表面活性剂Tween-1.3对二氧化硅可浮性的影响

利用两步法合成非离子表面活性剂失水山梨醇油酸酯(1.3)聚氧乙烯醚,通过Washburn方程测得捕收剂在SiO2颗粒表面接触角,探索油酸钠和环烷酸钠混合溶液对二氧化硅在常温的可浮性。结果表明:Tween-1.3使油酸钠临界胶束浓度明显增大。经Tween-1.3分散油酸钠-环烷酸钠可使赤铁矿反浮选温度从40℃降低到23℃,通过一粗一精三扫闭路试验,获得了精矿品位为68.63%,收率为90.20%的良好指标。

表面活性剂对HMX基PBX性能的影响

采用溶液-水悬浮法,以F2602为黏结剂,Span-80、Tween-80、PVA、糊精为表面活性剂,制备了HMX基PBX;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)对其进行了表征和热分析,并测试了其撞击感度。结果表明,加入表面活性剂包覆后未改变HMX的晶体结构;以Span-80为表面活性剂时包覆得到的HMX基PBX表面最光滑,包覆密实且无明显外漏现象;加入表面活性剂Span-80、Tween-80、PVA、糊精后得到的HMX基PBX的表观活化能分别为438.05、217.74、406.64、356.14kJ/mol,与未加表面活性剂的样品相比降低了35.52、255.83、66.93、117.43kJ/mol;加入Span-80的HMX基PBX热爆炸临界温度约上升1℃,表明对PBX的安定性无明显影响,撞击感度特性落高(H50)由44.9cm增加到63.2cm,提高了40.76%。

线切割工作液表面活性剂对加工性能的影响

向配制好的DX-1型乳化液中按比例逐步添加Tween-60表面活性剂,在保证机床以及其他工艺参数不变的前提下对试件进行切片实验,观察Tween-60浓度对加工效率和表面粗糙度的影响。

新型三嗪环非离子表面活性剂的制备

以三聚氯氰和聚山梨醇酯(Tween-80)为原料,通过无溶剂直接反应,制得了新型含有三嗪环的非离子表面活性剂。考察了物料配比及温度对三聚氯氰一氯取代转化速率的影响以及产物浊点的影响,确定合成工艺条件为:三聚氯氰与Tween-80的摩尔配比0.9∶1.0,无溶剂反应,温度20℃,时间41h。通过离子色谱仪对三聚氯氰的一氯取代转化率进行监控,并用高效液相色谱、红外光谱(IR)对产物结构组成进行了表征。产物具有较强的乳化能力。

复配表面活性剂水溶液吸收法处理乙酸丁酯废气

以非离子型表面活性剂为吸收剂吸收乙酸丁酯废气,研究了不同类型的Tween表面活性剂和Span-80对乙酸丁酯废气的吸收效果,并以复配表面活性剂为吸收剂分析了吸收剂温度、液气比、进塔浓度对乙酸丁酯废气吸收率的影响。结果表明,Tween-80水溶液对乙酸丁酯吸收率最高,加入Span-80后不但能够消除起泡现象还能提高乙酸丁酯吸收率,其加入量越大吸收率越大。以体积浓度3.0%的Tween-80与3.0%的Span-80复配水溶液吸收乙酸丁酯废气,在吸收剂温度为10℃,进塔废气流量为1.0 m^3/h,液气比为15 L/m^3时,乙酸丁酯吸收率可达90.65%。吸收剂在解吸后循环使用,其吸收率为81.21%,且随着解吸次数的增加吸收率略有降低。

Tween-80和SDBS对纳米TiO_2在水溶液中分散稳定性的影响

探讨了纳米二氧化钛颗粒的液相分散工艺,研究结果表明,以水作为分散介质,通过加入适当的表面活性剂,以及调节pH值可以制备出高分散、高稳定的纳米颗悬浮液,此法可获得较理想的分散效果.

Tween-80胶束萃取硫氰酸钼(Ⅴ)配合物研究

本文研究了用Tween 80作萃取剂萃取硫氰酸钼 (Ⅴ ) ,在 0 1%浓度下即可达到 94%的萃取率 ,而同样条件下对硫氰酸钨 (Ⅲ )基本不萃取 ,因此可将二者很好的分离。其萃取机理可能为胶束萃取 。

新型吸收剂吸收甲苯废气的实验研究

研究利用含非离子表面活性剂的水溶液吸收废气中的甲苯。考察了不同种类的Tween系列表面活性剂、助表面活性剂及其浓度对溶液的甲苯吸收率的影响。结果表明,Tween系列表面活性剂中Tween-20的水溶液对甲苯的吸收效果最佳,吸收率随Tween-20浓度的增加而增加,添加Span-20、Span-80和三磷酸丁酯(TBP)有利于改进Tween-20水溶液对甲苯的吸收,吸收率随其添加量的逐渐增加而增加,但当增加到一定量时,吸收率不再增加,其中TBP的加入对提高Tween-20水溶液的吸收效果最明显,可提高25%左右。

Tween-80对Peterson法测定多肽含量的影响

目的 研究对Peterson法测定多肽 (蛋白质 )含量有干扰作用的Tween - 80的浓度范围。方法 Peterson法。结果 测定浓度小于 0 .14 %的Tween - 80对Peterson法无干扰作用。结论 可以通过控制Tween -

Zn(Ⅱ)-双硫腙-Tween-80体系光度法测定锌

研究了在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，ｐＨ＝５的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲介质中，Ｚｎ（Ⅱ）与双硫腙（ＨＤ２）形成稳定的络合物，其最大吸收波长为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．７５×１０４，Ｚｎ２＋含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。建立了在水相测定微量锌的方法。

Tween80作用下苯并(a)芘的微生物降解研究

以具有致癌、致畸和致突变作用的苯并(a)芘(BaP)为目标污染物,利用多环芳烃高效将解菌-芽孢杆菌,研究了非离子型表面活性剂吐温80(TW-80)对BaP的增溶及生物降解过程的影响。结果表明:(1)通过TW-80促溶,BaP在水中的溶解度提高近20倍;(2)在BaP降解的过程中,TW-80亦能作为碳源被芽孢杆菌利用,不产生二次污染;(3)当BaP浓度为10 mg/L,TW-80浓度为500 mg/L,共代谢底物-琥珀酸钠为50 mg/L时,BaP及TW-80的降解效果最好;并且初步揭示了TW-80改变BaP的生物可利用性而促进其降解的微生物机理。

TATB/HMX基PBX的水悬浮包覆工艺研究

采用水悬浮包覆技术制备了TATB/HMX基PBX,研究了料液比(TATB/HMX与纯净水的质量比)、温度、真空压力、颗粒的成熟时间、表面活性剂等因素对TATB/HMX基PBX包覆效果的影响。结果表明,当料液比为1∶10时,水对包覆颗粒的打磨作用明显;真空压力为0.045MPa时,60℃可以使乙酸乙酯/水恒沸物不沸腾,且包覆颗粒呈球形;在温度为60℃、真空压力为0.045MPa、搅拌速率为500r/min条件下,控制成熟时间为3min,TATB/HMX基PBX的最大堆积密度为0.8240g/cm3;Span-80/Tween-80(质量比6∶4)复合表面活性剂可明显改善TATB/HMX基PBX的包覆效果。

吲哚-3-丁酸无保护流体室温光燐和胶束增稳室温燐光性质的比较

仔细研究了吲哚- 3- 丁酸(IBA)的无保护流体室温燐光(NP RTP)及以高分子分散剂聚乙二醇2 0 0 ,聚乙二醇 4 0 0和非离子表面活性剂Tween 2 0 ,Tween 4 0 ,Tween 80 ,Tween 85 ,Brij35和乳化剂OP为介质的流体室温燐光性质?砻婊钚约梁透叻肿臃稚⒓聊芤种艻BA燐光猝灭,使其具有更低的检出限,同时也使燐光强度 激发光照射时间曲线发生改变,但不影响IBA燐光光谱特性蘼凼欠翊嬖诒砻婊钚约粱蚋叻肿臃稚⒓?,TlNO3 都不能诱导IBA产生燐光,KI却能诱导其产生强烈燐光糜谇炕屯寥姥分蠭BA的测定,回收率95 .2 %～10. 4 % ,相对标准偏差2 . 4 %～4 . 0 %。

5种水难溶性药物的口服自微乳给药系统的研制

设计制备了5种水难溶性药物（维生素A、维生素K2辅酶Q10、槲皮素和反式白藜芦醇）的自微乳化给药系统（SMEDDS），也称微乳预浓缩物。该微乳体系以Campul MCM NF（中链单甘酯）和Captex 355 EP／NF（中链甘油三酯）1：1混合物为疏水性脂质，Tween-80为亲水性表面活性剂，脂质和表面活性剂以50：50的质量比混合。

载格列美脲的固态SNEDDS的体外及离体评价和细胞毒性考察

为实现格列美脲的口服给药，分别采用Lauroglycol FCC、Tween-80和乙醇作油相、表面活性剂和助表面活性剂制各自纳米乳化给药系统（SNEDDS）。所得优化处方的组成为：Lauroglycol FCC 10％、Tween-8045％和乙醇45％，载药量0．005％。该液态SNEDDS通过喷雾干燥法进一步固化。

辛伐他汀自乳化系统的研制和评价

为制备难溶性药物辛伐他汀的自乳化给药系统（SEDDS），通过溶解性能筛选油相和表面活性剂。结果辛伐他汀在Capryol90和Tween-80中的溶解度为105和117mg／ml，因此选作辛伐他汀SEDDS的油相和表面活性剂。以制品的颜色、澄明度和沉降为指标筛选处方中Capryol90和Tween-80的比例。结果表明，Capryol 90与Tween．80比例为7：3（m／m）的处方乳滴粒径最小（0．074um）且释放最迅速（20min内释放102％）。用该处方继续进行离体试验和体内试验。

用于抗炎药局部给药的基于微乳的聚合物凝胶的制备

设计了一种新型的基于微乳的半固体聚合物凝胶给药系统,用于难溶性非甾体抗炎药的局部给药。微乳由蓖麻油、水、Tween-80（表面活性剂）和乙醇（助表面活性剂）组成,处方中再加入增稠剂Carbopol 960以获得所需稠度。以吲哚美辛（IND）为模型药物,考察了载药和空白体系的流动性、黏弹性和结构特性。结果显示,这些特性均受到IND的影响。