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药品加工出口管理规定(试行)
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《中药研究与信息》 2003年第8期12-12,共1页
根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八条规定,为进一步规范药品加工出口管理工作,国家食品药品监督管理局制定了《药品加工出口管理规定(试行)》,并于2003年7月29日印发,现全文刊登如下。
关键词 药品加工 药品出口 管理 规定 来料加工 原料药 裸包装制剂
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