电位控制ZnO/表面活性剂复合多层膜在固/液界面上的自组装

通过控制固/液界面电极电位的方式,控制表面活性剂和金属离子在电极表面的自组装,制备出了高度取向的ZnO/表面活性剂复合多层膜.对无机层形态和结构进行了分析,并采用X射线反射率和X射线漫散射研究了电极电位控制下ZnO/表面活性剂复合多层膜在固/液界面的自组装生长.结果表明,在一定电位下,只有当表面活性剂浓度低于其饱和吸附浓度时,采用阶跃电位沉积方式才能明显改变复合薄膜的周期厚度;恒电位沉积方式控制电极电位时,随着沉积电位的提高,多层膜层状结构由一组层状相变为多组层状相,同时层状结构的取向变差.实验研究结果验证了电化学自组装过程是由金属离子的还原速度和表面活性剂的吸附速度二者共同控制完成的.

表面带C=C端基活性膜SiO_2复合体的研究

利用甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷合成了带 C=C端基的活性膜 / Si O2 复合体 ,探讨了其表面结构 .XPS表征表明 ,Si O2 表面的有机硅烷牢固结合 ,扫描电镜表征了硅烷化后 Si O2 表面的膜结构 。

带溴端基的活性膜/多孔SiO_2复合体

用pH值为3.5~4.0的冰乙酸水溶液将硅烷偶联剂配制成所需浓度的溶液,对多孔SiO2表面进行硅烷化处理,在过量的氢溴酸和-10~0℃低温作用下,合成了带溴端基的活性膜/多孔SiO2复合体。用X射线光电子能谱、扫描电子显微镜表征了硅烷化后的表面结构,用红外光谱表征了复合体表面的溴端基,用X光荧光光谱测量其表面的溴含量,通过冷水洗涤和热水煮沸考察水对含溴量的影响。结果表明,复合体表面含有稳定结合活性膜结构,并且能在其端基接上溴基团,最高含溴质量分数达0.34%。水对复合体表面端基溴的洗脱量较大,热水对于溴的洗脱率比冷水大。先水洗再溴化的试样要比先溴化再水洗的试样含溴量高。经30 min的冷水洗涤或热水煮沸后,前者的含溴质量分数降至0.15%和0.13%,后者的含溴质量分数降至0.09%和0.03%。

低阴极沉积电位对铝合金表面硅烷膜层的影响

在低阴极沉积电位条件下,使用表面活性剂改性硅烷溶液,实现了双-1,2-[γ(三乙氧基)硅丙基]四硫化物(BTSPS)在铝合金电极表面的电化学沉积,新的临界沉积电位(NCCP)约为-1.6 V.研究表明,在低阴极沉积电位下铝合金表面能得到更厚、更致密的硅烷膜层,并且在改性后溶液中制备的膜层具有较高的极化阻力.表面活性剂的加入可以降低沉积时析氢的影响,提高硅烷沉积性能.临界沉积电位的降低,使得硅烷覆盖的铝合金电极比临界沉积电位(-0.8 V)下的电极具有更好的抗腐蚀性能.

液膜技术处理模拟海洋锰结核浸出液—D2EHPA为流动载体分离铜钴镍

本文研究了以D2EHPA(P_(204))为流动载体的Span-80表面活性剂膜分离铜钴镍的最好分离效果,其分离系数βCu/Co=54、βCu/Ni=116、βC_0/Ni=6.9。讨论该液膜分离铜钴镍的条件以及从模拟海洋锰结核浸出液中提取铜钴镍的效果。

血红蛋白在双十二烷基二甲基铵-聚乙烯硫酸盐多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化

将Hb涂布到由双十二烷基二甲基铵 聚乙烯硫酸盐 (2C12 N+ PVS-)在热解石墨 (PG)电极表面形成的薄膜上 ,即可形成稳定的Hb 2C12 N+ PVS-薄膜。在pH 5 .5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在 - 0 .18V(vs.SCE)左右有一对相当可逆的循环伏安还原氧化峰 ,为Hb血红素辅基Fe /Fe 电对的特征峰 ,在 - 1.0 8V左右HbFe 被进一步还原成HbFe 。在 2C12 N+ PVS-薄膜的微环境中 ,Hb与PG电极之间的电子传递得到极大促进 ,并显示了较好的稳定性。应用所建立的薄层电化学模型和E0′分散模型 ,对pH 7.0缓冲溶液中Hb 2C12 N+PVS-薄膜电极的方波伏安图进行非线性回归拟合处理 ,获得该体系平均式量电位E0′和表观异相电子传递速率常数ks。Hb 2C12 N+ PVS-薄膜可以催化还原氧和某些有机卤化污染物 ,如 :三氯乙酸 (TCA)

基于膜分散技术连续制备纳米Fe_3O_4的研究

（东北电力大学化学工程学院，吉林132012）基于膜分散技术，以Fe2＋、Fe3＋的混合溶液和NaOH溶液为分散相，利用中空纤维膜将分散相均匀分散到水中并发生微混合反应，连续制备粒径均匀、球形度好的纳米Fe3O4颗粒。考察了铁混合溶液与NaOH溶液的流量以及表面活性剂油酸钠和十二烷基硫酸钠对制备纳米Fe3O4的影响；同时，对纳米Fe3O4进行了XRD、IR、SEM表征。结果表明：控制铁混合溶液的平均流量为68mL／h，NaOH溶液的平均流量为132mL／h，制得的纳米Fe3O4平均产量为420g／（m2·h），平均粒径在10-20nm之间；通过添加分散剂可以有效减轻纳米Fe3O4的团聚，其中油酸钠的修饰效果优于十二烷基硫酸钠。

分离钼的液膜

日本九州大学的研究人员使用一种合成的新型表面活性剂液膜,以2-乙基已基磷酸-单-2-乙基已基酯作载体对选择分离钼进行了研究。他们研究了表面活性剂种类和载体浓度以及内、外液相条件对分离钼的影响。解吸剂的选择是关键,使用甘露糖醇作内液相的解吸剂可以有效地分离钼。活性剂还很大程度地影响内液相中钼的提取率。一种阳离子活性剂对分离钼和提高钼浓度具有极好的效果。用载体与钼阳离子间的界面反应模型显示了铝的提取、解吸特性。使用稳定的乳状液膜对提高钼浓度很重要。

真菌疏水蛋白的结构和功用

真菌疏水蛋白是一类具有强表面活性的分泌型小分子量蛋白质。疏水蛋白的重要特性是能在亲水-疏水界面通过自我组装形成一层紧密稳定的约10nm厚的两性蛋白膜。概述了疏水蛋白的结构和性质,总结了疏水蛋白的生理功能,并探讨它的各种应用。