用西班牙鼠尾草籽提取物治疗糖尿病、心血管病,减少相关危险因子的产生

本品含西班牙鼠尾草Salvia hispanicaL.籽或其提取物,或类似该籽的提取物。用于降血糖,减少纤维蛋白原和凝血因子Ⅷ及冯维勒布兰德因子,提高组织纤溶酶原激活物(tPA)水平及蛋白水平,改善铁质,降低空腹和餐后匍萄糖水平及氧化氮水平,提高氧化氮水平以改善内皮功能,降血压。

基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS技术分析新疆鼠尾草乙酸乙酯提取物化学成分及入血成分

目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析新疆鼠尾草乙酸乙酯提取物(Ethyl acetate extraction of Salvia deserta Schang,SDS-EE)的化学成分及入血成分。方法新疆鼠尾草根加20倍量95%乙醇,85℃回流提取3次,每次2.5 h,浓缩得醇提浸膏,加水混悬后,再加等比例的乙酸乙酯萃取5次即得SDS-EE。取SD大鼠12只,随机分成空白组和给药组,每组6只。给药组灌胃给予SDS-EE溶液160 mg·kg^(-1)·d^(-1),空白组灌胃给予相同体积0.5%CMC-Na溶液,连续给药20 d。采用三氯化铁诱导建立SD大鼠血栓模型,腹主动脉取血并收集血清样品。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸乙腈溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min,进样量5μL,采用UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS技术,利用Orbitrap Exploris 120质谱,在正、负离子两种模式下获取SDS-EE和血清样品中化合物的相对分子质量、二级质谱裂解碎片离子信息和保留时间,结合相关文献、对照品比对和数据库信息,分析鉴定SDS-EE和吸收入血的化学成分。结果从SDS-EE中共鉴定出52个化合物,包括7个苯丙素类、3个香豆素类、12个萜类、7个酚酸类、3个醌类、5个醛类、5个黄酮类、9个有机酸类和1个其它类。鉴定出入血成分11个,其中9个为原型成分,2个是代谢产物,其主要代谢途径为氧化反应。结论通过UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS技术快速分析了新疆鼠尾草SES-EE的化学成分及入血成分。

鼠尾藻醇提取物的生理活性和生物化学研究

本研究比较了鼠尾藻醇提取物(ST_1,ST_2,ST_3)体外抑制人食管癌细胞株(Ec-(109))的生理活性。结果表明,浓度为100mg/mL的不同提取物作用48h后均出现明显抑制,细胞大部分脱落,抑制率在75％—95％之问;当浓度为50mg/mL,抑制率保持在30％以上;25mg/mL以下浓度仍表现出显著效果。以5％浓度,445mg/kg ip连续10d对小鼠肉瘤S_(180)均有效果。 对提取物的生化研究发现,ST_3对荷瘤鼠血浆巯基(SH)含量有明显影响。ST_1和ST_3对荷瘤鼠血浆A/G比值有显著影响,结果提高了血浆内球蛋白浓度。ST_1对荷瘤鼠压积红细胞超氧化物歧化酶(SOD)有一定的影响,试验组SOD活性较对照低30％。ST_2可刺激人粒细胞超氧阴离子自由基(O_2)的释放,表明ST_2对粒细胞有激活作用。

鼠尾草叶提取物清除自由基、抗氧化作用的研究

采用四种化学发光体系和两种比色体系研究鼠尾草叶提取物直接清除自由基的能力。结果表明,鼠尾草叶提取物能有效地清除O2·、·OH和DPPH·,减轻或消除·OH对DNA的氧化损伤,抑制脂质过氧化。因此鼠尾草叶提取物是有效的、多功能的天然抗氧化剂和自由基清除剂,是值得进一步开发利用的天然产物。-

甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量标准研究

目的建立甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量标准。方法采用薄层色谱法进行鉴别,对水分和灼烧残渣检查进行限度控制,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果甘西鼠尾草总酚酸提取物的薄层色谱分离效果良好,荧光斑点清晰;确定甘西鼠尾草总酚酸提取物中水分不得超过5%,炽灼残渣不得超过10%,总酚酸含量不得少于35%。结论所建立的甘西鼠尾草总酚酸提取物的鉴别、检查及含量测定方法能够较好地控制甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量。

甘西鼠尾草总酚酸提取物抗嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞氧化应激损伤

目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)在体内和体外对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病大鼠足细胞以及PAN诱导小鼠足细胞氧化应激损伤的作用。方法 (1)建立PAN肾病大鼠动物模型,给予SPE和他克莫司干预,分别在第5、10、15、21天留取肾组织标本,WT1染色计数足细胞数目,免疫荧光观察8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光强度。(2)体外采用PAN致足细胞损伤模型,PAN作用小鼠足细胞24h,分别加入含SPE、丹酚酸B(SalB)、迷迭香酸(RA)及他克莫司的培养基培养6、12、24、48h,观察足细胞骨架相关蛋白F-actin的表达,流式细胞仪分析细胞内活性氧(ROS)荧光强度。结果 (1)肾小球WT1细胞计数结果显示,PAN组第5天时足细胞数已开始下降,第15天达(14.4±0.7)个/肾小球切面,较正常组(37.2±1.5)个/肾小球切面减少(P<0.05),SPE组与阳性对照组(他克莫司组)各时间点足细胞数量高于PAN组;第15天时,阳性对照组肾小球WT1细胞计数与SPE高剂量组较为接近(P>0.05)。第5天时PAN组大鼠肾组织8-OHdG荧光强度较正常组增强,第10天上升至高峰,而后开始减弱,第15天时仍高于正常组;给予药物干预后,大鼠肾组织的8-OHdG荧光强度降低,其中阳性对照组与SPE高剂量组8-OHdG荧光强度较为接近。(2)体外研究发现,PAN作用24h后,F-actin几乎完全解聚,少数细胞尚有残存的被切断的丝状结构,给予SPE、SalB、RA及他克莫司治疗后,PAN诱导的足细胞损伤明显减弱,细胞内重新出现极性分布的微丝。与正常组相比,PAN作用小鼠足细胞24h后ROS荧光强度增加(P<0.05)。给予药物干预后足细胞内ROS荧光强度降低,24hSPE低剂量组、SalB高剂量组和RA高剂量组与阳性对照组足细胞内ROS的荧光强度降低程度相近(P>0.05),24hSalB降低足细胞内ROS荧光强度效果优于RA,且与药物剂量呈正相关。结论本研究从体内及体外证实,SPE对PAN所致足细胞氧化应激损伤具有保护作用。

近红外漫反射光谱法测定甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物中迷迭香酸和丹酚酸B含量

目的:建立近红外漫反射光谱法测定甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物中迷迭香酸和丹酚酸B的含量。方法:设立校正样品集与测试样品集,采集近红外光谱数据,运用偏最小二乘法建立数学模型,对测试样品样品集进行预测。结果:迷迭香酸:校正样品集的最佳主成分数Rank=12,内部交叉验证均方差RMSECV=0.129、决定系数R^2=99.95。丹酚酸B:校正样品集的最佳主成分数Rank=9,内部交叉验证均方差RMSECV=0.426、决定系数R^2=99.26。结论:采用近红外漫反射光谱法对甘西鼠尾草药材及总酚酸提取物进行质量控制,方法简明、方便快捷、数据准确,适用于大量、快速、方便的药材质量鉴定。

甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤的足细胞中Toll样受体4表达的影响

目的:探讨SPE及其单体对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的损伤足细胞中Toll样受体4(TLR4)通路表达的影响。方法:足细胞与含有甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)、迷迭香酸(RA)、丹酚酸B(SalB)、RA+SalB混合及他克莫司的完全培养液预先孵育30 min,再加入PAN(100μg/ml)继续作用24 h,观察足细胞骨架结构F-actin变化,western blot及半定量RT-PCR检测足细胞中TLR4、myd88、phosphor-NF-κB(pp65)在蛋白及mRNA水平的表达量变化。结果:(1)PAN作用24 h后,足细胞骨架蛋白F-actin明显损伤,微丝解聚、胞体回缩,少数细胞尚存排列紊乱的丝状结构,而提前给予保护药物SPE、SalB、RA、SalB+RA混合药物及他克莫司组的足细胞损伤明显减弱。(2)western blot数据显示,PAN诱导的损伤足细胞中TLR4、myd88及pp65蛋白的表达与正常组相比均有明显上调(P<0.05);保护药物组:TLR4蛋白表达较模型组有明显下降(P<0.05);My D88蛋白表达除SalB高剂量组及SalB+RA低剂量组较模型组无显著下降外,其余均能明显下调其表达量(P<0.05);pp65在保护药物组中的表达均较模型对照组低(P<0.05)。(3)半定量RT-PCR结果显示,模型对照组中TLR4、My D88及NF-κB的mRNA表达量明显高于正常对照组;保护药物组中:TLR4 mRNA表达量在各药物处理组中均明显低于PAN组(P<0.05),其中的SPE高、低剂量组,RA高、低剂量组,SalB+RA高剂量组与正常组相接近(P>0.05);My D88 mRNA表达量在SPE及其单体处理后均有明显下调(P<0.05);NF-κB mRNA表达量除SalB高剂量组中无明显下调外(P>0.05),其余各保护药物组均下调(P<0.05)。结论:SPE及其活性单体对PAN诱导损伤足细胞的保护作用机制可能部分通过抑制TLR4信号相关蛋白表达来实现;甘西鼠尾草总酚酸提取物中的单体迷迭香酸对TLR4及其下游信号分子My D88、NF-κB的抑制作用优于丹酚酸B和混合给药组。

高抗氧化活性鼠尾藻乙醇提取物的酪氨酸酶抑制活性

以DPPH自由基清除活性为指标,比较不同乙醇浓度提取的鼠尾藻提取液之体外抗氧化性,筛选出高抗氧化活性的提取物.通过酶动力学法评价筛选出的提取物的酪氨酸酶抑制作用.结果显示:体积分数为40%的鼠尾藻乙醇提取物(SEE_(40))具有较强的DPPH清除活性,对酪氨酸酶活性有显著的抑制作用,IC_(50)为39.55mg/mL;SEE_(40)对酪氨酸酶抑制机制为可逆的混合Ⅰ型抑制,抑制常数(K_i)为13.903mg/mL.研究提示SEE_(40)可作为新型的酪氨酸酶抑制剂.

甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷大鼠足细胞损伤的保护作用

目的:研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)大鼠足细胞损伤的保护作用。方法:建立PAN肾病大鼠动物模型,给予他克莫司和SPE干预治疗,分别在第5、10、15、21天留取血尿标本,同时采用肾组织病理观察大鼠肾小球组织形态学改变,透射电镜观察肾小球足细胞超微结构改变,并分别从mRNA和蛋白水平分析足细胞裂孔膜蛋白的表达水平。结果:(1)除正常组外,各组大鼠尿蛋白定量第5天时已明显升高,第10天上升至高峰,而后开始下降,第15天时仍明显高于正常。给予药物干预后,可降低大鼠的尿蛋白排泄量,且阳性对照组与SPE高剂量组降低尿蛋白的程度较为接近。(2)光镜下未见肾小球形态异常。电镜结果显示第5天时已出现肾小球足细胞足突融合,第10天时足突融合最明显,随后开始恢复,第21天基本恢复正常;SPE高剂量组和阳性对照组的足突融合程度较轻。(3)阳性对照组和SPE组大鼠的nephrin、podocin蛋白表达水平高于模型对照组。第5天时各组大鼠蛋白表达低于正常,第10天时下降更为明显,第15天蛋白表达已开始回升,至第21天时恢复至正常水平。阳性对照组和SPE高剂量组大鼠蛋白表达均明显高于其余三组。(4)大鼠nephrin、podocin的mRNA表达量在第5天时已下降,至第10天明显下降至最低水平,而后开始上升,直至第21天恢复至正常水平。阳性对照组和SPE高剂量组的表达水平明显高于其他各组(P<0.05)。结论:SPE对PAN大鼠肾小球足细胞损伤有一定的保护作用,可降低PAN大鼠蛋白尿。

鼠尾藻醇提取物的生理活性和若干生化性质研究

本文比较了鼠尾藻醇提取物（ＳＴ１，ＳＴ２，ＳＴ３）体外抑制人食管癌细胞株（ＥＣ１０９）的生理活性。结果表明，浓度为２５～１００ｍｇ／ｍｌ不同浓度的提取物作用４８ｈ后均出现明显抑制。用５％浓度的ＳＴ１～３连续１０天腹腔注射分别对小鼠肉瘤Ｓ１８０有３４．５％（ｐ＞０．０５），５５％（ｐ＜０．０５）和５０％（ｐ＜０．０１）的抑制率。实验发现，ＳＴ１和ＳＴ３对荷瘤鼠血浆Ａ／Ｇ比值有显著影响。ＳＴ１对菏瘤鼠压积红细胞ＳＯＤ活性较对照组低３０％。ＳＴ１可刺激人粒细胞超氧阴离子自由基（Ｏ２－）的释放，表明ＳＴ２对粒细胞有激活作用。

不同剂量紫草醇提取物对鼠尾角化异常的恢复作用

目的 :研究不同剂量紫草醇提取物对正常鼠尾样角化异常病理模型的作用。方法 :以不同剂量醇提取物给模型鼠灌胃 ,光镜下计数每 1 0 0个鼠尾鳞片的颗粒层形成数。结果 :不同剂量紫草醇提取物均有明显作用 (P <0 0 1 ) ,剂量与作用呈直线正相关 (r=1 30 3)。结论 :不同剂量紫草醇提取物对恢复鼠尾角化异常均有明显作用 ,量效呈正相关性。

鼠尾草提取物对鲢鱼肌原纤维蛋白结构及功能特性的影响

为了探究鼠尾草提取物对冷藏(4℃)鲢鱼肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)结构和功能特性的影响,以质量浓度1 g/L茶多酚(TP)、0.1 g/L二丁基羟基甲苯(BHT)处理作为参照,试验组用10、20、30 g/L的鼠尾草提取物处理,在冷藏期内考察MP结构和功能指标的变化。结果表明,随着冷藏时间延长,所有组鲢鱼MP的溶解度、巯基含量、乳化性质、凝胶硬度和弹性、保水性以及白度值逐渐下降,表面疏水性、羰基含量逐渐上升,且20 g/L鼠尾草提取物处理的鲢鱼MP羰基含量比空白对照组降低了31.09%,显著抑制了鲢鱼MP的氧化,同时在一定程度促进了凝胶的形成。添加鼠尾草提取物、TP、BHT均能显著抑制鲢鱼MP的氧化,且20 g/L的鼠尾草提取物抑制效果最好,表明鼠尾草提取物是一种应用前景广阔的抗氧化剂。

甘西鼠尾草总酚酸提取物对辐射损伤大鼠的保护作用

目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对辐射损伤大鼠的保护作用。方法选取SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组(N组),辐射模型组(M组)和SPE低剂量组(SPE1组)、中剂量组(SPE2组)、高剂量组(SPE3组),每组8只。除N组不予辐射外,其余各组大鼠均接受直线加速器X射线源一次全身均匀辐射,辐射剂量为6 Gy。辐射后,SPE各剂量组分别给予SPE溶液50、100、200 mg/kg灌胃,N组、M组给予空白对照溶液灌胃,1/d,连续给药34 d。于辐射前1 d及辐射后1、4、7、14、21、28、35 d给药前观察各组大鼠体征变化并称定其体质量,检测外周血常规指标;于辐射后35 d给药前称定大鼠心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺、睾丸质量,计算各脏器系数。结果口服2周以上SPE,可促进大鼠体征持续好转。辐射后21、28 d,SPE2组、SPE3组大鼠体质量显著高于M组(P<0.05),且SPE3组与M组具有极显著性差异(P<0.01);SPE2组、SPE3组大鼠红细胞显著高于M组(P<0.05)。辐射后21~35 d,SPE2组、SPE3组大鼠血红蛋白显著高于M组(P<0.01)。辐射后21 d,SPE各剂量组大鼠血小板显著高于M组(P<0.05)。辐射后35 d,SPE3组大鼠肝脏系数显著高于M组(P<0.05);SPE2组、SPE3组大鼠脾脏系数显著高于M组(P<0.05)。结论SPE具有提高辐射损伤大鼠体质量,增加红细胞、血红蛋白、血小板数量,增强了肝脏损伤、脾脏损伤的保护作用。

云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

目的:研究云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤保护作用的机制。方法:建立大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,并采用云南鼠尾草提取物进行干预。将体外培养的H9c2大鼠心肌细胞随机分为6组:正常对照(C)组、缺氧/复氧模型(H/R)组、缺氧/复氧模型+维拉帕米阳性对照(H/R+V)组、缺氧/复氧模型+云南鼠尾草低(H/R+L,0.01 mg·L^(-1))、中(H/R+M,0.1 mg·L^(-1))、高(H/R+H,1.0 mg·L^(-1))剂量组。采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,利用检测试剂盒测定丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,通过荧光酶标仪测定荧光吸光度(A)值反映细胞内活性氧(ROS)水平。结果:与模型组比较,云南鼠尾草低、中、高剂量组均能显著提高心肌细胞存活率(P<0.05或P<0.01),云南鼠尾草高剂量组显著减少细胞内LDH漏出量(P<0.05或P<0.01)、胞浆内MDA的含量(P<0.01)和细胞内ROS水平(P<0.05)。结论:云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用,其相关作用机制可能与其减少脂质过氧化物和清除细胞氧自由基有关。

喙尾琵琶甲乙醇提取物对环磷酰胺致小鼠卵巢早衰的保护作用

目的研究喙尾琵琶甲乙醇提取物(BRFAE)对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠的保护作用,初步探索沉默信息调节因子1/肿瘤相关蛋白53(SIRT1/p53)信号通路在此过程中的作用。方法将40只无特定病原体级雌性KM小鼠随机分为对照组、模型组和BRFAE低剂量和高剂量组。模型组和BRFAE低、高剂量组予腹腔注射环磷酰胺160 mg/kg,对照组则注射等体积的生理盐水,次日对照组和模型组予生理盐水灌胃,BRFAE低、高剂量组分别予BRFAE 100、200mg/kg灌胃,连续14 d。干预结束后采集小鼠血液检测小鼠血浆丙二醛、一氧化氮和超氧化物歧化酶(SOD)水平,摘取卵巢称重并制作HE切片进行卵泡计数,同时检测卵巢组织中SIRT1和p53 mRNA及蛋白表达。结果低、高剂量的BRFAE均能改善环磷酰胺导致的卵巢增重和卵巢指数降低(P均<0.01),增加原始、初级卵泡和各级卵泡总数并减少闭锁卵泡的数量(P均<0.05),其卵巢体积增大、黄体纤维化和血管减少,一氧化氮和丙二醛的水平降低,SOD活力升高(P均<0.01),且高剂量BRFAE各项指标改善效果比低剂量BRFAE更为明显(P均<0.05)。免疫组织化学染色显示,与对照组相比,模型组SIRT1蛋白表达减弱(P<0.01),而p53蛋白表达增强(P<0.01),经BRFAE治疗后SIRT1蛋白表达增强(P<0.01),而p53蛋白表达减弱(P<0.01)。SIRT1和p53的qPCR检测结果与免疫组织化学染色结果基本一致。结论BRFAE能够通过抗氧化作用抑制环磷酰胺所致的小鼠卵巢早衰,SIRT1/p53信号通路可能参与了其抗卵巢早衰作用。

巴西研究采用含有迷迭香提取物的鼠尾草精油制备的汉堡包的氧化稳定性

使用植物油脂替代肉制品中的部分动物脂肪是一种有效解决过多摄取饱和脂肪酸的策略,尤其是使用对人体具有益处的n-3多不饱和脂肪酸,可以有效降低消费者的顾虑。含有70%亚麻酸（C_（18：3））的鼠尾草精油具有良好的替代潜力。直接添加鼠尾草精油会影响产品的加工工艺和感官品质,而微胶囊化则是一种切实可行的技术手段。为分析鼠尾草精油和迷迭香提取物的应用效果。

甘西鼠尾草总酚酸提取物对电离辐射诱导小鼠肠道炎症的保护作用及机制

目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对电离辐射诱导小鼠肠道炎症的保护作用,探讨其调节Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路抑制电离辐射的作用机制。方法选取48只雄性KM小鼠,按照随机数字表法分为正常对照组、辐射模型组、SPE低剂量组、SPE中剂量组、SPE高剂量组和阳性药白藜芦醇组(白藜芦醇组),每组8只。除正常对照组不予以辐射外,其余各组小鼠均接受5.5 Gy^(60)Coγ射线一次性照射。辐射前2 d及辐射后7 d,SPE低、中、高剂量组小鼠分别以75 mg/kg、150 mg/kg、300 mg/kg剂量给予相应的SPE溶液灌胃;正常对照组、辐射模型组小鼠分别给予0.9%氯化钠溶液灌胃,白藜芦醇组小鼠给予剂量为30 mg/kg的白藜芦醇溶液灌胃。辐射7 d后,观察各组小鼠小肠肠道组织病理损伤、外周血常规指标(白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白)、脾脏系数及小肠肠道组织中NLRP3、NF-κB、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达的变化。结果与辐射模型组相比,白藜芦醇组小鼠肠道组织浸润性炎症损伤程度显著降低,SPE各组小鼠肠道组织炎性症状均减轻。各组白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白水平比较差异有统计学意义(均P<0.01)。与正常对照组相比,辐射模型组、SPE低、中、高剂量组和白藜芦醇组白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白水平均降低(均P<0.01)。与辐射模型组相比,SPE低、中、高剂量组和白藜芦醇组白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白水平均升高(P<0.05或P<0.01)。各组小鼠的脾脏系数比较差异有统计学意义(P<0.01)。与正常对照组相比,辐射模型组、SPE低、中和高剂量组的脾脏系数均降低(P<0.01)。与辐射模型组相比,SPE高剂量组、白藜芦醇组脾脏系数均升高(0.58±0.09、0.64±0.14比0.46±0.08)(P<0.05或P<0.01)。各组NLRP3、NF-κB、IL-1β蛋白表达比较差异有统计学意义(均P<0.01)。与正常对照组相比,辐射模型组、SPE低、中、高剂量组、白藜芦醇组NLRP3、NF-κB、IL-1β蛋白表达均升高(P<0.05);与辐射模型组相比,SPE低、中、高剂量组和白藜芦醇组NLRP3、NF-κB、IL-1β蛋白表达均降低(P<0.05)。结论SPE可以通过调节NLRP3炎症小体减轻电离辐射引起的肠道炎症。SPE通过抑制TLR4蛋白,降低NLRP3炎症小体的表达,有效抑制电离辐射诱导的肠道炎症产生。

饲料中添加鼠尾草提取物对鸡的生化指标、内脏器官重量和沙门氏菌数的影响

研究在饲料中添加鼠尾草提取物对受肠炎沙门氏菌PT4型(SE)感染鸡的生化指标及身体器官的重量变化的影响。试验分为5个处理,分别为基础日粮,基础日粮中添加鼠尾草提取物(S),基础日粮+SE(SE),基础日粮+S+SE(SSE)的提取物。在接种(p.i.)后的第4天,与SE组相比,SSE组可显著降低碱性磷酸酶(ALP)和谷丙转氨酶(ALT)活性和葡萄糖及胆红素的浓度。然而,在接种后的第18天,添加鼠尾草提取物组的胆红素水平和ALT活性较低。在两次采样中,饲料添加鼠尾草提取物都使鸡的肝脏、脾脏、盲肠及在鸡的肠道黏液中沙门氏菌数显著下降(P<0.05)。研究结果表明,加入鼠尾草提取物的饲粮可以有效地保护受SE感染的鸡。