MPTP诱导的褐鼠黑质基因差异表达的研究

本研究目的在于获取１－甲基－４－苯基－１，２，３，６－四氢吡啶（ＭＰＴＰ）诱导的褐鼠黑质差异表达的表达序列标签（ＥＳＴ）。通过ＭＰＴＰ腹腔注射建立褐鼠帕金森病模型，利用差别显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ ＰＣＲ）技术分析ＭＰＴＰ 处理褐鼠与正常褐鼠黑质基因差异表达的状况，并筛选差异表达基因片段。结果经ＤＤＲＴ－ＰＣＲ 筛选并通过反Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交去除假阳性，最终获得２ 个差异表达基因片段。对其中一个片段进行克隆、测序和同源性比较发现，该片段为一个新的ＥＳＴ 序列，并且与胰岛素原样α肽具有同源性。本研究的结果提示，差异表达序列的分析有可能为研究ＭＰＴＰ诱导的褐鼠黑质变性的分子机理提供线索。

MPTP对褐鼠黑质NAPOR基因表达的影响

目的 研究腹腔注射 1 甲基 4 苯基 1 ,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)对褐鼠黑质神经母细胞瘤凋亡相关的RNA结合蛋白 (NAPOR)基因表达的影响 ,为阐明帕金森病 (PD)的分子机制提供线索。方法 通过腹腔注射MPTP建立褐鼠PD模型 ,采用逆转录PCR方法研究NAPOR在黑质的表达情况。结果 通过MPTP腹腔注射后褐鼠模型出现典型PD症状、黑质酪氨酸羟化酶表达水平明显降低验证PD模型成功 ,PD鼠黑质NAPOR基因表达明显上调。结论 NAPOR为RNA结合蛋白 ,其表达的模式与神经元凋亡密切相关。提示MPTP对黑质神经元的毒性可能通过改变NAPOR基因的表达 。

MPTP对褐鼠黑质纤连蛋白基因表达的影响

目的 研究腹腔注射 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP)对褐鼠黑质纤连蛋白基因表达的影响 ,初步探讨其参与注射MPTP后的免疫机制。方法 通过腹腔注射MPTP建立帕金森病 (PD)褐鼠模型 ,采用逆转录 (RT) 聚合酶链反应 (PCR)方法研究纤连蛋白在黑质的表达情况。结果 经MPTP腹腔注射后褐鼠模型出现典型PD症状 ,黑质酪氨酸羟化酶表达水平明显降低 ,黑质纤连蛋白基因表达明显上调。结论 纤连蛋白在PD鼠黑质高表达可能促使T淋巴细胞透过血 脑屏障 (BBB)进入脑组织 ,参与PD鼠的免疫反应。

清醒挪威褐鼠过敏性哮喘发作全程记录模型

目的建立卵蛋白(OVA)致敏激发后,在挪威褐鼠无创且清醒的状态下,可观察和记录到过敏性哮喘发作全过程(速发相和迟发相)的动物模型。方法 66只挪威褐鼠按致敏液[OVA和Al(OH)3]不同平均分为11组,单纯注射OVA的4组(0.01、0.1、1.0和10.0 mg/只);OVA混合Al(OH)3干粉的5组(0.1+100、1.0+100、10.0+100、1.0+52和1.0+4 mg/只);OVA混合Al(OH)3胶体的1组(10.0+4 mg/只);正常对照组1组。10个致敏组分别于第0天和第5天背部皮下2点注射相应致敏液,每点注射0.2 m L,正常对照组注射等量生理盐水。在第37天雾化吸入5%OVA激发10 min。然后立即放入体积描记器中连续记录16 h呼气相延长参数(penh)值。采集第0、7、14、21、28、35、38天血清,ELISA法检测特异性Ig E含量。HE染色观察肺病理变化。结果除单纯注射OVA 0.01 mg组外,其他各组大鼠血清特异性Ig E含量均比正常对照组显著升高(P<0.05),且在致敏1周后Ig E开始大量产生,直到第5周均呈持续增长趋势。观察到了哮喘发作的速发和迟发双相气道反应,其特点表现在Penh值的显著增高,且与正常对照组相比,模型组(以OVA 10.0&Al(OH)3100、OVA 10.0&Al(OH)3gel 4组为例)的速发相/迟发相峰值、面积均显著增大(P<0.05)。模型组(以OVA 10.0&Al(OH)3100组为例)有以气道周围嗜酸性粒细胞浸润为主的炎症表现。结论成功建立了无创、清醒状态下挪威褐鼠过敏性哮喘发作全程记录模型。

滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾水提取液对鼠血栓形成及微循环的影响

目的 :观察云南产甘西鼠尾属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾的水提取物对鼠血栓形成及微循环的影响。方法 :用电刺激法造成大鼠颈动脉血栓形成 ,观察血流阻塞时间 (OT值 ) ;小鼠尾静脉注射血栓形成诱导剂 ,观察滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对抗肺血栓形成的作用 ;采用活体微循环观察方法 ,研究滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对去甲肾上腺素和高分子右旋糖苷所致小鼠、大鼠肠系膜微循环障碍的影响。结果 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾 2、4 g/kg时 ,能明显延长闭塞性血栓形成时间 (OT值 ) (P <0 0 1)。 2 0、4 0g/kg时 ,能有效抑制胶原和肾上腺素复合液所致小鼠肺血栓形成 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。能显著改善微动脉、微静脉痉挛和血液流态 ,增加毛细血管开放数 ,加快血流速度 (P<0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾均能防止血栓形成。

褐毛甘西鼠尾注射液对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用

本实验与丹参进行对比研究云南产鼠尾草属药物褐毛甘西鼠尾对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。采用结扎大鼠冠脉左前降支方法造成心肌缺血再灌注模型,测定再灌注60 min后血清中CK、LDH、SOD、GSH-Px和MDA含量。实验结果显示:该药可以显著降低心肌缺血再灌注后血清CK、LDH和MDA含量,升高血清SOD和GSH-Px活力(P<0.01,P<0.05)。表明褐毛甘西鼠尾对在体缺血/再灌注心肌有保护作用。

滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对离体豚鼠心脏的影响

采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,甘西鼠尾低剂量即能增加冠脉流量 (P <0 0 5 ) ,4种药物高、低剂量均能够对抗垂体后叶素致冠脉流量的减少和心肌收缩力的减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) .结果表明 ,滇产 3种丹参均能够增加正常离体豚鼠冠脉流量 。

复方褐毛甘西鼠尾对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的与复方丹参注射液(丹参+三七)比较,探讨复方褐毛甘西鼠尾(褐毛甘西鼠尾+三七)对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性。方法采用离体Langendorff缺血再灌注模型,低灌15m in复灌30m in。实验后检测灌流液中MDA含量及LDH,CK,SOD,GSH-Px活性,实验过程全程记录冠脉流量、心率和心肌收缩力。结果复方褐毛甘西鼠尾注射液能显著降低离体缺血再灌注后MDA,CK,LDH水平,升高SOD和GSH-Px,且作用强度相似于复方丹参;褐毛甘西鼠尾复方注射液能明显增加冠脉流量,增强再灌注期间的心肌收缩力;此两药均减慢缺血再灌注过程。结论复方褐毛甘西鼠尾有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用,褐毛甘西鼠尾可在抗心肌再灌注损伤方面替代丹参。其机制可能与抗氧自由基损伤有关。

褐毛甘西鼠尾注射液对心肌缺血时血流动力学的影响

目的 观察褐毛甘西鼠尾对大鼠缺血心脏血流动力学的影响。方法 用冠脉结扎造成大鼠心肌缺血模型 ,用Med lab生物信号采集系统记录大鼠心肌缺血的血流动力学参数。结果 褐毛甘西鼠尾可使LVSP升高、±dp/dtmax增加。各剂量组均使LVEDP、t dp/dtmax显著降低 ,而对HR、SBP、DBP和MAP影响不大。结论 褐毛甘西鼠尾注射液对急性心肌缺血导致的心功能降低有明显的改善。

滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 观察滇产甘西鼠尾属药物 (滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠毛 )醇提取液对大鼠急性心肌缺血的影响。方法 采用微量异丙肾上腺素 (ISO)恒速静脉滴注造成大鼠急性心肌缺血的模型 ,动态观察Ⅱ导联心电图S -T段的变化。结果 静脉注射滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾能明显改善ISO大鼠急性心肌缺血的心电图改变。结论 丹参及滇产甘西鼠尾属药物对大鼠急性心肌缺血均有保护作用。

褐毛甘西鼠尾注射液对兔血小板功能的影响

目的:观察云南产褐毛甘西鼠尾对血小板聚集率的影响。方法:采用Born氏比浊法,观察褐毛甘西鼠尾及丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用;体内实验分为7组,即生理盐水组、两种丹参各以5、10、20g/kg剂量组,每组6只。结果:(1)与对照组相比,褐毛甘西鼠尾、丹参体外显著抑制ADP、AA诱导的血小板聚集,抑制效应呈浓度-效应关系,IC50分别为褐毛甘西鼠尾55.4g.l-1(ADP)、14.3g.l-1(PAF)、丹参49.6g.l-1(ADP)、14.1g.l-1(PAF),两种丹参也显著抑制PAF诱导的血小板聚集,其最大抑制率为褐毛甘西鼠尾24.8%、丹参22.4%;体内实验结果显示,两种丹参在高剂量时可显著抑制ADP、PAF和AA诱导的血小板聚集(P<0.05,0.01);且均具有剂量依赖性。40min达到最大抑制作用,抑制率分别为褐毛甘西鼠尾65.8%(ADP)、47.6%(PAF)和51.3%(AA),丹参62.3%(ADP)、43.5%(PAF)和50.2%(AA),褐毛甘西鼠尾和丹参无显著差异。结论:以上结果表明,褐毛甘西鼠尾和丹参具有明显的抗血小板聚集作用,为进一步开发和利用滇产丹参提供了依据。

复方滇褐毛甘西鼠尾注射液抗大鼠在体心肌缺血-再灌注损伤作用

目的与复方丹参注射液比较,探讨复方褐毛甘西鼠尾抗大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的作用及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性.方法采用在体缺血再灌注模型,缺血30 min复灌60min.实验后检测血清和灌流液中丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,并测定在体实验模型的心室梗死面积,实验过程中全程II导联记录心电图.结果(1)复方褐毛甘西鼠尾注射液能显著降低在体心脏缺血再灌注后MDA、CK、LDH水平,升高SOD和GSH-Px,相似于复方丹参;(2)褐毛甘西鼠尾复方注射液能明显减少心室梗死面积;(3)此两药均能加快缺血再灌注过程的心率,减轻ST段抬高.结论复方褐毛甘西鼠尾有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用,在抗心肌再灌注损伤方面可替代丹参,其机制可能与抗氧自由基损伤有关.

复方褐毛甘西鼠尾草注射液对大鼠心肌缺血再灌注心脏功能的影响

目的：与复方丹参注射液（丹参＋三七）比较，探讨滇产鼠尾草复方注射液，即复方褐毛甘西鼠尾（褐毛甘西鼠尾＋三七）对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用，及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性。方法采用离体Langendorff缺血再灌注模型，低灌15 min复灌30 min。实验过程全程记录冠脉流量、心率和心肌收缩力。结果滇产褐毛甘西鼠尾草复方注射液能明显增加冠脉流量，增强再灌注期间的心肌收缩力，减慢心率。结论滇产褐毛甘西鼠尾草复方注射液有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用，与复方丹参注射液相似，说明滇产褐毛甘西鼠尾草可在抗心肌再灌注损伤方面替代丹参。

褐鼠,想不到的贴心萌宠

说起宠物鼠,最先蹦入脑海的莫过于小巧可爱的仓鼠。其实,拖着长长尾巴的大褐鼠,也快速步入了时尚萌宠的队伍。多数人都不了解的是,褐鼠的智商在啮齿家族中可谓拔得头筹,经过训练的它们可以像狗狗一样完成很多复杂连贯性动作。别忘了,童话里灰姑娘最好的朋友,可就是两只大褐鼠。

盐城市褐家鼠对杀鼠灵的抗药性调查

目的 了解和掌握抗凝血灭鼠药物长期使用后抗药性的发生和发展情况。 方法 按全国鼠类抗性监测协作组设计的方案进行测试。 结果 1995年致死剂量 16.19( 1.17～ 3 1.2 1) mg/ kg,无抗性鼠存在 ;1997年致死剂量 18.0 3( 3 .77～ 3 8.4 8) mg/ kg,抗性鼠发生率 6.4 5 % ,抗性鼠存活剂量 3 4 .3 9( 3 1.5 1～ 3 7.2 6) mg/ kg;2 0 0 0年致死剂量 17.4 2 ( 3 .5 2～ 3 9.5 2 ) mg/ kg,抗性鼠发生率为 9.3 7% ,抗性鼠存活剂量为 3 4 .16( 3 2 .4 6～ 3 8.16) mg/ kg。 结论 本地区尚未形成抗性种群 ,敏感鼠仍占绝对优势 ,第一代抗凝血灭鼠药物仍可继续使用。

3种滇产鼠尾草属植物丹参酮Ⅱ_A的薄层扫描定量

目的 :测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡA 的含量。方法 :用薄层扫描法 ,并与正品丹参作对比。结果 :甘西鼠尾丹参酮ⅡA 含量最高 ,其次为滇丹参 ,褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡA 与正品丹参相当。结论

三种鼠尾草注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

本文研究了云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并与丹参进行对比其疗效的相似性。结扎大鼠冠脉左前降支 ,30分钟后剪断结扎线造成心肌缺血再灌注模型 ,经股静脉给药。测定再灌注 6 0分钟后血清中CK、LDH、SOD、GSH -Px和MDA含量。结果滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾可以显著降低心肌缺血再灌注后血清CK、LDH和MDA含量 ,升高血清SOD和GSH -Px活力 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,与丹参有相似的抗心肌缺血再灌注损伤作用。