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Fe(Ⅱ)/铁氧化物表面结合铁系统还原有机污染物的研究进展 被引量:14
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作者 李俊 谢丽 +2 位作者 盛杰 栾富波 周琪 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期25-32,共8页
在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与... 在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与有机污染物之间的界面反应机理,进而揭示了污染物在环境中的赋存状态和迁移转化规律;重点分析了影响该还原过程的因素,如铁氧化物类型、pH值、Fe(Ⅱ)与铁氧化物接触时间,以及过渡金属、腐殖酸等竞争因子对反应过程的影响。强化自然界中天然的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统在有机污染治理中的作用,在受污染环境修复领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 表面结合 fe() 铁氧化物 非生物还原 有机污染物
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新显色体系的研究—Fe(Ⅱ)-3,5-Cl_(2)-PADAT-SDBS体系 被引量:3
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作者 刘玉茹 陈明德 姚亚东 《岩矿测试》 CAS 1986年第3期234-234,I0012,共2页
自5-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-Cl-PADAT)试剂合成以来,已应用于微量钯、钻的光度法测定。在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(简称SDBS)存在下,也应用于镍、铜、银和汞的光度法测定。本文对Fe(Ⅱ)-3,5-Cl-PADAT... 自5-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-Cl-PADAT)试剂合成以来,已应用于微量钯、钻的光度法测定。在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(简称SDBS)存在下,也应用于镍、铜、银和汞的光度法测定。本文对Fe(Ⅱ)-3,5-Cl-PADAT-SDBS新显色体系作了系统研究。在所确立的最佳显色条件下,应用本体系测定矿样中铁,简便、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 fe() 显色体系 SDBS 十二烷基苯磺酸钠 阴离子表面活性剂 显色条件 试剂合成 5-Cl-PADAT
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纳米Fe_3O_4及Ni^(2+)掺杂Fe_3O_4的制备、表征及吸附Pb(Ⅱ)的特性(英文)
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作者 魏世勇 杨小洪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2615-2622,共8页
采用一种改进的共沉淀法制备了纳米磁铁矿(Fe3O4)及Ni2+掺杂磁铁矿(Ni x Fe3-x O4,x=0.1,0.3,0.6),用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气物理性吸附、酸碱滴定等手段对产物进行了表征,用平衡吸附法研究了4种样品对Pb(Ⅱ)离子的吸附... 采用一种改进的共沉淀法制备了纳米磁铁矿(Fe3O4)及Ni2+掺杂磁铁矿(Ni x Fe3-x O4,x=0.1,0.3,0.6),用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气物理性吸附、酸碱滴定等手段对产物进行了表征,用平衡吸附法研究了4种样品对Pb(Ⅱ)离子的吸附容量及吸附模型。结果表明,Fe3O4和3种Ni x Fe3-x O4均为近似球形的单相晶质纳米颗粒;与Fe3O4比较,Ni x Fe3-x O4的颗粒尺寸变小、表面电荷零点和pH=5.0时的表面正电荷量降低;样品的孔体积、比表面积和表面分形度以及表面羟基含量都随产物中Ni2+掺杂量的增加而升高。4种样品对Pb(Ⅱ)的等温吸附数据均适合用Langmuir模型拟合(R2=0.9942~0.9858),其相关系数的大小表现为:Fe3O4>Ni0.1Fe2.9O4>Ni0.3Fe2.7O4=Ni0.6Fe2.4O4;Freundlich模型对样品等温吸附Pb(Ⅱ)的实验数据拟合度较低(R2=0.981 3~0.947 7),4种样品的Freundlich相关系数的大小关系与Langmuir相关系数相反。初始pH=5.0时,Fe3O4,Ni0.1Fe2.9O4,Ni0.3Fe2.7O4和Ni0.6Fe2.4O4对Pb(Ⅱ)的最大吸附容量分别为6.02,6.68,7.29和8.34 mg·g-1。可见,Ni x Fe3-x O4(尤其是Ni2+掺杂量较高的产物)对水环境中重金属Pb(Ⅱ)的去除能力明显高于Fe3O4。 展开更多
关键词 纳米fe3O4 Ni^2+掺杂 表面性质 吸附 铅()
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Fe(Ⅱ)/针铁矿复合系统对水中橙黄G的吸附-还原脱色研究 被引量:4
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作者 赵丹 肖丹玲 +1 位作者 何广平 吴宏海 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-102,共6页
系统研究了Fe(Ⅱ)/针铁矿复合系统对偶氮染料橙黄G(简称OG)的吸附-还原脱色机理,重点考察了反应条件p H值、Fe(Ⅱ)与OG摩尔比对OG还原脱色效果的影响。研究结果表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高还原脱色反应速率;OG脱色反应非常... 系统研究了Fe(Ⅱ)/针铁矿复合系统对偶氮染料橙黄G(简称OG)的吸附-还原脱色机理,重点考察了反应条件p H值、Fe(Ⅱ)与OG摩尔比对OG还原脱色效果的影响。研究结果表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高还原脱色反应速率;OG脱色反应非常符合准一级反应动力学方程,速率常数(k)随p H值的升高、亚铁离子吸附量的增加而显著增大;当OG初始浓度为50 mg/L、Fe(Ⅱ)与OG的摩尔比为27.0时,Fe(Ⅱ)/针铁矿复合系统对OG的去除脱色率在弱碱性条件下1 h内可达到100%。该系统对OG去除脱色的高效性是界面吸附与还原协同作用的结果。该研究可为有效应用Fe(Ⅱ)/针铁矿复合系统在缺氧环境中的污染修复提供理论指导。 展开更多
关键词 针铁矿 表面结合态fe() 还原脱色 fe()
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黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究 被引量:2
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作者 梁剑滔 卢鹏澄 +2 位作者 寇卓瑶 赵丹 吴宏海 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期775-781,共7页
系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液pH值... 系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液pH值、亚铁离子初始浓度以及反应温度的升高而显著增大。当温度25℃,pH值6.7,Fe(Ⅱ)和2-NP初始浓度分别为3.0 mmol/L、0.022 mmol/L,以及黏土的投加量为4.0 g/L时,Fe(Ⅱ)/高岭石系统对2-NP的还原转化率在4.0 h内可达到100%。同样,pH值从6.0升高至7.3时,Fe(Ⅱ)/蒙脱石系统对2-NP的还原转化也显著增强;但在较低pH值和较低初始Fe(Ⅱ)浓度时,蒙脱石对Fe(Ⅱ)的还原催化性能不如高岭石,可归因于蒙脱石具有较高的离子交换性能。因此,Fe(Ⅱ)在上述两种矿物上吸附形态的差异是导致该系统对2-NP还原转化出现不同效应的根本原因。 展开更多
关键词 黏土 高岭石 蒙脱石 表面结合态fe() 领硝基苯酚 还原转化
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用适宜的培养菌提高从废冶炼催化剂中溶解金属的能力——pH和Fe(Ⅱ)的影响
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《湿法冶金》 CAS 北大核心 2010年第3期162-162,共1页
Dong—Jin Kim,et al.研究了加与不加细菌培养基,从废冶炼催化剂中浸出镍、钒、钼和铝,评价了浸出因素,如pH和Fe(Ⅱ)浓度对2种细菌培养基浸出的影响。浸出动力学用先快速、随后慢速,分别对应表面扩散模型和孔隙扩散模型来表征... Dong—Jin Kim,et al.研究了加与不加细菌培养基,从废冶炼催化剂中浸出镍、钒、钼和铝,评价了浸出因素,如pH和Fe(Ⅱ)浓度对2种细菌培养基浸出的影响。浸出动力学用先快速、随后慢速,分别对应表面扩散模型和孔隙扩散模型来表征。在适宜和不适宜培养基中,镍和钒的浸出率分别约为95%和85%,钼浸出率比镍和钒浸出率低的原因是钼基体上的疏水硫层与难处理特性相互影响。 展开更多
关键词 fe() 催化剂 PH 冶炼 培养菌 浸出动力学 表面扩散模型 能力
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过氧乙酸应用增敏动力学光充法与阳离子表面活性剂协同检测的效果 被引量:1
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作者 郑颖华 《中国医学工程》 2018年第6期23-26,共4页
目的探讨消毒液中的过氧乙酸予以阳离子表面活性剂和增敏动力学光充法的检测价值。方法 2015年1月-2016年12月检测地点为菏泽市立医院,稀硫酸介质下过氧乙酸增强阻抑Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应,在阻抑体系检测其510 nm波长的吸光... 目的探讨消毒液中的过氧乙酸予以阳离子表面活性剂和增敏动力学光充法的检测价值。方法 2015年1月-2016年12月检测地点为菏泽市立医院,稀硫酸介质下过氧乙酸增强阻抑Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应,在阻抑体系检测其510 nm波长的吸光度值。结果 0.05~1.50μg/ml范围内检出限为0.02μg/ml,过氧乙酸及吸光度呈现递减式线性关系;在400~600 nm的波长范畴中,非阻抑体系V_(CH3COOOH)=0.00 ml吸收峰为510 nm,尖锐峰形,峰值高,单一峰数,强吸收出现在2.20×10~4 mol吸光系数,在510 nm处吸光谱未发生变化,阻抑体系为最大吸收值,吸光度值在加入过氧乙酸为阶梯式下降;吸光度在阳离子表面活性剂的激活中升高,TPB-STAB混合体系出现明显优势,当TPB、STAB剂量相同时,吸光度突然升高,在2.20×10~4 mol吸光系数吸收波长max。反应时间和吸光度在反应起始时间呈正比例,但其达到最大吸光度值及趋于恒定的时间具有一定的差异;当P_(CH3COOOH)=0μg/ml时,非阻抑体系5~8 min(A值)缓慢上升,9 min后逐渐稳定;当P_(CH3COOOH)=1.0μg/ml时,在1~5 min内阻抑体系A值增高显著,6 min后趋于平稳。结论过氧乙酸对铁(Ⅱ)-邻二氮杂菲分光光度法检测消毒液过氧乙酸效果确切。 展开更多
关键词 动力学光度法 fe()-邻二氮杂菲体系 过氧乙酸 阳离子表面活性剂
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基于铁氧化物的表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用 被引量:1
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作者 李敬杰 赵勇胜 +4 位作者 董军 许超 屈智慧 杨玲 马百文 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1370-1373,共4页
通过静态实验研究了基于铁氧化物表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用.结果表明,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,反应60h内,离子态的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)-正方针铁矿、Fe(Ⅱ)-赤铁矿、Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯... 通过静态实验研究了基于铁氧化物表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用.结果表明,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,反应60h内,离子态的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)-正方针铁矿、Fe(Ⅱ)-赤铁矿、Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减属于一级反应动力学;Fe(Ⅱ)-正方针铁矿和Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减效果相近,且均比Fe(Ⅱ)-赤铁矿对硝基苯的衰减效果好;Fe(Ⅱ)与硝基苯的物质的量比对硝基苯的衰减也有一定的影响,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,对硝基苯的衰减效果相对较好,对硝基苯的去除率均在25.18%以上. 展开更多
关键词 硝基苯 表面fe() 铁氧化物 衰减
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甲基纤维素膜固载血红蛋白的直接电化学 被引量:1
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作者 李业梅 刘传银 刘慧宏 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期277-280,共4页
用甲基纤维素(MC)将血红蛋白(Hb)固载于热裂解石墨电极表面,制备了HbMC膜修饰电极.包埋在MC中的Hb与电极直接传递电子,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中得到1对可逆的血红蛋白辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.312V(vsSCE).... 用甲基纤维素(MC)将血红蛋白(Hb)固载于热裂解石墨电极表面,制备了HbMC膜修饰电极.包埋在MC中的Hb与电极直接传递电子,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中得到1对可逆的血红蛋白辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.312V(vsSCE).其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-41.0mV/pH,说明Hb的电子传递过程伴随有质子的转移.研究了HbMC膜修饰电极对O2,H2O2和NO的电催化性质. 展开更多
关键词 血红蛋白 直接电化学 纤维素膜 固载 磷酸盐缓冲溶液 甲基纤维素 膜修饰电极 fe() fe(Ⅲ) 溶液PH值 电催化性质 电极表面 线性关系 直线斜率 传递过程 H2O2 热裂解 还原峰 血红素 电极对 电子 Hb 电势 电对 可逆 质子
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生物电催化方法处理三氯乙酸的研究
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作者 李玉平 曾宏斌 康艳(供稿) 《水处理信息报导》 2005年第5期65-65,共1页
蛋白(Hb)固定在碳纳米管修饰电极表面,研究了Hb在碳纳米管修饰电极的直接电化学行为。固载Hb碳纳米管修饰电极在pH=7.0的PBS缓冲溶液中于-0.300V(vsSCE)处有一对相当可逆的循环伏安还原氧化峰,为Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ... 蛋白(Hb)固定在碳纳米管修饰电极表面,研究了Hb在碳纳米管修饰电极的直接电化学行为。固载Hb碳纳米管修饰电极在pH=7.0的PBS缓冲溶液中于-0.300V(vsSCE)处有一对相当可逆的循环伏安还原氧化峰,为Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰。利用循环伏安法和恒电位电解法研究了固载Hb的碳纳米管修饰电极对有机氯模型污染物三氯乙酸的电催化还原脱氯, 展开更多
关键词 三氯乙酸 碳纳米管修饰电极 催化方法 生物电 循环伏安法 还原脱氯 电化学行为 fe() fe(Ⅲ) 电极表面
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