多色量子点表面等离子体耦合荧光发射性质

以巯基小分子为配体水相合成CdTe量子点,通过调节回流时间调控其粒径大小.由于量子点的宽谱激发特性,在蓝光(473 nm)或绿光(532 nm)条件下,纳米金属薄膜表面不同发射波长的CdTe量子点均可被激发而与金属表面等离子体发生耦合相互作用,从而在棱镜一侧发出高度定向的偏振荧光,其荧光特性与样品厚度密切相关.表面等离子体耦合荧光发射法(SPCE)具有波长分辨性质,不同颜色的量子点在不同角度定向发射,发射波长越长,角度越小.720nm和630 nm量子点的自由空间发射荧光光谱呈现交叠,然而,基于SPCE的波长分辨性质,我们通过改变检测角度避开光谱重叠,在棱镜一侧的43o和51o处分别得到了两种量子点的SPCE荧光单峰.量子点是SPCE在多通路、高通量检测应用中荧光物种的理想选择.

电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰岩中游离二氧化硅

建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法和粉末压片制样-X射线荧光光谱(XRF)法联合测定石灰岩中游离二氧化硅含量。准确称取经105℃烘干2 h的石灰岩样品0.1000 g,置于30 mL聚四氟乙烯坩埚中,加入8m L浓磷酸,置于300℃电热板上沸腾20 min,冷却后定容在100 mL容量瓶中,静置12 h。采用ICP-AES测定溶解在溶液中的二氧化硅含量,采用XRF测定石灰岩中二氧化硅总含量,用总的二氧化硅含量减去溶液中二氧化硅的含量就得出了游离二氧化硅的含量。经4种标准物质验证,游离二氧化硅含量分析结果与标准值满足规范中相对误差允许限的要求。该方法操作步骤更为简便,分析速度快,低含量游离二氧化硅结果准确度高,适用于批量石灰岩样品中游离二氧化硅含量分析。

电感耦合等离子体发射光谱法测定新型荧光材料中钙锶铝铕镝钕

提出了新型长余辉光致发光材料中钙锶铝铕镝钕电感耦合等离子体发射光谱的分析方法 ,并对有利于稀土分量测定的JY 2

表面等离子体耦合荧光装置小型化改进与性能分析

搭建了结构紧凑简单、性能稳定、成本低廉的表面等离子体耦合荧光(SPCE)小型装置。通过对罗丹明S101样品荧光信号角度分布和偏振性的测试,分析了该小型装置的仪器性能,结果令人满意。该装置完全能够满足SPCE一般的测试要求,可望推广使用。

基于铁薄膜的表面等离子体耦合定向荧光研究

The observation of surface plasmon-coupled directional fluorescence(SPCDF) on thin iron films was presented. SPCDF from thin iron films was p-polarized with a directional emission angle of 70°. Fluorescein and meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphine(TPPS) were used as a model system of dual fluorophores. Using 25 nm thin iron films,the SPCDF signals of the two fluorophores were observed at a fixed angle just by one scan. The SPCDF signals of Fluorescein and TPPS added to whole blood were identified clearly,eliminating the background interference of blood effectively. Thin iron films have been proven to be new materials for SPCDF detection,promoting a new mode to observe the enhanced fluorescence signals of different fluorophores by one scan. They should be useful for tracking the labled systems of multi-fluorophores in biological applications.

电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较

从分析样品的制备、分析方法的检出限、精密度和准确度方面,对同时测定地球化学样品中的铜、铅、锌和镍的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、X射线荧光光谱法(XRF)和摄谱法进行了比较。其中ICP-AES采用王水溶样,各元素选用干扰较少的分析线进行测定;XRF采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线,使用铑靶Kα线的康普顿散射线作内标校正基体效应;摄谱法无需称样,采用碘酸钾饱和溶液作为缓冲剂进行摄谱,CTS计算机自动译谱仪进行定量译谱。经过比较后得出:ICP-AES测量范围宽,检出限低,精密度高,准确度好,适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定;XRF检出限、精密度和准确度基本满足区域地球化学调查规范的要求,其分析效率取决于地球化学样品压制的成型率;摄谱法检出限、精密度和准确度基本符合要求,其分析流程长,操作繁琐,对于大批量地球化学样品测定,分析效率比较低。

测定汽油中硅含量的单波长色散X-射线荧光光谱法与电感耦合等离子体发射光谱法比对

建立了单波长色散X-射线荧光光谱法（MWDXRF）测定汽油中硅含量的方法，并与国标ICP-OES方法进行了对比，考察了MWDXRF方法的准确性、重复性和加标回收率以及不同标准溶液对MWDXRF方法结果的影响。结果表明，在硅含量很低的情况下，采用MWDXRF方法得出的结果会比ICP-OES方法得出的结果偏大，随着硅浓度的不断增大，两种方法之间的结果差异也越来越小，且采用不同类型的标准溶液进行MWDXRF方法分析得出的结果并无明显差异。MWDXRF方法的相对标准偏差〈5．O％，加标回收率在101．O％～118．2％之间，结果准确可靠，适用于硅含量浓度为0～250．0mg／kg范围内的汽油样品。

胶体金纳米颗粒的表面等离子体发射特性

利用电化学方法制备出粒径为20-80 nm的胶体金纳米颗粒。研究其荧光发射光谱特性,在485nm处观察到表面自由电子集体激发导致的表面等离子体共振发射峰,其位置不随激励光波长的变化而移动。当激励光波长为485 nm时,观察到最强的发射峰。在240和640 nm处,还观察到倍频发射峰和3/4分频发射峰。增加金纳米颗粒粒径,观察到发射谱的峰值增大而发射峰的位置只有很小的红移。

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定玻璃澄清剂中砷、锑

玻璃工业生产中，氧化砷和氧化锑是传统的澄清剂，它们不仅造成严重的环境污染，对玻璃制品的应用也有重要影响。传统化学分析通常采用砷钼杂多酸分光光度法、比色法、容量法进行测定，过程繁琐耗时。应用光谱分析测定砷、锑含量，通常将氢化物发生法（HG）与原子吸收（AAS）、等离子体原子发射（ICP-AES）、原子荧光光谱（AFS）或等离子体质谱（ICP-MS）联用，经还原形成氢化物进行测定。本研究通过预氧化剂改变元素的存在形态和环境，建立了一种湿式预氧化／酸消化．ICP—AES分析方法，成功实现了玻璃澄清剂中砷、锑的直接测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定铁矿石中多种元素

传统铁矿石分析多采用湿法化学分析，但其分析周期长，且影响测定结果的不确定因素较多。现代化钢铁企业一般通过采用X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）对铁矿石中各元素进行分析。X射线荧光光谱法因需使用熔融法制样，消耗试剂昂贵，且熔融法制样会使砷、钾、钠、铅、锌等微量元素光谱强度过低、融样时部分元素的挥发及试剂污染，导致该法的应用有一定的局限性。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅钢片涂层中铬

硅钢是重要的进口贸易产品，被用来制作家用电器的主要原料，传统工艺生产的硅钢表面涂层通常都是含有六价铬。随着欧盟电子电气设备中限制使用某些有害物质指令（RoHS指令）的实施，这些传统的生产工艺将受到冲击。硅钢片涂层工艺中以桐油、定油、树脂和松香等为溶剂进行涂覆，

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中的钒和铁

氮化钒铁是一种新型钒氮合金添加剂,主要用于大幅提高钢材强度,改善钢材韧性等综合特性。氮化钒铁中基体元素钒和铁的含量是决定产品质量和牌号的关键技术指标,目前测定氮化钒铁中钒和铁主要采用滴定分析法或X射线荧光光谱法。化学方法存在操作繁锁、周期长,试剂消耗量大、单元素测定等缺点;X射线荧光光谱法则在熔融制备样品时,铁、钒等金属单质易在高温条件下与铂金坩埚发生合金化反应,不仅会导致铂金坩埚受到严重腐蚀而缩短其使用寿命，而且直接影响到检测数据的准确性。

电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较

通过分析样品的制备、分析方法的精密度等,对电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中的铜、铅、锌、镍进行比较。对电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定所采用的是干扰较少的分析线;X射线荧光光谱法采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线;摄谱法是不用称样的,所采用的是碘酸钾饱和溶液。在经过了比较之后,可以得出:等离子体原子发射光谱法测量范围宽、检出限低、精密度高、准确度高,适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定;X射线荧光光谱法检出限、精密度和准确度在一定程度上可以满足区域地球化学调查规范的要求;摄谱法的检出限、精密度和准确度也是基本符合要求的,但是其分析的流程较长、操作较为繁琐。

银膜表面等离子体耦合辐射特性的仿真分析

表面等离子体耦合辐射(SPCE)是传统表面等离子体共振(SPR)的逆过程:当分子足够靠近金属薄膜表面时(<200 nm),其受激辐射的能量可以耦合成SPR模式并定向辐射到棱镜中.由于具有场增强特性、高收集效率和优异的表面选择性,SPCE作为一种新的表面分析技术已经在荧光和拉曼光谱领域得到了有效的应用.本文采用光学互易定理简化传统SPCE的计算方法.通过计算,我们得到了SPCE一维和二维辐射功率密度分布,表面选择性,辐射角的波长色散特性,辐射角半峰宽与银膜厚度的关系.仿真结果与已报到的实验结果吻合良好,验证了该方法的有效性.

X荧光分析仪定性结合微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法定量测定铝灰中钾、钙、镁、铁

铝灰是铝冶炼行业产生的主要危险废弃物。目前尚没有针对铝灰的微量金属元素进行分析的标准方法。本实验采用压片-X射线荧光分析仪对铝灰样品进行定性及半定量分析,确定测定铝灰所含金属元素的种类。再通过微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法对其中的钾、钙、镁、铁元素进行定量分析。实验表明:0.1000g铝灰在3mL硫酸和6mL磷酸的酸体系下,功率800W消解60min达到完全消解,钾、钙、镁、铁元素在0.00、1.00、3.00、5.00、10.00、20.00μg/mL浓度范围内,相关系数大于0.9997;加标回收率在97.20%~101.19%之间;检出限在0.00007%~0.00019%之间,重复性RSD分别为1.64%、2.22%、4.81%、1.89%(n=6)。表明此方法简单且可靠,适用于铝灰中钾、钙、镁、铁微量金属元素的测定。

基于局域表面等离子体增强的NaYF_4:Yb,Er荧光上转换及其应用

阐述了局域表面等离子体共振增强荧光上转换的相关机制,并以此为基础总结了三种调节机制和四种上转换/金属复合材料结构。具有明显增强效果的上转换/金属结构复合材料大致分为四种:掺入Au和Ag纳米颗粒的稀土掺杂基质;core/shell结构;稀土掺杂的NaYF_4靠近金属颗粒或金属纳米线所形成的gap结构;周期性金属阵列结构。最后介绍了它们在生物医学和光电子器件领域的应用进展。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中8种杂质元素

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中8种杂质元素(铝、铬、镁、锰、磷、钾、钠、硅)的含量。利用X射线荧光光谱法对氮化钒铁进行半定量分析,根据所得结果进行基体匹配,配制标准溶液,制作工作曲线,并用ICP-AES对样品中上述8种元素进行定量测定。试验选择此8种元素的分析线依次为236.705,205.560,285.213,279.079,213.618,769.896,330.298,256.611nm。方法用于生产样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=10)在0.29%~4.5%之间。加标回收率在96.0%~105%之间。

谱线拟合校正-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中锌的含量

目前钢铁中合金元素添加的种类越来越复杂，对微量元素含量测定的精准度要求越来越高，锌作为一种微量的添加元素，可以改变钢铁中碳化物形态，改善钢铁的抗弯强度、冲击韧性以及耐磨性能等^[1-2]。随着仪器分析技术的不断发展，目前锌元素的检测方法有湿法化学分析法^[3-4]、X射线荧光光谱法^[5-6]、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）^[7-8]、原子吸收光谱法^[9-10]和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）^[11-13]等。

坩埚灰化-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定催化油浆中微量钙、钠、铝、铁、镍、硅

目前,有不良商家为了追求经济效益,在减压渣油中掺入了一定比例的催化油浆,催化油浆中含有大量的铝、硅元素,容易造成装置炉管内及其余部位结焦,不利于装置长周期的运行。为了延长设备的使用寿命,需要建立方法来有效监测催化油浆中硅及铝等金属的含量。目前,油品中的微量元素常用的测定方法有原子吸收光谱法[1-3]、原子荧光光谱法[4]、紫外-可见分光光谱法[5-7]等。其中,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)因具有多元素同时测定、线性范围宽、灵敏度高、基体效应小、精密度高、快速准确等特点在油品分析中得到广泛的应用[8-11]。本工作采用坩埚灰化-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定催化油浆中6种非金属和金属元素含量,可为建立高效灵敏的日常生产检测方法提供依据。