双柱箱气相色谱仪在裂解气组成分析中的应用

阐述了裂解气组成分析的重要意义。采用2台气相色谱仪并联的方式,将2个十通阀、3个六通阀、7根色谱分析柱、2个热导池检测器(TCD)和1个氢火焰离子化检测器(FID)合理配置在2台色谱仪主机内部。利用分流进样方式、三通道并行、双检测器检测、阀位切换、程序升温以及色谱柱反吹技术,通过3条系统流路输出检测结果,实现了在20 min之内乙烯装置裂解气组成中一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氢气、氮气、氧气以及C_(1)~C_(6)共计22种组分的一次性快速分离,然后利用外标法进行定量计算。结果表明该方法具有分离效果好、操作简便、分析速度快、定量准确和重复性好的优点。

神经网络法在使用裂解气相色谱鉴别中草药中的应用

将以误差反向传播为训练算法的前馈式人工神经网络（BP-ANN）首次用于中草药的裂解气相色谱谱图解析。重点考察了如何表征和提取复杂的裂解色谱图中有价值信息，用主成分分析方法处理后输入到参数经优化的神经网络中。实验证明，该方法不仅可以正确识别样品所属种类，而且对于不同实验时间、数据残缺等原因造成的噪音具有优异的抗干扰能力。

裂解气相色谱-质谱法分离鉴定聚氨酯防水涂料中的煤焦油

建立了采用闪蒸裂解气相色谱-质谱测定固化后的聚氨酯防水涂料中的煤焦油的新方法。该方法方便快捷,无需对样品进行前处理,而且测定结果不受聚氨酯组分的干扰。该方法在建筑材料中有毒有害组分的分析检测方面有一定的应用价值。

裂解气相色谱法和聚类分析在病毒识别中的应用研究

应用裂解气相色谱法和系统聚类分析对56株不同地方分离株昆虫病毒（其中NPV29株，CPV11株，GV16株）进行了识别分析．利用欧氏距离系数的8种系统聚类算法所得聚类树状图谱，结果表明，通过裂解指纹图特征峰的分析，可明显地区分NPV、CPV、GV彼此间的差异和相同亚群的不同分离株间的异同．用聚类分析进一步证明裂解气相色谱法对昆虫病毒识别的可行性，从而为病毒的分类鉴定提供了准确、快速、重复性好的一种现代分析方法。

裂解气相色谱-质谱联用法在建立润滑油指纹图谱中的应用

润滑油的指纹图谱是润滑油质量控制的有效手段,是其物质组成整体性和模糊性的综合体现。采用裂解气相色谱-质谱联用法建立润滑油的指纹图谱,对样品的前处理方法、裂解方式、气相色谱-质谱条件等影响指纹图谱稳定性的因素进行了研究,利用得到的典型润滑油指纹图谱建立相应的谱库,选择几种润滑油指纹图谱作为校验集在谱库中进行检索,检索结果的准确率达到99%以上,为润滑油质量的有效控制提供了便捷的方法。

裂解气相色谱法检验静电复印墨粉

静电复印墨粉是复印文件检验的重要组成部分。本文通过电熨斗加热提取纸张上的墨粉,排除了纸张的平扰,用裂解气相色谱法对9个厂家共23个型号的墨粉进行检验。研究表明。该方法灵敏度高,分辨能力强,区分率可达到90.3％,是一种有效的检验方法。

碱催化裂解气相色谱法检测白色毛纤维的研究

本文利用气相色谱仪,配以CZ—100热丝裂解器和FID检测器,对25种白色毛纤维进行比对分析,系统考察了织物在使用过程中经过日晒、汗渍的侵蚀、皂洗的处理后,对碱催化裂解气相色谱法分析毛纤维的影响,达到鉴别不同厂家、产地以及不同生产工艺白色毛纤维的目的。此方法可靠、快速、有效、便于操作,为各类案件中同类白色毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。

应用气相色谱法在线检测甲醇裂解气成分

应用气相色谱法对机载甲醇裂解气的成分进行在线检测,详细讲述气相色谱仪的工作原理以及色谱仪应用的配置和各种参数的设定,深入研究了解甲醇裂解气成分以及各成分含量对发动机性能的影响。

裂解气相色谱法测定含能材料中氟橡胶

应用裂解气相色谱法测定了含能材料中氟橡胶的含量,方法中选用液体进样法,将试样(如聚黑-14及黑索今等样品,以及氟橡胶标准样品)溶解于乙酸乙酯中,分取其中1μL滴于热带探头的铂金带上,经红外灯烘干除去乙酸乙酯后引入于裂解器中,在600℃裂解8s,最适宜的进样量为108μg。在最佳测定条件下,测得的峰高值与氟橡胶的质量浓度在19.2～28.8g·L^(-1)范围内呈线性关系。对方法的精密度进行了试验,测得相对标准偏差(n=11)为0.13%。

裂解气相色谱-质谱联用法分析聚醚酰亚胺的裂解产物

应用裂解气相色谱及质谱联用法研究了3种聚醚酰亚胺(PEIM′s)的裂解行为,并根据裂解产物的结构及其相对产率推断了裂解的机理。取3种PEIM样品置于石英裂解管中,分别在550℃,650℃,750℃条件下裂解,所得产物用气相色谱-质谱联用法分析。分析中采用DB-5毛细管色谱柱,电子轰击离子源(200℃,70eV)及在m/z 29～500范围内全扫描方式,并用NIST谱库进行检索和用归一化法计算峰面积进行定量。由试验结果可知:选择在750℃进行裂解较好,在此条件下获得主要裂解产物存在的更明显的信息,有利于对产物进行详细分析和鉴定。

裂解气相色谱法鉴别木香真伪

目的 初步拟定木香在裂解气相色谱仪中的裂解及色谱分析条件,确定木香5个明显的特征峰,对木香真伪品进行鉴别。方法 采用裂解气相色谱法分析正品木香及其伪品。结果 在进样量为10mg,裂解温度750℃,进样日温度200℃,检测器温度230℃,载气流速1.3mL·min-1,柱压80kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,正品木香及其伪品中的裂解成分可达较好分离,表现为正品木香出现5个明显的特征峰,其他伪品的特征峰与其不同。结论 裂解气相色谱法可用于木香真伪品的定性鉴别,且方法准确可靠,可重现。

裂解气相色谱法对检验中成药大肠杆菌的试验研究

利用国产仪器 Sp—2305全型气相色谱,配以30瓦居里点裂解器(103型),对九株肠道杆菌作了初步分析,获得较好的裂解指纹图重现性,不同菌株基本上可以区分。在此基础上,用欲试菌株对不同的中成药施行人工污染,并对染药后的菌株进行 GC 分析,所得指纹图与原菌株图谱基本重叠,说明裂解气相色谱法用于检验中成药大肠杆菌的可行性。

裂解气相色谱法鉴别并测定涤纶纤维与天然纤维

应用裂解气相色谱法测定混纺织物中涤纶纤维与天然纤维的含量。将剪碎成小于2mm2小块的纤维样品(0.02g)与固体分散剂石英砂(4g)混合碾磨成均匀粉末后,称取一定量的样品混合物(其中涤纶纤维含量应小于0.21mg),置于色谱仪进样口上方的裂解器中,于550℃裂解。裂解物经Ultra ALLOY-5色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离。根据裂解色谱图所示,不同纤维的特征峰,对样品的纤维进行鉴定。涤纶纤维的线性范围在0.02~0.21mg之间。采用此法测定了织物样品中涤纶纤维的含量,所得测定值与溶解法测定值相符。用标准加入法做方法的回收试验,测得回收率为94.4%。

裂解气相色谱法快速测定沥青中蜡含量

沥青是沥青路面的重要材料之一,它的质量好坏直接影响路面的质量及寿命。目前世界各国沥青需要量的绝大部分来自石油加工所得渣油或渣油氧化产品,但我国主要油田原油含蜡量均比较高,所生产的沥青中含蜡量高时,沥青与石料的粘结性差,冬天易开裂,夏天易软化,车辆刹车后滑行距离加长,

气相色谱测定乙烯裂解气组成的方法研究

介绍了一种快速测定乙烯裂解产物气体组分含量的方法。采用多维气相色谱方法,4阀7柱的配置,3通道并行,3检测器检测,通过阀切换及柱反吹技术,实现所有组分的快速分离检测。结果表明,该方法具有速度快、效率高、易操作、结果准的优点。

应用裂解气相色谱法研究PAN基碳纤维预氧化工艺过程中组成和结构的演变规律

聚丙烯腈（ＰＡＮ）基碳纤维是一种高性能的结构材料、其工艺过程包括三个阶段：预氧化，碳化和石墨化，其中预氧化是关键。本文应用裂解气相色谱（ＰＧＣ）法对Ａ，Ｂ两种ＰＡＮ基碳纤维预氧化过程中组成和结构的演变进行了研究，找出了最佳裂解色谱条件，并对预氧化阶段纤维组成和结构的演变规律进行了探讨。预氧化可分为初期、中期和后期。预氧化初期和中期，首先由氧引发环化，生成含氧杂环；接着发生氰基环化，同时伴随着脱氢的氧化。预氧化后期，随着氰基的消失，形成一种稳定的框架结构。这种框架结构在碳化过程中无大变化。预氧化初期和中期反应剧烈，需要在工艺过程中加强控制。

气相色谱法测定裂解气中的烃类组成

采用高分辨HP -PLOTAl2 O3,5 0m× 0 .5 3mm× 15um毛细管色谱柱和高性能的气相色谱仪 ,采用两段程序升温、分流进样的方式建立了一次性测定裂解气中C1 ～C6 烃类组成的分析方法 ,实现了C1 ～C6 2 3种烃类异构体的基线分离。本方法快速准确 ,一次分析时间 30min ,应用于全国首套重油催化裂解制乙烯 (HCC)工业化试验装置的裂解气及其它样品的烃类组成分析中 ,取得了令人满意的结果 。

利用裂解气相色谱-质谱法研究PA66/PA6合金的定性定量分析

采用热裂解气相色谱质谱联用仪(PyGC-MS)结合傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和差示扫描量热仪(DSC)建立了聚酰胺66/聚酰胺6(PA66/PA6)合金的定性定量分析方法。选取环戊酮和己内酰胺分别作为聚酰胺66和聚酰胺6的特征裂解产物,建立了PA6在合金中的质量分数与己内酰胺的峰面积比的线性方程,再结合FTIR和DSC定性,实现了PA66/PA6合金中PA6组分的定性定量分析。结果显示:通过已知配比样进行验证分析,定量偏差小于5%,此方法无需前处理,测试效率高,准确度好,对尼龙的材质分析具有重要的实用价值。

裂解气相色谱法鉴定进口色粉的组成

本文通过裂解气相色谱法(居里点裂解器)对进口色粉进行分离。

热裂解气相色谱法测定天然胶乳中的干胶含量

研究热裂解气相色谱法测定天然胶乳中的干胶含量。试验结果表明,干胶含量与裂解主要产物峰面积呈现良好的线性关系,采用标准曲线法测定天然胶乳中的干胶含量,重复测定的相对标准偏差为0.14%,与国标法的平均相对误差为1.51%,定量分析结果准确,操作简便。