桑黄裂蹄针层孔菌提取物生物活性成分及功能特性分析

以桑黄裂蹄针层孔菌(Phellinus linteus)为研究对象,采用6种溶剂对其进行提取,对提取物中多酚和麦角甾醇的含量进行测定,并对每种溶剂提取物的体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行分析。结果表明:乙醇提取物的多酚含量最高为(3.03±0.27)mg GAE/g DW。乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物麦角甾醇含量相当且显著高于其他溶剂提取物。乙醇提取物具有最高的DPPH自由基、ABTS+自由基清除能力[IC50分别为(23.37±0.83)、(78.42±1.28)μg/mL]、铁还原能力[(50.05±1.90)mmol/g]和α-葡萄糖苷酶抑制活性[IC50为(13.95±0.79)μg/mL]。相关性分析表明桑黄裂蹄针层孔菌的多酚含量与其ABTS+自由基清除能力、铁还原能力和α-葡萄糖苷酶抑制活性间具有显著相关性(p<0.05),且相互协同的酚酸类物质是潜在的功能成分。

碱提水溶针裂蹄多糖R_1的研究

从针裂蹄中用0.1mol/L NaOH提取得到一种水溶多糖R_1。用超离心法、琼脂糖4B柱层析法证明R_1为均一多糖,用气相色谱法证明R_1为甘露聚糖;用红外光谱,气—质联用,高碘酸氧化,Smith降解,甲基化等方法证明R_1结构是主链1→6甘露糖,侧链1→3连接的葡萄糖。

裂蹄木层孔菌多糖的提取工艺及抗氧化活性研究

以多糖提取率为检测指标,采用水提醇沉法提取裂蹄木层孔菌多糖。正交实验考察提取温度、提取时间和料液比对多糖提取率的影响。结果显示,提取温度和料液比对多糖提取率有显著性影响,提取时间对多糖提取率无显著性影响。最佳提取工艺为提取温度80℃、提取时间2 h、料液比1∶40(g/m L)。在此条件下,多糖平均提取率为3.20%。选用终体积分数70%的乙醇沉淀多糖12 h时,多糖得率最高。体外抗氧化活性实验结果显示,裂蹄木层孔菌多糖的总抗氧化能力、清除羟自由基和超氧阴离子自由基的能力在实验范围内随着多糖质量浓度的增加而增强。裂蹄木层孔菌多糖是一种具有抗氧化功能的药用真菌多糖。

裂蹄木层孔菌醋酸乙酯萃取物抗肿瘤活性初探

目的探讨裂蹄木层孔菌醋酸乙酯萃取物的体外抗肿瘤活性。方法采用磺酰罗丹明染色法(SRB法),对人肝癌细胞株BEL-7404、人肺癌细胞株H-1299、人胃癌细胞株SGC-7901、人肺腺癌细胞株A-549等4种常见的人恶性肿瘤细胞进行体外抗肿瘤实验。结果裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物对BEL-7404、H-1299、SGC-7901、A-549 4株肿瘤细胞都表现出比较明显的抑制效果,且抑制率随萃取物浓度的升高而增大,呈剂量效应关系;其半数抑制浓度(IC50)分别为26.05,41.26,34.47,60.34μg.ml-1。细胞周期实验显示BEL-7404细胞在萃取物的作用下,随着萃取物浓度的增大,G0/G1期细胞分布出现大幅度降低;S期细胞和G2/M期细胞分布出现不同程度的增加,且都与萃取物浓度呈正相关。当萃取物浓度为IC50时,G2/M期细胞分布显著增多,细胞出现G2/M期阻滞。结论裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物具有比较明显的体外抗肿瘤活性。

裂蹄木层孔菌发酵产物抑菌活性的研究

为了研究裂蹄木层孔菌发酵产物对植物病原菌的抑菌活性。采用菌丝生长速率法测定裂蹄木层孔菌不同发酵时间的产物对7种供试病原菌的抑制作用,将裂蹄木层孔菌的发酵产物进行不同的处理,分级纯化抑菌活性多糖,比较其抑菌活性。结果表明:裂蹄木层孔菌发酵产物对7种病原菌均有抑制作用;发酵时间为20天的裂蹄木层孔菌发酵产物对杨树烂皮病的抑制率最高;裂蹄木层孔菌发酵产物的主要抑菌活性物质存在于发酵上清液醇提物中;醇沉级别为30%(浓度为50mg/mL)醇提物中的多糖对病原菌的抑制率为供试醇沉级别中最高。说明裂蹄木层孔菌含有抑制病原菌的有效成分,具备成为新型生物农药的潜力。

裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用研究

目的:探讨裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物在体外的抗肝癌活性。方法:采用磺酰罗丹明染色法(SRB法),对人肝癌细胞SMMC-7721进行体外抗肿瘤实验。结果:裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物对人肝癌细胞SMMC-7721表现出比较明显的高浓度杀死和中低浓度抑制的效果,且抑制率随萃取物浓度的升高而增大,呈剂量效应关系;其半数抑制浓度(IC50)为21.5μg.mL-1。结论:裂蹄木层孔菌乙酸乙酯萃取物对人肝癌细胞SMMC-7721具有比较明显的抑制作用。

裂蹄木层孔菌总黄酮含量的测定及其抗氧化活性研究

利用体积浓度为70％的乙醇提取裂蹄木层孔菌中的黄酮类物质，以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法测定裂蹄木层孔菌中的总黄酮含量，并研究了裂蹄木层孔菌中黄酮类化合物对 DPPH 自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除作用．结果表明：在510 nm处，芦丁浓度在0．002～0．040 mg／mL范围内线性关系良好（r＝0．9985），裂蹄木层孔菌中总黄酮含量为38．2 mg／g；裂蹄木层孔菌中的黄酮类化合物对清除自由基有一定的作用，其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强．

裂蹄木层孔菌液体深层培养工艺优化

以菌丝体生物量和总糖含量为指标,对影响裂蹄木层孔菌(Phellinus linteus)深层培养的3个工艺条件(摇瓶的装液量、接种量、转速)进行优化。结果表明,最优培养条件为装液量150 mL/250 mL、接种量20%、转速160 r/min,此条件下菌丝体生物量为1.10 g/100 mL,总糖含量为77.6 mg/g。

裂蹄针层孔菌发酵菌丝体对人肝癌HepG-2细胞的抑制作用

研究了裂蹄针层孔菌(Phellinus linteus)发酵菌丝体对人肝癌Hep G-2细胞的抑制作用。采用MTT比色法测定不同浓度发酵菌丝体对肝癌细胞存活率的影响;建立荷瘤Hep G-2裸鼠模型,检测不同剂量裂蹄针层孔菌发酵菌丝体对肿瘤的抑制作用。MTT法观察结果显示,裂蹄针层孔菌发酵菌丝体可抑制人肝癌Hep G-2细胞的增殖,且呈现剂量效应关系,高剂量(960 mg·L^(-1))能显著抑制肿瘤细胞的增殖,最佳抑制时间为24 h;裂蹄针层孔菌发酵菌丝体中剂量(500 mg/kg·d)、高剂量(1 000 mg/kg·d)对荷瘤Hep G-2裸鼠有显著的抑瘤作用,抑瘤率分别为40.42%、35.06%。裂蹄针层孔菌发酵菌丝体对人肝癌Hep G-2肿瘤细胞有较好的抑制作用。

碱提针裂蹄多糖的研究

从针裂蹄中用碱提取得到一种碱溶糖,并用高碘酸氧化等方法确定了结构.

生物素生理功能与猪裂蹄的防治

生物素是一种具有重要生理功能的水溶性维生物,文章简述了近年来生物素在动物生产中的应用及其缺乏引起的猪裂蹄及其防治方法。

桑黄裂蹄针层孔菌的发酵培养、化学成分及生物活性研究进展

裂蹄针层孔菌(Phellinus linteus)是最常用的一种桑黄,具有多种生物活性,是一种珍贵的药用真菌,对增强人体免疫功能及治疗疾病等方面都有明显作用。由于自身资源的稀缺性,对裂蹄针层孔菌的发酵生产进行研究是提高其产量和扩大其应用范围的关键。通过对桑黄裂蹄针层孔菌的发酵培养、化学成分和生物活性进行综述,旨在为进一步深入研究桑黄提供最新的信息、基础和方向。

种猪的裂蹄病的诊治

猪裂蹄病是猪的主要蹄部疾病之一，以蹄裂、局部疼痛、卧地少动为主要特征，发病率在4～5％左右。该病常呈慢性经过，病变主要局限于蹄部，易被污染，痊愈比较慢，严重影响猪只的采食、交配与繁殖，严重的病例会被淘汰。本文就两例猪裂蹄病的发病情况、临床症状、诊断：治疗以及体会进行了论述。

裂蹄木层孔菌菌丝培养及其应用研究

我们研究了裂蹄木层孔菌菌丝培养方法。该菌菌丝体在大麦培养基上生长最好。从菌丝体中提取的粗多糖对动物进行的抗癌实验研究表明，该菌丝体粗多糖对小白鼠Ｓ－１８０及Ｌ１２１０的抑制率各达５０％，５０５％。

强化含锌猪草治疗种猪裂蹄

(一)裂蹄病发生情况 1984～1986年,射县家畜改良站从外地购进8头种猪,经繁殖共达18头,其中母猪2头,投产种公猪8头,后备公猪2头,其余为育肥猪;有3个品种,即大约克6头,汉普夏10头,长白2头。其后,种猪皮肤变粗糙,腹部经常出现红斑、丘疹,有时连片结痂。初诊疑为外寄生虫病,用敌百虫治疗无效。1987年初。

母猪裂蹄的原因及其防治措施

母猪裂蹄是当前在规模化、集约化猪场很常见的一种病，严重影响母猪的生产性能和使用寿命。本文分析了母猪裂蹄的原因与防治措施。

种猪裂蹄的防制措施

一、发病概况 裂蹄主要发生于高度选育的瘦肉型猪。我国引进的种猪发病率较高。特别是种母猪发病率可达15％—30％,个别高达70％。因该病被淘汰的种猪也占相当高的比例。据了解,我镇的闽乐种猪饲养有限公司和其他猪场,也常有发生此病,且以怀孕母猪发病较多,严重影响了种猪生产性能和使用年限。 二、发病原因 1.品种遗传因素:此病主要发生在高度选育的瘦肉型品种和品性中,肢蹄纤细的猪最易患此病;生长速度快,瘦肉率高,背膘薄的品种更易得此病。我国地方品种和生长缓慢、背膘厚的品种发病率很低。根据蹄裂、蹄底增生、偏蹄等性状分析,该病例也占有相当比例的遗传力。 2.营养因素:饲料中钙、磷不足或青比例不当,缺乏硒、锰、锌以及维生系D时都会发生裂蹄。