我国池沼公鱼(Hypomesus olidus)和西太公鱼(H. nipponensis)的来源和比较

公鱼属(Hypomesus)是胡瓜鱼科(Osmeridae)的小型经济鱼类。分布于北太平洋沿岸中、高纬度地带。已知我国天然分布的有黑龙江的池沼公鱼(H．olidus)。根据国外资料，流入日本海的图门江绥芬河应有日本公鱼(H．japonicus)(吉在均，1966；宫地，1978)。至于长春净月水库、

4个群体西太公鱼mtDNA D-1oop区段的限制性片段长度多态性分析

应用PCR技术对天津市于桥水库、北京市密云水库、日本北海道和日本青森县4个群体共151尾西太公鱼(Hypomesus nipponensis)的mtDNA D-loop区段进行扩增,得到长度约为1.8kbp的扩增片段.扩增出的DNA片段使用13种核酸内切限制酶进行酶切,其中8种核酸内切限制酶(AluⅠ、DraⅠ、HaeⅢ、HindⅢ、HinfⅠ、MboⅠ、TaqⅠ和XspⅠ)有酶切位点,5种核酸内切限制酶(AluⅠ、HinfⅠ、MboⅠ、TaqⅠ和XspⅠ)个体间存在变异.不同酶切结果组合后,共得到28种单倍型,于桥水库、密云水库、北海道和青森西太公鱼均以单倍型6为主,分别为36.36%、38.30%、43.33%和26.67%;于桥水库、密云水库、北海道及青森西太公鱼单倍型多样性指数(h)分别为0.817 1、0.814 1、0.779 3和0.882 8;核苷酸多样性指数(π)分别为0.007 918、0.007 326、0.007 255和0.009 710.于桥水库西太公鱼与密云水库西太公鱼之间的Rogers遗传距离最小,为0.149 9;于桥水库西太公鱼与日本青森西太公鱼之间的Rogers遗传距离最大,为0.221 5;日本北海道西太公鱼与密云水库西太公鱼之间的遗传距离为0.151 1,大于于桥水库西太公鱼与密云西太公鱼之间的遗传距离,但小于日本境内北海道西太公鱼与青森西太公鱼之间的遗传距离.

4个群体西太公鱼同工酶的电泳分析

[目的]分析西太公鱼的遗传多样性。[方法]使用水平式淀粉凝胶电泳法,对于桥水库、密云水库、日本青森县和日本北海道4个群体的西太公鱼进行了AAT、α-GPD、GPI、LDH、MDH、ME和PGM 7种同工酶的电泳分析。[结果]共检测到10个基因座位,其中有变异的基因座位分别是于桥公鱼中的LDH-2*和PGM*、密云公鱼中的α-GPD*和PGM*、青森公鱼和北海道公鱼中的PGM*。于桥水库、密云水库、日本青森县和北海道西太公鱼4个群体的多态基因座位比例分别为0.20、0.20、0.10和0.10,平均杂合度的预期值(He)分别为0.007 3、0.012 0、0.015 3和0.006 4。[结论]与其他鱼类相比,西太公鱼是一个遗传多样性较低的物种。

洱海西太公鱼和太湖新银鱼生长特性及种群调控效果研究

洱海先后人为引入太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis)和西太公鱼(Hypomesus nipponensis),其生长速度快、繁殖率高的生物学特性已对洱海生态环境造成影响,通过捕捞调控可降低其生物量。为了掌握其生长特性,评估人工调控效果,2017年1月至2018年12月在洱海采集2种鱼标本,通过测量体长与体重数据,对种群参数(L_(∞)、W_(∞)、k、t_(0)、Z、M、E)进行估算,并调查分析其年产量变化。结果显示:(1)西太公鱼和太湖新银鱼体长与体重关系回归参数b值分别为3.2148和2.8770,均属于等速生长。西太公鱼von Bertalanffy生长方程为L_(t)=13.65[1-e^(-1.80(t+0.17))],W_(t)=28.09[1-e^(-1.80(t+0.17))]^(3.2148),生长拐点年龄为0.48,相应体重为8.51 g,体长为9.41 cm;太湖新银鱼生长方程为Lt=9.45[1-e^(-0.92(t+0.38))],W_(t)=2.69[1-e^(-0.92(t+0.38))]^(2.8770),生长拐点年龄为0.75龄,相应体重为0.78 g,体长为6.11 cm。(2)西太公鱼总死亡系数、自然死亡系数、捕捞死亡系数和开发率分别为10.20、2.56、7.64和0.75,太湖新银鱼为4.66、1.84、2.82和0.61。(3)西太公鱼资源量2015-2018年呈逐年递增,但上升幅度逐年降低,而太湖新银鱼资源量2015-2018年逐年降低。研究表明,洱海西太公鱼和太湖新银鱼个体发育正常,生长周期相差一个月左右,西太公鱼的生长速度高于太湖新银鱼,人工调控取得了良好的效果。

西泉眼水库西太公鱼胚胎发育研究

本文对西泉眼水库西太公鱼(Hypomesus nipponesis)受精卵的胚胎发育进行了观察。结果表明:西太公鱼的胚胎发育共有卵裂阶段、囊胚阶段、原肠阶段、神经胚阶段、器官形成阶段和出膜阶段6个阶段,16个发育时期;发育期间的水温为19.3℃,经203h出膜,总积温为3917.9℃。

2020年洱海银鱼、西太公鱼生态治理调查分析

通过对2020年度洱海银鱼、西太公鱼生态治理的调查,揭示洱海银鱼、西太公鱼的分区差异。调查分析结果表明,银鱼总体产量呈现北部>南部>东部的趋势,西太公鱼总体产量呈上关镇>太和办>银桥镇>湾桥镇>喜洲镇>挖色镇>海东镇>大理镇>满江办>双廊镇,与银鱼产量对比西太公鱼总量区域之间差异较小。

西太公鱼微卫星的筛选与分析

利用磁珠富集法从西太公鱼(Hypomesus nipponensis)基因组中筛选到14对多态性微卫星引物,并对来自黑龙江镜泊湖的西太公鱼24个样本进行检测:扩增的等位基因数在3～25个之间,平均为8.4个;观察杂合度(HO)和期望杂合度(HE)分别为0.266 7～1.000 0和0.282 5～0.9322;多态信息含量(PIC)为0.239 2～0.910 6;位点HN-075和位点HN-250显著偏离哈迪-温伯格平衡(P<0.05),这些多态性微卫星位点可用于公鱼属鱼类种群遗传结构及其相关研究。

7处移植公鱼种类的分子鉴定

公鱼属种类曾在中国被广泛移植,但被移植的种类却存在一定的争议,实验利用COⅠ基因序列片段对来自黑龙江、新疆和云南3地7处移植公鱼属种类进行了鉴定,并对它们之间的遗传关系进行了探讨。与GenBank和DNA Barcoding鉴定中心的条形码网站BOLDSystems进行比对,发现3地7处的移植公鱼均与西太公鱼序列相似度达到99%以上;移植公鱼及西太公鱼群体间和群体内的遗传距离均在0.1%～0.3%,与公鱼属其它种类的种间遗传距离则在10%以上;在NJ、Bayesian系统树上,移植公鱼、西太公鱼聚为同一单系,支持率超过98%;以上结果都证明这些移植公鱼均为西太公鱼。研究表明,7处移植公鱼都受到环境的选择压力,但群体间的遗传分化不显著(P=0.066 47>0.05)。在单倍型网络结构图中,它们之间遗传关系和移植路径不明晰,而多次和交叉移植可能是原因之一。

关于移植公鱼的种类问题

公鱼是我国内陆水域主要移植鱼类之一,为重要的小型经济鱼类,已产生良好的社会及生态效益。但移植的公鱼是西太公鱼还是池沼公鱼却有不同报道。为此,本文对公鱼属鱼类的分类、分布、移植状况进行分析并对天津市蓟县境内的于桥水库的32尾公鱼以及北京市密云县境内的密云水库的40尾公鱼进行外部测量与解剖观察。结果表明,在我国大量移植的公鱼应为西太公鱼。