表面氧修饰纳米金刚石制备及抗菌性能

表面修饰可有效提升纳米金刚石的抗菌性能。通过在空气中高温退火的方式实现了纳米金刚石的表面氧修饰,并对其进行了一系列表征以及抗菌测试。表征结果与采用光密度(OD)法进行抗菌测试结果表明,空气中400℃下退火进行的氧修饰可在纳米金刚石表面引入C=O官能团,并显著提高纳米金刚石的抗菌能力,对于金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抗菌率分别可达64.8%与83.4%。C=O官能团的形成将大量电子引入体系,并在氧原子作用下在表面富集,从而形成强负电性表面,该结论与Zeta电位结果一致。强负电性表面可抑制细菌的生长和繁殖,这使氧修饰纳米金刚石具有良好的抗菌性能。

BiVO_(4)表面氧空位的调控及其光降解抗生素研究

通过水热法一步合成了BiVO_(4)催化剂,并在氩气气氛下对BiVO_(4)催化剂进行表面改性。通过SEM、TEM、XRD、XPS和PL对BiVO_(4)催化剂进行分析表征,结果表明BiVO_(4)催化剂及改性BiVO_(4)催化剂为单斜状的晶体结构,且改性BiVO_(4)催化剂表面含有大量的氧空位。相比BiVO_(4)催化剂,氧空位BiVO_(4)催化剂的价带由1.97 eV增加至2.13 eV,扩大了带隙,降低了电子和空穴的复合率。在抗生素磺胺甲唑(SMX)初始质量浓度为10 mg/L,考察了不同因素对氧空位BiVO_(4)催化剂光催化降解SMX的影响,结果表明最佳反应条件为氧空位BiVO_(4)催化剂投加量50 mg/L,反应温度35℃,光照度150 mW/cm^(2),pH 5.0~9.0。此外,研究表明氧空位BiVO_(4)催化体系能够抵御水体中常见阴离子的干扰,但受到腐殖酸的抑制较为明显。对氧空位BiVO_(4)光催化降解SMX进行了机理分析,相对于BiVO_(4)光催化体系,氧空位BiVO_(4)体系产生了更多的活性物质,包括O_(2)^(·-)、·OH和h^(+),氧空位降低了电子和空穴复合率,提高了BiVO_(4)的光催化活性,增强了对SMX的降解速率。整体上,氧空位的调控是提高光生载流子分离率、提高光催化剂活性的有效策略。

La_(1-x)Sr_xCo_(1-x)B_xO_3(B=Fe,Ni,Cr)催化CO氧化活性及其表面氧研究

研究了 L a1-x Srx Co1-x Bx O3 (B=Fe,Ni,Cr)复合氧化物催化剂催化 CO氧化活性 ,并通过氧的程序升温热脱附 (TPD)研究了该类催化剂的表面氧 ,结合活性与表面氧随

铜的表面氧在甲醇水蒸气重整反应中的作用

研究了Cu和ZrO2/Cu模型催化剂的甲醇水蒸气重整制氢的反应性能,结果表明,纯铜催化剂的反应初始活性随着还原温度的增加而显著降低,并且在失活后的催化剂反应体系中通入少量的氧,可恢复催化剂的活性.相对于Cu,ZrO2/Cu催化剂的活性和稳定性显著增加.催化剂的TPR,XPS以及原位FT-IR表征结果表明,导致催化剂活性迅速降低的原因为催化剂表面氧物种的逐渐消耗.ZrO2在反应过程中可以稳定铜表面氧以及Cu+物种,从而显著提高了反应活性和稳定性.

稀土钙钛矿型催化剂对CO催化氧化活性及表面氧种的研究

研究了CO在不同催化剂La1 -xSrxMn1 -xBxO3(B =Fe、Ni、Cr)上的氧化反应活性 ,并利用程序升温热脱附(TPD)的方法对不同x值催化剂表面氧种及其含量的变化规律进行了考察 ,结合反应活性及表面吸附氧种随x值的变化规律 ,研究了催化剂对CO氧化反应的活性与表面活性氧种的关系。

锰-铈复合氧化物催化剂表面氧的性质

氧化锰催化剂广泛用于一氧化碳常温氧化及汽车尾气的净化等,CeO2是氧化物催化剂的优良助剂。非贵金属催化剂中添加CeO2能提高催化剂的氧化活性已有很多报道,但有关Ce对氧化锰结构及表面氧脱附性能影响的研究尚不多见。本文运用XRD、DTA和TPD-MS等手段对共沉淀法制得的Mn-Ce复合氧化物进行了物相结构和脱氧活性研究。

表面氧浓度对负载型金属催化剂活化甲烷反应性能的影响

利用脉冲 质谱在线分析技术考察了无气相氧条件下负载型金属催化剂上脉冲CH4的反应结果表明 ,对于Rh/SiO2 催化剂 ,不管是氧化态还是还原态 ,除第 1次脉冲生成较多的CO2 外 ,从第 2次脉冲开始 ,只有CO生成 ;对于Ru/SiO2 催化剂 ,无论是氧化态还是还原态 ,每次脉冲均有一定量的CO2 生成 .这可能是由于Rh和Ru两种金属对氧的亲合力不同所致 .甲烷在负载型催化剂表面的活化以及产物的选择性主要受催化剂表面活性氧物种覆盖度的影响 .

粉料表面氧含量对GPS烧结氮化硅陶瓷显微结构的影响

通过研究 GPS 烧结氮化硅陶瓷的室温和高温抗弯强度、晶界相含量和成分以及晶界析晶相随氮化硅粉料表面氧含量的变化规律,发现当粉料表面氧含量低于 1.35 mg/m2时,氮化硅陶瓷在室温下的抗弯强度基本保持不变。试样在 1200℃时的抗弯强度明显低于室温强度,且随着粉料表面氧含量的增加有一最高值。由于烧结助剂引入的 O 和 Si 在烧结过程中的还原气氛下发生反应而损失,烧结体中晶界相的实际含量显著低于粉料中烧结助剂的加入量。随粉料表面氧含量的增加,氮化硅陶瓷烧结体中的二次析晶相 α-Y2Si2O7和 β-Y2Si2O7消失,只有 β-Si3N4晶相和晶界玻璃相存在。

脉冲红外法测定金属和陶瓷粉末表面氧的研究

应用新型脉冲红外定氧仪进行金属和陶瓷粉末试样总氧和表面氧同时测定的研究，对影响分析结果的主要因素以及不同类型表面氧的确定方法进行了探讨。跟踪式升温分离提取表面氧比旧式分段升温提取法更快速准确、对各种表面氧均可达到良好的分离效果。

Pt／Al_2O_3，Pd／Al_2O_3催化剂上CO氧化与表面氧脱出－恢复性能

Ｐｔ／Ａｌ_２Ｏ_３，Ｐｄ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上ＣＯ氧化与表面氧脱出－恢复性能周仁贤，郑小明（杭州大学催化研究所，杭州３１００２８）关键词铂，钯，氧化铝，氧化锆，负载型催化剂，一氧化碳，氧化，氧脱附ＡＩ。Ｏ。负载的贵金属（Ｐｔ，Ｐｄ或Ｒｈ等）催化剂对有...

钢表面氧氮处理层促进磷酸三甲酚酯润滑作用的机理

利用球－盘试验机研究了40Cr钢表面氧氮处理层对添加剂磷酸三甲酸酯作用效果的影响，并利用多种表面分析仪器分析了其机理。结果表明磷酸三甲酚酯与氧氮处理表面配合可取得更好的抗擦伤和抗磨效果，其主要原因是由于40Cr钢经氧氮处理后。

V_2O_5表面氧和晶格氧的热脱附性能

V_2O_5是一种重要的烃类选择氧化催化剂,ESR研究表明,在V_2O_5/SiO_2上存在有O^-,O^(2-)和O_3^-等物种。但是氧吸附物种的ESR研究迄今仍局限于较低温度,与实际催化反应条件尚存相当差距。用程序升温脱附(TPD)法研究,恰好能补其不足。

载体对负载钯催化剂表面氧性质的影响

载体对负载钯催化剂表面氧性质的影响陈敏＊罗孟飞袁贤鑫（杭州大学催化研究所杭州３１００２８）关键词负载钯催化剂，氧物种１９９６－１１－１８收稿，１９９７－０５－２８修回工业生产排放的有机废气和汽车尾气是大气污染的主要因素．用催化燃烧处理有机废气是环境保...

σ-AgFeO_2晶相对银铁复合氧化催化剂表面氧性能的影响

采用共沉淀法制备了一系列不同摩尔比的银铁复合氧化物催化剂.采用XRD,TPD-MS,TPR等技术以及CO氧化反应考察了银铁复合氧化物催化剂的结构和表面氧性质.研究结果表明,催化剂上生成的σ-AgFeO_2晶相结构对催化剂的表面氧性能及CO氧化反应贡献较大,同时发现,Ag/Fe(1:1)催化剂的还原能力、氧脱附能力明显优于其他比例的催化剂,并与CO氧化活性相对应.

叔胺对UV固化胶表面氧阻聚抑制作用的研究

选用三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、对-二甲胺基苯甲酸异戊酯(IADMAB)分别与分解型引发剂苯偶酰双甲醚(BDK)和夺氢型引发剂二苯甲酮(BP)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)组合形成UV引发体系,对E-51环氧双丙烯酸酯UV固化粘合剂的表面氧阻聚抑制作用进行了研究。结果表明,在10mW/cm2UV光强下,用DETX/BDK/IADMAB引发体系时表面固化时间为11min,用DETX/TEOA引发体系时,表面固化时间为13min,而用TEA的任何引发体系时表面均不易固化;IADMAB用量以粘合剂总量的3%较为合适。

惰气熔融红外法测定钢铁试样表面氧和体内氧

对钢样在惰气熔融过程中氧的释放机理进行了探讨。根据钢样表面氧和体内氧分解温度的差异,通过实验设置合适的仪器分析升温方式,确定了分步阶梯式升温程序,实现了表面氧和体内氧的分离和分别测定,提高了薄板、超薄板等钢样中体内氧即真实氧含量的分析准确度。

ZrO_2对Mn-O/γ-Al_2O_3催化剂中表面氧性能的影响

用ＴＰＤＭＳ和ＴＰＲ技术研究了ＭｎＯ／γＡｌ２Ｏ３和ＭｎＯ／ＺｒＯ２＋γＡｌ２Ｏ３催化剂中表面氧的脱附、还原性能和再氧化恢复性能，并用ＸＲＤ对催化剂的固相结构进行了表征。结果表明，ＭｎＯ／γＡｌ２Ｏ３或ＭｎＯ／ＺｒＯ２＋γＡｌ２Ｏ３催化剂上存在ＭｎＯ２、Ｍｎ２Ｏ３和少量Ｍｎ３Ｏ４物种。ＺｒＯ２的存在不影响ＭｎＯ／γＡｌ２Ｏ３的ＴＰＲ和ＴＰＤ的特征峰，但使ＭｎＯ２的量明显增加，同时提高了高价锰的还原速度，从而促进ＣＯ的氧化活性。

Cr-Ag/γ-Al_2O_3催化剂表面氧性质及氧化活性

用等量浸渍法制备了一系列Ｃｒ－Ａｇ／γ－Ａｌ２Ｏ３及其单金属氧化物催化剂，用ＢＥＴ、ＸＲＤ、ＴＰＤ－ＭＳ及ＣＯ氧化反应等，考察了助剂Ａｇ对催化剂表面氧性质及氧化活性的影响。结果表明，单组份Ａｇ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的氧化活性随Ａｇ负载量的增加而迅速提高。Ｃｒ／γ－Ａｌ２Ｏ３的氧化活性较差，但添加少量Ａｇ可明显提高其氧化活性，且随Ａｇ添加量的增加而增强。ＴＰＤ－ＭＳ实验发现，Ａｇ的添加明显改变了催化剂的氧吸脱附性能，增强了催化剂供氧和氧恢复的能力，与ＣＯ氧化活性有良好的对应关系。

多组分钒铯铜铊催化剂的表面氧性质研究

通过浸渍法制备了一系列选择氧化制取对叔丁基苯甲醛的催化剂 ,采用 O2 - TPD、TPR表征技术考察了催化剂的表面氧和晶格氧的热脱附性能以及还原性能 .实验结果表明助剂 Cu、Tl的添加对催化剂表面氧性质影响较大 。

金属Bi原位修饰具有(110)暴露面和表面氧空位的BiOBr以增强太阳光催化降解气相正己烷

烷烃是石油化工行业排放的一类重要的人为污染物.烷烃排放到大气后,很容易与大气中的活性物质发生反应,转化为复杂的臭氧和有机气溶胶等二次污染物.而这些二次污染物对大气环境和人类的负面影响更为显著.因此,有效地消除排放源中的烷烃以实现对大气环境和人类健康的保护是迫切需要的.近些年来,基于太阳光和Bi基半导体的光催化降解气相污染物受到了研究人员的广泛关注.然而,目前有关光催化在气相直链烷烃净化中的应用仍然很少.本文采用溶剂法合成了一系列Bi/BiOBr复合材料,并将其应用于太阳光催化降解典型的气相直链烷烃正己烷.XRD, SEM和TEM表征结果表明,反应溶剂中官能团数量的增加(从甲醇、乙二醇到甘油)和溶剂热温度的提高(从160, 180到200℃)均有助于实现具有(110)暴露面的BiOBr纳米板上金属Bi纳米球的原位修饰.同时Raman和XPS表征结果表明, Bi与BiOBr在(110)暴露面上形成了化学键,进而导致表面氧空位形成.在实验室自制的光催化反应器中研究了Bi/BiOBr复合材料的太阳光催化降解正己烷性能.120 min的降解反应结果表明,适量金属Bi原位修饰有利于促进BiOBr对正己烷的太阳光催化降解性能(初始浓度为15 ppmv的正己烷去除效率最高达97.4%).进一步结合UV-Vis, EPR,光电流和PL的表征结果发现,适量Bi原位修饰Bi OBr后复合材料表现出更高的可见光响应、更窄的带隙、更大的光电流、更低的电荷载流子复合率以及更强的·O2–和h+形成,最终实现高的光催化性能.本文的结论可有效拓宽Bi基光催化技术在净化石油化工行业排放的气体直链污染物中的应用.