盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

银屑胶囊联合盐酸西替利嗪口服溶液治疗慢性湿疹的效果及对皮肤屏障的影响

目的观察银屑胶囊联合盐酸西替利嗪口服溶液治疗慢性湿疹的效果及对皮肤屏障的影响。方法选择2018年7月—2020年7月松滋市人民医院收治的慢性湿疹患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组给予盐酸西替利嗪口服溶液治疗,观察组在此基础上加用银屑胶囊治疗,2组患者均治疗4周。比较2组患者临床疗效,治疗前后皮肤屏障功能[经皮水分丢失(TEWL)、皮肤油脂]、临床症状积分、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为94.00%,高于对照组的76.00%(χ^(2)=6.353,P=0.012)。治疗4周后,2组患者TEWL少于治疗前,皮肤油脂高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组患者皮损色泽、瘙痒及丘疹积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者生理功能、情感功能、躯体职能及社会功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.00%vs.4.00%,χ^(2)=0.211,P=0.646)。结论银屑胶囊联合盐酸西替利嗪口服溶液治疗慢性湿疹可有效提升临床疗效,改善患者皮肤屏障功能及临床症状,值得推广应用。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果观察

目的:探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法:选取2020年6月-2021年2月江苏省邳州市人民医院收治的44例慢性荨麻疹患儿作为研究对象,按随机法分为对照组和试验组,各22例。对照组应用盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,试验组在对照组基础上应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血清因子水平、复发率及不良反应发生率。结果:治疗前,两组皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量各项临床症状积分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量各项临床症状积分及总分均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组IgE、IL-4水平均低于治疗前,IL-18水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组IgE、IL-4水平均低于对照组,IL-18水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药3个月后,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果显著,可有效缓解机体变态反应,改善荨麻疹症状,安全性高且复发率低,值得推广。

西替利嗪口服溶液联合复方甘草酸苷片治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探究治疗儿童过敏性紫癜使用西替利嗪口服溶液联合复方甘草酸苷片的临床效果。方法:设定纳入标准,选取我院2017年1月～2018年6月收治的过敏性紫癜儿童患者60例,分为对照组与实验组,每组30例;对于对照组,治疗方法为单用西替利嗪口服溶液,对于实验组则在使用西替利嗪口服溶液治疗的同时联合使用复方甘草酸苷片,两组其余治疗与护理手段一致,记录两组临床治疗效果以及相关数据,对于临床资料进行统计学分析。结果:治疗后对照组总有效率低于实验组,免疫球蛋白IgA、IgE水平二组相对于治疗前均有改善但实验组相对于对照组更佳,对照组出现不良反应的频率高于实验组,差异经统计学分析有统计学意义。结论:治疗儿童过敏性紫癜运用西替利嗪口服溶液时联合使用复方草酸苷片效果更加明显,不良反应更少,值得推广。

盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效

目的:分析研究盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效。方法:此次研究对象均为2018年9月-2019年10月纳入的急性湿疹患儿,共计80例,以随机数字表法实施分组,分别是对照组40例(单独予其盐酸西替利嗪口服溶液治疗)和研究组40例(予其盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗),比较两组总体治疗效果、免疫功能改善情况及白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:在治疗总有效率的比较上,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平的比较上,两组治疗后均有所升高,但研究组的升高幅度较之对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后IL-4、IFN-γ水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:在治疗小儿急性湿疹的过程中联合应用盐酸西替利嗪口服溶液及除湿止痒洗液,可促使治疗效果得到进一步优化,患儿机体免疫功能改善效果更佳,从而促进患儿更快康复,具有推广价值。

HPLC法测定盐酸西替利嗪口服溶液中主成分及三种抑菌剂的含量

目的:建立HPLC法同时测定盐酸西替利嗪口服溶液中的药物主成分盐酸西替利嗪以及苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯三种抑菌剂的含量。方法:采用月旭Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节p H至3.7)-乙腈(65∶35)为流动相,柱温为35℃,检测波长为232 nm,进样量为20μl。结果:主成分盐酸西替利嗪及三种抑菌剂均得到较好的分离,盐酸西替利嗪在10.2~216.4μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.8%(RSD=0.6%,n=9);苯甲酸钠在10.60~211.60μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.9%(RSD=0.5%,n=9);羟苯甲酯在11.30~225.40μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%(RSD=0.3%,n=9);羟苯丙酯在1.30~24.90μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本法简便、快速,能够同时准确测定盐酸西替利嗪口服溶液中主成分和三种抑菌剂的含量。

西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性

目的:探究对小儿急性哮喘患儿应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗方式实施救治的临床治疗结果及安全性。方法:选取我院接收诊治的小儿急性哮喘患儿84例,随机分为对照组和观察组,对照组给予雾化吸入布地奈德,观察组应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗方式。结果:观察组患儿临床症状改善结果及肺功能各项指标的实现结果均显著优于对照组(P<0.05),两组患儿药物不良反应发生率对比,差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿急性哮喘患儿应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患儿临床症状的改善及患儿肺功能各项指标的实现均有积极作用,且药物不良反应发生率不会增加。

盐酸西替利嗪口服溶液处方研究

目的对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据盐酸西替利嗪本身理化性质和同类药物的口服溶液处方设计要求,通过试验,对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合口服溶液质量要求的盐酸西替利嗪口服溶液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺。

盐酸西替利嗪口服溶液的有关物质分析

目的 通过对盐酸西替利嗪口服溶液的杂质进行分析,探讨生产工艺存在的问题,为提高产品质量提供参考。方法 通过HPLC对3家企业生产的盐酸西替利嗪口服溶液进行有关物质检查,对主要杂质进行定性定量研究。色谱条件:CAPCELL PAK C_(18) (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(17∶83)(用磷酸调节pH值至1.5)和乙腈-水(35∶65)(用磷酸调节pH值至1.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm。对其中主要杂质采用色谱-质谱联用技术确证结构,通过原辅料相容性试验揭示杂质产生的来源,色谱条件:ACQUITYUPLCHSS-C_(18)(150mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以20 mmol·L^(–1)醋酸铵溶液(0.1%乙酸)-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱。结果 盐酸西替利嗪口服溶液中可能存在5个杂质,3家企业的盐酸西替利嗪口服溶液中检出的主要杂质为西替利嗪甘油酯(1对非对映异构体)和西替利嗪丙二醇酯(1对非对映异构体),其产生与盐酸西替利嗪口服溶液的处方工艺高度相关。结论 盐酸西替利嗪口服溶液的处方工艺有待提高,其活性成分与辅料不相容,应从处方设计入手,控制盐酸西替利嗪口服溶液的有关物质,提高本品质量。

观察盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床疗效

目的评价过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿治疗中选用盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂的临床疗效。方法研究区间为2022年5月~2023年11月,研究对象取自我院就治的过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿,筛选出病例数80例按照随机双盲法为原则分组,对照组接受丙酸氟替卡松气雾剂,观察组在此治疗基础上联合盐酸左西替利嗪口服溶液,对比两组患儿的治疗效果、肺功能指标和血清学水平。结果观察组用药治疗的总有效率为97.50%,明显比对照组的82.50%高;相较于对照组,观察组患儿治疗后的各项肺功能指标测定值显著更高,差异有统计意义(P<0.05);治疗前的血清学指标差异无意义,治疗后观察组患儿的肿瘤坏死因子-α和C反应蛋白水平均低于对照组,统计结果P<0.05。结论小儿过敏性鼻炎合并支气管哮喘的治疗选择盐酸左西替利嗪口服溶液+丙酸氟替卡松气雾剂的疗效显著,对改善患儿的肺功能和消除体内炎症的效果突出,值得临床采纳。

西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究

目的观察西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法将86例急性哮喘患儿随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以布地奈德每次1.0 mg,bid,每次15 min,雾化治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以西替利嗪口服溶液每次10 m L,bid,口服。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气中期流速(MMF)和最大通气量(MVV)和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%(41/43例)和76.74%(33/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FVC分别为(2951.03±107.21),(2041.62±112.24)m L;FEV1分别为(2014.85±102.19),(1523.65±102.21)m L;MMF分别为(2.52±0.46),(2.14±0.38)L·s^(^(-1));MVV分别为(64.36±3.17),(55.74±3.26)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应主要为嗜睡、腹泻、心率减缓、口干、头晕,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.26%和18.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效确切,可显著提高患儿的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床研究

目的 观察盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的临床疗效及安全性。方法 将80例AR合并BA患儿按1∶1比例随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予雾化吸入丙酸氟替卡松气雾剂,每次100μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予口服盐酸左西替利嗪口服溶液,每次10 mL,qd。2组患儿均治疗12周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能,以及不良事件的发生情况。结果 在试验过程中,试验组和对照组均未有脱落病例。治疗后,试验组和对照组的控制率分别为97.50%(39例/40例)和80.00%(32例/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)分别为(87.03±6.20)%和(77.65±9.22)%,呼气流速百分比分别为(89.43±9.97)%和(80.37±8.50)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组有1例患儿发生上呼吸道感染和咽痛各1例次,发生率为2.50%;对照组有1例患儿发生上呼吸道感染1例次,发生率为2.50%。2组患儿的不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗AR合并BA的临床疗效确切,且不增加不良事件的发生率。

西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究

目的研究西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床效果。方法选择来我院就医的88例小儿急性哮喘患者,将其分为两组。分别给予布地奈德混悬液、西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗,对比两组治疗效果、临床症状消失时间。结果观察组显效例数为30例、咳嗽消失时间为(5.14±1.33)天、喘息消失时间为(1.88±0.57)天、哮鸣音消失时间为(3.33±1.11)天,数据与对照组数据之间相对比,差异较为显著,P <0.05。结论西替利嗪口服液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘效果显著,可缓解患者临床症状,值得临床推广。

外用加味过敏煎联合西替利嗪治疗丘疹性荨麻疹的临床观察

目的:观察外用加味过敏煎联合西替利嗪治疗丘疹性荨麻疹的临床效果及安全性。方法:将2022年1月—2023年6月于毕节市中医医院就诊的200例丘疹性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各100例。治疗组予盐酸西替利嗪口服溶液口服联合外用加味过敏煎治疗,对照组予盐酸西替利嗪口服溶液口服联合外用地奈德乳膏治疗。对患者瘙痒程度、丘疹数目及瘙痒发作频率进行评分,并记录不良反应和复发情况,判定临床疗效。结果:治疗前、治疗10 d后、治疗后20 d,治疗组与对照组瘙痒程度和丘疹数目、瘙痒发作频率评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后20 d,治疗组与对照组的瘙痒程度和丘疹数目、瘙痒发作频率评分均低于治疗10 d后,治疗10 d后均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗10 d后,治疗组总有效率为74.5%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.380,P=0.036);治疗后20 d,治疗组总有效率为89.4%,对照组为85.6%,两组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.609,P=0.435)。治疗组复发率为23.68%,对照组为28.57%,两组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.452,P>0.05)。两组均未见不良反应发生。结论:短期外用加味过敏煎联合西替利嗪治疗丘疹性荨麻疹的效果优于地奈德乳膏联合西替利嗪的效果,外用加味过敏煎能有效改善丘疹性荨麻疹患者皮肤瘙痒及皮损等情况。

西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性分析

小儿急性哮喘通过西替利嗪口服溶液和布地奈德混悬液治疗,研究临床效果。方法:选择100例小儿急性哮喘患儿作为研究对象,分成对照组(单纯布地奈德混悬液)和观察组(西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液),比较两组临床疗效。结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:通过西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液对小儿急性哮喘患者进行治疗,疗效确切。

盐酸左西替利嗪口服溶液的含量和有关物质测定

建立测定盐酸左西替利嗪口服溶液含量和有关物质的测定方法。方法:HPLC法;色谱柱为用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(如:Xtimate C8);柱温35℃;流动相为1.0g/1000ml庚烷磺酸钠溶液(用0.5mol/L硫酸溶液调节pH值至2.4)-乙腈(65:35),流速1.0ml/min;检测波长230nm。结果 盐酸左西替利嗪浓度在19.69μg/ml~147.67μg/ml内与峰面积积线性关系良好(r=0.9999),回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9)。已知杂质A、B、C、G与盐酸左西替利嗪分离度良好,杂质A的相对保留时间为0.9,杂质B的相对保留时间为0.7,杂质C的相对保留时间为0.8,杂质G的相对保留时间为0.9。结论:该法操作简便,灵敏度高,重复性好。结果准确可靠。

西替利嗪口服液治疗婴幼儿急性自发性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪口服溶液治疗婴幼儿急性自发性荨麻疹的临床疗效。方法全部病例随机分成两组。观察组40例,采用西替利嗪口服溶液,口服,2.5mg(2.5mL)/次,1次/q12h。对照组40例,采用炉甘石洗剂,外涂,5次/d。两组重型病例均分别给予4例甲泼尼龙针(1~2)mg/kg体重加入5%葡萄糖注射液50mL,静脉滴注,1次/d;1例肌肉注射地塞米松注射液0.1mg/kg体重,1次/d。结果两组皮疹消退对比:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为25.0%。经χ~2检验,χ~2=31.75,P <0.01,差异有统计学意义。两组瘙痒消退对比:观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为30.0%。经χ~2检验,χ~2=24.76,P <0.01,差异有统计学意义。说明观察组疗效优于对照组。结论选用西替利嗪口服溶液治疗婴幼儿急性自发性荨麻疹取得较好的疗效,值得临床推广。

小儿急性哮喘应用西替利嗪和布地奈德的效果

目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。

荆肤止痒颗粒联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年2月在绵阳市妇幼保健院诊治的慢性荨麻疹患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组餐前30 min口服盐酸左西替利嗪口服溶液,2~6岁,1次/d,5 mL/次;6岁以上,1次/d,10 mL/次。治疗组在对照组基础上口服荆肤止痒颗粒,1~2岁,3次/d,1.5 g/次;3~5岁,2次/d,3 g/次;6~14岁,3次/d,3 g/次。两组患儿均经6 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-13、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者瘙痒程度、风团数目、风团大小等症状积分均显著下降(P<0.05),且治疗组患者临床症状积分明显低于对照组患者(P<0.05)。经治疗,两组患者血清IL-4、IL-13、IL-17、IL-18、TNF-α、s VCAM-1水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服溶液治疗儿童慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。