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牛微小隐孢子虫子孢子表面抗原p23基因的克隆及原核表达
1
作者
娜日苏
石泉
+1 位作者
满达
格日勒图
《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第1期121-124,共4页
从已构建的牛微小隐孢子虫子孢子cDNA文库中,用PCR方法扩增出子孢子表面抗原p23基因,将其插入到编码谷胱肽转移酶(GST)的质粒(pGEX-4T-2)多克隆位点,构建原核表达载体pGEX-p23。重组质粒经EcoRI/Sal I酶切、测序鉴定后转入大肠杆菌BL21...
从已构建的牛微小隐孢子虫子孢子cDNA文库中,用PCR方法扩增出子孢子表面抗原p23基因,将其插入到编码谷胱肽转移酶(GST)的质粒(pGEX-4T-2)多克隆位点,构建原核表达载体pGEX-p23。重组质粒经EcoRI/Sal I酶切、测序鉴定后转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达蛋白。结果成功构建了pGEX-p23原核表达载体,经IPTG诱导,转化的大肠杆菌表达出分子质量为47kDa的GST融合蛋白,且该蛋白能与抗p23抗体发生特异性结合反应。本研究为进一步研究p23的生物学功能和临床应用奠定了基础。
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关键词
牛微小隐孢子虫
表面抗原p23
原核表达
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职称材料
题名
牛微小隐孢子虫子孢子表面抗原p23基因的克隆及原核表达
1
作者
娜日苏
石泉
满达
格日勒图
机构
锡林郭勒职业学院
内蒙古农业大学兽医学院
出处
《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第1期121-124,共4页
基金
国家自然基金项目(30960279)
中国博士后项目(57545)
+1 种基金
内蒙古农业大学博士启动基金项目(k11629)
锡林郭勒职业学院(08005)
文摘
从已构建的牛微小隐孢子虫子孢子cDNA文库中,用PCR方法扩增出子孢子表面抗原p23基因,将其插入到编码谷胱肽转移酶(GST)的质粒(pGEX-4T-2)多克隆位点,构建原核表达载体pGEX-p23。重组质粒经EcoRI/Sal I酶切、测序鉴定后转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达蛋白。结果成功构建了pGEX-p23原核表达载体,经IPTG诱导,转化的大肠杆菌表达出分子质量为47kDa的GST融合蛋白,且该蛋白能与抗p23抗体发生特异性结合反应。本研究为进一步研究p23的生物学功能和临床应用奠定了基础。
关键词
牛微小隐孢子虫
表面抗原p23
原核表达
Keywords
Cry
p
tos
p
oridium
p
arvum
surface antigen
p
23
gene
p
rokaryotic ex
p
ression
分类号
S852.723 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛微小隐孢子虫子孢子表面抗原p23基因的克隆及原核表达
娜日苏
石泉
满达
格日勒图
《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012
0
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