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用四环素调控启动子调控表达恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1全合成基因
1
作者
钱锋
潘卫庆
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第4期193-196,共4页
[目的 ]用含四环素调控启动子 (PLtetO 1 启动子 )的pZE11质粒表达恶性疟原虫MSP1全合成基因及其C末端 42kDa片段。 [方法 ]将MSP1全合成基因和MSP1C末端 42kDa片段基因分别克隆入受四环素诱导调控的质粒pZE11上 ,转化大肠杆菌DH5αZ1,...
[目的 ]用含四环素调控启动子 (PLtetO 1 启动子 )的pZE11质粒表达恶性疟原虫MSP1全合成基因及其C末端 42kDa片段。 [方法 ]将MSP1全合成基因和MSP1C末端 42kDa片段基因分别克隆入受四环素诱导调控的质粒pZE11上 ,转化大肠杆菌DH5αZ1,质粒经酶切、SDS PAGE电泳和Westernblotting反应鉴定重组质粒的构建和重组质粒在DH5αZ1中的表达。 [结果 ]成功地构建了重组pZE11 MSP1质粒和pZE11 MSP1 42质粒 ,SDS PAGE电泳和免疫印迹 (Westernblotting)反应证明两个重组质粒在DH5αZ1中表达了 190和 42kDa蛋白。 [结论 ]含PLtetO 1 启动子的新型表达载体成功地表达了恶性疟原虫MSP1蛋白 ,降低表达产物对宿主细胞的毒性 ,并可为构建受四环素诱导的疟疾———伤寒口服疫苗株提供依据。
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关键词
大肠杆菌
恶性疟原虫
裂殖子表现蛋白1
基因表达
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职称材料
题名
用四环素调控启动子调控表达恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1全合成基因
1
作者
钱锋
潘卫庆
机构
第二军医大学病原生物学教研室
出处
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第4期193-196,共4页
基金
国家863计划项目!(10 2 0 7 0 4 0 4)
国家自然科学基金!(39780024)资助
文摘
[目的 ]用含四环素调控启动子 (PLtetO 1 启动子 )的pZE11质粒表达恶性疟原虫MSP1全合成基因及其C末端 42kDa片段。 [方法 ]将MSP1全合成基因和MSP1C末端 42kDa片段基因分别克隆入受四环素诱导调控的质粒pZE11上 ,转化大肠杆菌DH5αZ1,质粒经酶切、SDS PAGE电泳和Westernblotting反应鉴定重组质粒的构建和重组质粒在DH5αZ1中的表达。 [结果 ]成功地构建了重组pZE11 MSP1质粒和pZE11 MSP1 42质粒 ,SDS PAGE电泳和免疫印迹 (Westernblotting)反应证明两个重组质粒在DH5αZ1中表达了 190和 42kDa蛋白。 [结论 ]含PLtetO 1 启动子的新型表达载体成功地表达了恶性疟原虫MSP1蛋白 ,降低表达产物对宿主细胞的毒性 ,并可为构建受四环素诱导的疟疾———伤寒口服疫苗株提供依据。
关键词
大肠杆菌
恶性疟原虫
裂殖子表现蛋白1
基因表达
Keywords
Escherichia coli
Plasmodium falciparum
MSP
1
gene expression
* Supported by National 863 Program (
1
02-07-04-04) and National Natural Science Foundation (39780024)
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用四环素调控启动子调控表达恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1全合成基因
钱锋
潘卫庆
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CSCD
北大核心
2000
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