西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg/kgBW时,对小鼠无毒性作用;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。

西洋参含片和胶囊抗疲劳和耐缺氧作用的比较

本文通过西洋参含片对小鼠常压耐缺氧(生存时间)和抗疲劳(持续游泳)的实验研究表明,西洋参含片和西洋参胶囊两者与空白对照组比较,耐缺氧能力在总皂甙100 mg/kg时,差异皆非常显著(P<0.01),25 mg/kg时,P>0.05,50 mg/kg时西洋参含片组强于西洋参胶囊组(P<0.05);抗疲劳作用方面,西洋参含片在总皂甙50 mg/kg和100 mg/kg,西洋参胶囊在100 mg/kg时,差异皆非常显著(P<0.001),说明西洋参含片与西洋参胶囊都可剂量依赖性地提高小鼠的耐缺氧能力和抗疲劳能力,在相同剂量下,西洋参含片的作用强于西洋参胶囊。

西洋参含片中总皂甙的测定

本文建立了西洋参含片中总皂甙测定的分光光度法。样品经甲醇提取后,用35mL75%甲醇以0.8mL·min^-1的流速对样品进行洗脱后显色测定,外标法定量。该方法线性范围0~400μg,相关系数R2为0.9988,重复性RSD为2.10%,加标回收率为87.60%~95.24%,说明该方法的线性关系、重复性、加标回收率良好,可用于西洋参含片中总皂甙的测定。

用紫外分光光度法测定西洋参含片中总皂苷含量的效果分析

目的:探讨用紫外-可见分光光度法(简称紫外分光光度法)测定西洋参含片中总皂苷含量的效果。方法:采用紫外分光光度法测定西洋参含片中总皂苷的含量,以D-101大孔树脂作为吸附材料,以浓度为70%乙醇和冰醋酸作为溶剂,以香草醛-高氯酸作为显色系统,将检测波长设为560 nm。总结在上述检测条件下用紫外分光光度法测定西洋参含片中总皂苷含量的效果。结果:按照本研究中的检测条件对西洋参含片中总皂苷的含量进行测定的结果显示,3个批号西洋参含片中总皂苷的平均含量为14.54 mg/g;供试品溶液在配制后25 min内的稳定性良好,供试品溶液中总皂苷的平均吸光度为0.698,相对标准偏差(RSD)为1.08%;西洋参含片中总皂苷的平均回收率为100.18%,RSD为1.97%。结果:用紫外分光光度法测定西洋参含片中总皂苷的含量具有良好的精密性、重复性和稳定性。

西洋参含片用于术后镇痛的临床研究

目的:研究西洋参含片对术后疼痛有无镇痛作用,为术后疼痛护理寻找新方法。方法:将术后疼痛患者80例随机分为对照组和观察组,其中对照组42例,观察组38例,在术后统一使用镇痛泵与盐酸曲马多注射液镇痛的基础上,观察组口服西洋参含片,对照组空白,对比两组使用盐酸曲马多注射液次数与疼痛评分值。结果:观察组盐酸曲马多注射液使用次数明显少于对照组,两组间有显著差异,疼痛评分值明显小于对照组,两组间有极显著差异。结论:西洋参含片有明确的缓解术后疼痛或辅助镇痛泵镇痛的作用,因其安全,无毒副作用,作为饮食护理方法,有一定的临床推广价值。

不是谁都能吃西洋参

中医认为，西洋参属于凉药。宜补气养阴。如果身体有热症，比如口干烦躁、手心发热、脸色发红、身体经常疲乏无力，使用西洋参类补品可以达到调养的目的。反之，若咳嗽有痰、口水多或有水肿等状态时，就应避免服用西洋参，否则就会加重病情。另外，“非虚勿补”，如果身体并无不适，不宜经常服用西洋参含片。

五行养生功调治亚健康疗效观察

目的:探讨采用五行保健养生功方法调治亚健康的疗效。方法:随机将80例亚健康者分成2组,治疗组40例每日上下午各做五行保健养生功1次,1个月为1疗程,连续做2个疗程;对照组40例,每日1次口服西洋参含片5g,泡水代茶饮用,连用2个月。结果:治疗组总有效率为97.5%,治愈率达62.5%;对照组总有效率为57.5%,治愈率仅达15%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:五行保健养生功是调治亚健康的有效方法。

物语

我相信,掩盖在"物"的表象下面的是难以索解的关于"真相"的谜底。绿箭和绿胸像2003年1月4号,我开始戒烟。为了对抗19年烟瘾的诱惑,我开始疯狂地喝咖啡、甚至西洋参含片也成了每天的必需品,当然,最形影不离的就是口香糖。

胡芦巴醇提取物对缓解小鼠体力疲劳的作用

目的研究胡芦巴醇提取物对运动疲劳小鼠的影响。方法按体重将小鼠随机分为5组:对照组、阳性药组和低、中、高3个剂量实验组,每组15只。对照组给予灭菌纯水10 mL·kg^(-1),阳性药组给予西洋参含片625.0 mg·kg^(-1),低、中、高3个剂量实验组给予胡芦巴醇提取物82.5,165.0,330.0 mg·kg^(-1)。每日1次,连续30 d。给药后30 d,记录小鼠负重游泳时间,计算血乳酸曲线下面积AUC,按照试剂盒说明书检测血清尿素氮水平和肌糖原水平。结果对照组、3个剂量(低、中、高)实验组和阳性药组小鼠负重游泳时间分别为(10.83±1.49),(11.79±1.53),(13.58±1.56),(15.15±1.84)和(13.44±1.48) min;这5组小鼠血清尿素氮水平分别为(9.64±1.05),(8.47±1.02),(8.36±0.80),(8.50±0.87)和(7.88±1.14) mmol·L^(-1);这5组小鼠血乳酸曲线下面积(比值)分别为263.94±41.35,248.71±31.20,229.10±26.52,221.09±28.11和222.93±24.94;这5组小鼠肌糖原水平分别为(0.72±0.10),(1.17±0.35),(1.30±0.34),(1.30±0.37)和(1.02±0.15)mg·g^(-1)。阳性药组和中、高2个剂量实验组与对照组比较,小鼠的负重游泳时间均显著延长,血乳酸AUC均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);阳性药组和低、中、高3个剂量实验组与对照组比较,尿素氮水平均显著降低,而肌糖原水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论中、高2个剂量的胡芦巴醇提取物能有效缓解小鼠运动疲劳。

北京市食品药品监督管理局关于对国家食品药品监督管理总局2016年第149号通告不合格食品核查处置情况的公告 (2017年第1期)

根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）2016年第149号通告中涉及我市的1批次不合格食品的核查处置情况公告如下。总局2016年第149号通告中的不合格食品涉及北京天天好大药房有限公司销售的三圣宝牌西洋参含片，标称生产企业为洛阳康华生物制品有限公司。