加盐NMP法萃取精馏分离裂解碳五馏分

利用Aspen Plus流程模拟软件,以含NaSCN的N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对加盐NMP法萃取精馏分离裂解碳五馏分(C5)的过程进行模拟计算。考察了萃取剂中盐含量、萃取剂进塔温度、回流比及萃取剂与C5进料的质量比(溶剂比)等因素对分离效果的影响。模拟结果表明,当萃取剂中NaSCN质量分数为2.17%、萃取剂进塔温度为40℃时,第一萃取精馏塔需要的理论塔板数由未加盐时的80块减少到60块,溶剂比由3.45降到1.77;当第二萃取精馏塔在回流比为2,需要的理论板数由未加盐时的120块减少到92块,溶剂比由7.90降到7.76;采用加盐NMP法萃取精馏分离C5,异戊二烯、双环戊二烯和间戊二烯的纯度分别为99.90%,98.90%,90.30%,收率分别为98.86%,94.99%,98.93%,比传统的二甲基甲酰胺法和NMP法均有所提高。

裂解碳五馏分分离技术的研究进展

随着乙烯工业的快速发展和对合成橡胶及合成树脂的需求增大,裂解碳五馏分的分离利用已愈来愈引起人们的重视。介绍了国内外裂解碳五馏分分离技术的研究进展,着重叙述了萃取精馏法分离异戊二烯、热二聚法分离环戊二烯等工艺,并简要介绍了近年来开发的新型工艺,提出优化现有工艺、开发新型萃取剂、引入催化加氢除炔等是今后碳五馏分分离技术发展的新方向。

阻聚剂在裂解碳五馏分分离过程中的应用进展

综述了近年来阻聚剂在裂解碳五馏分中的研究情况。从自由基聚合理论出发,介绍了裂解碳五馏分的聚合机理以及阻聚剂的阻聚机理,重点阐述了裂解碳五馏分分离过程中各种不同的阻聚剂。最后展望了裂解碳五馏分阻聚剂今后的研究方向。

裂解碳五馏分选择加氢催化剂的研究

对裂解碳五馏分中双烯烃选择加氢为单烯烃的工艺及其催化剂进行了研究。采用鼓泡床反应器对制备的镍系催化剂进行了评价,考察了反应压力、液态空速、氢气与双烯烃的摩尔比和入口温度对镍系催化剂选择加氢性能的影响。实验结果表明,在入口温度为常温、反应压力1.5～3.0MPa、氢气与双烯烃的摩尔比1.5～1.9、液态空速2～4 h^(-1)、返回物料与新鲜物料的体积比为3的工艺条件下,加氢后物料中双烯烃的质量分数小于0.5%,双烯烃的转化率大于98%,单烯烃的选择性大于90%。经过1 000 h的催化剂稳定性实验考核表明,制备的镍系催化剂具有良好的稳定性;经加速失活后,再生后催化剂的性能基本恢复。

裂解碳五馏分热二聚反应本征动力学的研究

以中国石化北京燕山分公司提供的裂解碳五馏分为原料,采用高压反应釜考察了不同搅拌转速（200,400,600,700,800 r/min）对热二聚反应的影响.实验结果表明,在搅拌转速为700 r/min时已基本消除了外扩散对热二聚反应的影响.在此前提下进行了不同反应条件下的热二聚反应实验,采集了40～ 100℃之间7个温度点、反应时间为0～10h的动力学数据.根据裂解碳五馏分热二聚反应的特性进行了一定的简化假设,建立了热二聚反应本征动力学模型,通过实验数据的最优化处理,求得了环戊二烯自二聚反应、双环戊二烯解聚反应、异戊二烯自二聚反应、环戊二烯与异戊二烯共二聚反应以及环戊二烯与1,3-丁二烯共二聚反应的动力学模型参数.实验值和模型计算值的比较结果表明,所建立的模型准确可靠.

裂解碳五馏分热二聚反应技术研究进展

介绍了裂解碳五馏分中最重要的二烯烃之一—环戊二烯(CPD)的热二聚技术的研究进展,着重叙述了利用管式反应器、釜式反应器、反应精馏等技术进行的热二聚反应的研究,并介绍了热二聚反应技术的工业应用以及今后新的发展方向。

裂解碳五馏分中戊二烯的提取分离

介绍了国内外裂解碳五馏分分离技术的研究进展。对几种生产工艺的技术特点进行了分析,着重叙述了加热二聚法分离环戊二烯、萃取精馏法分离异戊二烯等工艺。提出优化现有工艺、开发新型萃取剂是今后碳五馏分分离技术发展的新方向。

裂解碳五馏分分离ACN法和DMF法的技术经济对比

介绍了裂解碳五(C5)馏分分离萃取蒸馏技术乙腈抽提(ACN)法和二甲基甲酰胺抽提(DMF)法的工艺流程,分析对比了2种方法的技术特点、产品质量、操作参数、能耗物耗、经济效益等方面存在的共性和差异。结果表明,与DMF法相比,ACN法各塔系分离精度高、杂质含量低,异戊二烯收率高1%,在减少设备投资、节约维护和成本费用等方面的优势明显,综合能耗约降低11%,运行周期延长3倍以上。

脱除裂解碳五中二硫化碳的应用研究

介绍了炼油厂乙烯裂解碳五馏分脱除二硫化碳的工业应用,简述了技术路线与工艺流程,对脱硫剂的脱硫条件进行了深入研究。应用结果表明,专用碳五脱硫剂,在常压、反应温度25~30℃、剂/油质量比0.05%、反应时间4h和洗涤水/油质量比0.2的条件下,可使裂解碳五馏分总硫由120×10-6降至4×10^-6,脱硫率≧98%,收率≧99.5%。把该脱硫工艺产品碳五馏分中脱硫剂夹带量和微量水含量等指标对碳五分离装置的系统运行影响进行了经验总结,以便于同类生产装置采用此法脱硫提供经验借鉴。

用气相色谱-红外和气相色谱-质谱技术分析热裂解汽油C_5馏分组分结构

采用气相色谱-红外(GC-IR)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析热裂解汽油C5馏分中组分的结构。比较了用GC-IR与GC-MS确定热裂解汽油C5馏分中组分化学结构的优劣势。对于富含烯烃的热裂解汽油C5馏分,用GC-IR技术确定烯烃结构的准确性优于GC-MS。将GC-MS的电离能由70 eV降到10 eV,C5馏分中各组分分子离子峰的相对丰度和总离子流图中烯烃峰的相对丰度明显增加,有助于确定各组分的相对分子质量和属性。2种技术联用可起到互补作用,有利于确定化合物的结构。

C5聚合抑制剂配方开发研究

裂解五碳馏分是石油脑高温裂解制乙烯过程中产生的副产物,占乙烯产量10~20%。其中含有较多高价值的异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯。由于双烯烃的反应活性高,容易受到热、光、过氧化物和机械杂质的影响,发生自聚和共聚。选用工业上常用的聚合抑制剂—4-叔丁基邻苯二酚(TBC)、二乙基羟胺(DEHA)和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)等聚合抑制剂进行异戊二烯阻聚效果评估。另外使用复合型聚合抑制剂—醇类、肟类、酚类和醌类与TEMPO混合,测试其对异戊二烯阻聚效果,并针对单一成份和复合型的聚合抑制剂成本进行分析。测试结果显示复合型的聚合抑制剂具有协同作用对异戊二烯有良好的阻聚效果。在经济方面,使用TEMPO与醇类作为聚合抑制剂比使用单一组分TEMPO的成本明显降低,且其阻聚能力相当。