活性碳纤维表面氧化还原机理研究

用X射线光电子能谱分析技术,研究了氧化还原反应前后ACF表面结构的变化以及反应条件与结构变化的关系。结果证明ACF的氧化还原反应机理至少包括两种反应过程,一为增加C—OH基团浓度的反应,二为增加C=O基因浓度的反应。在强烈的氧化条件下,还会发生部分基因最终被氧化成为二氧化碳的反应。当表面含氧基团浓度达一定值时,同种氧化剂进一步氧化不会明显增加含氧量,但改用更强的氧化剂时,表面含氧量会增大到另一新的平衡值。ACF表面存在一系列电极电位不同的氧化还原反应中心,在不同氧化还原体系中,ACF表面参与反应的基因种类和浓度都不一样。

氧化/还原型开关表面活性剂对硝基苯污染土壤的淋洗及分离效果

合成了一种氧化/还原型开关表面活性剂11-二茂铁十一烷酰基三甲基溴化铵(FcCOC10N),通过二茂铁基团氧化及还原态的转变来实现自身表面活性的“开”与“关”,以期在强化有机污染土壤淋洗修复的同时,实现表面活性剂的分离回收.FcCOC10N发生氧化/还原反应前后的理化性质差异表明其具有良好的氧化/还原可逆特性.FcCOC10N溶液与硝基苯易乳化成液滴小而均匀的乳液,向其中添加氧化剂随即破乳分离,且FcCOC10N反复开关5次后与硝基苯形成的乳液性质几乎无变化,破乳率在80%以上,二者之间具有良好的乳化破乳循环能力.对硝基苯污染土壤进行淋洗,以乳化的方式去除土壤中非水相污染物,乳化去除率最高为92.40%,通过破乳分离硝基苯,对FcCOC10N进行回收利用,进一步去除土壤中残余硝基苯,最终去除率达到94.70%.

矿物表面活性与反应性

矿物表面活性是矿物表界面反应中一个重要的指标性参数。如矿物溶解和晶体生长、矿物表面吸附和表面络合反应、矿物表面氧化还原和催化反应,都与矿物表面活性相关。甚至生物矿物界面作用过程中,常用到矿物表面反应性氧基(ROS)。

酸性助剂对V_2O_5/TiO_2催化剂甲醇选择氧化为甲缩醛的影响(英文)

研究了酸性助剂对TiO2纳米管(TNT)负载的V2O5催化剂(V2O5/TNT)性能的影响, 发现经硫酸、磷酸或磷钨酸处理后, TNT的结构稳定, 但表面酸性和氧化-还原性发生了变化, 从而改变了甲醇选择氧化为甲缩醛的催化性能. 实验结果表明, V2O5/TNT催化剂经硫酸修饰和673 K焙烧, 其甲缩醛选择性显著提高, 且维持了较高的甲醇转化率. 催化剂表征表明, 高温焙烧促进了硫酸根与钒物种之间的强相互作用, 从而提高了催化剂的表面酸性而没有降低钒的氧化-还原性. 磷酸和磷钨酸修饰虽然也提高了V2O5/TNT催化剂的表面酸性, 但降低了其中钒氧化物的氧化-还原能力, 反而降低了催化剂的活性.

Cu(111)、Ni(111)和Pd(111)催化水煤气变换反应活性的反应能学分析

分别采用单晶 Ni(1 1 1 )、Cu(1 1 1 )和 Pd(1 1 1 )作为水煤气变换反应的模板催化剂 ,运用键级守恒 -Morse势(BOC-MP)方法对 Ni(1 1 1 )、Cu(1 1 1 )和 Pd(1 1 1 )表面上催化的 WGS反应的 surface redox机理中的基元反应动力学参数进行了计算 .通过微观动力学参数的比较分析 ,发现 Cu(1 1 1 )比 Ni(1 1 1 )、Pd(1 1 1 )具有更加优良的催化水煤气变换反应的能力 (活性顺序为 Cu>Ni>Pd) 。