褪黑素对大鼠脑损伤的保护作用及机制研究

目的:探讨褪黑素(MT)对大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:采用自由落体撞击伤方法制作创伤性脑损伤模型,致伤后连续给予褪黑素,测定脑损伤后12h、24h、48h、72h大鼠脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)和钙离子(Ca2+)含量并观察脑微细结构的变化。结果:创伤性脑损伤后脑组织GSH-PX活性降低,MDA及Ca2+含量升高,褪黑素能部分反转这种变化,脑水肿减轻。结论:褪黑素对创伤性脑损伤有保护作用,其机制可能与保护GSH-PX活性,减少脂质过氧化有关。

褪黑素对视网膜缺血再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响及机制探讨

目的 观察褪黑素对视网膜缺血再灌注损伤（RIRI）大鼠视网膜细胞凋亡的影响，并探讨其可能机制。 方法 健康无眼疾雄性Sprague-Dawley成年大鼠54只，采用随机数字表法随机分为正常对照组、RIRI组及褪黑素组，分别为6、24、24只。RIRI组及褪黑素组大鼠采用线栓法建立RIRI模型。褪黑素组大鼠按1.25 ml/kg剂量注射4 mg/ml褪黑素，RIRI组大鼠注射等量生理盐水。正常对照组大鼠不作干预。建模后6、24 h及3、7 d，RIRI组及褪黑素组分别取6只大鼠用于实验。制作视网膜切片，苏木精伊红（HE）染色观察各组大鼠视网膜组织形态变化；免疫组织化学染色计数活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3、核转录因子NF-E2 相关因子2（Nrf2）、血红素氧合酶（HO）-1 阳性细胞数量。采用一般线性回归分析法分析建模后不同时间点褪黑素组与RIRI组活性Caspase-3阳性细胞数差值与Nrf2、HO-1阳性细胞数差值的相关性。 结果 HE染色观察发现，正常对照组大鼠视网膜各层结构清晰完整，细胞排列整齐规则。RIRI组大鼠视网膜水肿明显，视网膜内层变厚，视网膜神经节细胞（RGC）数量减少。褪黑素组大鼠视网膜各层细胞排列较整齐，形态较规则。建模后6、24 h及3、7 d，与RIRI组比较，褪黑素组大鼠视网膜内层厚度增厚（F=16.710、62.303、68.389、57.132，P＜0.01），RGC数量增加（F=24.250、11.624、14.155、32.442，P＜0.05），差异均有统计学意义。免疫组织化学染色观察发现，建模后6、24 h及3、7 d，与RIRI组比较，褪黑素组大鼠视网膜活性Caspase-3阳性细胞数量明显减少（F=49.118、134.173、76.225、18.385，P＜0.01），Nrf2（F=11.041、31.480、59.246、6.740，P＜0.05）、HO-1（F=128.993、21.606、51.349、8.244，P＜0.05）阳性细胞数量明显增加，差异均有统计学意义。相关性分析结果显示，建模后不同时间点褪黑素组与RIRI组活性Caspase-3阳性细胞数差值与Nrf2、HO-1阳性细胞数差值均呈直线相关（r2=0.810、0.730，P＜0.01）。 结论 褪黑素可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡；其机制可能与促进Nrf2、HO-1蛋白表达，抑制活性Caspase-3蛋白表达有关。