N-2-噻唑基水杨醛亚胺西佛碱的合成及其与铍的荧光熄灭反应的研究及应用

合成了新型荧光试剂Ｎ－２－噻唑基水杨醛亚胺西佛碱，测定了试剂的离解常数．该试剂与碱土金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）离子能形成配合物，从而使该试剂λｅｘ／ｅｍ＝３８０／４９６ｎｍ的荧光熄灭，其熄灭的荧光程度随碱土金属离子半径的减小而增大．利用此配合反应建立了铍的分析方法，铍量在０．１～０．５μｇ／１０ｍＬ范围内与△ＩＦ成线性关系，检出限为１．９ｐｐｂ；测得的相对标准偏差为１．２２％．考察了３０余种共存组分的干扰情况．方法应用于测定水样中痕量铍，回收率在９７．５～１０２．５％．

单取代二茂铁西佛碱型液晶化合物的合成及介晶性研究

报道了两个系列二茂铁衍生物 ,FcC6H4 NCHC6H4 OCnH2n+ 1(系列Ⅰ )和FcC6H4 NCHC6H4 O2 CC6H4 OCnH2n + 1(系列Ⅱ ) (Fc:ferrocenyl;n =2 ,4,6 ,8,10 ,12 ,14,16 ) ,并通过DSC和热台偏光显微镜对其介晶性进行了研究 .系列Ⅰ不具有介晶性 ,系列Ⅱ呈较窄的液晶温度范围 .其结果显示分子的刚性部分长度对介晶性有重要影响 .

两种类型西佛碱的稀土配合物及其抗氧化作用

采用周效磺胺与对羟基苯甲醛、磺胺醋酰与苯甲酰丙酮合成两种新西佛碱(1,H2L为周 效磺胺西佛碱;2,HL'为磺胺醋酰西佛碱),并用上述配体制备两种类型的稀土配合物,通过元素 分析、红外光谱、核磁共振、热分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征．配合物的组成 为RELCl·nH2O和REL2'·nH2O(RE为三价稀土离子),两种抗氧化实验表明稀土在不同场合都具有优 良的抗氧化性能．

双水杨醛缩环己二胺类西佛碱及其配合物的合成、性质研究

合成了两种双水杨醛缩环己二胺类西佛碱N,N′-(二羟苯次甲基)环己二胺(1)和N,N′-二(3,5-二叔丁基-2-羟苯次甲基)环己二胺(2),以及它们的金属锌配合物(3)和(4),通过核磁共振、元素分析和红外光谱确定了四种物质的结构,研究了它们的紫外吸收光谱、荧光光谱,测定了(3)和(4)的荧光量子效率.(4)中四个叔丁基的存在使其荧光量子效率提高.此类双西佛碱金属配合物可以应用于有机电致发光材料中.

二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究

合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋的配合物．对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验．结果表明：配体Ｌ组成为Ｆｃ＊ＣＨＮＮＨＣＳＮＨ２，配合物组成为〔Ｃｕ２Ｌ３Ｃｌ３〕Ｃｌ，〔ＣｏＬ２Ｃｌ２〕．抑菌活性实验表明：钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。

基于双吡啶基双西佛碱通过氢键相互作用形成的有机超分子晶体

合成了双吡啶双西佛碱(bpbd)有机分子,并用该分子进行了超分子网络晶体的组装.X射线单晶结构分析表明:在bpbd晶体中存在着分子间氢键相互作用,该氢键由吡啶环上的N原子和西佛碱H—CN基团上的H原子相互作用而成.每一个bpbd分子同另外4个bpbd分子通过氢键相连,构成了二维网状结构;在bpbd晶体中还存在分子间π…π相互作用,并导致一维分子柱的形成.二维氢键和一维π…π的协同作用,导致了三维超分子晶体的形成.

芳杂环聚西佛碱Fe^(2+)配合物的合成及磁性能

以 2 ,2′ 二氨基 4 ,4′ 联噻唑 (DABT) ,2 ,6 二乙酰基吡啶 (DAP)及苯二甲醛为原料合成了三个新型结构的芳杂环聚西佛碱 (PBTAP ,PBTMP ,PBTPP) ,并制备了其相应的Fe2 + 配合物 .利用FTIR确定了聚合物及其配合物的结构 ,借助多功能材料物理特性测量系统 (PPMS :PhysicalPropertyMeasurementSystem)测定配合物的磁性能 ,测试结果表明这三个聚合物的Fe2 + 配合物都是有机软磁体 ,具有相对较高的磁饱和强度 (Ms) ,其中PBTAP Fe2 + 的磁饱和强度为 6 2emu g ,顺磁居里温度 (Tp)达 88K ,且具有S型的磁滞回线 ,此结果表明此配合物在低温下是有机软铁磁体 .

某些西佛碱类化合物的质谱重排反应

研究了十四种西佛碱类化合物的电子轰击质谱,利用碰撞诱导解离(CID)和B/E联动扫描技术,证实了特殊重排产物的离子结构及生成机理,并利用亚稳离子测定方式对这类化合物的主要离子进行了归属。

稀土与磺胺甲基异口恶唑的西佛碱配合物及其抗氧化作用

以磺胺甲基异噁唑与对羟基苯甲醛合成一种新西佛碱（H2L）,并用此配体制备8个稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征.配合物的组成为LnL（OH）·nH2O（Ln为稀土三价离子,L为去质子形式的西佛碱配体,n=1～2）.两种抗氧化实验都表明稀土配合物具有较好的抗氧化性能,比配体本身的作用更佳.

二茂铁甲醛的乙二胺双西佛碱金属配合物的合成与表征

用１，６－二（二茂铁基）－２，５－二氮杂己－１，５－二烯与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物反应，合成了六种新的配合物．探索出了适宜的反应条件，经元素分析，确定了新配合物的组成为：ＬＭＣｌ＿２：（Ｌ＝Ｃ＿５Ｈ＿５ＦｅＣ＿５Ｈ＿４ＣＨ＝ＮＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｎ＝ＣＨＣ＿５Ｈ＿４ＦｅＣ＿５Ｈ＿５．Ｍ＝ＣＯ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ），通过红外光谱和核磁共振氢谱测定，对配合物的结构进行了表征．

西佛碱金属配合物的合成及其性能

A new schiff-base and its metal complexes were prepared by salicylaldehyde with o-aminobenzioc acid.Their compositions and structures were characterized by elemental analysis ,IR, UV-Vis ,MR, and 1HNMR. In addition ,the inhibition of the complexes against the reaction of Vc oxidated by H2O2 has been studied.

西佛碱/尼龙6原位聚合复合材料的合成与表征

采用原位聚合方法制备了西佛碱 (SD)刚性链 /尼龙 6(PA6)复合材料 ,并对其结构和热性能进行了表征。红外光谱和紫外光谱分析结果表明 ,SD刚性链已在PA6基体中生成 ;DSC和TGA热分析结果表明 ,SD的加入 ,对PA6的结晶有诱导作用 ,但没有改变铸型尼龙的α晶型结构 ;SD ( 5 % ) /PA6的动态力学谱图上 ,只出现一个玻璃化转变温度 ,较PA6提高了 9℃。

小牛血清边界润滑条件下西佛碱铜配合物改性超高分子量聚乙烯往复摩擦磨损行为

采用自行研制的往复摩擦磨损试验机,在小牛血清边界润滑条件下,研究了含5wt%、10wt%、15wt.%乙二胺缩水杨醛西佛碱(Schiffbase)铜(Ⅱ)配合物的改性超高分子量聚乙烯(UHMWPE)与钛合金(Ti6Al4V)配副的往复摩擦磨损性能.利用扫描电子显微镜及白光共焦三维轮廓仪观察其磨损表面形貌,采用EDS和XPS分析磨损表面的主要元素组成及其价态,并探讨其磨损机理.结果表明:在15%质量分数范围内,随乙二胺缩水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物加入量的增加,改性UHMWPE与钛合金配副的摩擦系数逐步降低,耐磨性逐步提高;磨损机制均为三体磨料磨损.

歧化松香胺西佛碱对联苯胺黄G的性能改进

联苯胺黄G（C．I．颜料黄12）为黄色有机颜料中最重要的代表性品种，通过歧化松香胺衍生的西佛碱的共偶合可对其着色力、透明度、吸油量等颜色性能予以显著的改进。改性品的晶型、颗粒状况借X－射线衍射、电镜照相与标样作了对比。

含西佛碱的3,6-双取代哒嗪的合成和介晶性

合成了8个中心桥连基为哒嗪环、酯基、CH=N基,含有胆甾基、三个苯环、不同未端链长度的双取代哒嗪化合物,并通过示差扫描量热法(DSC)对其介晶性进行了表征。研究表明,末端链长度对相变温度和清亮点温度均有影响,但对相变温度范围影响小。

西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征

The synthesis of a Schiff base macrocyclic polyamine ligand and its five 1∶1 complexes with transition metals are reported. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, UV Vis, 1H NMR, 13 C NMR, MS and molar conductance measurements. The results showed that [CuL](ClO 4) 2 is a square planar complex. The others are octahedral complexes.

C_(60)与新型西佛碱荧光试剂的光诱导电荷转移现象

合成了两种新型西佛碱荧光试剂 -水扬醛缩 - 4-氨替比林 ( I)和 3,5-二溴水扬醛缩 4-氨替比林 ( II)并考察了其荧光特性。实验表明合成的两种西佛碱在 450 nm～ 60 0 nm波段内可以发射强的荧光。通过对新型西佛碱荧光试剂与 C6 0 间的光化学行考察发现 ,合成的新型西佛碱荧光试剂在室温下同 C6 0 发生了强的光诱导电荷转移 ,C6 0 能有效猝灭新型西佛碱的荧光并形成基态的和激发态复合物。

D-葡萄糖胺西佛碱金属配合物金属胶束催化PNPP水解反应动力学的研究

合成了[N (2 脱氧 β D 吡喃葡糖 2 水杨醛胺)]M(II)单核金属配合物(M=Cu,Zn,Co,Ni),使用分光光度法研究了该单核金属配合物在CTAB胶束溶液中催化PNPP水解反应动力学,用单核配合物金属胶束的三元复合动力学模型对实验结果进行了讨论.实验结果表明:这类配合物在CTAB胶束溶液中形成金属胶束后,催化水解的能力明显增强,在中性或偏碱性环境中对PNPP的水解具有很好的催化活性,且金属配合物催化水解的速率常数其大小顺序为Zn(II),Cu(II),Co(II),Ni(II).

含羟基西佛碱型大环冠醚铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

利用模板法合成 1种新的含醇羟基西佛碱型大环冠醚 L (7,11-二氮杂 - 3,15 -二氧杂 - 4 ,5 ;8,10 ;13,14-三苯并环十六 - 6 ,11-二烯 - 1-醇 )的铜、锌配合物。经元素分析 ,IR、MS分析确定配合物的组成 M(L2 ) (NO3 ) 2 及其配位情况 ,由模板反应得到 [1+ 1]型西佛碱大环化合物。 DMF溶液中的电导数据证实它们均属非电离型 ,并运用 TG- DTA分析比较铜、锌配合物的热稳定性。

西佛碱配合物对大肠杆菌代谢抑制的热化学研究

用微量热法研究了水杨醛氨基葡萄糖西佛碱（ＳＧ）配体及其金属配合物和金属离子对大肠杆菌的作用，发现在不同化合物作用下，大肠杆菌的代谢热谱不同，从热谱曲线的差异探讨了ＳＧ系列金属配合物和金属离子对大肠杆菌的抑制情况．