食管癌术后重症肺炎患者血清肺表面活性物质相关蛋白质-D、高迁移率族蛋白B1和中性粒细胞与淋巴细胞比值水平变化及检测意义

目的:探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、肺表面活性物质相关蛋白质-D(SP-D)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在食管癌术后重症肺炎(SP)患者中的水平变化及检测意义。方法:选取接受手术治疗的食管癌患者257例,根据手术治疗后是否发生SP将患者分为SP组(124例)和对照组(133例)。比较两组血清SP-D、HMGB1和NLR水平。记录SP组患者28 d内预后情况,根据28 d内生存情况将SP组患者分为生存组(104例)和病死组(20例)。比较两组一般资料及实验室指标,采用Logistic回归分析食管癌术后SP患者预后影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析NLR、SP-D及HMGB1对食管癌术后SP患者28 d内病死风险的预测价值。结果:SP组血清SP-D及HMGB1和NLR水平高于对照组(均P<0.05)。病死组NLR、SP-D及HMGB1水平高于生存组(均P<0.05)。NLR、SP-D及HMGB1是食管癌术后SP患者病死的影响因素(均P<0.05)。NLR、SP-D及HMGB1预测食管癌术后SP患者28 d内病死风险的AUC分别为0.744、0.763、0.715,而三者联合检测的AUC更高(均P<0.05)。结论:食管癌术后SP患者NLR、SP-D及HMGB1水平升高,且与患者预后有关,三者联合检测有助于提升对患者病死风险的预测价值。

阳离子Gemini型表面活性剂对α-糜蛋白酶超活性的诱导效应

本文主要研究了阳离子gemini型表面活性剂C12CsC12Br2 (s = 2、6和10)在稀溶液状态下对α-糜蛋白酶活性的影响。在稀溶液体系中我们选择了几种具有典型间隔链长度的gemini表面活性剂12-s-12 (s = 2、6和10)探究不同头基距离的表面活性剂与α-CT之间不同程度的相互作用,同时将传统单链阳离子表面活性剂DTAB作为对比研究。结果表明,12-s-12/α-CT体系在所研究的浓度范围内均出现“钟形”的超活性区域,催化效果比DTAB/α-CT要好。α-CT相对活性的大小与gemini型表面活性剂的间隔链长度也有关系,即spacer越长,头基的电荷密度相对越小,超活性出现的越早而且最大相对活性值也越高。In this work we studied the catalytic activity of α-chymotrypsin (α-CT) in gemini surfactants C12CsC12Br2 (s = 2, 6, 10) solution. We selected several cationic gemini surfactants (12-s-12, s = 2, 6, 10) to investigate the effects of different spacer lengths on the activity of α-chymotrypsin, meanwhile the conventional single-chain cationic surfactant DTAB was also used as a comparative study. In all cases, the superactivity of 12-s-12/α-CT system appears in a bell-shape in a concentration region below their respective critical micelle concentration and, the catalytic effect is better than that of DTAB/α-CT system. The relative activity of α-CT was related to the spacer chain length of the gemini surfactant, that is, the gemini surfactant with longer spacer might have a much stronger influence on the enzyme activity due to larger size and its stronger hydrophobicity of its head group.

血清表面活性剂蛋白D、甘露糖对急性呼吸窘迫综合征患者预后预测的临床意义

目的探究血清表面活性剂蛋白D(SPD)、甘露糖水平预测急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者预后的价值。方法回顾性收集2020年2月—2022年3月山西白求恩医院呼吸与危重症医学科诊治ARDS患者112例(ARDS组)的临床资料,根据病情程度分为轻度亚组(n=42)、中度亚组(n=38)、重度亚组(n=32),又根据患者28 d生存预后分为生存亚组(n=81)和死亡亚组(n=31),以同期健康体检者60例为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清SPD、甘露糖水平;多因素Logistic回归分析ARDS患者28 d死亡预后影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SPD、甘露糖预测ARDS患者预后的价值。结果ARDS组患者血清SPD、甘露糖水平低于健康对照组(t=26.641、22.185,P均<0.001);轻度亚组、中度亚组和重度亚组血清SPD、甘露糖水平依次降低(F/P=142.650/<0.001,84.621/<0.001);与生存亚组比较,死亡亚组ARDS患者SOFA评分、APACHEⅡ评分升高,血清SPD、甘露糖降低(t/P=4.366/<0.001,6.470/<0.001,6.099/<0.001,8.586/<0.001);SOFA评分升高、APACHEⅡ评分升高是影响ARDS患者预后的危险因素[OR(95%CI)=1.423(1.088~1.862),1.511(1.140~2.004)],血清SPD升高、甘露糖升高是保护因素[OR(95%CI)=0.564(0.445~0.715),0.618(0.474~0.807)];血清SPD、甘露糖及二者联合预测ARDS患者28 d死亡预后的AUC分别为0.826、0.895、0.949,二者联合的AUC大于单指标检测(Z=5.021、4.432,P<0.001、0.002)。结论ARDS患者血清SPD、甘露糖水平降低,两者与患者病情严重程度相关,两项联合能有效评估ARDS患者的预后。

表面活性剂残留与刺激性相关性研究

通过靛蓝胭脂染色法、玉米醇溶蛋白过滤称重法和人体刺激性试验测试表面活性剂残留与刺激性,分析探讨不同种类的表面活性剂的残留与刺激性。结果表明刺激性小的表面活性剂,与角蛋白结合能力越小,表面活性剂的残留越小。

无氟非蛋白表面活性剂制备泡沫灭火剂

研制无氟非蛋白泡沫灭火剂,测试了复配体系的发泡性能与泡沫稳定性、泡沫在汽油表面的铺展性及泡沫对汽油的密封性。结果表明,当LAB、SS、PEAA、APG及SDS质量比为5∶5∶5∶25∶1时,复配体系的发泡效果及泡沫稳定性最好;当PAM、XG、CMCS及SA的质量比为1∶1∶3∶1时,与复配发泡体系配制的灭火剂具有最佳的发泡性、泡沫稳定性及汽油密封性能。灭汽油火实验结果表明,按最优配比配制的泡沫灭火剂具有优良的灭火性能。

新型表面活性剂、助剂与碱性蛋白酶的相互作用

研究了洗涤剂组分中表面活性剂(MEE、AEC、甜菜碱、AEO9、AOS、LAS)溶液和助剂(高稳定层状二硅酸钠、3型AN助剂、亚微米4A沸石、4A沸石)溶液对碱性蛋白酶(黄海黄杆菌YS-9412-130低温碱性蛋白酶、Properase450E、Savinase4.0T)的影响作用。40min时表面活性剂溶液中酶的存活率在70%以上,助剂中酶的存活率在85%以上,并对以上结果提出可能的作用机理解释。

灿烂甲酚蓝与表面活性剂的作用及其在蛋白质测定中的应用

对阳离子染料灿烂甲酚蓝 (BCB)在阴离子表面活性剂存在时的溶液的吸收光谱进行了研究。同时还研究了BCB在阴离子表面活性剂作用下形成的现场二聚体的荧光性能 ,并用其现场二聚体作为探针 ,首次用于蛋白质的测定 ,结果令人满意。用于牛血清白蛋白的测定 ,线性范围为 0～ 7mg/L ,检测限为 3.6 6× 10 -3mg/L。

正负离子表面活性剂与高聚物混合双水相体系的相行为及蛋白质的分配

报道了由正负离子表面活性剂与高聚物混合溶液形成的一种可用于蛋白质的分离及分析的新型双水相萃取体系 .研究了正负离子表面活性剂 (溴化十二烷基三乙铵 /十二烷基硫酸钠 )分别与葡聚糖和聚乙二醇混合双水相体系的形成规律、相行为及牛血清蛋白和溶菌酶在双水相体系中的分配 .通过在高聚物分子中接上亲和配基 ,研究蛋白质在双水相体系中的亲和分配 .结果表明 ,在该体系中 ,表面活性剂与高聚物分别富集于不同相中 .升高温度及加入无机盐均可促进双水相体系的形成 ,不同蛋白质可分配于不同的相中 .亲和配基的引入极大地增强了蛋白质分配的选择性 .

表面活性剂对蛋白质变性作用的研究

研究了 5种表面活性剂 :吐温 80 (Tween80 ) ,十六烷基三甲溴化胺 (CTAB) ,溴代十六烷基吡啶 (CPB) ,十二烷基硫酸钠 (SDS) ,十二烷基苯磺酸钠 (L AS)对牛血清白蛋白 (BSA)性质的影响 ,分别实验了时间、浓度、p H值对 BSA的变性作用 .结果表明 :在表面活性剂的临界胶束浓度 (CMC)附近 ,室温、中性 p H条件下 ,表面活性剂对BSA的构象有一定的保护作用 。

定量结构-性质相关原理在阴离子表面活性剂临界胶束浓度预测中的应用

利用定量结构 -性能相关 (QSPR)原理 ,建立起了 8类不同结构 ,计 40个阴离子表面活性剂临界胶束浓度(cmc)的定量模型 .所得到的最佳模型包括 :分子总能量 (ET)、分子生成热 (ΔHf)、分子偶极矩 (D)、前线分子轨道能量 (ELUMO,EHOMO)及憎水基 0级Kier&Hall指数 (KH0 ) ,计 6个描述符 ,复相关系数R2 =0 .9778.

蛋白质在表面活性剂与高分子共组双水相体系中的分配

高分子和正负离子表面活性剂混合物可形成一种新型双水相体系.研究蛋白质在溴化十二烷基三乙铵/十二烷基硫酸钠与聚氧乙烯(EO)-聚氧丙烯(PO)嵌段共聚物(EO_(20)PO_(80))共组双水相体系中的分配.通过在高分子接上亲和配基,研究蛋白质在带有亲和配基高分子的双水相体系中的分配.将表面活性剂富集相稀释或加热高分子富集相,又可形成新的双水相体系,由此可进行蛋白质的多步分配.在蛋白质的分配完成之后,通过将表面活性剂富集相进一步稀释或将高分子富集相加热至高分子浊点以上可将表面活性剂和高分子与目标蛋白质分离.正负离子表面活性剂和高分子还可以循环使用.

用玉米醇溶蛋白测试表面活性剂的刺激性

表面活性剂的刺激性不同 ,使醇溶蛋白水解出的氨基酸数量有所差别。zein测试方法就是通过测定zein值 ,即表面活性剂溶液中有醇溶蛋白时测得的氮含量和无醇溶蛋白时测得的氮含量之差 ,判断表面活性剂刺激性的强弱。使用自制的玉米醇溶蛋白 ,利用zein测试法 ,对月桂醇硫酸酯盐、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐和不同碳链的烷基硫酸镁等表面活性剂的刺激性进行了评价。其实验结果与文献完全吻合 。

表面活性剂对嗜热脂肪芽孢杆菌产高温蛋白酶的影响

研究了表面活性剂对嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)WF146产胞外高温蛋白酶的影响。结果表明,表面活性剂Tween80在0.05%～0.1%(体积比)浓度范围内对WF146产酶有一定的促进作用。在培养基中添加0.1%Tween80可使发酵液酶活提高12.7%,Tween20和TritonX100则抑制嗜热脂肪芽孢杆菌WF146产酶。另外,TritonX100抑制嗜热脂肪芽孢杆菌WF146生长,而Tween80和Tween20不抑制其生长。

人血清白蛋白与季铵盐双子表面活性剂的相互作用

在298.15K下,应用等温滴定量热法研究了人血清白蛋白(HSA)与两种季铵盐双子表面活性剂[(CnN)2Cl2,n=12,14]在缓冲溶液(pH=7.0)中相互作用的热力学性质.实验结果表明,HSA对这两种表面活性剂有两类结合位点,分别为结合时需要吸收热量的强结合位点和可放出热量的弱结合位点.两种表面活性剂对应的第一类结合——强结合为熵驱动过程,且该结合位点对应的结合位点数、结合常数和热力学参数差别不大.至于第二类结合——弱结合位点,由于(C14N)2Cl2疏水链过长,只有部分进入HSA的疏水空腔内,因此相应的的结合位点数和放热量减小,而熵变增加,为焓和熵共同驱动的反应.圆二色研究表明(CnN)2Cl2的加入使HSA的二级结构发生变化,这说明(CnN)2Cl2与HSA的相互作用既包含结合反应也包含(CnN)2Cl2诱导该蛋白部分结构改变的过程.

不同类型表面活性剂与高铁肌红蛋白相互作用

通过UV-Vis吸收光谱、同步荧光光谱、圆二色(CD)光谱等方法对阴离子型表面活性剂——琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子型表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、两性离子型表面活性剂——3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸(CHAPS)与马心高铁肌红蛋白(metMb)的不同作用机理进行了探讨.结果显示:阴、阳离子型表面活性剂可以与蛋白发生较强烈的作用,且相互作用与表面活性剂的浓度密切相关.AOT和SDBS浓度的升高使得metMb的Soret带发生红移且出现两个新的Q带,伴随着配体金属电荷转移(LMCT)带的消失,蛋白从水合的六配位高自旋复合物(6-cHs)转化成六配位低自旋高铁血红素复合物(6-cLs),低浓度的AOT和SDBS对Tyr和Trp微环境均有影响,能使metMb的二级结构发生变化;而CTAB和DTAB在低浓度时对metMb的血红素中心影响不大,但是对Trp和Tyr的微环境影响很大,高浓度时主要通过静电吸引作用以聚合体形式直接作用于血红素中心,使Soret带发生蓝移,metMb形成五配位高自旋(5-cHs)复合物,血红素从疏水腔中释放出来,metMb的α螺旋含量减少.DTAB由于自身结构的特点,与CTAB作用于蛋白的过程有些区别,形成了一个中间态,但最终也导致血红素的暴露.两性离子型表面活性剂在测定浓度范围内不与metMb发生作用,原因是CHAPS整体呈电中性,其与metMb的阴离子性或者阳离子性位点作用的能力很弱,同时也说明metMb表面带相反电荷的位点相距较远.结果充分证明表面活性剂与蛋白相互作用的方式与表面活性剂的种类、结构及其浓度有关.

肺表面活性物质相关蛋白C原核表达载体的构建、表达及纯化

背景:研究表明肺表面活性物质蛋白基因缺陷导致肺表面活性物质蛋白的结构发生变化。早期检测肺表面活性物质的含量对于预测肺部疾病的发生意义重大。目的:克隆人肺表面活性物质相关蛋白C(surfactant associated protein C,SP-C)基因,构建原核表达载体PET-28a/SP-C,并纯化SP-C蛋白。方法:提取正常人肺组织总RNA,RT-PCR技术获得SP-C cDNA序列,纯化后的SP-C基因插入至中间载体PMD-18T,得到重组质粒PMD-18T-SP-C,重组质粒经过Bam HⅠ和HindⅢ双酶切后纯化回收得到具有黏性末端的SP-C cDNA,将质粒PET-28a同样经过双酶切后纯化回收得到与SP-C cDNA具有相同黏性末端的质粒片段,将具有黏性末端的SP-C cDNA与PET-28a定向连接后得到重组质粒PET-28a/SP-C。然后将鉴定正确的PET-28a/SP-C重组质粒转入BL21中诱导表达。结果与结论:酶切鉴定及核苷酸序列测序证实扩增的SP-C cDNA及其重组质粒经过Bam HⅠ和HindⅢ双酶切鉴定后,在5000～7500bp和250～1000bp处可检测到2条条带。核苷酸序列测序结果证实,质粒中插入基因长597bp,为一开放阅读框架,与GeneBank中公布的人SP-C cDNA序列相符。Western-blot检测结果显示,纯化后的SP-C蛋白在相对分子质量约27000处出现1条新生条带,与预期的大小一致。结果证实,实验成功克隆人SP-C基因并插入至质粒PET-28a中,构建了PET-28a/SP-C重组质粒,将其体外转化至BL21后可以表达SP-C蛋白。

新型磷酸酯表面活性剂的合成、表征及其反胶束体系对蛋白质的提取

合成了适于反胶束法提取蛋白质的磷酸酯表面活性剂二油酸乙二醇单酯基磷酸酯钠 (DEOPA) ;以氢核磁共振谱和红外光谱表征了其结构 ;测定了其临界胶束浓度 (cmc)、亲水亲油平衡值 (HLB值 )及对水的增溶作用等表面化学性质 ;考察了 DEOPA/异辛烷反胶束体系提取蛋白质的性能 .结果表明 ,DEOPA具有较高的表面活性 ,适合于构建反胶束体系 。

离子型表面活性剂对血红蛋白谱学性质的影响

利用荧光光谱和吸收光谱技术研究表面活性剂对血红蛋白(Hb)存在形态及结构变化的影响.结果表明,离子表面活性剂的加入使蛋白质分子变性,十二烷基硫酸钠(SDS)使Hb荧光增强较十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)明显;同步荧光光谱中随波长差(Δλ)的增加,Hb荧光峰位置发生约10nm的红移,荧光强度也随之发生变化;血红蛋白406nm处Soret带吸收峰加入表面活性剂后降低或升高、红移是由于血红蛋白的构象发生了变化.结论:在实验过程中,Hb形成低聚物或单体,结构发生去折叠并伴随血红素基团的裸露.温度及pH值在溶液体系中也会影响Hb变性.

季铵盐型阳离子表面活性剂与牛血清白蛋白的相互作用（英文）

本文合成并表征了三种不同烷基链长度的季铵盐型阳离子表面活性剂:N-十二烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDAB)。采用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、动态光散射法和等温滴定量热法对三种表面活性剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行研究。荧光光谱研究表明,三种表面活性剂主要与BSA分子内的色氨酸残基发生相互作用,导致蛋白质的构象发生变化,且表面活性剂烷基链越长,与BSA的相互作用就越强。BSA荧光猝灭的主要原因是静态猝灭,紫外光谱实验同样验证了静态猝灭的存在。等温滴定量热法结果表明低浓度的表面活性剂与BSA主要发生静电作用和疏水作用而放热。动态光散射结果表明高浓度的表面活性剂会使BSA结构被破坏。本文揭示了表面活性剂与BSA相互作用的机理,为表面活性剂的广泛应用提供了理论基础。

光谱与停流荧光法研究肌红蛋白及其突变体D60K与表面活性剂的相互作用

用停流荧光法、紫外光谱法、荧光光谱法和圆二色(CD)光谱法研究了肌红蛋白(Mb)及其突变体Mb(D60K)分别与两种表面活性剂的相互作用.停流荧光数据表明不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与Mb及Mb(D60K)相互作用均为(准)一级反应,虽然Mb(D60K)只是将肌红蛋白表面的60位天冬氨酸突变为赖氨酸,但二者性质差异显著,说明60位氨基酸对蛋白质性质影响较大.紫外、荧光与圆二色谱的结果也表明在上述表面活性剂作用下肌红蛋白及其突变体结构与功能均发生变化,其适应性和稳定性有一定差异.综合数据分析得知,肌红蛋白突变体D60K在表面活性剂溶液中性质更加稳定.