表面活性剂SDS对水蓼种子萌发和幼苗生长的影响

以水蓼种子为研究材料,设置5个SDS处理浓度(0 mg/L、2mg/L、20 mg/L、40mg/L、60 mg/L),研究了不同浓度的表面活性剂SDS处理对水蓼种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,SDS浓度与水蓼种子的发芽率、幼苗平均生长高度和发芽指数呈显著的负相关关系(P<0.05),与发芽势呈极显著负相关关系(P<0.01).

表面活性剂SDS辅助微波提取金佛手总黄酮工艺及抗氧化活性评价

通过单因素试验和正交试验设计,分别研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate,SDS)质量分数、料液比、微波功率和微波时间对金佛手总黄酮提取量的影响。确定微波提取最佳工艺条件为表面活性剂SDS质量分数0.6%、料液比1:20(g/mL)、微波功率50 W、微波时间30 s,在此工艺条件下金佛手总黄酮提取量为18.7060 mg/g。金佛手总黄酮对DPPH自由基和ABTS自由基清除率分别为79.15%和65.25%,其抗氧化活性略低于槲皮素。结果表明,金佛手总黄酮具有显著抗氧化活性,可作为抗氧化剂应用到食品和医药领域。

表面活性剂SDS协同提取槐米总黄酮的实验研究

目的:研究表面活性剂SDS的加入对超声及回流提取槐米总黄酮的影响。方法:在超声及回流提取槐米黄酮的过程中,比较十二烷基硫酸钠(SDS)加入与否对总黄酮提取率的影响。结果:超声水提和回流水提时,SDS的加入能够增加槐米黄酮的提取率;超声醇提和回流醇提时,SDS的加入几乎不影响槐米黄酮的提取。结论:在多种提取方法中,回流醇提槐米总黄酮的提取率最高,SDS的加入没有起到增溶提取的效果。

纳米SiO2在含阴离子表面活性剂低浊水处理中的应用

在含有阴离子表面活性剂-十二烷基硫酸钠(SDS)的6 NTU高岭土悬浊液中,改变SDS的浓度,投加纳米SiO2与聚合铝PAC进行动态混凝实验与静沉实验,借助图像分析技术与分形理论,探讨了纳米SiO2与PAC处理含SDS低浊水的作用机理、絮凝效果与形态学特征。结果表明:①纳米SiO2与SDS使高岭土粒子表面负电性增强。纳米SiO2的絮凝机理以吸附架桥为主。②纳米SiO2对SDS的去除效果优于PAC。SDS浓度越高,去除效果越显著。但纳米SiO2对无机高岭土粒子的处理能力不如PAC,PAC絮凝后的上清液浊度低。当SDS浓度增至10 mg/L时,纳米SiO2对SDS的去除率高,而PAC对SDS的絮凝能力弱,PAC对无机颗粒的去除效果也下降。③助凝剂纳米SiO2较强的吸附活性能加快PAC絮体成长为结构密实的RLCA构型,分维值高,絮凝效果好。

碳化硅粒度及表面活性剂对Ni-SiC复合镀层中碳化硅含量及分布均匀性的影响

本文在电沉积镍的镀液中添加SiC颗粒于铜基体上制备Ni-SiC复合镀层,研究了表面活性剂种类和增强颗粒粒度对Ni-SiC复合镀层中碳化硅含量及分布均匀性的影响。SiC颗粒的粒度影响形核过电位,40 nm SiC颗粒比500 nm SiC颗粒提供更多成核活性点,且对于镍电结晶形核促进作用更明显。表面活性SDS对40 nm SiC颗粒的分散效果较CTAB更好,二者对500 nm SiC颗粒分散效果相似。CTAB从某种程度上增加了SiC颗粒的含量,但对于SiC颗粒的分散效果不佳,SiC颗粒仍有大量团聚,且通过阳离子表面活性剂CTAB所获镀层表面比较暗淡、粗糙。

表面活性剂作用下煤体力学特性及改性规律

为了提高煤层润湿性,降低煤体结构致密性,减少或避免瓦斯事故发生,采用阴离子表面活性剂(SDS)改性煤体。以阜新长焰煤为研究对象,采用接触角实验和单轴压缩实验测定表面活性剂改性后煤样接触角、峰值强度、峰值应变和弹性模量等宏观物理力学特性随改性条件变化规律,采用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)实验测定表面活性剂改性后煤样矿物质组成和表面官能团等微观结构随改性条件变化规律,利用量子化学密度泛函理论探讨表面活性剂对煤体的改性规律,分析表面活性剂改性后煤体结构损伤过程。结果表明,当SDS溶液质量分数为0.5%、改性时间为48 h,改性温度为40℃时,煤体接触角达到最小,峰值强度和弹性模量降幅最大,峰值应变增幅最大。SDS溶液改性后,煤样中碳酸盐矿物含量减少,硅酸盐矿物含量增加,煤体的微晶结构完整性较差,煤分子内的官能团和各种桥键较为丰富,特别是脂肪类官能团较多,并且定向排列的有序性较低。基于量子化学密度泛函理论探讨了表面活性剂对煤体的改性规律,即表面活性剂通过静电作用力吸附在煤体上,在煤体表面发生化学反应,使煤体中有机矿物的官能团和化学键发生断裂,部分无机矿物发生溶解并分散,这也是煤体结构产生损伤的主要原因。煤表面的化学反应使煤体表面产生次生孔隙和裂隙,次生孔隙和裂隙相互连接形成裂纹,随着改性条件的变化,裂纹不断扩展延伸,直到裂纹贯穿整个煤体,导致煤体整体结构产生损伤,力学强度不断降低。

无机盐阳离子对十二烷基硫酸钠表面活性剂降低水的表面张力效果的机理研究

采用真球气泡法测定了不同价态(Na^(+)、Cu^(2+)、Fe^(3+))和浓度的无机盐体系下十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂溶液的表面张力、表面扩展黏度和临界胶束浓度(cmc),加入无机盐之后,SDS的cmc值由8 mmol/L降至3 mmol/L,达到最低表面张力的SDS浓度值(C_(t))和最大表面扩展黏度时的SDS浓度值(C_(v))均小于未添加时对应的SDS浓度,且Ct=Cv=cmc=3 mmol/L。在cmc值时,溶液表面张力为37.29 mN/m,加入NaCl后溶液表面张力为27.53 mN/m;加入CuCl_(2)后溶液表面张力为23.44 mN/m;加入Fe(NO_(3))_(3)后溶液表面张力为21.35 mN/m。在cmc值时,溶液的表面扩展黏度为1.70 mN·s/m,加入NaCl后溶液扩展黏度为2.21 mN·s/m;加入CuCl_(2)后溶液扩展黏度为2.58 mN·s/m;加入Fe(NO_(3))_(3)后溶液扩展黏度为2.75 mN·s/m。阳离子的加入使得SDS降低水的表面张力值的效果增强,文章定义M(表面活性剂溶液表面张力值变化的指标)去判断无机盐阳离子对于SDS溶液的作用效果,并分析验证SDS分子呈长条形结构,推定无机盐阳离子提高SDS降低水表面张力值作用效果的机理为:负电荷在SDS分子的纵截面的顶部,阳离子通过正电荷吸引SDS的负电荷端,使得纵截面横躺在溶液表面,增加了SDS分子在表面的覆盖面积,从而增大了SDS降低水的表面张力值的作用效果。

三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS<CTAB<PVP,证明加入SDS表面活性剂获得较小的Fe3O4纳米颗粒;2)以CTAB作为表面活性剂,当其用量增加到一定程度,纳米粒径呈现减小的趋势。以SDS和PVP作为表面活性剂,随着用量增加,纳米粒径呈现逐渐减小的趋势。对Fe3O4纳米颗粒的制备及应用具有一定的参考价值。

连续式泡沫分离器深度处理胶团强化超滤渗透液中的SDS和Cd^(2+)

利用泡沫分离技术,对胶团强化超滤(MEUF)工艺处理含SDS和Cd2+所得渗透液中SDS的回收进行了研究,考察了影响表面活性剂SDS(十二烷基硫酸钠)和金属Cd2+去除率,富集率及夹带率的操作参数(空气流速?泡沫高度?液面高度),溶液体系性质(表面活性剂SDS进料浓度、pH值、离子强度和乙醇的添加量)等因素对分离效果的影响.实验结果表明,当胶团强化超滤废水中初始SDS和Cd2+的浓度为1440mg·L-1和50mg·L-1时,排出的渗透液中含SDS和Cd2+浓度分别为500mg·L-1和10mg·L-1,在最佳的工艺条件下(曝气头孔径为10μm,空气流速为100L·h-1,液体流速为5L·h-1,泡沫高度为66cm,液面高度为45cm),SDS和Cd2+的去除率分别达52%和99.35%,SDS富集比为3.1.Cd2+出水浓度低于0.1mg·L-1,达到GB8978-1996国家污水排放标准.

蛋白质-SDS-罗丹明B体系的共振光散射光谱及其分析应用

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）,阳离子染料罗丹明B,与蛋白质相互作用的共振光散射（RLS）光谱及用于蛋白质的测定。实验表明,在pH4.35的酸性介质中,SDS的共振光散射强度较小,它与蛋白质结合后,共振光散射强度能得到增强,但加入阳离子染料罗丹明B后,共振光散射强度显著增强。在λ=332.0nm处,ΔIRLS最大,并且增强的共振光散射信号与蛋白质的浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的新方法,该方法灵敏度高,对HSA的检出限达到1.9ng/mL,线性范围为0.01～5.0μg/mL。用于人血清样品中蛋白质的测定,回收率为94.0%～105.5%。

一种新型潜指印荧光显现剂的研究

本文报道了一种新型潜指印荧光显现剂邻苯二甲酸－铕－邻菲罗啉－表面活性剂ＳＤＳ的研究；提出了利用该荧光体系显现汗潜指印的方法。详细研究了显现剂的酸度、配位体浓度、表面活性剂类型及浓度对荧光性能的影响，得到最佳配方，并就显现方法和拍照条件进行了研究和讨论。

纳米SiO2与聚合铝PAC对含有机微污染物低浊水的絮凝形态学特性

在含有水溶性有机微污染物-十二烷基硫酸钠(SDS)的6NTU高岭土悬浊液中,投加纳米SiO2稳定分散液与聚合铝PAC进行动态混凝试验与静沉试验,借助图像分析技术与分形理论,探讨了纳米SiO2与PAC对含水溶性污染物低浊水的絮凝形态学特性。结果表明:絮体结构及其形成过程具有分形特征。参数"分维D"可用于定量表征分形絮凝体的形态学特性与分形结构的动态演变规律;絮凝体生长模式从开放的分枝状DLCA结构逐步向密实的RLCA构型演变。分形结构的不断演变引起絮体内部渗透性变化,絮体沉降性能逐步改善,分维值升高;SDS的存在对絮凝初PAC的混凝起阻碍作用,纳米SiO2能使颗粒生长的速度加快。纳米SiO2有助于有机物的去除,但对无机杂质的去除效果不如PAC;以纳米SiO2为助凝剂,能促使PAC絮体有效质量密度增加,使PAC对SDS的去除率提高,分维值增加。

胶团强化超滤与泡沫分离组合工艺深度处理含Cd^(2+)废水

采用胶团强化超滤(MEUF)-泡沫分离(FF)组合工艺,对含镉重金属废水进行深度处理。探讨了两种技术联用对分离效果的影响。结果表明,表面活性剂SDS和金属Cd2+离子浓度对分离效果有很大的影响。MEUF-FF联用后,大大降低了表面活性剂SDS用量,节省了经济成本。相比于单一的MEUF,MEUF-FF联用后能降低出水中SDS浓度,显著提高Cd2+分离效率。经过组合工艺处理后,Cd2+出水的浓度小于0.1mg/L,满足国家污水综合排放标准(GB8978-1996)。

耗散颗粒动力学模拟油水体系相行为

用耗散颗粒动力学模拟方法(Dissipative Particle Dynamics,DPD)研究了油分子量、油分子浓度、剪切及表面活性剂SDS(十二烷基硫酸钠)对油水体系相行为的影响.发现随着油分子量的增加,油水界面张力增加;随着油浓度的增加,体系由最初的水包油聚集状态逐渐演变为油水分层状态.随着剪切速率的加大,油滴被逐渐拉长,最后断裂;表面活性剂加入油水体系后,以亲水头基伸入水相、疏水尾巴伸入油相的方式分布在油水界面上.

一种测定表面扩展黏度的新方法:真球气泡法

用真球气泡法测定表面扩展黏度,其测量精度高达97.50%.常温下采用真球气泡法测定浓度为1~10 mmol/L的十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂溶液的表面扩展黏度κ值.结果表明:SDS浓度为1~4 mmol/L时κ快速增长,为4.0~8.3 mmol/L时κ增长幅度变小,8.3 mmol/L时κ达到峰值,之后κ随着SDS浓度的增大而减小;SDS浓度为4.0~8.3 mmol/L时,气泡稳定,即表面扩展黏度值达到稳定.通过真球气泡法测定表面张力,得到SDS表面活性剂溶液的发泡力稳定,即表面张力达到稳定时的浓度为5~6 mmol/L.因此当SDS表面活性剂作为泡沫浮选中的浮选药剂时,其最佳浓度为5~6 mmol/L.