利用激光衍射法测量红细胞膜的剪切弹性模量和表面粘度

本文提出了采用新型激光衍射法测量红细胞膜剪切弹性模量（Ｅ）和传统激光衍射法测量红细胞膜面粘度（μｍ）的新方法，我们首先通过红细胞膜在剪切流场中的受力分析，推导出了采用激光衍射法测量这两个参数的理论公式，并采用这一方法测量了红细胞膜弹性模量（Ｅ）为４．４×１０－３ｄｙｎ／ｃｍ，膜粘度（μｍ）为６．５×１０－４ｄｙｎ·ｓ／ｃｍ，与国外文献所报道的用微吸管法测量的结果相一致，实验证实了这种方法的可行性，同时，本文还采用生化手段改变红细胞膜结构，用这一新方法测量得到的、膜结构已改变后的膜剪切弹性模量（Ｅ）和表面粘度μｍ不同于对照组，且表现出明显的量效关系，显示出这种方法的灵敏性。

表面粘度对泡沫稳定性的影响

通过建立物理模型,得出了液膜排液速度与表面粘度的关系式,从理论上定性研究了表面粘度与泡沫稳定性的关系,并通过实验予以验证,实验结果与模型相符.

^(60)Co辐射对红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的影响

红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度是表征红细胞膜粘弹性的两个重要指标 ,我们研究了动物受到 6 0 Co辐射后这两个指标的变化。通过对大白兔用 6 0 Co进行剂量为 7Gy的一次性全身均匀照射 ,采用了一种新型激光衍射法测量了红细胞在流场中的小变形指数和松弛过程中恢复半时间 ,从而计算出红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度 ,经过照射后连续 6 0 d的动态观测 ,发现在照射后的 0～ 16 d,红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度逐渐增大 ,16 d以后开始逐渐减小 ,6 0 d左右恢复稳定。

红细胞剪切弹性模量与表面粘度的改变对红细胞变形与取向的影响

神经氨酸酶 (唾液酸酶 )与红细胞发生生物化学作用能部分地去掉其表面电荷 ,从而引起红细胞膜微观结构发生改变 ,导致其膜剪切弹性模量和表面粘度的变化 ,分别改变其作用时间和二者的相对作用剂量 ,然后用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数 DI分解为取向指数 (DI) or和小变形指数 (DI) d 的新型激光衍射法 ,分别测量经过各种处理的红细胞的小变形指数 (DI) d 和变形恢复过程即松弛过程中变形恢复到最大值 (DI) max一半的时间 t0 .5 ,并将其结果分别代入由文宗曜、严宗毅等 [1 ]提出的一种测量红细胞膜的剪切弹性模量 (E)公式和表面粘度(μm)公式。得出各种处理后的红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度的变化规律。同时测量经过各种处理的红细胞的变形指数 DI和取向指数 (DI) or,也得到二者的变化规律。发现随着神经氨酸酶处理剂量的增加和处理时间的延长红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度明显增大 ,而红细胞的变形指数 DI和取向指数 (DI) or却减小 ,呈现明显的反相关关系。说明红细胞膜剪切弹性模量的增大使其变形性变差 。

网织红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度的研究

用苯肼使动物造成急性溶血性贫血的方法 ,诱发动物体内同步生长的新生网织红细胞 ,用一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法———新型激光衍射法 ,连续 72h监测经过不同发育阶段的网织红细胞的小变形指数 (DI) d 和变形恢复过程 (即松弛过程 )中变形恢复到最大值 (DI) max一半的时间t0 5(即变形恢复半时间 ) ,将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量 (E)公式和表面粘度 (μm)公式 .计算出不同发育阶段的网织红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度 ,发现网织红细胞在转变为成熟红细胞的过程中 ,其膜剪切弹性模量和表面粘度有明显改变 .这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下 ,全血的微观流变学特性有重要的临床意义 ,同时对新生网织红细胞在转化过程中膜的剪切弹性模量和表面粘度的变化规律加以系统研究 ,填补了网织红细胞研究方面的空白 。

神经氨酸酶对红细胞膜的剪切弹性模量和表面粘度的影响

神经氨酸酶 (唾液酸酶 )与红细胞发生生物化学作用 ,分别改变其作用时间和二者的相对作用剂量 ,以达到不同程度地去掉红细胞的表面电荷。用文宗曜、严宗毅等[1] 最近提出的一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法 新型激光衍射法 ,分别测量经过各种处理的红细胞的小变形指数 (DI) d 和变形恢复过程即松弛过程中变形恢复到最大值 (DI) max一半的时间t0 .5(即变形恢复半时间 ) ,将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量 (E)公式和红细胞面粘度 (μm)公式。计算出经过各种处理后的红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度 ,并与正常对照组的相应参数作比较 ,发现二者之间存在明显差异 ,此差异随处理程度的增加而增大 ,表现出明显的量效关系。因此有力地证明了神经氨酸酶对红细胞作用后使其膜剪切弹性模量增大 ,表面粘度增大 ,同时也体现了新型激光衍射法在测量红细胞膜的剪切弹性模量和表面粘度时有很好的灵敏性 ,它与国外文献所报道的微吸管法和流室法测得的结果相近 ,但操作方便 ,省时、省力、造价低 ,因此具有更广泛的应用范围。

表面粘度对小气泡聚并的影响

对2个小气泡间的聚并过程进行了动力学分析,着重考虑界面粘度的影响,得到气泡聚并所需时间与气泡直径、流体主体和界面性质的关系。

熔渣表面粘度测定的基础研究

本文讨论了几种表面粘度的测定方法,提出了适合高温熔渣表面粘度测量的方法—激光法,并设计安装了一台测量装置。在此装置上测定了几种表面活性剂水溶液的表面粘度。实践证明,该装置测定表面粘度是完全可行的,为高温熔渣表面粘度测定奠定了良好的基础。

用激光衍射法测量网织红细胞膜剪切弱性模量(E)和表面粘度

按Bishop方法,在小鼠血液里诱导生成大量网织红细胞,然后提取网织红细胞。用激光衍射法测得小变形指数(DI)d和变形恢复过程(即松驰过程)中细胞变形恢复到最大值(DI)max一半的时间t0.5(变形恢复半时间),将测得结果分别代入细胞膜的膜剪切弹性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式,计算出网织红细胞和成熟红细胞膜的膜剪切弹性模量(E)和表面粘度(μm),并用荧光偏振法测量它们的膜流动性。发现网织红细胞与成熟红细胞的膜的剪切弹性模量(E)和表面粘度(μm)及膜的流动性有着明显的不同。这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下,全血的微观流变特性有着重要的临床意义,对我们认识哺乳类网织红细胞的微观流变特性有重要理论意义及认识哺乳类动物网织红细胞向成熟红细胞转变的微观流变特性变化有着重要理论意义。

网织红细胞成熟过程中膜剪切弹性模量及表面粘度的改变

用鸡抗兔血清的抗体使兔造成急性溶血性贫血的方法,诱发兔体内同步生长的新生网织红细胞,用文宗曜等提出的一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法——新型激光衍射法,连续72h监测经过不同发育阶段的网织红细胞的小变形指数和变形恢复过程(即松弛过程)中变形恢复到最大值一半的时间(即变形恢复半时间,t0.5),将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量公式和表面粘度公式。计算出不同发育阶段的网织红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度,发现网织红细胞在转变为成熟红细胞的过程中,其膜剪切弹性模量和表面粘度有明显改变。这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下全血的微观流变学特性有重要的临床意义,同时对新生网织红细胞在转化过程中膜的剪切弹性模量和表面粘度的变化规律加以系统研究,具有重要的基础理论研究价值。

含MnO高炉型钛渣表面粘度和体相粘度的测定

本文用较严格的实验方法，研究测定了在中性、还原条件下MnO－TiO2-CaO-SiO2-Al2O3-MgO六元渣系的表面粘度和体相粘度值、详细考察了各组成分对炉渣性质的影响。实验结果表明：无论在中性还是在还原条件下，渣中MnO含量增加、减度（CaO／SiO2）提高，可使炉渣的表面粘度、体相粘度降低。在中性条件下，渣中TiO2含量的增加，可使炉渣的表面粘度、体相粘度降低；但在还原条件下TiO2含量的增加会增加炉渣的体相粘度，而表面粘度却略有下降．其中MnO含量对钛渣性质的影响比较显著。

高级饱和脂肪酸LB膜表面粘度测量研究

1基本原理测量表面粘度应该包括以下两部分:(1)LB膜铺在水面上时,该膜和水面相切的方向上每单位面积(如1cm^2)的滑移应力与该膜和水面间滑移速度之比,它表现为LB膜和水面间的表面粘度;(2)一旦有相对运动时,构成LB膜的分子间既有序排列又存在速度梯度,分子间有切应力,也存在粘度。本文采用回转振子法测量表面粘度,其装置如图1所示。

苯肼对兔红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的影响

目的 研究新生红细胞从产生到死亡过程 (即衰老过程 ) ,红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的变化。方法 用苯肼使动物造成急性溶血性贫血 ,而后诱发动物幼红细胞增多的非生理状态的红细胞衰老模型 ,连续 62d测量红细胞在低粘剪切流场中的小变形指数 (DI) d 和松弛过程中红细胞变形恢复半时间t0 .5。结果 通过公式计算 ,得到不同时期红细胞膜剪切弹性模量 (E)值最小为 (2 .2 11± 0 .2 69)×10 -6N/m ,最大为 (8.862± 0 .5 41)× 10 -6N/m ;表面粘度 (Um)值最小为 (0 .469± 0 .2 13 )× 10 -8N·s/m ,最大为 (1.867± 0 .13 4 )× 10 -8N·s/m。结论 红细胞在衰老过程中剪切弹性模量和表面粘度确实有明显增大。

表面膨胀粘度的测定研究

用不同浓度的NaCl和表面活性剂直链的十二烷基苯磺酸钠(LAS)、稳定剂聚丙烯酰胺和水所组成的泡沫体系为研究对象,通过表面压松弛的方法,利用计算机数据拟合,得到了计算表面膨胀粘度的方法。

减水剂对新拌混凝土表观粘度的影响机理

分析减水剂对新拌混凝土表观粘度的影响机理 ,指出减水剂是一种表面活性剂 ,它吸附在新拌混凝土的颗粒表面 ,降低颗粒表面自由能 ,增大ξ电位 ,从而增大了新拌混凝土颗粒的分散性 ,降低了表观粘度。另外 ,减水剂的掺入可使水泥颗粒湿润 ,可使水泥颗粒之间的滑动能力增强 ,因此降低了新拌混凝土的表观粘度。

激光测定炉渣表面性质的研究

在自制的激光表面粘度仪上用十二烷基硫酸钠和十二醇溶液对仪器常数进行了标定，经线性回归处理得出炉渣表面粘度ηｓ＝（２．９１８Ｉｒ－１３７．７６）×１０－４（Ｐａ·ｓ），并以此对攀枝花钢铁公司高炉渣的表面粘度进行了测定，讨论了激光测定表面张力的可能性。

激光测定熔渣表面性质的研究

在分析各种表面粘度测定方法的基础上，采用激光测定了攀钢高炉渣的表面粘度。提出了激光测定熔渣表面粘度是可行的．并有可能推广到对熔渣表面张力和表面结构的测定方面。

UHppO和UH3070表面膜的流变性质

本文用旋转法和自由衰减法对UHPPO(聚环氧丙烷)和UH_(3070)(环氧丙烷和环氧乙烷无规共聚物)的单分子膜的流变性质进行了较全而的研究。实验发现用旋转法测得的表面粘度随转速增加而下降,单分子膜显示非牛顿流体性质。用自由衰减法测定时,则单分子膜具有牛顿流体性质。高转速时,旋转法所得结果比自由衰减法的小很多。但随着转速下降,两法所得结果趋于接近。这一现象表明高分子链沼速梯场方向发生了取向。

评价表面活性剂溶液泡沫性能的方法—真球气泡法

通过真球气泡法测定了不同价数和浓度的无机盐体系下十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂溶液的表面张力和表面扩展黏度;通过Ross-Miles法测定了相应同一溶液的发泡力和泡沫稳定性;结果表明:SDS溶液的表面张力值随着各种无机盐浓度的增加而减小至不变,此时的无机盐浓度作为相对浓度100%来考察时,发现临界胶束浓度(CMC)值与添加盐的种类无关,只随无机盐的相对浓度的增加而减少;即CMC值随着无机盐的相对浓度的增加从不含无机盐时的8.3 mmol/L均收敛至最小值3.0 mmol/L;表面张力值和对应的发泡力值呈负线性关系,由此推断表面张力值可以评价发泡力;表面扩展黏度值和对应的泡沫稳定性值呈正线性关系,由此推断表面扩展黏度可以评价泡沫稳定性;无机盐种类对SDS表面活性剂发泡力和泡沫稳定性的影响力随阳离子价数(Na^(+)、Cu^(2+)、Fe^(3+))增加而增加。

疏水改性聚丙烯酰胺的增粘机理研究

通过与聚丙烯酰胺(PAM)对比,使用荧光光谱、紫外光谱、原子力显微镜以及流变性实验对疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的溶液行为和微观结构进行了研究。通过荧光实验I_3/I_1值的变化确定了HMPAM的临界缔合浓度。结合荧光、紫外及流变性实验,对HMPAM在溶液中通过疏水缔合形成疏水微区、超分子聚集体及发展到空间网络的结构变化进行了研究。用原子力显微镜证实了HMPAM溶液中网络结构的存在。对HMPAM表现出的特殊流变性从微观上找到了依据,提出了HMPAM的增粘机理。