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西多夫韦的合成工艺改进
被引量:
4
1
作者
刘剑峰
张瑞环
徐文方
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期41-43,46,共4页
目的改进核苷类抗病毒药物西多夫韦的合成工艺。方法以(S)-2,3-缩异丙叉甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得抗病毒药物西多夫韦。结果与结论目标化合物...
目的改进核苷类抗病毒药物西多夫韦的合成工艺。方法以(S)-2,3-缩异丙叉甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得抗病毒药物西多夫韦。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR、质谱、13C-NMR、红外光谱确证。总收率为7.36%,比文献收率提高了1.56%。改进后的方法反应条件温和、操作简便,有利于工业化生产。
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关键词
西多夫韦
抗病毒药物
(S)-2
3-缩异丙叉甘油醛
下载PDF
职称材料
题名
西多夫韦的合成工艺改进
被引量:
4
1
作者
刘剑峰
张瑞环
徐文方
机构
山东大学药学院
济南市中心医院药学部
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期41-43,46,共4页
文摘
目的改进核苷类抗病毒药物西多夫韦的合成工艺。方法以(S)-2,3-缩异丙叉甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得抗病毒药物西多夫韦。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR、质谱、13C-NMR、红外光谱确证。总收率为7.36%,比文献收率提高了1.56%。改进后的方法反应条件温和、操作简便,有利于工业化生产。
关键词
西多夫韦
抗病毒药物
(S)-2
3-缩异丙叉甘油醛
Keywords
cidofovir
antivirus drug
( S )-2, 3-O-isopropylglyceraldehyde
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
西多夫韦的合成工艺改进
刘剑峰
张瑞环
徐文方
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2007
4
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