黎药-裸花紫珠叶的生药学研究

目的对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准:水分不得超过15.0%,总灰分不得超过8.0%,酸不溶性灰分不得超过2.0%。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。

响应面法优化裸花紫珠叶中苯乙醇苷的醇提取工艺

以裸花紫珠叶中苯乙醇苷的提取得率为指标,在单因素实验的基础上,考察药材粉碎粒度、浸泡时间、提取时间、提取次数、乙醇浓度及溶剂用量等因素对苯乙醇苷提取得率的影响,应用响应面法优化苯乙醇苷的提取条件,得到最佳提取工艺条件为提取时间120 min、乙醇浓度89%、溶剂用量20倍,在此条件下所得苯乙醇苷的提取得率为11.83%,与模型预测值11.86%偏差较小,表明优选的提取工艺稳定可行,优化后的工艺参数可为其产业化提供指导。

分光光度法测定裸花紫珠药材水提物中总黄酮的含量

目的研究裸花紫珠药材水提物的含量测定方法。方法采用分光光度法测定裸花紫珠叶水提物中总黄酮的含量。结果以无水芦丁为对照品,加显色剂后于510nm测定吸光度,稳定性、重复性均较好,回收率为100.65%,RSD=0.48%。结论所用方法可作为裸花紫珠药材质量控制的依据。

裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定

建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱，并同时测定其中10种成分的含量，为其质量控制及鉴定提供科学依据。采用Waters Sunfire C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）-0．1％甲酸（B），梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012）进行分析。各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高，10种成分分离度良好。裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异，定量分析条件通过方法学验证，平均加样回收率在96．0％～105．0％。所建立的定性、定量分析方法简便，准确度高，专属性强，可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据。

裸花紫珠片治疗鼻出血87例临床观察

裸花紫珠片主要成份为裸花紫珠浸骨粉,为马鞭草科植物裸花紫珠叶根提取制成该药为纯天然,单味植物药,具有消炎、解毒、收敛、止血之功效,我们自2002年10月至2005年1月对87例鼻出血患者使用裸花紫珠片治疗获得较好疗效,现报道如下。

从裸花紫珠中分离得到3种具有抗氧化活性的呋喃木质素

作者从裸花紫珠中分离得到3种新的化合物，并评估了其抗氧化活性。〈br〉 裸花紫珠叶粗粉（9.6 kg），用80%乙醇回流提取3次。提取液减压浓缩，得到深棕色的提取物（1.8 kg）。将提取物悬浮于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。除去溶剂，乙酸乙酯部分（220 g），经硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱，得到16个部分（E1-E16）。Fr E8（15.3 g）经硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷/甲醇梯度洗脱，得到7个部分（E8-1～E8-7）。E8-5（6 g）经ODS柱色谱分离，用甲醇/水梯度洗脱，得到7个子部分。子部分2（435 mg）经半制备HPLC分离，用44%甲醇/水洗脱，得到化合物1（2.3 mg），2（8.4 mg）和3（4.3 mg）。化合物1-3有抗氧化活性，其EC50值分别为19.8，18.5和8.3μM，化合物1-3均无抗血小板聚集活性。