羟丙基-β-环糊精与吐温-80表面活性剂相互作用的研究

用表面张力法研究了吐温-80与羟丙基-β-环糊精的相互作用。实验结果表明,吐温-80的表面张力值在加入羟丙基-β-环糊精后减小,随温度的升高,非离子型表面活性剂吐温-80的表面张力值降低,意味着它们的表面活性随温度升高而增强。

吐温-80在水溶液中的表面活性研究

目的:研究吐温-80的表面活性,为吐温-80质量评价和增溶应用提供依据。方法:测定水溶液中吐温-80的CMC和SFT,采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述。结果:由CMC和SFT可反映吐温-80的质量,且实验数据和吉布斯吸附方程式一致。结论:通过对不同厂家的吐温-80的CMC和SFT的分析测定,采用CMC和SFT能从本质上反映吐温-80样品的质量,也使我们得到了研究吐温-80增溶的重要依据——CMC和SFT,同时应用吉布斯吸附理论对吐温-80的实验事实进行了解释,从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温-80的理论依据。

非离子表面活性剂吐温80的复合驱油体系研究

针对胜利孤东油田的实际情况,通过相态试验、动态界面张力测定、吸附与模型驱油试验,研究了Tween80/复碱/部分水解聚丙烯酰胺复合驱油体系的性能,得到ASP复合驱油体系配方(w/%):0 3Tween80(S)+1 0复碱(m(Na2CO3)∶m(NaHCO3)=1∶1)(A)+0 1HPAM(3530S)(P)。研究结果表明,所提出的复合驱油体系能与胜利孤东油田原油形成中相乳状液,动态表面张力为10-4mN/m数量级,是一种优良的驱油体系。

非离子型表面活性剂吐温80增溶条件下菲的生物降解

本实验的目的是研究非离子型表面活性剂吐温 80 (Tween 80 )对菲的溶解及生物降解过程的影响。结果表明 ,通过吐温 80促溶 ,菲在水中的溶解度有明显的提高。在与菲共同降解的过程中 ,吐温 80亦能作为碳源被降解微生物利用。但是 ,高浓度的吐温 80对菲的降解有一定的抑制作用 。

表面活性剂吐温80对钴精矿生物浸出的作用

研究矿物为赞比亚某钴精矿,浸矿菌种为ZY101.该菌种经长期驯化耐钴性良好,在含钴30 g·L-1的环境中正常生长.在浸出过程中,通过测量矿浆的p H值、电位值、亚铁离子浓度、菌浓度以及钴的浸出率来考察吐温80对浸出效果的影响.实验结果表明:在浸出过程中,添加表面活性剂吐温80可以加快浸出速率,提高钴的浸出率,其最佳用量为0.01%(体积分数),此时,钴的浸出率达到93.25%.与未加吐温80的浸出体系相比,钴的浸出率提高了62%.在赞比亚钴精矿生物浸出过程中,添加吐温80催化效果良好.

钛-间硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

系统地研究了钛与间硝基苯基荧光酮的显色反应,试验了多种表面活性剂对显色体系的作用,确定了最佳显色体系为Ti(Ⅳ) m NPF Tween 60 PVA,在pH为1.85～2.20的盐酸介质中形成的红紫色络合物,ε541=1.37×105L·mol-1·cm-1,不经分离直接测定了合金钢中的微量钛,结果满意。

表面活性剂增强铈-对乙酰氨基酚化学发光测定对乙酰氨基酚片

本文研究了表面活性剂对铈(Ⅳ)氧化对乙酰氨基酚化学发光反应的影响,发现了铈(Ⅳ)-吐温20-对乙酰氨基酚化学发光新体系,建立了测定对乙酰氨基酚化学发光的分析方法。在0.1 mol/L的H2SO4介质下,0.06 mol/L的硫酸高铈载液中,对乙酰氨基酚的浓度在8.0×10-8~1.0×10-4mol/L范围内与发光强度成良好的线性关系(r=0.9992,n=13),检出限为4.0×10-8mol/L。连续测定2.0×10-6mol/L的AP溶液7次,发光强度的RSD为1.0%。此方法简单、方便、灵敏,适合于在线分析。该法用于对乙酰氨基酚药片中对乙酰氨基酚的测定。

醇的链长对非离子表面活性剂微乳增溶水量的影响研究

通过滴定法研究水杨酸甲酯/吐温80/正构醇/水微乳体系,得出微乳液的相行为以及微乳面积.绘制了水杨酸甲酯/吐温80/正构醇/水微乳液的拟三元相图,得到各个体系的微乳区域大小.结果表明:醇的链长对微乳区域大小有影响,在此体系中含正丙醇微乳体系微乳区域最大,即微乳的增溶水量最大.

中药注射剂增溶辅料吐温-80物理化学性能研究进展

目的为中药注射剂增溶辅料吐温-80的物理化学性能研究提供参考。方法经过大量的文献阅读,总结了吐温-80物理性能、表面活性、稳定性、增溶性的研究资料。结果根据中药注射剂的特征,适宜的吐温-80表面活性和稳定性研究相对较少。结论立足中药注射剂特点,吐温-80的物理化学性能研究有待进一步开展。

表面活性剂增溶银杏制剂

以毒性最小的非离子表面活性剂为增溶剂 ,对银杏叶提取物作增溶实验。实验结果表明增溶效果Tween -80 >Tween -2 0 >乙二醇聚合物PEG60 0 ,Span系列不起增溶作用 ,每gTween -80可增溶 2g银杏叶提取物 ,银杏叶提取物在水溶液中溶解度仅为 0 0 0 5g/g ,加入Tween -80后银杏叶提取物溶解度可增大到0 0 5g。通过对有效成分分解反应动力学和热力学推算 ,以Tween -80为增溶剂制成的银杏叶提取物液体制剂在室温 (2 5℃ )条件下在 479d内能保持有效成分质量分数为初始质量分数的 90 %以上。

表面活性剂在陶瓷化学镀铜工艺中的作用

通过研究在镀液中添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和吐温-80三种表面活性剂对化学镀铜沉积速率和镀液稳定性的影响,确定出三种添加剂的最优添加浓度。通过扫描电镜、能谱分析仪和X射线衍射仪,对镀层表面形貌、组成成分以及晶体结构分别进行研究。并通过线性伏安扫描法,研究了添加不同表面活性剂镀液的电化学行为。结果表明:表面活性剂可以提高化学镀铜的沉积速率和镀液稳定性。CTAB、SDS和吐温-80的最优添加浓度分别为1mg/L、20mg/L和5mg/L。加入SDS后,由于沉积速率过大,使得镀层颗粒变大。加入CTAB和吐温-80可以细化镀层的颗粒且更加致密。添加不同的表面活性剂后,镀层的晶粒尺寸没有太大改变,含铜量均为100%且镀层的晶粒呈现面心立方晶体结构。表面活性剂主要通过影响甲醛的氧化反应影响化学镀铜过程。

表面活性剂对葛根素固体分散体体外溶出的影响

目的 :应用固体分散技术 ,以提高葛根素的体外溶出速率。方法 :采用溶剂法制备了含有和不含有表面活性剂吐温 80的葛根素的PVP 380 0固体分散体 ,进行体外的溶出实验 ,并用DSC鉴别不同固体分散体中药物的分散状态。结果 :葛根素的固体分散体明显地促进了葛根素的溶出 ,并且含有吐温 80的固体分散体溶出速率比不含吐温 80溶出速率快。DSC的结果表明 ,葛根素、PVP与吐温 12 0的比例在 1∶5∶2和 1∶8∶2形成无定型的共沉淀物 ,而 1∶2∶0 ,1∶5∶0 ,1∶8∶0的葛根素以微晶形式存在于固体分散体中。结论 :表面活性剂可以提高葛根素固体分散体的溶出速率。

含吐温-80的中药注射剂对2例猴血压、心电图影响的初步观察

目的:观察含吐温-80的中药注射液对麻醉猴血压和心电图的影响。方法:给两个品种麻醉猴静脉滴注含吐温-80的青银注射液,监测血压和心电图的变化。结果:含吐温-80的青银注射液对麻醉猴的血压和心电图无明显影响。结论:猴对吐温-80引起过敏反应可能不敏感。

低温下非离子表面活性剂加速细菌浸出黄铜矿

为了提高中温菌氧化亚铁嗜酸硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)在低温(8～10℃)下浸出黄铜矿的浸出速率和最终浸出率,研究了非离子表面活性剂(吐温-20、吐温-60、吐温-80)加速细菌浸出黄铜矿的作用。通过对浸矿溶液中铜的浸出率以及细菌浓度的测定来评价表面活性剂对氧化亚铁嗜酸硫杆菌浸出效果的影响。研究结果表明:3种吐温类表面活性剂在低温条件下对细菌浸出黄铜矿均有一定加速作用,其中吐温-20的加速浸出效果最好,其最佳添加量为0.01%,经过90天后最终浸出率可达49.87%。

表面活性剂对HMX基PBX性能的影响

采用溶液-水悬浮法,以F2602为黏结剂,Span-80、Tween-80、PVA、糊精为表面活性剂,制备了HMX基PBX;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)对其进行了表征和热分析,并测试了其撞击感度。结果表明,加入表面活性剂包覆后未改变HMX的晶体结构;以Span-80为表面活性剂时包覆得到的HMX基PBX表面最光滑,包覆密实且无明显外漏现象;加入表面活性剂Span-80、Tween-80、PVA、糊精后得到的HMX基PBX的表观活化能分别为438.05、217.74、406.64、356.14kJ/mol,与未加表面活性剂的样品相比降低了35.52、255.83、66.93、117.43kJ/mol;加入Span-80的HMX基PBX热爆炸临界温度约上升1℃,表明对PBX的安定性无明显影响,撞击感度特性落高(H50)由44.9cm增加到63.2cm,提高了40.76%。

中药注射剂中吐温-80的CMC测定

目的:测定鱼腥草、花椒、柴胡、大蒜等4种中药注射剂中吐温-80的最佳用量。方法:根据物理化学的原理,应用电导法测定吐温-80的临界胶束浓度(简称CMC),从而确定4种中药注射剂中吐温-80的最佳用量。结果:各注射液的澄明度经灯检确定符号质量要求,并且各注射液的电导率—吐温-80浓度关系曲线图均显示,当吐温-80达CMC时有明显的跃变。结论:该电导法可应用于确定各种用水蒸气蒸馏法制备的中药注射剂中吐温-80的最佳用量。

添加表面活性剂检测西罗莫司原料药细菌内毒素的含量

目的:采用添加表面活性剂建立难溶性西罗莫司原料药细菌内毒素的检测方法。方法:以0.1%(W/V)聚山梨酯-80溶解西罗莫司原料药,用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释后进行凝胶法细菌内毒素检查的方法学研究。结果:西罗莫司原料药用0.1%(W/V)聚山梨酯-80溶解并用BET水稀释至0.4 mg·mL^(-1)浓度及以下时对鲎试剂凝集反应无干扰作用。结论:通过添加聚山梨酯-80的凝胶法可检测西罗莫司原料药细菌内毒素的含量,操作简便。

中草药注射剂中吐温-80最佳用量测定方法的探讨

许多中草药有效成分经分离纯化或合成代用品后,其溶解度小且在溶剂中稳定性较差。增加主药浓度以提高药液的有效浓度;改善药液的澄明度以增强药液的稳定性。

表面活性剂类型对纳米乳液性质及稳定性的影响(续完)

2表面活性剂的细胞毒性Pavoni等在其研究中指出[30],在这6种表面活性剂中,吐温80细胞毒性相对较低,这与Arechabala等的报道相符[38],Polyaldo 10-1-CC和Plantacare 810则毒性居中。Brij表面活性剂细胞毒性相对更大些。总之,Tween 80、Polyaldo 10-1-CC和Plantacare在毒理学特征方面更有优势。值得注意的是,表面活性剂的表/界面活性与其细胞毒性之间没有相关性。

采用表面活性剂去除油砂开采尾砂中的油

采用表面活性剂吐温-80溶液浸取油砂开采尾砂中的油,研究了各工艺条件对除油效果的影响。实验确定的最佳工艺条件:溶液pH为7,反应温度为25℃,搅拌转速为120 r/min,固液比(尾砂与吐温-80溶液质量比)为1∶5,吐温-80溶液体积分数为0.20%,振荡时间为2 h。在最佳工艺条件下经处理后尾砂中含油量在0.3 mg/g以下。