表面活性剂对纳豆芽胞杆菌产维生素K2(MK-7)的影响

纳豆芽胞杆菌因具有发酵生产维生素K2的能力而备受关注,但由于维生素K2分子量较大,很难通过自由扩散分泌至胞外。为了促进维生素K2的胞外分泌,进一步提高产量,本研究以前期诱变选育获得的一株纳豆芽胞杆菌ND-1-A27为研究对象,考察不同种类表面活性剂对维生素K2浓度、菌体生长、细胞形态及细胞膜流动性的影响。结果表明:非离子型表面活性剂Triton X-100、聚氧化乙烯(POE)和Tween 40在一定添加用量范围内对菌株ND-1-A27发酵生产维生素K2均具有促进作用,其中添加1 g/L的Triton X-100促进效果最佳。在此条件下,菌株发酵生产MK-7产量提高到37.96 mg/L,比对照提高了143.18%。

非离子表面活性剂Triton X-100溶液冲洗油污土壤的试验研究

应用非离子表面活性剂TritonX-100溶液对柴油污染的土柱进行冲洗研究,在增溶及一次性清洗试验结果的基础上,选择冲洗浓度、冲洗流速及运行方式(连续或间歇冲洗)为影响因素,进行均匀污染土柱冲洗正交试验。结果表明,在冲洗累积有效孔隙体积数为95时,各因数最佳水平组合为冲洗浓度0.1%,冲洗流速约0.017L·h-1,间歇运行时累积冲出油量最大,这种最佳组合方式在随后的试验中得到了验证。按照所得到的各因素最佳水平组合对非均匀污染土柱进行冲洗,在冲洗累积有效孔隙体积数约为220时,去除率达到90%左右,取得了较好的处理效果。

表面活性剂SDS/TX-100混合体系的NMR研究

用NMR测量了不同比例的SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移,结合表面活性剂溶液的两态交换模型,分析了质子化学位移随浓度的变化趋势,求出了不同比例混合溶液中两种表面活性剂各自的临界胶束浓度及混合胶束的临界胶束浓度.依据理想混合溶液理论,预测了混合胶束的临界胶束浓度,计算了溶液中SDS与TX-100之间的相互作用参数和SDS在混合胶束中的摩尔分数.根据所得参数讨论了混合胶束的形成过程.利用文中和文献中混合体系的实验数据验证了协同作用理论改进前后的适用性,表明改进后的协同作用理论完善一些.

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是三重态机理TM极化 .

聚醚型表面活性剂在界面上的分子取向——Ⅰ.Triton X-100和Triton X-305在水面上的展开膜

研究了25°C时Triton X-100和Triton X-305在46.6％NaNO_3水溶液/空气界面上的展开膜。根据表面压、分子面积和分子中乙氧基数目三者之间的关系,提出了一种界面分子模型。简言之,分子的烷烃链伸进气相或油相,分子中间的苯环平躺于界面,而分子的乙氧基链则以一部分链节平躺于界面、其余的链节伸进水相的方式取向。平躺于界面的乙氧基链节的比例随表面压的增加而减小。这个模型不仅可以合理地解释已知的实验事实,而且可能适用于包括空气/水和油/水界面上的展开膜和吸附膜。

非离子表面活性剂-超声辅助萃取-高效液相色谱同时定金银花中绿原酸和咖啡酸的含量

目的：以3g/100mL非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和咖啡酸的方法。方法：采用PhenomenexC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.6%冰醋酸水溶液（25∶75,V/V）;流速：0.80mL/min;紫外检测波长：326nm;柱温：35℃。结果：该方法对绿原酸和咖啡酸分别在0.00076～190μg/mL（099995）,0.000864～216μg/mL（r=0.99966）范围内线性关系良好,定性检测限（S/N=3）依次为：0.029ng/mL,0.030ng/mL,样品回收率为95.13%～100.24%。结论：该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为金银花中绿原酸和咖啡酸的检测提供一个有效的方法。

聚醚型非离子型表面活性剂的混合表面膜 Ⅰ.Triton X-100、Triton X-305与硬脂酸、十六醇、聚丙二醇的二元混合膜

非离子型表面活性剂在乳化、起泡、分散、润湿、洗涤,润滑、防锈、抑制水蒸发等许多重要过程中有着广泛的应用.这些应用的关键往往在于界面膜性质的有效控制.

两株表面活性剂降解菌株的分离、鉴定及降解特性

从洗涤剂厂排污口附近的河水中，分离纯化到2株能分别以壬基苯基聚氧乙烯醚（Triton X-100）和十二烷基聚氧乙烯（23）醚（Brij-35）为唯一碳源和能源生长的降解菌株，分别命名为菌株T-1和B-2．根据菌落特征、菌体形态、生理生化反应分析以及16S rDNA序列分析，确认菌株T-1为苍白杆菌属（Ochrobactrum sp．），菌株B-2为伯克霍尔德菌属（Burkholderia）．在底物浓度较低（50～100mg／L）时，Triton X-100降解速度〈Brij-35；在底物浓度较高（200～1500mg／L）时,Triton X-100的降解的速度〉Brij-35．T-1在pH6-8，B-2在pH7时生长最好；最适生长温度分别为25，30℃．2株菌对氮源利用广泛．Zn^2＋、Ca^2＋、Al^3＋、Fe^3＋对T-1和B-2均有轻微的抑制作用,Cu^2＋均有毒性．

非离子表面活性剂萃取-高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚

目的:以5g/100mL非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-0.25%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长350nm。结果:绿原酸、槲皮素和山奈酚分别在0.011～220μg/mL(r=0.9997)、0.065～130μg/mL(r=0.9999)、0.068～136μg/mL(r=0.9999)线性关系良好,检出限(RSN=3)依次是1.94、0.22、0.27ng/mL;样品的加标回收率为90.40%～96.82%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为枇杷叶中一些黄酮类物质和绿原酸的检测提供一个有效的方法。

籍疏水花菁染料的荧光突变测定非离子表面活性剂临界胶束浓度

研究了近红外疏水花菁染料I在几种表面活性剂溶液中的荧光行为.花菁I在水中及含有低浓度(小于临界胶束浓度,CMC)的曲通X-100溶液中表现出很弱的荧光,但当表面活性剂浓度达到CMC时,荧光显著红移并迅速增强到最大.这种荧光突变为曲通X-100的胶束形成提供了直观的指示,可据此建立一种测定其CMC的简单荧光方法.该法还适用于Brij-35的CMC测定,所测的CMC值与文献报道的结果十分吻合.

染料与表面活性剂的相互作用

本文用光谱法研究了阴离子染料曙红(EY)与非离子表面活性剂(TX-100)的相互作用,得出相互作用常数K及与一个染料分子结合的表面活性剂分子数N,也研究了两种添加剂(尿素,Na_2SO_4)及混合胶团对这种相互作用的影响并作了解释。

非离子表面活性剂对石墨-H_2O分散液稳定性的影响

选用非离子表面活性剂(TX-100)作为分散剂,制备了稳定性较好的石墨-H2O分散液。通过测定石墨-H2O分散液的吸光度和Zeta电位,探讨了不同TX-100添加量、pH值、电解质对石墨-H2O分散液稳定性的影响,并分析了作用机理。结果表明,TX-100的添加量存在一个最佳值,以石墨质量为基准,TX-100用量为25%时,分散液稳定性最好;分散液受pH值影响较小,在较宽的pH值范围内都能达到稳定,在pH=3的强酸性环境下,由于电荷中和及分散剂吸附状态的变化导致分散液稳定性下降;电解质的加入严重破坏了体系稳定性;该体系中,主要通过空间斥力使石墨粒子稳定,同时静电斥力也是不可忽略的因素;石墨-H2O分散液的粒径分布及粘度曲线表明,石墨粒子在水中达到良好的分散。

非离子表面活性剂对两相系统毛细压力和饱和度关系的影响

表面活性剂至水相的引入将对原先包含纯水两相系统的毛细压力和饱和度关系存在影响。对含有非离子表面活性剂Triton X-100的水-气和水-油两相系统中的毛细压力-饱和度关系曲线进行了试验测定。试验结果表明,同不含表面活性剂的纯水系列相比,在同一饱和度情况下,含有表面活性剂的Triton X-100(0.1%)系列对应的毛细压力水头值都有不同程度的减小,说明在Triton X-100存在的情况下,驱替出同样数量的湿润相体积所需的毛细压力值较小。以van Genuchten关系式为基础的拟合结果表明,在已知纯水系列毛细压力饱和度关系的情况下,对于Triton X-100-气系统的毛细压力饱和度关系,考虑界面张力降低作用引入折算系数得到的拟合值更接近于真实值;而对于Triton X-100-油系统拟合值接近真实值的程度则随多孔介质的不同而有所不同。

混合表面活性剂胶束增效测定奶粉中的亚硝酸盐

样品去除蛋白质及脂肪后,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成红色偶氮染料,反应体系中加入TritonX-100与OP混合溶液后,吸光度增强,建立了测定微量亚硝酸盐的新方法。该方法的最大吸收波长为510nm,检出限为0.lmg/kg,线性范围为0.2mg/L-2.5mg/L,用于奶粉中微量NO2-的测定,结果满意。

表面活性剂增敏光度法测定水样中的微量铁

在HAc-NaAc缓冲溶液(pH=5)存在下,以邻二氮菲(phen)作显色剂,表面活性剂曲拉通X-100对Fe(Ⅱ)与邻二氮菲的显色反应具有增敏作用,形成的Fe(Ⅱ)-phen-Triton三元络合物呈红色,络合物的最大吸收波长为510 m,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1,铁含量在0.5～12μg/mL范围内符合比尔定律,用于水样中微量铁的测定,回收率在97.1%～98.0%之间.

表面活性剂对球形二氧化硅制备的影响

以正硅酸乙酯为硅源，氨水调节体系pH值，采用沉淀法制备二氧化硅微球。考察了聚乙二醇、曲拉通X-100、吐温-80等非离子表面活性剂对二氧化硅微球形貌的影响，通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）以及X射线衍射对其进行表征。结果表明，表面活性剂的种类不同，加入量不同，可制备出粒径范围在80～600nm左右的光滑的二氧化硅微球。

Au单晶表面氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为

研究Au(111)和Au(100)表面非离子型氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为.电化学扫描隧道显微术和循环伏安法测试表明,在0～0.8 V电位区间,FSN自组装膜未发生氧化还原,均一性好,可稳定地存在于电极表面,并显著抑制硫酸根离子在电极表面的吸附和Au单晶表面的重构.在FSN自组装膜Au单晶电极的初始氧化阶段,Au(111)表面有少量突起,而Au(100)表面呈现台阶剧烈变化,但FSN自组装膜的吸附结构没有改变.与Au(100)表面相比,Au(111)表面形成的FSN自组装膜可更有效地抑制Au表面的氧化.

表面活性剂对正渗透膜特性及正渗透过程的影响

研究以乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)和氯化钠作汲取液,添加非离子型表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)对正渗透膜亲水性能、汲取液的物理性质、水通量J_w、反向扩散通量J_s的影响。结果表明,Triton-100复合汲取液对CTA-ES、CTA-NW、TFC、Aquaporin-TFC 4种薄膜的亲水性能均有较好的改善;但在改善薄膜亲水性的同时也会导致汲取液黏度的升高。以CTA-NW为正渗透薄膜时,Triton X-100在活性层面向汲取液模式下对于正渗透过程中的反渗现象具有改善效果,当Triton X-100浓度达到0.05 mmol/L时,J_s/J_w从最初的0.34 g/L下降到0.08 g/L。Triton X-100对于Aquaporin-TFC薄膜无论在何种模式下均不具有改善效果。