马来松香聚乙二醇酯表面活性剂的制备及性能分析

为了解决农用乳化剂对石油依存度大、环境友好性差等问题,以可再生资源松香为原料,经异构化及Diels-Alder加成反应合成了马来松香,然后与聚乙二醇600反应,合成马来松香聚乙二醇酯表面活性剂(SM600);用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和凝胶色谱仪(GPC)对产物的结构进行表征,并对其外观颜色、酸值、水溶液的pH值、粘度、浊点、聚合度(DP)进行检测,以及对表面张力(γ)、临界胶束质量分数(w_(CMC))、泡沫性能(FP)、乳化性能(EP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行研究。结果表明:SM600在室温下呈棕红色液体单相透明,具有酸值低、粘度低及浊点高等特点,其水溶液呈中性,聚合度为1.81,表面张力和临界胶束质量分数分别为36.139 mN·m^(-1)和0.063%,表现出良好的泡沫性能、乳化性能和亲水性。原料天然可再生,合成工艺简单,产品性能良好,可用于替代烷基酚聚氧乙烯醚乳化剂。

松香聚乙二醇柠檬酸酯表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料 ,与聚乙二醇、柠檬酸反应 ,合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活性剂的表面张力 (νc Mc) ,临界胶束浓度 ( Cc Mc) ,泡沫性 ,乳化性 ,润湿性等。结果为 :νc Mc35 .2× 1 0 -3 N/m;Cc Mc0 .5 62 3mol/L,HLB值 1 1 .6,泡沫力 (高度 1 73mm) ,乳化力 ( v H2 O5 5 .8m L) ,润湿性 1 0 5 s。

聚乙二醇/表面活性剂复配体系的防膨性能研究

黏土矿物的水化膨胀和分散运移是造成井壁不稳定的主要原因之一。通过线性膨胀的测定 ,研究了聚乙二醇 (PEG)和表面活性剂及其复配体系对安丘膨润土膨胀性的抑制作用。PEG和非离子表面活性剂FAA均具有较强的防膨作用 ,PEG/FAA二元复配体系对黏土的防膨作用优于其单一组分 ,说明FAA与PEG在防膨作用方面具有协同效应。

高效液相色谱法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇

提出了高效液相色谱测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的方法。样品以C18硅胶键合柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,以甲醇-水(90+10)溶液为流动相分离,用电雾式检测器测定。不同相对分子质量聚乙二醇质量的对数值均在0.08～3.2μg范围内与其峰面积的对数值呈线性关系,检出限(3S/N)在6～7ng之间。方法用于聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚分析,加标回收率分别为101.6%和104.7%,相对标准偏差(n=6)小于5.0%。

HPLC测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量中检测器的选择

建立了高效液相色谱测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的方法。针对聚乙二醇的特性,选择采用电雾式检测器及蒸发光散射检测器进行检测,解决了水分干扰聚乙二醇测定的问题;并在不同实验室的不同仪器上进行试验,对测定结果进行了统计分析,得出该方法的重现性及再现性。

聚乙二醇甘氨酸酯衍生物双子表面活性剂研究

分别以氯乙酸乙二醇双酯、氯乙酸一缩二乙二醇双酯、氯乙酸二缩三乙二醇双酯、氯乙酸三缩四乙二醇双酯与十二烷基二甲基胺反应,合成了4种连接基为聚氧乙烯醚双乙酸酯基的双子季铵盐阳离子表面活性剂(分别记为SAA1、SAA2、SAA3、SAA4),用IR谱、1H-NMR谱表征了其结构,利用荧光探针方法测定了胶束聚集数及胶束浓度,并研究了其水溶液的性质.结果表明:SAA1、SAA2、SAA3、SAA4的临界胶束浓度分别为0 91、0 71、0 69、0 32mmol/dm3.当表面活性剂浓度为1 4×10-2mol/L时,SAA1、SAA2、SAA3、SAA4的胶束聚集数分别为32、36、38、48,胶束浓度分别为4 0×10-4、3 8×10-4、3 3×10-4、2 8×10-4mol/L.SAA1、SAA2、SAA3、SAA4的瞬时泡高分别为162、168、173、175mm.

松香聚乙二醇丙三酸酯表面活性剂的合成及性能探讨

以松香(RO)为主要原料,CaO/MgO为催化剂,与聚乙二醇(PEG)反应合成松香聚乙二醇酯(RPGE),RPGE的合成最佳条件为:n(RO):n(PEG)=1:1.6,反应温度270℃,反应时间2h。RPGE再与丙三酸合成一种新型表面活性剂——松香聚乙二醇丙三酸酯(RPGPE),RPGPE合成的最佳条件为:反应温度150℃,反应时间1h。探讨了该表面活性剂的表面张力(γ),临界胶束浓度(CMC),乳化性,泡沫性等。结果表明,RPGE和RPGPE均为性能优良的新型非离子表面活性剂。

聚乙二醇(6000)双硬脂酸酯在复配表面活性剂体系中的增稠效果及影响因素探究

聚乙二醇(6000)双硬脂酸酯是一种非离子型表面活性剂,同时具有优异的增稠效果,在日化、食品等领域均有广泛的应用。目前,关于该物质的研究大多数集中在其制备以及生产工艺上,对其在实际产品开发的应用方面,尤其是在复配表活体系中的增稠作用的研究鲜有报道。本实验以配方开发实例为基础,对其在复配表活体系中增稠效果及影响因素进行了探究,以期对类似体系的配方以及工艺开发具有实际指导意义。

阴离子表面活性剂对聚乙二醇水溶液粘度的影响

测定了聚乙二醇(PEG)在十二烷基硫酸钠(SDS)和琥珀酸双-2-乙己酯磺酸钠(AOT)水溶液中的粘度,讨论了SDS和AOT在水溶液中聚集形态的差异对PEG与SDS和AOT相互作用的不同影响,结果表明:PEG-SDS与PEG-AOT体系粘度均明显增加,而PEG-SDS与PEG-AOT体系粘度变化机制不同,根本原因是表面活性剂在高分子溶液中聚集行为不同,SDS分子在PEG链上聚集,形成类胶束,使高分子链带电,表现出聚电解质的粘度行为;PEG链吸附于AOT囊泡,不同PEG链对囊泡的吸附可能造成高分子链更加伸展,PEG特性粘数增大,使溶液粘度上升。

DL-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯类非离子表面活性剂的合成及其在农药制剂中的应用

使用DL-α-生育酚作为表面活性剂的亲油端,聚乙二醇(polyoxyethylene ether,EO)链作为亲水端,合成了非离子表面活性剂DL-α-生育酚甲氧基聚乙二醇琥珀酸酯(DL-α-tocopherol methoxypolyethylene glycol succinates),简称TPGS-X-M(X=750,1000,1500,1900,表示所使用聚乙二醇单甲醚的相对分子质量),测定了该表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)、静态和动态表面张力,进一步将该表面活性剂用作20%乙螨唑悬浮剂中的分散剂并测试了其理化参数,与商品化分散剂FS3000进行了对比。静态表面张力测试结果表明,聚乙二醇链的长度对cmc值的影响不大;动态表面张力测试结果显示,TPGS-1000-M、TPGS-1500-M和TPGS-1900-M在1249.3 ms时的动态表面张力下降的趋势较FS3000更大,具有一定优势。性能测试结果表明,以TPGS-1500-M和TPGS-1900-M制备的20%乙螨唑悬浮剂的粒径、悬浮率、有效成分含量、分散性、热贮稳定性以及低温稳定性与以FS3000制备的悬浮剂相当。新合成的表面活性剂TPGS-1500-M和TPGS-1900-M有望作为悬浮制剂的分散剂使用。

聚萜烯马来酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性剂的制备及性能研究

以双戊烯为原料,经催化异构及D-A加成合成了萜烯马来酸酐,萜烯马来酸酐再分别与不同分子质量的聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)反应,合成了5种聚萜烯马来酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性剂(Ⅰ~Ⅴ),用红外光谱仪和凝胶色谱仪对产物的结构进行了表征,并对其聚合度(DP)、临界胶束浓度(CMC),表面张力(γ_(CMC)),乳化性能(EP),泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。结果表明:产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的CMC值分别为6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,γ_(CMC)分别为42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 m N/m。随着聚乙二醇分子质量的增大,CMC及γ_(CMC)均呈现先减小后增大的趋势;DP先增大后减小,产物Ⅱ聚合度最大,为4.9;EP逐渐降低,产物Ⅰ乳化性能最好,达到780 s;HLB逐渐增大,亲水性增强。

新型表面活性剂聚乙二醇醚基双苯磺酸钠的合成及在催化水相三组分一锅法Mannich反应中的应用

报道了以聚乙二醇(PEG)为原料,经氯代,偶联制备新型表面活性剂聚乙二醇醚基双苯磺酸钠(DPSAS-PEG)的方法及其在催化水相中芳香胺、芳香醛和酮的三组分一锅法Mannich反应。该催化体系适应面较广,具有操作步骤简单,反应条件温和,产率较高的特点。

松香聚乙二醇柠檬酸脂表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料，与聚乙二醇、柠檬酸反应，合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活 性剂的表面张力，临界胶束浓度，泡沫性、乳化性、润湿性等性能。结果：表面张为为 ３５．２ × １０－３ Ｎ·ｍ－１，ｃｍｃ为０．５６２３ｍｏｌ·Ｌ－１，ＨＬＢ值１１．６，泡沫力（高度１７３ｍｍ），乳化力（ＶＨ２ｏ５５．８ｍｌ），湿润性 １０５ｓ，结果表明是一种性能优良的非离子表面活性剂。

聚乙二醇双子表面活性剂合成与评价

本文以二乙醇胺、溴代十二烷为原料合成N,N-二羟乙基十二烷基叔胺中间体,然后将N,N-二羟乙基十二烷基叔胺与聚乙二醇进一步反应合成聚乙二醇双子表面活性剂,得到一种既能降低表面张力,又能增加水相流动黏度的新型双子表面活性剂。通过红外光谱、热分析和产品性能评价,证实合成产物为季铵盐阳离子双子表面活性剂。聚乙二醇双子表面活性剂表面张力≤24m N·m^(-1),临界胶束浓度(cmc)≤5×10^(-5)mol·L^(-1)。室内驱油实验表明,采收率提高19%以上。

一种非离子型水性聚氨酯表面活性剂的合成及性能

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、蓖麻油和聚乙二醇(PEG)等为主要原料,通过逐步聚合得到一种非离子型水性聚氨酯表面活性剂,并利用红外光谱对其结构进行了表征。讨论了加料方式、蓖麻油用量、PEG400用量、亲水单体等因素对产品性能的影响。实验结果表明,当n(蓖麻油)∶n(TDI)∶n(PEG400)=1∶9∶11时,采用先加入蓖麻油,然后滴加TDI,最后加入PEG的加料方式,能够合成得到综合性能较好的非离子型水性聚氨酯表面活性剂。对该表面活性剂在水相中的表面活性进行了测试,所制得的非离子型水性聚氨酯表面活性剂(PU-1)的相对分子质量为3 650,其临界胶束浓度约为27 g/L,水溶液的最低表面张力为44 mN/m。

新型非离子水性聚氨酯表面活性剂的制备及性能

采用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、蓖麻油和聚乙二醇(PEG)等为主要原料,通过逐步聚合得到一种新型非离子水性聚氨酯表面活性剂,并利用红外光谱对其结构进行了表征。实验结果表明,当蓖麻油∶TDI∶PEG-4000=1∶9∶11时,采用依次加入蓖麻油、TDI、PEG的加料方式,能够合成得到综合性能较好的非离子水性聚氨酯表面活性剂。对该表面活性剂在水相中的表面活性进行了测试,结果表明,所制得的非离子水性聚氨酯表面活性剂的临界胶束浓度约为22 g/L,水溶液的最低表面张力可达53 mN/m。

聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究

以硬脂酸和聚乙二醇为原料，经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯，加NaOH中和后成盐，形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明，在催化剂用量为2.0％（基于反应体系的质量分数），酸醇的量比为2.5∶1.0，反应时间为4小时，反应温度140～150℃时，聚乙二醇双酯收率达83％。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0，反应时间为1小时，反应温度为60～70℃，α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96％。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7％。