1 位作者 富艳春 刘一星 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1270-1276,1289,共8页
由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研... 由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研究进展。综述了利用ATRP方法对纤维素表面进行改性的方法,利用ATRP方法在纤维素表面接枝不同功能性单体,赋予纤维素表面疏水性、抗菌性和刺激-响应性等多种功能性的研究概况及利用ATRP方法对天然纤维表面进行表面疏水、抗菌等功能改性以及在改善复合材料中纤维与基体间界面相容性方面的应用。最后,还介绍了ARGET ATRP(activators regenerated by electron transfer ATRP)方法由于具有大量减少铜用量,允许少量空气存在而且改性后纤维素易清洗等优点,有利于在纤维素改性工业中的推广应用。 展开更多
关键词 纤维素 原子转移自由聚合 表面改性 功能性
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含有热引发转移终止剂的引发体系在反向原子转移自由基聚合中的应用 被引量:13
13
作者 秦东奇 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期281-287,共7页
原子转移自由基聚合 (ATRP)是实现活性聚合的一种颇为有效的途径 ,可以实现多种单体的活性自由基聚合 .反向原子转移自由基聚合 (ReverseATRP)的概念始提出于 1995年 ,是对传统ATRP的改进和拓展 .近年来关于此体系的引发剂的拓展、过渡... 原子转移自由基聚合 (ATRP)是实现活性聚合的一种颇为有效的途径 ,可以实现多种单体的活性自由基聚合 .反向原子转移自由基聚合 (ReverseATRP)的概念始提出于 1995年 ,是对传统ATRP的改进和拓展 .近年来关于此体系的引发剂的拓展、过渡金属及单体的适用性都得到了很大发展 . 展开更多
关键词 活性自由聚合 引发转移终止剂 反向原子转移自由聚合 引发
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原子转移自由基聚合(ATRP)在二氧化硅表面接枝中的应用 被引量:11
14
作者 刘春华 范保林 刘榛 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期64-70,共7页
ATRP方法是在二氧化硅(SiO2)表面接枝聚合物的一种有效方法。通过硅烷偶联剂把ATRP引发剂键接到SiO2表面,然后进行表面ATRP聚合,可以在SiO2表面接枝各种均聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物。聚合可以在有机溶剂或水中进行。把ATRP方法同... ATRP方法是在二氧化硅(SiO2)表面接枝聚合物的一种有效方法。通过硅烷偶联剂把ATRP引发剂键接到SiO2表面,然后进行表面ATRP聚合,可以在SiO2表面接枝各种均聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物。聚合可以在有机溶剂或水中进行。把ATRP方法同其它聚合方法如氮氧稳定自由基聚合或开环聚合相结合,可以在SiO2表面接枝复杂结构的聚合物如V型嵌段共聚物、梳型共聚物等。SiO2表面ATRP聚合可以通过外加引发剂或外加二价铜来实现聚合可控。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合(ATRP) 二氧化硅 表面接枝
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引发剂结构对原子转移自由基聚合反应的影响 被引量:5
15
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期57-60,共4页
研究了三种不同结构的引发剂 ,溴代乙酸乙酯 (EBrA)、α-溴代丁酸乙酯 (EBrB)、α-溴代异丁酸乙酯 (EBriB)引发的苯乙烯的原子转移自由基聚合反应 (ATRP)。发现EBrA引发的苯乙烯的ATRP不是“活性”聚合。EBriB引发的苯乙烯的ATRP引发效... 研究了三种不同结构的引发剂 ,溴代乙酸乙酯 (EBrA)、α-溴代丁酸乙酯 (EBrB)、α-溴代异丁酸乙酯 (EBriB)引发的苯乙烯的原子转移自由基聚合反应 (ATRP)。发现EBrA引发的苯乙烯的ATRP不是“活性”聚合。EBriB引发的苯乙烯的ATRP引发效率不够高 ,也不是典型的“活性”聚合。EBrB引发的苯乙烯的ATRP是较为典型的“活性”聚合 :聚合物的分子量可以通过调节单体 /引发剂的投料量及反应时间来控制 ,所得聚合物的分子量分布很窄 ,且有随转化率的增加而逐渐变窄的趋势。 展开更多
关键词 苯乙烯 引发剂结构 原子转移自由聚合 聚苯乙烯
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苯乙烯的原子转移自由基聚合新引发体系(英文) 被引量:4
16
作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1997年第2期116-116,共1页
研究了邻二氮菲/CuX/RX(摩尔比2/1/1)引发体系在140℃时苯乙烯的聚合反应。实验结果表明,该体系是一个有效的“活性”自由基的聚合体系。
关键词 苯乙烯 原子转移自由 聚合 引发体系
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原子转移自由基聚合法制备表面分子印迹聚合物及性能研究 被引量:2
17
作者 肖思思 邱春孝 +3 位作者 徐婉珍 姜博 马鹏飞 王宁伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3611-3615,3621,共6页
采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了... 采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附实验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层,分子印迹聚合物对二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足准二级动力学方程,等温线符合Freundich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附以熵驱动为主的自发的吸热过程。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 表面分子印迹聚合 原子转移自由聚合 吸附性能
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α,α-二溴甲苯引发的苯乙烯原子转移自由基聚合研究 被引量:2
18
作者 石艳 刘海涛 +2 位作者 沈大娲 付志峰 焦书科 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期302-305,共4页
Atom transfer radical polymerization of styrene initiated by α,α dibromotoluene and catalyzed by copper (I) bromide/2,2′ bipyridine was carried out.The produced polymers had narrow molecular weight distributions an... Atom transfer radical polymerization of styrene initiated by α,α dibromotoluene and catalyzed by copper (I) bromide/2,2′ bipyridine was carried out.The produced polymers had narrow molecular weight distributions and controlled molecular weights that were proportional to monomer conversion.In order to show that α,α dibromotoluene is a bifunctional initiator for atom transfer radical polymerization of styrene,polymerization of styrene using a mixture of 1 phenyl ethyl bromide and α,α dibromotoluene initiators was also carried out.The GPC trace of obtained polystyrene exhibited bimodal distribution.The peak appearing at lower elution time corresponds to polymer from α,α dibromotoluene and the other one corresponds to polymer from 1 phenyl ethyl bromide.The ratio of peak molecular weight of the polymer from α,α dibromotoluene to that from 1 phenyl ethyl bromide was found to be close to two,confirming that the polymer from α,α dibromotoluene grows from both ends of the polymer chain.Furthermore,the ratio of the two peak surface area changed with the molar ratio of α,α dibromotoluene to 1 phenyl ethyl bromide. 展开更多
关键词 α α-二溴甲苯 引发 苯乙烯 原子转移自由聚合 聚苯乙烯
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氯乙腈/氯化亚铜/2,2'-联吡啶引发的苯乙烯原子转移自由基聚合 被引量:1
19
作者 付志峰 石艳 +3 位作者 黄文煌 郭伟 黄明智 焦书科 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第3期26-29,共4页
原子转移自由基聚合是一种新的活性自由基聚合方法。研究了氯乙腈/氯化亚铜/2,2'-联吡啶引发的苯乙烯本体聚合反应,考察了单体转化率与相对分子质量之间的关系,并初步探讨了聚合反应动力学。
关键词 原子转移 自由聚合 苯乙烯 分子质量 引发
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普通自由基引发剂存在下的原子转移自由基聚合(英文) 被引量:1
20
作者 王文新 颜德岳 +1 位作者 邰红云 夏平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1998年第4期245-245,共1页
一种首先使聚合体系在65~70℃反应10h,然后再升温至130℃发生聚合反应的新聚合方法可以使苯乙烯在低的AIBN/CuCl2摩尔比下实现原子转移自由基聚合,而且苯乙烯活性聚合的可控程度与AIBN/CuCl2的摩尔比... 一种首先使聚合体系在65~70℃反应10h,然后再升温至130℃发生聚合反应的新聚合方法可以使苯乙烯在低的AIBN/CuCl2摩尔比下实现原子转移自由基聚合,而且苯乙烯活性聚合的可控程度与AIBN/CuCl2的摩尔比无关。 展开更多
关键词 苯乙烯 引发 原子转移自由聚合
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