基于超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrome⁃try,UPLC-MS/MS)对保健食品中西地那非添加量进行了不确定度评估。通过对样品量取、标准物质溶液的配制、标准曲线拟合、样品稀释...基于超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrome⁃try,UPLC-MS/MS)对保健食品中西地那非添加量进行了不确定度评估。通过对样品量取、标准物质溶液的配制、标准曲线拟合、样品稀释定容、重复性测量等实验过程中引入的不确定度进行评定和分析,计算得到在保健食品中的西地那非的总量为0.7878 mg/L时,扩展不确定度为0.0795 mg/L,包含因子k为2。引起测量不确定度的因素主要是标准物质溶液的配制(相对标准不确定度为0.0433)、最小二乘法拟合标准工作曲线(相对标准不确定度为0.0226),其次为样品的量取、定容、稀释以及测量重复性。该评估模型可为采用UPLC-MS/MS测定西地那非的不确定度评定提供参考。展开更多
文摘基于超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrome⁃try,UPLC-MS/MS)对保健食品中西地那非添加量进行了不确定度评估。通过对样品量取、标准物质溶液的配制、标准曲线拟合、样品稀释定容、重复性测量等实验过程中引入的不确定度进行评定和分析,计算得到在保健食品中的西地那非的总量为0.7878 mg/L时,扩展不确定度为0.0795 mg/L,包含因子k为2。引起测量不确定度的因素主要是标准物质溶液的配制(相对标准不确定度为0.0433)、最小二乘法拟合标准工作曲线(相对标准不确定度为0.0226),其次为样品的量取、定容、稀释以及测量重复性。该评估模型可为采用UPLC-MS/MS测定西地那非的不确定度评定提供参考。