补锌辅助西米替丁治疗对轮状病毒性肠炎患儿临床疗效、血清炎性因子及心肌酶谱指标水平的影响

目的探究补锌辅助西米替丁治疗对轮状病毒性肠炎患儿临床疗效、血清炎性因子和心肌酶谱指标的影响。方法80例轮状病毒性肠炎患儿,采取抽签法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用西米替丁治疗,研究组采用补锌辅助西米替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效,血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL-6)]及心肌酶谱指标[血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)]水平。结果研究组患儿的治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的CRP、PCT、IL-6水平分别为(6.82±1.35)mg/L、(0.36±0.11)μg/L、(27.63±5.74)ng/L,均明显低于对照组的(8.25±1.73)mg/L、(1.20±0.28)μg/L、(34.25±4.69)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的LDH、CK-MB、AST水平分别为(90.78±11.36)、(31.21±6.29)、(22.15±4.08)U/L,均明显低于对照组的(118.49±12.06)、(46.62±6.73)、(28.72±4.30)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补锌辅助西米替丁治疗可以有效改善轮状病毒性肠炎患儿炎性反应,减少对患儿造成的心肌损伤,是提高轮状病毒性肠炎患儿临床疗效的一种有效治疗方案。

西米替丁对肾上腺素性肺损伤的预防作用

静脉注射肾上腺素复制家兔急性肺损伤模型，采用硫代巴比妥酸显色法测定血浆及肺组织匀浆丙二醛含量；用薄层层析及无机磷定量法测定肺表面活性物质的主要功能成分卵磷脂含量。结果表明，肾上腺素致肺损伤后血浆和肺组织匀浆丙二醛含量明显增加，肺组织匀浆卵磷脂含量明显减少。事前给予西米替丁的动物，丙二醛含量减少，卵磷脂含量未见明显降低。提示卵磷脂的减少可能与丙二醛增加相关，而西米替丁能抑制这一过程。进而保护肺脏免于损伤。

偏最小二乘-近红外漫反射光谱法测定西米替丁药片

研究了应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合,对西米替丁片剂药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。讨论了波长间隔和主成分数对PLS定量预测能力的影响,预测了未知样品。

安体舒通联合西米替丁治疗女性高雄激素性痤疮116例疗效观察

1资料和方法1．1病例选择纳入标准：①符合高雄激素性痤疮诊断标准的女性患者，临床表现典型；②血清睾酮〉0．5lng／mL（正常值：0．15～0．51ng／mL）；③无心、肝和肾等系统性疾病；④近1个月内未系统口服过糖皮质激素、雌激素、维甲酸制剂及治疗痤疮的药物；⑤近2周内未外用过维甲酸类及抗生素等药物；⑥能坚持完疗程和定期随访者；⑦患者知情同意。

干扰素联合必奇及西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察干扰素(α-interferon)联合必奇(蒙脱石)及西米替丁(cimetidine)治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将140例确诊为轮状病毒肠炎的患儿分为治疗组和对照组,每组70例,均给予相同的常规治疗,在此基础上,治疗组用干扰素联合必奇及西米替丁,对照组用利巴韦林(ribavirin),比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:干扰素联合必奇治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,安全可行。

西米替丁与地塞米松预防化疗性静脉炎的实验研究

目的探讨单一使用地塞米松、西米替丁及两药联合使用预防化疗性静脉炎的效果。方法将40只免随机分为盖诺组、西米替丁组、地塞米松组和地塞米松与西米替丁联合组,每组各20只兔耳。用药量:盖诺为1.93mg/kg,西米替丁为9.63mg/kg,地塞米松为0.24mg/kg。用药方法:盖诺组直接静脉注射盖诺;西米替丁组先静脉注射西米替丁,再静脉注射盖诺;地塞米松组先静脉注射地塞米松,再静脉注射盖诺;联合组先静脉注射地塞米松和西米替丁后,再静脉注射盖诺。结果肉眼观:地塞米松组、西米替丁组及联合组静脉炎发生率显著低于盖诺组(OR值分别为0.23,0.16,0.07);地塞米松组与西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05);联合组与地塞米松组加西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。镜下观:地塞米松组、西米替丁组及联合组静脉病理损伤程度显著轻于盖诺组(OR值分别为0.08,0.07,0.03);地塞米松组与西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05);联合组与地塞米松组加西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两药无相乘交互作用,但根据OR值判断,两药有相加交互作用。结论地塞米松、西米替丁均有预防盖诺所致静脉炎的作用,联合用药效果优于单一用药。

口服西米替丁对肌酐清除率的影响和意义

为探讨使用西米替丁对肾病患儿肌酐清除率 (Ccr)的影响 ,将53例肾小球疾病患儿分为两组 :A组28例Ccr≥80ml/(min·1.73m2)和B组25例Ccr<80ml/(min·1.73m2)。观察对象实验当天分别留7a.m.～9a.m.和10a.m.～12a.m.尿,测2小时尿肌酐 ;9am抽血测血肌酐 ,并口服西米替丁0.8g/1.73m2。分别计算服药前、后2小时肌酐清除率 (Ccr1、Ccr2)并行统计分析。结果发现两组患儿Ccr2均较Ccr1显著降低 (P<0.05) ,但A组患儿 (Ccr1 -Ccr2)的均数与同组Ccr2均数的比值仅为3.9% ;B组患儿 (Ccr1 -Ccr2)的均数与同组Ccr2均数的比值则为103.4 %。对数回归示 ,(Ccr1 -Ccr2)/Ccr2与Ccr2呈显著负相关 ,(r= -0.791 ,P<0.05)。提示对肾功能不全患儿可用服西米替丁后的Ccr评价其肾功能。

间接原子吸收光谱法测定药物制剂中的西米替丁

本文提出了流动注射原子吸收光谱法间接测定西米替丁的新方法。基于西米替丁与Ag（I）反应可以生成白色的沉淀，经流动注射在线过滤稀释，以原子吸收光谱法测定反应剩余银离子的量来间接测定西米替丁的量。在优化条件下西米替丁浓度在2～80mg／L范围内与吸光度呈良好的线性关系，回收率为97．0％～104．3％。方法用于片剂西米替丁的测定，结果满意。

RP-HPLC法同时测定复方奥硝唑凝胶剂中奥硝唑、西米替丁的含量

目的:研究以 RP-HPLC 同时测定复方奥硝唑凝胶剂中奥硝唑、西米替丁含量的方法。方法:采用 Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(48:52)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为220nm,柱温为25℃,进样量为204μL。结果:奥硝唑在2～20μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%～101.3%;西米替丁在1～10μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%～101.1%。结论:该方法准确、快速,重复性好,可作为复方奥硝唑凝胶剂质量控制的方法。

洛赛克与西米替丁治疗溃疡大出血比较

1993年底,我院开始应用洛赛克静注抢救消化性溃疡引起的急性大出血,收到良好疗效,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 住院的上消化道大出血患者45例。

奎尼丁和西米替丁的抗心律失常与抗脂质过氧化作用

测定肾上腺素(Adr)诱发家兔心律失常后血浆及组织匀浆中脂质过氧化物代谢产物丙二醛的含量变化。发现血浆及组织匀浆中MDA含量明显增加,奎尼丁(Qui)6 mg·kg^(-1),iv,西米替丁(Cim)37.5mg·kg^(-1),iv,及两药剂量减半后合用均能有效地防上Adr诱发的定性心律失常,并能显著抑制MDA的生成,但以合用组效果更显著。

比较雷尼替丁和西米替丁对大鼠胃肌条运动的影响

雷尼替丁增高大鼠离体胃底和胃体平滑肌条的张力，增大胃窦环行肌的收缩幅度，阿托品明显减弱雷尼替丁对胃窦部的作用。西米替丁降低胃底和胃体肌条的张力，减小胃窦纵行肌和环行肌的收缩幅度，消炎痛未能阻断西米替丁的这些作用。结果表明：二者同是组胺Ｈ＿２受体拮抗剂，但对大鼠胃肌条运动的影响相反，雷尼替丁是兴奋作用，西米替丁则是抑制作用，兴奋作用部分经由胆碱能受体，而抑制作用与前列腺素受体无关。

组织胺与西米替丁对肠道细菌移位的影响

为了观察组织胺与西米替丁对肠道细菌移位的影响，本实验采用１×１０－４Ｍ的组织胺生理盐水和０５％的西米替丁生理盐水肠道的灌注出血—感染细菌移位模型大鼠，取肠系膜淋巴结、肝组织作细菌培养。结果显示，本实验失血感染细菌移位动物模型可靠，模拟手术对照组无细菌移位；失血—感染组１００％出现细菌移位；组织胺治疗组细菌移位率明显低于失血感染组，该组在肝、淋巴结组织中的平均组织含菌量明显低于失血感染组；西米替丁治疗组细菌移位率明显高于组织胺组，该组在肝、淋巴结组织中的平均组织含菌量大约是组织胺治疗组的１０倍。上述结果提示，小剂量肠道组织胺有抑制肠道细菌移位的作用，西米替丁有增加肠道细菌移位的作用。

偏最小二乘法-近红外漫反射光谱法快速分析西米替丁粉末药品

研究了用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱结合,对西米替丁粉末药品进行快速定量分析的方法,建立了最佳的数学校正模型。讨论了波长间隔和主成分数对PLS定量预测能力的影响,预测了未知样品,结果令人满意。

依巴斯汀联合西米替丁治疗人工荨麻疹疗效观察

我科对我院门诊60例人工荨麻疹患者采用依巴斯汀联合西米替丁口服治疗,疗效满意,现报道如下。1资料和方法1.1病例共收集人工荨麻疹患者60例,年龄60岁以下,性别不限;典型临床表现（自觉皮肤瘙痒,机械刺激或搔抓后起红斑风团,人工划痕征阳性）,病程超过6周确诊[1],查血常规及肝肾功能正常者。排除标准：妊娠和哺乳期妇女;合并器质性心脏病,肝肾功能异常者;对依巴斯汀、咪唑斯汀及西米替丁过敏者;正在系统应用糖皮质激素或抗组胺药者;

奥美拉唑联合西米替丁预防高血压脑出血术后应激性溃疡出血的疗效研究

目的比较奥美拉唑联合西米替丁与单纯使用西米替丁预防高血压脑出血术后应激性溃疡出血的疗效。方法选取脑出血术后患者86例,随机分为两组:治疗组42例,采用奥美拉唑联合西米替丁治疗;对照组44例,采用西米替丁治疗。结果治疗组与对照组应激性溃疡出血的发生率分别为12.2%和30.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在预防高血压脑出血术后应激性溃疡出血方面,奥美拉唑联合西米替丁优于单纯使用西米替丁。

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/(kg·d)静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/(kg·d),用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/(kg·d),用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为(1.68±0.77)d,粪便性状及次数恢复正常时间为(2.66±1.06)d,均较治疗A组和对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。