利用分光光度计法测定试样中被测组分的方法探讨

利用分光光度计法测定试样中被测组分的方法探讨佟晓林，张虹玉，邢龙飞（国家乳品检测中心）（黑龙江省轻工业研究所）利用分光光度计法（可见光分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等）测定试样中被测组分，方法简便，准确度高，广泛应用于化学分析工作中。...

四大滴定中被测组分含量计算通用BASIC程序

本文给出在综合化学分析中四大滴定共性后,依据分析中常规数据处理方法而设计的通用BASIC计算程序.

高效液相色谱法测定龙眼胚芽中的细胞分裂素

用高效液相色谱法测定从龙眼胚芽中纯化提取的4种植物细胞分裂素ZT、KT、6-BA、2ip,并介绍了植物组织内细胞分裂素的提取和纯化过程,实验以C18柱为分离柱,甲醇:1%冰醋酸=42:58(v/v)为流动相,采用流速梯度洗脱欲测组分,λ=254nm处检测了4种植物细胞分裂素.被测组分的浓度与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9995～1.000),加标回收率在93.81%～98.23%,4种植物细胞分裂素的最小检出限均在纳克级.

水汽中微量铜铁测试中空白值问题

火力发电厂水汽中微量铜铁的测定,通常采用的是双环己酮草酰二腙分光光度法和邻菲罗啉分光光度法。水汽中铜铁的含量通常在几个至几十个PPb范围。因此,

定量分析中测定方法的选择

定链化学分析要完成实际生产和科研中的具体分析任务，测定物质中有关成分的含蜀，选择适用的测定方法非常重要。依据被测组分的物理、化学性质，可以建立起多种多样的定量化学分析方法，一个组分往往有数种测定方法，完成各种不同的分析任务，需要选择不同的测定方法。在实际工作中，遇到的分析问题是各种各样的。从分析对象来说，可能是无机试样或有机试样；从所要求分析的组分来说，可能是单项分析或全项分析；从分析目的来说，可能是例行分析或仲裁分析；从所测定组分的含量来说，可能是属于常量组分、微量组分或痕量组分等。随着工农业生产和科学技术的高速发展，对定量化学分析提出了更高的要求。本文谈谈在定量分析工作中如何选择测定方法。

微波高压消化——ICP-AES法测定化妆品中铅

化妆品中铅的测定,前处理一般都采用干法消化法或湿法消化法。由于操作繁杂、时间冗长,耗试剂、易沾污和易损失被测组分等,从而影响了整个分析测定速度和准确度。近十几年来,微波消解技术得到迅速发展,它是利用被测极性分子在2450MHz微波场中的快速转向和定向排列,产生振动。

大气自动监测系统技术研究鉴定会于成都召开

一九八三年元月五日至九日于成都召开大气自动监测系统技术鉴定会。参加这次鉴定会的有来自全国43个单位50余名代表。四川省科委负责同志主持会议,对成都科技大学和成都市监测站合作研究的大气自动监测系统技术进行鉴定。该项研究是采用气相色谱火焰光度法对大气中ppb级主ppm级的氮氧化物和硫化物（H2S,SO2,CH5SH,CS2）进行测定。本法灵敏、快速、准确、选择性好。H2S和SO2的最低检出量为40—50ppb;

卫生检验工作中的数据处理和质量保证——Ⅰ.卫生检验工作中误差的主要来源及减小误差的方法

卫生检验工作中所接触的待测样品的特点是品种繁多(空气、水、土壤、血、尿、呼出气、脏器、食品等),成分复杂(除待测组分外,尚有许多共存物)、被测组分含量甚微(常常是微量,甚至痕量分析)。这就给卫生检验工作增加了困难,带来了麻烦。例如对复杂样品常常需要进行样品的预处理、预转化等工作,对含量甚微的组分常常需要进行预浓缩、富集等,这就使样品分析的步骤增多,产生分析误差的机会也随之增多。为保证卫生检验工作的质量,使测定结果准确可靠,必须了解卫生检验工作中误差的主要来源及减少误差的方法,并在分析过程中采取相应措施将分析误差减小到预期水平。

气相色谱技术在林化产品分析检验中的应用(下)

一、气相色谱分析中的定性、定量方法对一个样品的气相色谱分析过程,主要包括分离、定性和定量三个部分。只有各组分彼此分离得好,才有可能进一步对它们进行定性鉴定,最后准确地测出各自的含量。所以三者均是完成一个样品分析过程中不可缺少的重要部分。

用“等物质的量规则”代替“当量定律”的尝试

为解决化学滴定理论与国际计量单位不一致的矛盾,本文提出用“等物质的量规则”代替“当量定律”的设想。通过二者在氧化还原滴定方面的比较,可看出新法则是可行的。

沉淀滴定法中终点误差计算公式的推导及其应用

定量分析的主要任务是准确测试试样中组分的含量,因此必须使分析结果具有一定的准确度。但在定量分析中由于主、客观等多方面原因的限制,使得所测结果与真实含量不可能完全一致,存在一定的误差。这就要我们在:具体进行定量测定时,不仅要得到被测组分的含量,而且要对分析结果进行评价,判断分析结果的准确性,检查产生误差的原因,从而不断提高分析结果的准确度。在滴定分析中,常采用借助指示剂颜色的变化来指示滴定的终点。

物质的量及其单位——摩尔在分析化学中的应用

在分析化学中,长期以来都是以当量定律作为计算的基础。由于人们习惯了它的计算方法,总不愿意废弃。事实上,当量、当量数等量和单位都是人为引进的,严格来讲非客观规律。所以完全可以根据法定计量单位找到既简便、又合理的规则,来解决分析化学中的计算问题。 在国际单位制中,特别重要而又变化最大的就是物质的量及其单位—摩尔。按照我国的要求,在科学技术、文化教育等部门,到1987年底大体完成向法定计量单位的过渡,并要求一般只准使用法定计量单位。而实际上到目前为止,旧概念、规则仍未完全废弃。要真正完成这个过渡,必须正确理解物质的量及其单位摩尔,并较牢固地掌握这一物理量。

离子选择电极沉淀单点滴定法研究

本文对沉淀滴定法的原理和方法进行了讨论。推导出了沉淀单点滴定法的定量公式。从理论上说明了沉淀单点滴定法具有高精密度和准确度。指出了最佳滴定分数与离子选择电极检测下限有关。单点滴定法就是加一次标溶液,读取加入后的溶液响应电位,即可根据有关公式,计算出被测组分的浓度或含量。国内已有人研究了络合单点滴定法和氧化还原单点滴定法。据报道用络合单点滴定法在1小时内对C_a^(2+)进行16次测定,最大相对误差小于0.2％;用氧化还原单点滴定法对样品、标准样品和标准溶液进行了近100次测定,相对误差一般小于0.1％。可见,单点滴定法是一种既简便快速,又准确的分析方法。本文在前人工作的基础上,对沉淀单点滴定法的原理和方法进行详细讨论。