亚甲蓝褪色反应测定水中痕量锰

本文提出和建立了一个新的催化动力学测定痕量锰的方法。它是基于在醋酸-醋酸钠介质中,锰对高碘酸钾氧化亚甲蓝褪色反应所具有的催化效应。在最佳条件下,用固定时间法,可测5—80ng/27ml范围内的锰。应用于水样测定。

催化褪色光度法测定痕量钍(Ⅳ)的研究

在硝酸介质中 ,钍 (Ⅳ )能较灵敏地催化过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸褪色的指示反应 ,研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种新的动力学测定钍 (Ⅳ )的方法。线性范围 (0 - 2 .5 ) μgTh4+ / 2 5mL ,检测限为 1.6 73× 10 -9g/mL。用于稀土矿中钍 (Ⅳ )的测定 。

间羧基偶氮羧褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的研究

研究了变色酸偶氮羧类试剂间羧基偶氮羧与铬(Ⅵ)反应的影响因素。发现在硝酸介质中、表面活性剂存在下,变色酸间羧基偶氮羧与铬(Ⅵ)具有高灵敏的裉色反应,铬(Ⅵ)量在0～88μg/L之间符合比尔定律,其摩尔吸光系数达到2.9×105L·mol-1·cm-1。建立了光度法测定铬的新方法。

氯酸钾氧化铬天青S催化褪色光度法测定痕量锰

基于在加热和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）存在下， Ｍｎ２＋催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的褪色反应，首次提出一种测定痕量锰的催化光度法。本方法的表观摩尔吸光系数ε５００＝１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校正曲线方程为ΔＡ＝０．１６１２＋０．０５８０３ＣＭｎ２＋（μｇ／Ｌ）； 线性范围０．１０～１０．０μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７） ；检出限４．０×１０－１１ｇ／ｍＬ。对０．１０和１０．０μｇ／Ｌ Ｍｎ２＋测定的ＲＳＤ分别为２．３％与３．４％。 精密度好，操作简便、快速，可作为检测锰的一种可靠方法。

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .

催化动力学光度法测定痕量铜

在弱酸性介质中,痕量铜可强烈地催化过氧化氢氧化灿烂绿的褪色反应,从而建立了测定痕量铜的催化动力学光度分析新方法。在最佳实验条件下,本法的检出限为8.6×10-9g/mL,线性范围为(0.0-0.2)μg/mL,用于实际水样中痕量铜的测定,结果令人满意。

痕量Fe(Ⅲ)催化动力学分析的新方法

研究了硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化百里酚蓝而使其褪色的新指示反应 ,建立了一种催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法 ,其灵敏度达到 3.4 7× 10 -10 g/mL ,测定范围是 0～ 0 .4 μgFe3 + /2 5mL .用于水样、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 。