脾多肽注射液在结直肠癌肝转移患者mFOLFOX6化疗联合西妥昔靶向转化治疗中的应用效果

目的 观察脾多肽注射液在结直肠癌肝转移患者mFOLFOX6化疗联合西妥昔靶向转化治疗中的应用效果。方法 选取2021年2月—2022年2月在南华大学附属长沙中心医院接受治疗的结直肠癌肝转移患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组35例和观察组35例。对照组患者采用mFOLFOX6方案联合西妥昔靶向转化治疗,观察组患者在对照组基础上联合脾多肽注射液。2组均连续治疗4个周期。比较2组临床疗效,化疗前及化疗4个周期后免疫功能指标、生活质量评分,不良反应。结果 观察组总有效率为62.86%,高于对照组的37.14%(χ^(2)=4.629,P=0.031)。化疗4个周期后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.01)。化疗4个周期后,观察组生理、情感、社会以及精神评分高于对照组(P<0.01)。2组患者均出现低白细胞血症、贫血以及低血小板血症,但观察组Ⅲ~Ⅳ级低白细胞血症、贫血以及低血小板血症发生率低于对照组(P<0.05),2组其他化疗不良反应(肝肾功能损伤、腹泻、神经毒性)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于结直肠癌肝转移患者来说,在mFOLFOX6化疗联合西妥昔靶向转化治疗中使用脾多肽注射液能有效增强机体免疫功能,提高患者的生活质量,增强疗效,但需警惕低白细胞血症、贫血以及低血小板血症的发生。