蛋白质在导电聚甲基丙烯酰吡咯上的吸附

采用表面引发原子转移自由基聚合(SIATRP)技术在硅片及金膜表面上制备导电聚丙烯酰吡咯(PMAP),并对聚合物薄膜的化学结构等进行了表征.采用表面等离子谐振生化分析仪(SPR)原位考察了牛血清白蛋白(BSA)在聚合物表面上的吸附行为,通过改变缓冲液的pH值和BSA的浓度对蛋白质吸附的影响,探讨了BSA在PMAP上的吸附机理.采用电化学循环伏安测试考察了蛋白质吸附对于导电聚合物的电化学行为的影响.采用原子力显微镜(AFM)考察了BSA在聚合物表面上吸附前后聚合物的表面形貌变化.

基于自组装法聚合吡咯的制备及对蛋白质的吸附

制备了一种新型应用于生物芯片的导电聚合物敏感膜,研究了蛋白质在导电聚合物敏感膜表面上的吸附机理。首先合成巯基修饰的吡咯单体,然后通过自组装在金膜表面制备N-巯基吡咯自组装膜,并通过化学法制备聚合吡咯膜,详细考察了牛血清白蛋白(BSA)在敏感膜上的吸附行为。用傅立叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)考察了自组装膜及聚合吡咯膜的化学结构。用表面等离子谐振仪考察了BSA在自组装膜和聚合吡咯膜上的吸附行为,以及聚合时间、缓冲液pH值对BSA吸附的影响。

聚丙烯酰吡咯作为蛋白质吸附材料的研究

近些年,具有电活性的聚合物在生物分子吸附材料方面的应用越来越广.而导电聚合物的前聚体化合物的合成(如带吡咯基团的聚合物)对于生物分子的吸附研究非常重要.详细研究了牛血清白蛋白(BSA)在导电聚合物前聚体—聚丙烯酰吡咯(PAP)表面上的吸附规律.首先,采用自由基聚合方法合成PAP,通过spin-coating方法将PAP涂覆到50nm厚的金膜上,制备出均匀聚合物薄膜.然后,采用傅立叶转换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)对PAP的化学结构及元素构成进行了分析,同时考察了PAP膜在不同pH值的生物缓冲液环境中的水接触角.在详细研究了聚合物膜的化学结构和表面性质之后,采用表面等离子体谐振仪(SPR)原位监测BSA在PAP上的吸附动力学过程,发现其吸附行为主要受缓冲液的pH值和BSA浓度的影响.在不同生物缓冲液环境下,蛋白质和聚合物膜之间的各种作用力会发生变化,最终导致蛋白质吸附行为以及吸附量的不同,这为以后制备更加敏感的导电蛋白质芯片奠定了基础.