反应型表面活性剂包覆CdTe纳米晶

A variety of polymerizable surfactants were used for aqueous CdTe nanocrystals encapsulation. The luminescent intensity and the solubility of surfactants encapsulated with CdTe nanocrystals can be tailored by choosing the surfactants with different hydrocarbon chain lengths. The ability to encapsulate different color emission nanocrystals with polymerizable surfactants gives great promise for the fabrication of transparent bulk nanocrystal-polymer hybrids.

包覆表面活性剂的TiO_2电流变液

利用 Ｗ／Ｏ微乳液法，分别由水／Ｓｐａｎ８０或 ＤＢＳ／正戊醇／环己烷形成 Ｗ／Ｏ 微乳液，将钛酸盐在微乳中以水核为中心水解，制得包覆表面活性剂的ＴｉＯ２粒子．包覆表面活性剂可显著提高ＴｉＯ２的电流变活性，且非离子型表面活性剂的效果远好于离子型表面活性剂．一种典型的颗粒／硅油体积比为 ３１％的电流变液在 ３ｋＶ／ｍｍ直流电场下的剪切应力为 １．４ｋＰａ，约为纯 ＴｉＯ２的 ３倍，漏电流密度小于 ２５μＡ／ｃｍ２．当 Ｓｐａｎ８０与 ＴｉＯ２的质量比为 ７％～１３％时有最佳电流变效应．包覆适量的非离子表面活性剂可明显优化电流变液的温度效应，改善颗粒的悬浮稳定性．

表面活性剂对PS包覆微米Al粉性能的影响

采用不同表面活性剂对微米Al粉进行表面预处理,运用分散聚合方法使苯乙烯(St)在Al粉表面聚合,获得了铝粉-聚苯乙烯(Al-PS)复合粒子;研究了表面活性剂类型对Al粉及Al-PS复合粒子亲水亲油性能、分散性能的影响;通过UV-VIS、FTIR光谱分别对PS对Al粉包覆量及Al-PS复合粒子结构进行了测试和表征。结果表明:采用十二烷基磺酸钠(SDS)对Al粉预处理后,Al粉的性能最佳;聚合过程中采用十二烷基苯磺酸钠(DBSB),复合粒子的性能最好。

表面活性剂包覆超细Ni粉的性能研究

为了提高超细Ni粉的分散性能,提高其与有机介质的相容性,采用表面活性剂对超细Ni粉进行包覆;考察了表面活性剂类型、pH值、溶剂对Ni-表面活性剂复合粒子亲水亲油性能、分散性能和耐酸蚀性能的影响,显示十二烷基苯磺酸钠(DBSA)是一种优良的包覆剂;运用FTIR光谱和TEM分别对Ni-DBSA复合粒子的表面结构和形态进行了测试和表征。结果表明:pH=9、溶剂为去离子水时,Ni-DBSA复合粒子具有良好的核-壳结构,并且Ni粉表面完全被DBSA分子代替。

表面活性剂二次包覆制备Fe_3O_4水基磁流体

以化学共沉淀法制备了Fe3O4磁性微粒,并以油酸为内层表面活性剂,分别以乳化剂-10(OP-10)、吐温-20(T-20)、壬基酚聚氧乙烯醚(Oπ-10)三种非离子型表面活性剂进行外层包覆,制备得到了双层表面活性剂修饰的Fe3O4水基磁流体。通过研究pH值、表面活性剂包覆温度、种类及用量对磁流体分散稳定性和磁性的影响,得到了能获得最佳性能的磁流体的实验条件,并用透射电镜(TEM)、红外光谱、磁化率曲线进行表征,证明该条件下制得的二次包覆的Fe3O4磁流体饱和磁化率强度高且能在水中稳定分散。

基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物的可回收催化体系研究

一种基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物([(C18H37)2(CH3)2N]8[SiW11O39])的催化氧化体系被发展出来,该催化体系可成功应用于催化吡啶类化合物的氮氧化反应、醇的氧化反应和硫化合物的氧化反应.催化剂在特定溶剂中具有温度控制的溶解性能,该特性在催化氧化反应体系中可用来实现催化剂的回收利用.

阴离子表面活性剂分散制备水基磁流体

用化学共沉淀法制备了纳米级Fe3O4磁性粒子,用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对所制备的磁性粒子进行表面处理和溶液中分散处理制得稳定分散的Fe3O4磁流体。实验研究球磨时间、表面活性的加入量、溶液的pH值以及磁流体的固含量等诸多因素对纳米Fe3O4包覆结构和磁流体稳定性的影响,并分析了这些因素的影响机制。结果表明,纳米磁流体的稳定性与球磨时间和pH值之间存在一定的相关性,而磁性粒子固含量和SDBS用量对其稳定性起主导作用,并且在一定固含量下,SDBS用量对纳米粒子包覆结构起着决定性作用。制得的样品经过HRTEM和XPS等手段的表征,表明SDBS以化学和物理吸附在纳米Fe3O4粒子表面形成了Fe—O—S化学键,并以多层吸附的形式通过静电作用和空间位阻作用有效防止纳米粒子团聚,制得了稳定分散的纳米Fe3O4磁流体。

表面活性剂Span80和促进剂对TiO_2/硅油电流变液性能的影响

用液相包覆法研究了非离子表面活性剂Span80在锐钛矿型微米和纳米TiO2颗粒上的包覆工艺,并在研制的电流变仪上测定了不同电流变液配方TiO2/硅油电流变体的静态剪切应力τ与外加直流电场强度E的关系。结果表明:颗粒完全被Span80包覆,表面活性剂提高TiO2分散性和悬浮性;在直流电场作用下,表面活性剂Span80在颗粒表面形成的胶层促进电流变体的极化;加入适量促进剂提高了电流变性;在微米TiO2/硅油体系中混入少量纳米TiO2可提高电流变体的抗剪应力。

表面活性剂碳化法合成Fe_3O_4/C复合物及其电化学性能

以水热法合成的包覆油酸的α-Fe2O3粒子为前驱体,在氩气下500°C煅烧1h,得到Fe3O4/C纳米复合物.用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),X射线能量散射(EDX)谱,高分辨透射电镜(HRTEM),元素分析,循环伏安(CV)和恒流充放电测试等方法对材料的结构、形貌、成分及电化学性能进行了表征.结果表明:所制备的Fe3O4/C复合物呈长约200nm,粗约100nm的纺锤形,表面碳层厚约1-2nm,碳含量为1.956%(质量分数);这种复合物作为锂离子电池负极材料具有很好的循环稳定性(在0.2C(1C=928相mA对·于g-1未)循包环覆8的0次商后业具Fe有3O649粒1子.7,m复A合h·物g-显1比著容提量高)和的倍电率化性学能性(能在是2C由循于环碳2包0覆次能后防依止然粒有子52聚0集mA,提h·高g-导1比电容性量以).及稳定固体电解质界面(SEI)膜.

表面包覆与纳米微粉的制备及性质

对表面活性剂包覆纳米微粉的作用、机理,以及对纳米微粉性质的影响进行了总结、探索。为纳米微粉的工业化合成,在实际中的应用提供一些依据及建议。

硝化棉包覆黑索今的新方法

加入一种表面活性剂可以制得稳定的NC RDX包覆球 ,介绍了NC RDX包覆球的工艺方法。与不加表面活性剂的包覆球作了比较 ,分析了表面活性剂的作用机理和包覆球的粒度分布特征。

油酸包覆Fe_3O_4纳米粒子的红外光谱研究

液相共沉积法制备正庚烷基磁性液体,为了研究油酸对纳米粒子的包覆作用,采用红外光谱分别测试Fe3O4纳米粒子、油酸及正庚烷基铁氧体磁性液体。比较其结果得出,油酸通过端羧基与Fe3O4纳米粒子之间的化学反应来实现对其表面包覆,包覆过程没有破坏油酸的非极性链,确保包覆后的油酸具有与非极性载液相容性,此为磁性液体表面活性剂的本质作用。

TATB/HMX基PBX的水悬浮包覆工艺研究

采用水悬浮包覆技术制备了TATB/HMX基PBX,研究了料液比(TATB/HMX与纯净水的质量比)、温度、真空压力、颗粒的成熟时间、表面活性剂等因素对TATB/HMX基PBX包覆效果的影响。结果表明,当料液比为1∶10时,水对包覆颗粒的打磨作用明显;真空压力为0.045MPa时,60℃可以使乙酸乙酯/水恒沸物不沸腾,且包覆颗粒呈球形;在温度为60℃、真空压力为0.045MPa、搅拌速率为500r/min条件下,控制成熟时间为3min,TATB/HMX基PBX的最大堆积密度为0.8240g/cm3;Span-80/Tween-80(质量比6∶4)复合表面活性剂可明显改善TATB/HMX基PBX的包覆效果。

单分子层正癸酸包覆Fe_3O_4纳米粒子的研究

应用微乳液与 Fe2 + 和 Fe3 + 化学共沉淀的方法制备了正癸酸包覆的 Fe3 O4纳米粒子水基磁流体 .用光子相关光谱仪 ( PCS)、透射电镜 ( TEM)和 JDM- 3型振动样品磁强计对制得的水基磁流体进行了表征 .制备了单分子层正癸酸包覆的 Fe3 O4纳米粒子的固态样品 ,并利用 IR,TG,DTG与DSC考查了该固态样品的组成与性质 .发现用一步表面活性剂处理可以直接制得双层表面活性剂包覆的 Fe3 O4纳米粒子水基磁流体 .

紫外辐照法制备金属钴包覆苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物复合粒子

采用悬浮聚合法制备苯乙烯-甲基丙烯酸共聚(PS-MAA)小球,通过紫外辐照法,制备了金属钴包覆PS-MAA复合粒子,复合粒子表面金属粒子的形状因表面活性剂用量的不同,可以是片状、棒状或球状的。研究了表面活性剂、Co2+浓度、搅拌等工艺因素对反应速率及包覆效果的影响。研究表明,使用复合表面活性剂,Co2+浓度由0.01 mol/L降为0.005 mol/L,搅拌次数1次/d增加到3次/d,均可以提高包覆效果。阴离子型表面活性剂体系较非离子型表面活性剂体系反应速率高;体系中表面活性剂浓度过高,胶束缔合成层状液晶,复合粒子表面生成的金属钴是非晶态的;降低表面活性剂的浓度,可以制得晶态钴包覆的复合粒子。

有机硅包覆松香基环氧树脂微胶囊的制备及其固化反应与特性研究(摘要)

以松香为原料合成的松香基环氧树脂（MPTGE）为基体树脂，选择不同相对分子质量及物质的量之比的聚乙二醇进行亲水化改性，合成非离子型表面活性剂MP；再以表面活性剂MP乳化的本体树脂MPTGE为芯材、有机硅为壳材制备有机硅包覆松香基环氧树脂微胶囊，并研究了有机硅包覆松香基环氧树脂微胶囊与酸酐固化剂的固化反应特性及固化物的性能。主要研究内容及结果归纳如下：

均匀包覆的微-介孔复合材料Y/ASA的合成及其加氢裂化性能

通过加入非离子表面活性剂，实现了无定形硅铝复合氧化物（ASA）对Y型分子筛的均匀包覆，制备了复合材料Y／ASA，并以Y／ASA为载体制备了NiW／USY／ASA催化剂；采用XRD、N2吸附-脱附、SEM、TEM、NH3-TPD、FTIR及吡啶吸附FTIR等方法对复合材料和催化剂进行了表征；以正癸烷为模型化合物，考察了催化剂的加氢裂化性能。表征结果显示，Y／ASA表面光滑，ASA在Y型分子筛表面分布均匀，具有规则且均匀分布的介孔孔道结构，Y型分子筛的相对结晶度保留率较高。加氢裂化反应结果表明，与未加入表面活性剂制得的NiW／USY／ASAmon催化剂相比，NiW／USY／ASA催化剂的活性较高，两者的正癸烷转化率分别为95．03％和98．78％，中间产物C5-9收率分别为71．84％和67．41％。

包覆的纳米粒子

包含分散在多孔氧化硅基质上的金属氧化物，制备方法包括将该金属的可溶性盐与表面活性剂制成溶液，调节溶液呈碱性，该金属氢氧化物从溶液中沉淀，形成pH值大于7的悬浮液。然后在搅拌下向悬浮液中加入烷氧基硅烷，得到至少部分被硅烷包覆的金属氢氧化物，焙烧得目的产物。

纳米技术与纳米材料(Ⅹ)——纳米二氧化钛的表面处理

表面处理被用来提高纳米TiO2的耐久性和分散性。介绍了纳米TiO2表面处理效果的评价和表征方法。综述了纳米TiO2的表面处理的原理、方法和研究进展。预测新表面处理剂的合成、新的表面处理方法以及表面处理剂与纳米TiO2核体之间的作用机理将是下一步研究的重点。指出在对纳米TiO2进行表面处理的规模化生产中,关键要解决分散和异相成核的技术问题。

表面改性纳米硫化锌的合成及表征

用均相沉淀法和原位聚合反应法分别制备了粒度、分散性和表面性质不同的2种纳米硫化锌,并通过XRD,TEM,热分析等分析手段对样品进行了表征.结果表明,原位聚合反应制得的PMM包覆的纳米硫化锌有机-无机复合率相对较高,具有较小的粒径,更好的分散性和稳定性.