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不同部位皮下裸小鼠移植瘤特点比较 被引量:1
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作者 邱小华 童波 +1 位作者 蒋建红 李羲 《江西医学院学报》 2003年第6期151-151,共1页
关键词 皮下裸小鼠移植瘤 动物模型 腹股沟 肩胛部
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中药复方WCAP及拆方对人胰腺癌皮下移植瘤裸小鼠模型及IL⁃6/STAT3信号通路的影响
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作者 曹妮达 李朝燕 +4 位作者 华逢春 马芳琪 王强 高峰 朱莹杰 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第5期80-86,共7页
目的观察中药复方WCAP及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤生长及对白介素-6/信号转导和转录激活因子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法建立人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,将30只SPF级裸小鼠随机分为6组,即空白对... 目的观察中药复方WCAP及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤生长及对白介素-6/信号转导和转录激活因子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法建立人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,将30只SPF级裸小鼠随机分为6组,即空白对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、复方组、健脾组、清热解毒组和软坚散结组,每组5只,观察各组裸小鼠皮下移植瘤瘤质量及抑瘤率,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot法分别检测瘤组织中IL-6/STAT3通路及其下游靶基因c-myc癌基因(c-myc)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的mRNA和蛋白表达水平。结果①与空白对照组比较,各干预组瘤质量均轻于空白对照组,5-FU组、复方组及各拆方组均可抑制裸小鼠皮下移植瘤的生长(P<0.05),复方组抑瘤率高于各拆方组(P<0.05)。②与空白对照组比较,5-FU组、复方组和软坚散结组IL-6/STAT3通路及其下游靶基因c-myc、cyclin D1、VEGF、MMP-2的mRNA表达均降低(P<0.05)。③与空白对照组比较,5-FU组、复方组IL-6/STAT3通路及其下游靶基因涉及的c-myc、cyclin D1、VEGF、MMP-2蛋白表达均降低(P<0.05),软坚散结组c-myc、MMP-2和IL-6蛋白表达均降低(P<0.05)。结论WCAP复方可抑制人胰腺癌BxPC-3细胞裸小鼠皮下移植瘤的生长,其机制与抑制IL-6/STAT3通路并调节其下游靶基因c-myc、cyclin D1、VEGF、MMP-2的表达水平有关;与各拆方相比,WCAP复方在抑瘤率、小鼠体质量及IL-6/STAT3通路及其下游靶基因调控方面作用更好。 展开更多
关键词 胰腺癌 中药复方 白介素-6/信号转导和激活剂转录3信号通路 小鼠皮下移植模型 中药研究
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氯化镉抗肿瘤作用的体内实验研究 被引量:5
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作者 杜海英 金明华 +3 位作者 刘颖 刘晓梅 王雯 孙志伟 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第19期3763-3765,共3页
[目的]研究氯化镉(CdCl2)抗肿瘤作用及对体内正常组织的影响。[方法]体内建立人肝癌裸小鼠移植瘤模型,阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-Fu25mg/kg,实验组分别给予CdCl20.5、1.0、2.0mg/kg,锌保护组预先给Zn2+10mg/kg,24h后给予C... [目的]研究氯化镉(CdCl2)抗肿瘤作用及对体内正常组织的影响。[方法]体内建立人肝癌裸小鼠移植瘤模型,阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-Fu25mg/kg,实验组分别给予CdCl20.5、1.0、2.0mg/kg,锌保护组预先给Zn2+10mg/kg,24h后给予CdCl22.0mg/kg。观察CdCl2的抑瘤效应及对正常组织的影响。[结果]Cd-Cl2在体内可显著抑制SMMC-7721的增长,同时可引起外周血白细胞数减少,肝指数降低。[结论]CdCl2具有显著的抑瘤效应,锌作为保护剂可能通过诱导金属硫蛋白的表达拮抗镉的部分毒副作用。 展开更多
关键词 氯化镉 人肝癌裸小鼠移植瘤模型 金属硫蛋白
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Bcl-2 Small Interfering RNA Inhibits the Growth of Human Lymphoma Transplanted Subcutaneously in Nude Mice
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作者 Dongmei He Baoying Fang Yangqiu Li Gexiu Liu Yuan Zhang 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2009年第1期55-58,共4页
OBJECTIVE To investigate whether small hairpin RNA (shRNA)targeting Bcl-2 mRNA could inhibit the growth of lymphomatransplanted subcutaneously in nude mice.METHODS Recombinant Bcl-2 shRNA expression vector withgreen f... OBJECTIVE To investigate whether small hairpin RNA (shRNA)targeting Bcl-2 mRNA could inhibit the growth of lymphomatransplanted subcutaneously in nude mice.METHODS Recombinant Bcl-2 shRNA expression vector withgreen fluorescence protein (GFP) gene was constructed andpreserved in our lab. We evaluated the antitumor effect of the Bcl-2shRNA in vivo which was the model of nude mice bearing Rajicells xenografts. Human Raji cells were injected subcutaneouslyinto nude mice to establish lymphoma models. When thediameters of tumor were above 0.5 cm after Raji cells injection,the mice bearing tumor were randomly divided into four groups:saline control group, negative shRNA group, plasmid vectorgroup, Bcl-2 shRNA group. The polyethylenimine (PEI) was usedto transfect shRNA into tumor. The mixed PEI and shRNA wasinjected into tumors. The growth and size of tumor were observed.Tissue was stained by H&E for its pathological morphology. Theexpression of Bcl-2 mRNA in the tumor mass was detected byreverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).RESULTS A significant difference in median tumor weightwas observed in mice treated with Bcl-2 shRNA, compared withthose in the groups of negative shRNA or plasmid vector or salinesolution (P< 0.05). Pathological evaluation was completed in allexcised tumors from nude mice bearing Raji cells xenografts.The tumor tissue of the mice treated with Bcl-2 shRNA showedapoptosis, serious necrosis of the cells and inflammatory cellsinfiltration. There was no change in the morphology of cellsamong negative shRNA, plasmid vector and saline solution group.In the group of the Bcl-2 shRNA, the expression levels of Bcl-2mRNA of the tumor tissue were effectively inhibited (P < 0.05).CONCLUSION The shRNA targeting at the Bcl-2 mRNAcould inhibit the growth of human lymphoma transplantedsubcutaneously in nude mice. 展开更多
关键词 BCL-2 RNAI small hairpin RNA Raji cells lymphoma.
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脑胶质瘤不同照射方案生物效应的实验研究 被引量:3
5
作者 盖雪 杨伟志 +3 位作者 高黎 蒋恒 王冕荣 石惠珍 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第6期564-567,共4页
目的 通过对人脑多形性胶质母细胞瘤(BT325细胞系)裸小鼠移植瘤不同分割模式照射后生物效应的实验研究,加深对人脑胶质瘤放射反应生物学特性认识,为临床设计照射计划、制定合理分次治疗方案提供实验依据.方法 对BT325细胞系裸小鼠移... 目的 通过对人脑多形性胶质母细胞瘤(BT325细胞系)裸小鼠移植瘤不同分割模式照射后生物效应的实验研究,加深对人脑胶质瘤放射反应生物学特性认识,为临床设计照射计划、制定合理分次治疗方案提供实验依据.方法 对BT325细胞系裸小鼠移植瘤进行单次10、20、30、40、60 Gy照射和2 Gy每周5次每天照射、3 Gy每周3次隔天照射、3 Gy每周5次每天照射、4 Gy每周3次隔天照射,总剂量分别为125、114、126、112 Gy.用肿瘤生长曲线评价剂量效应关系并测定肿瘤体积倍增时间.取贴壁生长的指数生长期BT325细胞,用生长曲线测定细胞倍增时间,细胞克隆形成分析法绘制细胞存活曲线(照射剂量为0、1、2、4、6、8、10 Gy)计算曲线参数值,彗星分析法测定DNA单链断裂半修复时间(T1/2).结果 单次照射各剂量点均不能有效控制肿瘤.2 Gy5次/周和3 Gy3次/周治疗方案对人脑胶质瘤实体瘤也无明显治疗效果.增加分次剂量可使脑胶质瘤实体肿瘤有较明显的消退,其中4 Gy3次/周方案好于其他方案但仍未能达到治愈肿瘤的效果.表明对肿瘤干细胞的控制不理想.各项生物学参数的测定结果:BT325细胞倍增时间为30.16 h,裸小鼠移植瘤肿瘤倍增时间为43 d;细胞存活曲线LQ模型拟合的α=0.360 Gy-1、β=0.057 Gy-2,多靶单击模型拟合的D0=1.394 Gy、Dq=2.127 Gy、SF2=0.714;5 Gy照射DNA单链断裂的T1/2=9.999 min.结论 本实验从实证实验角度印证了临床上脑胶质瘤是一种放射耐受性较高的肿瘤的看法.研究结果提示增高分割剂量有可能提高肿瘤的近期疗效(使肿瘤消退率增加),但如何提高对肿瘤干细胞的控制还需进一步深入研究.各项生物学参数测定结果提示脑胶质瘤细胞内在放射敏感性较差. 展开更多
关键词 裸小鼠移植瘤 人脑多形性胶质母细胞 分次照射 照射效果 BT325细胞系 单次照射 放射敏感性
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乳腺癌亚临床肿瘤剂量分割优化的实验研究 被引量:1
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作者 万爱英 许新 杨伟志 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期540-543,共4页
目的 筛选乳腺癌亚临床肿瘤相对优化剂量分割方案.方法 采用人乳腺癌裸小鼠移植瘤亚临床肿瘤为实验模型,细胞接种后72 h进行常规分割(200 cGy/次、1次/d、5次/周),超分割(160 cGy/次、2次/d、间隔6h、10次/周),大分割(300 cGy/次、... 目的 筛选乳腺癌亚临床肿瘤相对优化剂量分割方案.方法 采用人乳腺癌裸小鼠移植瘤亚临床肿瘤为实验模型,细胞接种后72 h进行常规分割(200 cGy/次、1次/d、5次/周),超分割(160 cGy/次、2次/d、间隔6h、10次/周),大分割(300 cGy/次、1次/d、5次/周,400 cGy/次、隔天1次、3次/周)照射,总剂量为40、60 Gy.观察指标成瘤率、近期肿瘤控制率、远期肿瘤控制率等.对各实验组测量数据差异行Х^2检验.结果 总剂量40 Gy时(接种细胞数1.5 ×10^5,空白对照组成瘤率为2/8),超分割方案是相对优化方案.总剂量60 Gy时(接种细胞数3.1 ×10^5,空白对照组成瘤率为11/11),大分割300 cGy 5次/周最优(P =0.001),其中常规分割组近、远期肿瘤控制率均为0(成瘤率均为8/8),超分割组近、远期肿瘤控制率分别为50%、25%(成瘤比率分别为4/8、6/8),大分割400cGy 3次/周组近、远期肿瘤控制率均为25%(成瘤率均为6/8),大分割300 cGy 5次/周组近、远期肿瘤控制率均为67%(成瘤率均为4/12).结论 接种细胞数不同,控制亚临床肿瘤所需分割方案及总剂量不同.当成瘤率为100%时,就远期控制而言,300 cGy 5次/周是相对优化方案. 展开更多
关键词 剂量分割方案优化 乳腺癌亚临床肿 裸小鼠移植瘤
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多替泊芬-光动力疗法肿瘤抑制效应的实验研究 被引量:1
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作者 陶纪宁 袁胜涛 +2 位作者 陈文晖 李朝渊 王春勇 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期127-132,181,182,共8页
目的观察多替泊芬-光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对肿瘤生长的抑制作用。方法 (1)体外杀伤效应实验,肿瘤细胞加药后孵育3h,采用波长627.8nm、功率密度20mW/cm2的激光照射300s,应用磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)... 目的观察多替泊芬-光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对肿瘤生长的抑制作用。方法 (1)体外杀伤效应实验,肿瘤细胞加药后孵育3h,采用波长627.8nm、功率密度20mW/cm2的激光照射300s,应用磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)检测多替泊芬对人口腔鳞癌细胞KB、人结肠腺癌细胞HCT-116、人胃腺癌细胞MKN-45、人宫颈上皮鳞癌细胞HELA、人食管癌细胞Eca-109、人膀胱癌细胞T-24等6株人实体瘤细胞增殖生长的抑制作用。(2)在体抗肿瘤效应实验,荷瘤裸小鼠单次静脉注射多替泊芬后1h,采用波长627.8nm、功率密度120mW/cm2的激光照射肿瘤30min,检测多替泊芬-PDT对裸小鼠人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28、人结肠腺癌HCT-116三种移植肿瘤的生长抑制作用。结果多替泊芬光动力治疗对6株人实体瘤细胞生长抑制的IC50为0.14~0.20μM;加药无激光照射时,对人实体瘤细胞无生长抑制作用。多替泊芬光动力疗法对人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28和人结肠腺癌HCT-116三种裸小鼠移植瘤有明显的生长抑制作用,该作用与药物剂量相关,10mg/kg多替泊芬光动力治疗后第24天上述三种移植瘤的相对肿瘤增值率分别为13.8%、11.7%、14.2%。结论多替泊芬-光动力疗法对本实验的6株人实体瘤细胞、三种实体瘤均有显著生长抑制作用,有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 光动力疗法 多替泊芬 抗肿 裸小鼠移植瘤
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