西格列汀二甲双胍片复合制剂在2型糖尿病患者的应用

研究分析2型糖尿病治疗中使用西格列汀二甲双胍片复合制剂对该疾病治疗功效。方法:2021年04月01日至 2022年04月01日选取20例就诊2型糖尿病患者,抽签开展分组,常规组用药二甲双胍片,实验组用药西格列汀二甲双胍片复合制剂,疗效比较。结果:实验组服用西格列汀二甲双胍片复合制剂后糖脂代谢指标有显著改善(P<0.05),实验组用药不良反应发生率相比常规组,未见差异(P>0.05),随访了解预后并发症情况,实验组发病率得到有效管控(P<0.05),治疗满意度,相比后可见实验组略高(P<0.05)。结论:2型糖尿病开展治疗,所用药物以西格列汀二甲双胍片复合制剂功效良好,给药后可调节患者机体糖脂代谢水平,且对糖尿病并发症发病能够产生抑制功效,用药效果良好。

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的疗效及对血糖的影响

目的 观察西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的疗效及对血糖的影响。方法 选取2020年1月—2022年8月福建省南平市人民医院收治的2型糖尿病患者60例,根据随机信封抽签方式分为复合剂组和单药剂组,各30例。复合剂组予西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗,单药剂组患者予二甲双胍片治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组治疗效果、治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂(总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇)水平、胰岛功能指标(空腹胰岛素、胰高血糖素样肽-1、胰岛素抵抗指数)以及不良反应。结果 复合剂组患者治疗总有效率为96.67%,高于单药剂组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030);治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平及胰岛素抵抗指数均较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素、胰高血糖素样肽-1均较治疗前升高,且复合剂组降低或升高的程度大于单药剂组(P<0.05或P<0.01);复合剂组不良反应总发生率为6.67%,低于单药剂组的30.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020)。结论 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的疗效肯定,对患者血糖、血脂和胰岛功能的影响更积极且有效,不良反应发生风险较小。

天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果观察

目的:观察新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取2020年6月至2023年6月期间本院收治的98例新发肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和试验组(n=50)。对照组采取西格列汀及二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上增加天麦消渴片进行治疗。分析比较两组的疗效、血糖相关指标及肥胖相关指标以及不良反应。结果:试验组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2h PG)与糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)等血糖指标、体质量与体质量指数(Body mass index,BMI)、腰围(Waist circumference,WC)及体脂率(Body fat rate,BF)等肥胖相关指标均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显下降,并且试验组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显低于对照组(P<0.05)。试验组(0.00%)与对照组(4.17%)的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论:新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗,能提高治疗效果,降低血糖和肥胖症状,且不良反应较少。

吡格列酮二甲双胍片复合制剂与单用两药治疗2型糖尿病对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应

目的观察吡格列酮二甲双胍片复合制剂与吡格列酮或者二甲双胍片在2型糖尿病治疗中对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应。方法按治疗方式随机选择2014年2月—2017年2月收治的2型糖尿病患者138例,分为3组各46例,A组予以吡格列酮治疗,B组予以二甲双胍治疗,复合组予以吡格列酮二甲双胍片复合制剂组治疗。比较各组临床疗效、血糖、胰岛素抵抗指标、血脂及不良反应。结果复合组总有效率高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,各组血糖指标、胰岛素指标、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-C(LDL-C)均较治疗前下降,复合组显著低于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组高密度脂蛋白C(HDL-C)均较治疗前上升,复合组明显高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组均有胃肠道不适、水肿、乏力、发热发生,但不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者单用吡格列酮或者二甲双胍片均可起到相似的临床效果,但吡格列酮二甲双胍片复合制剂的临床疗效明显优于单用两药,能更有效地改善血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢,且不良反应少。

西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效。方法选取本院2015年6月至2016年8月收治的2型糖尿病并发骨质疏松症患者94例为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各47例。在常规治疗基础上,对照组患者采用唑来膦酸治疗,观察组患者采用唑来膦酸联合西格列汀二甲双胍片治疗。两组疗程均为1年。比较两组患者疗效、治疗前后糖代谢指标、骨密度、疼痛及骨代谢水平变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2h plasma glucose,2hPG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平均显著低于治疗前(P_均<0.05),上述指标组间比较均无显著差异(P_均>0.05)。治疗后,两组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著增加(P_均<0.05),且观察组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著高于对照组(P_均<0.05);两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分均显著降低(P_均<0.05),且观察组患者VAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者碱性磷酸酶水平显著降低而骨钙素水平显著升高(P_均<0.05),且观察组患者碱性磷酸酶水平显著低于对照组而骨钙素水平显著高于对照组(P_均<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症具有较好的临床疗效。

西格列汀片联合二甲双胍片治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化的临床疗效

目的分析2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化(AS)采用西格列汀片联合二甲双胍片治疗的临床疗效。方法选取该院2017年9月—2019年10月收治的159例T2DM合并AS患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者仅采用西格列汀片治疗,观察组采用二甲双胍片联合西格列汀片治疗,对比两组治疗前后血糖、血脂指标变化情况、cIMT(颈动脉内膜-中层厚度)。结果对比对照组,观察组治疗后2 h PG、FPG更低,差异有统计学意义(P<0.05);对比对照组,观察组治疗后HDL-C更高,LDL-C、TG、TC更低,差异有统计学意义(P<0.05);对比对照组,观察组治疗后cIMT值更小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论T2DM合并AS采用西格列汀片联合二甲双胍片治疗利于改善血糖、血脂,同时具有抗动脉粥样硬化作用。

格列齐特二甲双胍复合制剂治疗初发2型糖尿病的疗效观察

目的探讨格列齐特二甲双胍复合制剂的降糖效果。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分为A组和B组各40例。A组予格列齐特二甲双胍复合制剂口服,B组予格列齐特片和二甲双胍片口服,12周为1个疗程。观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)情况。结果治疗后,2组各指标水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);A组依从性优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特二甲双胍复合制剂能有效控制血糖,同时服用方便,提高了初发2型糖尿病患者的用药依从性,值得临床推广应用。

西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的:观察西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取T2MD患者80例,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各40例,两组均给予常规干预,在此基础上,对照组给予二甲双胍联合胰岛素治疗,研究组给予西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗。观察治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标的变化、不良发应发生率及临床效果。结果:治疗后,两组HbAlc、FBG、2hPG、HOMA-IR均降低,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组ISI增大,且研究组明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良发应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗T2DM的效果显著,可有效控制患者血糖,改善其胰岛β细胞功能,且不良发应发生率较低。

奥利司他胶囊联合西格列汀二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效

目的探究奥利司他胶囊联合西格列汀二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法68例已确诊的肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,以单双数字法分为实验组及参照组,各34例。参照组予以单一口服西格列汀二甲双胍片治疗,实验组在参照组的基础上加用奥利司他胶囊联合治疗。对比两组治疗前后的体质量指数、血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂指标(高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇)水平。结果治疗后,实验组患者的体质量指数(27.14±0.13)kg/m^(2)、空腹血糖(5.35±1.03)mmol/L、餐后2 h血糖(7.51±1.29)mmol/L、糖化血红蛋白(5.13±0.14)%、低密度脂蛋白胆固醇(2.13±0.13)mmol/L、甘油三酯(1.82±0.28)mmol/L、总胆固醇(5.34±1.41)mmol/L均低于参照组的(28.10±0.41)kg/m^(2)、(6.38±1.13)mmol/L、(8.33±1.85)mmol/L、(6.13±1.20)%、(2.52±0.59)mmol/L、(2.58±0.21)mmol/L、(6.10±1.64)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.42±0.39)mmol/L高于参照组的(1.08±0.26)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用奥利司他胶囊联合西格列汀二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病的疗效确切且安全性高,可有效改善血糖、血脂水平,在降低肥胖患者体质量指数的同时,对其预后提供了有利的条件,以达到提升整体治疗效果的目的,建议临床进一步推广并应用此治疗方案。

胰岛素联合西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病肥胖心功能不全患者的疗效观察

目的研究胰岛素联合西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病肥胖心功能不全患者的疗效。方法将2012年8月—2014年8月期间该院收治的76例2型糖尿病肥胖伴心功能不全患者纳入研究,随机分为两组,对照组患者仅给予胰岛素治疗,观察组患者给予胰岛素联合西格列汀二甲双胍片治疗,比较两组患者的血糖情况、胰岛素用量、心功能情况。结果(1)血糖情况:观察组患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白含量低于对照组;(2)胰岛素抵抗:观察组患者的HOMAIR、单日胰岛素用量低于对照组;(3)心功能情况:观察组患者的E峰值、LVEDD、LVEF高于对照组。结论胰岛素联合西格列汀二甲双胍片治疗有助于控制血糖水平、改善胰岛素抵抗和心功能,是治疗2型糖尿病肥胖患者伴心功能不全的理想方法。

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗老年2型糖尿病效果观察

目的探讨西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗老年2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者效果观察。方法选择2019年1月至2020年12月本院收治的老年T2DM患者127例,分为对照组63例和观察组64例,对照组给予二甲双胍,观察组给予西格列汀二甲双胍片(Ⅱ),对比两组患者临床疗效,糖脂代谢水平、氧化应激水平、血清脂联素(ADP)、衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)、血清胱抑素C(CysC)水平。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后餐后2h血糖(2hPBG)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平高于对照组,ADP、APAF1、CysC低于对照组(P<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)可通过调控老年T2DM患者的血脂代谢与糖代谢,减轻机体的氧化应激水平,临床疗效佳,可有效控制病情进展。

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的疗效。方法:本院164例2型糖尿病患者,数字随机分为两组,观察组82例采取西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗,对照组82例采取盐酸二甲双胍片治疗,比较两组效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组(93.90%vs 82.93%,P<0.05)。治疗后研究组餐后2h血糖(2hPBG)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)优于对照组(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病患者,采取西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗,效果显著。

二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗老年2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗老年2型糖尿病疗效及安全性。方法 38例年龄>60岁且糖尿病病程>5年的老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,各19例。治疗组给予二甲双胍格列吡嗪复合制剂,对照组单纯给予二甲双胍治疗。比较两组临床疗效。结果治疗3、6个月,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为15.79%低于对照组的26.32%,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应为轻度腹胀不适反应,未予停药,腹胀可耐受。治疗组治疗总有效率为94.74%高于对照组的68.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍格列吡嗪复合制剂是治疗老年2型糖尿病的理想治疗药物。

达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗2型糖尿病患者的临床分析

目的探讨对2型糖尿病患者采取达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂进行治疗的临床效果。方法选取新沂市人民医院内分泌科2019年4月—2020年3月期间收治的40例2型糖尿病患者,根据随机数字表法将其分为治疗组(n=20)与对照组(n=20),对照组采用二甲双胍维格列汀复方制剂治疗,治疗组在二甲双胍联合维格列汀治疗的基础上加用达格列净。比较2组血糖改善情况,不良反应发生率等。结果治疗前,2组血糖及糖化血红蛋白含量比较差异不明显(P>0.05);治疗后,2组血糖及糖化血红蛋白含量均降低,且治疗组低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗组总有效率为95.0%,高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10%与对照组比较差异不显著(P>0.05)。结论2型糖尿病患者在二甲双胍维格列汀复方制剂治疗的基础上加用达格列净,能够进一步提高治疗效果,改善血糖水平,且安全性良好,值得临床推广。

肥胖2型糖尿病患者经二甲双胍、西格列汀片联合甘精胰岛素注射液治疗的疗效评价

目的探讨二甲双胍、西格列汀片联合甘精胰岛素注射液在肥胖2型糖尿病(T2DM)中的应用价值。方法选取我院肥胖T2DM患者122例,通过随机数字表法分为常规组(n=61)与联合组(n=61)。常规组给予甘精胰岛素注射液,联合组在常规组基础上给予二甲双胍、西格列汀片。对比两组疗效、治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、瘦素、脂联素。结果联合组总有效率90.16%较常规组70.49%高(P<0.05);治疗后联合组FPG、2 hPG、HbA1c水平较常规组低(P<0.05);治疗后,联合组瘦素水平较常规组低,脂联素水平较常规组高(P<0.05)。结论二甲双胍、西格列汀片联合甘精胰岛素注射液可有效降低肥胖T2DM血糖水平,调节瘦素、脂联素水平,治疗效果显著。

参芪降糖颗粒联合西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病患者

目的:探讨参芪降糖颗粒联合西格列汀二甲双胍片在2型糖尿病患者中的应用效果。方法:选取2016年4月～2018年5月我院收治的T_2DM患者98例,按随机数字表法分为对照组和实验组各49例。对照组口服西格列汀二甲双胍片治疗,实验组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组治疗前后Hb A1c、2 h PG、HOMA-β、HOMA-IR变化,统计两组低血糖发生率。结果:治疗前,两组HOMA-β、HOMA-IR、HbA1c、2 hPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组HOMA-IR、HbA1c、2 h PG水平均低于对照组,HOMA-β水平高于对照组(P<0.05);实验组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合西格列汀二甲双胍片用于T_2DM患者,有利于控制血糖水平,改善胰岛素抵抗,降低低血糖发生率。

用西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）对肥胖的2型糖尿病患者进行治疗的效果研究

目的:探讨用西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)对肥胖的2型糖尿病患者进行治疗的临床效果.方法:将2016年1月至2017年6月期间贵州医科大学附属医院收治的74例肥胖的2型糖尿病患者作为研究对象.将这74例患者分为A组和B组,每组各有37例患者.为A组患者使用二甲双胍片和阿卡波糖片进行治疗,为B组患者使用西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)进行治疗.然后,比较两组患者空腹血糖(GLU)的水平、各项血脂指标及其体重指数(BMI).结果:治疗后,与A组患者相比,B组患者GLU的水平、血清总胆固醇(TC)的水平、甘油三酯(TG)的水平、低密度脂蛋白(LDL)的水平和BMI均更低,其高密度脂蛋白(HDL)的水平更高,P<0.05.结论:用西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)对肥胖的2型糖尿病患者进行治疗的效果显著,可有效地降低其血糖的水平和体重,调节其血脂指标.

二甲双胍片联合格列吡嗪或西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果

目的:探讨二甲双胍联合格列吡嗪或西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)控制不佳的临床效果及安全性。方法:将2020年6月至2020年12月日广东省新兴县人民医院诊治的T2DM控制不佳患者60例随机分为对照组和观察组各30例,分别给予二甲双胍联合格列吡嗪和二甲双胍联合西格列汀治疗12周,比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR)及不良反应发生率。结果:与治疗前比较,两组治疗后血糖、HbA1C、尿ACR均明显下降,C肽明显升高,P均<0.05;但观察组治疗后较对照组改变更明显(P均<0.05)。观察组低血糖发生率及总不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论:二甲双胍片联合西格列汀治疗T2DM控制不佳的临床效果显著优于二甲双胍片联合格列吡嗪,且安全性高。

头孢曲松钠联合西格列汀二甲双胍片在2型糖尿病合并社区获得性肺炎患者中的应用

目的:探讨头孢曲松钠联合西格列汀二甲双胍片在2型糖尿病(T2DM)合并社区获得性肺炎(CAP)患者中的治疗效果.方法:选择2018年10月至2019年10月上蔡县中医院收治的T2DM合并CAP患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.观察组采用头孢曲松钠联合西格列汀二甲双胍片治疗,对照组仅采用西格列汀二甲双胍片治疗.比较两组症状缓解时间、住院时间及治疗前后炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(N)]水平.结果:观察组退热时间、止咳时间及住院时间均较对照组短(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC、N水平均低于治疗前,且观察组较对照组低(P<0.05).结论:头孢曲松钠联合西格列汀二甲双胍片可改善T2DM合并CAP患者炎症反应,促进症状缓解,缩短患者住院时间.

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的临床价值及对TG、LDL-C水平的影响

目的观察分析西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的效果。方法本次实验选取时间范围在2017-03-15日～2018-03-14日的78例患有2型糖尿病患者,遵循计算机随机化分组原则分为对照组与观察组两组,对照组39例(盐酸二甲双胍片),观察组39例(盐酸二甲双胍片+西格列汀二甲双胍片)。比较对照组与观察组TG、LDL-C水平。结果诊治结束后,对照组在TG、LDL-C水平数据上明显劣于观察组,对比差异较大,两组有统计学意义(P值<0.05)。结论在2型糖尿病患者口服盐酸二甲双胍片基础上再辅以西格列汀二甲双胍片进行诊治,可有效改善患者临床病况,降低不良反应,临床价值较高。