“表面活性剂分析原理及方法”课程教学改革及探讨

本文以笔者所从事的《表面活性剂分析原理及方法》课程的教学改革的角度,从如何提高教学质量和激发学生的学习兴趣为目的,探讨了开展本课程教学改革的方法和思路。结合所在学校及自身的专业特色,制订新的教学方法、优化教学模式及考核手段、加强学生综合能力的锻炼,取得了一定效果。

氨基酸表面活性剂分析方法探讨

氨基酸表面活性剂作为一种绿色的生物质表面活性剂,因其环保、温和等特点在个人护理和清洁产品中的应用日益广泛。因此,对氨基酸表面活性剂的质量控制显得尤为重要。介绍了氨基酸表面活性剂的主组分、脂肪酸、氯化物、固含量及色泽等质量控制指标的分析方法,对各种方法进行了梳理、比对及分析,指出了各种方法的优缺点,可为氨基酸表面活性剂的生产者及使用者提供参考。

水质中阴离子表面活性剂分析方法的探索

水质是人类生活中不可或缺的资源之一,阴离子表面活性剂又是造成水环境污染的重要原因。因此,开展阴离子表面活性剂的分析方法研究对保护水体环境具有重要的现实意义和科学价值。提出的分析方法具有高效、准确、可靠等特点,该方法用于水中阴离子表面活性剂的测定,取得了良好的结果,为水体中阴离子表面活性剂的检测提供了理论基础和技术支撑。结果表明,水质中阴离子表面活性剂的含量较高,在实际生产、工业和生活中应加强防控措施,做好水体的日常管理和维护工作。

阳离子表面活性剂中活性物测试方法综述

目前阳离子表面活性剂活性物测定方法主要有两相滴定法、胶体滴定法、电位滴定法和液相色谱法等。综述各种测试方法的原理、测试现象等,并对各分析方法的适用范围、优点和缺点进行比较,为阳离子表面活性剂生产、研发过程中选取适当的测定方法提供参考。

阴离子表面活性剂测定方法优化与改进

针对GB 7494-1987标准方法操作繁琐、使用大量有机溶剂的缺点,本研究根据该标准方法原理,对操作程序进行优化改进。优化后的方法采用一次性加入10 mL氯仿且只萃取一次的简易实验过程,大幅减少了有机溶剂用量和人员工作量,且优化后的方法线性关系良好,具有较高的精密度和较低的误差,实现了较准确的定量分析。与标准方法相比,优化后的方法,操作简单,分析速度快,准确度高且降低了化学风险,适用于环境监测。

连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的方法验证

正确按照检测标准《水质总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定连续流动分析为分光光度计》(SL/T788.4-2019)对地表水、地下水、饮用水和生活污水中阴离子表面活性剂进行检测,通过对精密度和准确度的测定分析,对该分析方法进行验证,检测时,当光程是50mm时,水里面的阴离子表面活性剂方法检出限为0.010mg/L,检测范围是0.040mg/L~1.00mg/L;若是该浓度大于方法测定的上限样品浓度,则可以经过适当的稀释以后再次进行测定,本方法验证了相对标准偏差、相对误差,精密度,准确度、检出限等指标都符合标准,测定结果相关系数达到0.999以上,检出限为0.010mg/L,两个浓度的相对标准差分别为4.01%(n=20)和1.84%(n=20),分别测定了加标回收率,且都在标准范围,测定本中心有能力开展地表水、地下水、饮用水和地表水中阴离子表面活性剂进行检测工作。

阴离子表面活性剂的验证方法及常见问题探讨

采用连续流动分析仪对水质中阴离子表面活性剂进行测定与分析。此次实验使用SL/T 788.4—2019方法,通过实验数据计算出检出限、精密度、准确度、加标回收率,以验证实验数据的可靠性与真实性。

水中阴离子表面活性剂分析方法研究进展

阴离子表面活性剂在水体中聚集在水和其他微粒表面,从而导致水体恶化,危害人体健康,目前成为水质监测必不可少的一项监测指标。在此综述了国内外阴离子表面活性剂监测的分析方法,并重点论述了应用较为广泛的滴定法、分光光度法、荧光法和色谱法等,并对阴离子表面活性剂分析方法的发展趋势进行了展望。

对几种表面活性剂的TLC-IR分析方法研究

采用径向薄层色谱对４种表面活性剂进行了分离研究，分离物用适当溶剂浸提后再用红外光谱定性。

表面活性剂临界胶束浓度测定方法的研究进展

本文着重介绍了几种表面活性剂的临界胶束浓度的测定方法,包括测定原理、方法特点,并指出了实验方法的选择及CMC测定方法的发展趋势,为药物生产选择适宜表面活性剂及用量提供可靠的参考标准。

生物表面活性剂及其评价方法

生物表面活性剂是由微生物分泌的天然产物,它无毒,可以生物降解,对环境影响很小,具有较高的表面活性,因此是合成表面活性剂的理想替代品。本文主要阐述了生物表面活性剂的类别、特性、及其表面活性的定性、定量分析及评价方法。

季铵阳离子表面活性剂分析方法综述

通常根据表面活性剂分子中疏水部分是否存在离子电荷,将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子和两性表面活性剂四种类型。表面活性剂由于具有乳化、破乳、分散、凝聚、润湿、增溶、起泡、消泡以及洗涤等一系列物理化学作用早已应用于工业部门,引起世界各国的重视,成为精细化工领域中的一个重要分支。季铵盐是一种应用十分广泛的阳离子表面活性剂,它不受溶液PH变化的影响,不论在酸性、中性或碱性介质中,季铵离子皆无变化。

阴离子表面活性剂(AS)的测定方法研究

阴离子表面活性剂(AS)能改变两相间的表面张力,具有润湿、起泡、洗涤的作用。阴离子表面活性剂(AS)随着生活废水排放到环境中会导致水质恶化,进而对水生生物和环境造成危害,阴离子表面活性剂已成为水体污染的监测指标之一。笔者介绍了近年来阴离子表面活性剂的测定方法,如共振光散射法、流动注射分析法、色谱法、紫外分光光度法、可见分光光度法、荧光光度法和联用法,并对今后阴离子表面活性剂检测方法的研究方向提出了建议。

水中表面活性剂测定方法的研究进展

表面活性剂是能够显著降低水的表面张力或两相界面张力的物质，是由极性的亲水基和非极性的憎水基两部分组成，这样的结构从本质上决定了它的性质，具有润湿、分散、乳化、增溶、起泡、消泡、洗涤、匀染、润滑、渗透、抗静电、防腐和杀菌等作用。表面活性剂最常见的分类是根据其在水溶液中的电离特性而将其分为阴离子型、阳离子型、

连续流动分析法测定水中阴离子表面活性剂的方法验证

根据RB/T214-2017要求,对水利部发布的标准方法SL/T 788.4-2019进行了方法验证,测定了标准曲线、标准物质、空白样品、实际样品及加标等。结果表明:标准曲线、检出限、准确度、精密度等指标均满足方法要求,云南省生态环境厅驻玉溪市生态环境监测站具备使用连续流动分析仪分析检测阴离子表面活性剂的能力。

油相中表面活性剂浓度测定方法探讨

对油相中微量表面活性剂测定方法进行了全面的综述,包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、界面张力曲线法。通过对以上几种分析方法的对比,得出测定原油中的表面活性剂最佳途径是首先对原油-表面活性剂体系进行分离,然后利用分光光度法测定浓度。同时也为相关研究和矿场测样提供了宝贵的依据。

地表水阴离子表面活性剂测定方法的改进分析

阴离子表面活性剂传统的分析方法耗时较长,为了快速地了解地表水中阴离子表面活性剂(以下简称LAS)对地表水的污染情况,本文将对地表水阴离子表面活性剂的测定方法进行改进,用更简单、更快捷、效率更高的方式对地表水中的阴离子表面活性剂进行测定。希望可以为广大实验室分析者提供一些参考与建议。

水质中阴离子表面活性剂的分析方法

指出了表面活性剂是一类极为重要的精细化工产品,随着生活、工业废水的大量排放,其容易改变水体表界物理化学性质,从而导致水体恶化。阐述了近几年来,水质中阴离子表面活性剂在环境监测中的6种分析方法,同时,展望了水环境中阴离子表面活性剂分析方法的发展方向。

亚甲蓝分光光度法测定水体阴离子表面活性剂方法的探讨

LAS是地表水和地下水水质的必测项目,国标(GB7494-87)方法操作复杂,要重复萃取四次后再洗涤,有机溶剂消耗量大,而且相当的耗时,本文通过同步实验对比与分析,得出:一次性加入20 mL氯仿萃取加洗涤的方法其测定结果较好,而且极大地减轻了氯仿对分析人员身体的损害程度。测定结果有较好的精密度和准确度。本方法具有可观的经济性、安全性和可操作性。

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进和验证

地表水中阴离子表面活性剂的污染程度越大,危害就越大,因此,准确高效测定阴离子表面活性剂是有效减少其造成环境污染的首要环节。本文对相关国标方法进行了优化和验证,结果表明:加入25 mL亚甲蓝,一次性加入10 mL三氯甲烷进行萃取,曲线相关系数有所改善,检出限为0.045 mg/L,精密度良好,RSD为1.72%,加标回收率为91%~99.7%,满足环境监测对水中阴离子表面活性剂的测定要求。