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PDCA质控环管理模式对西药房药品调配差错率的影响研究
1
作者 邱君 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第8期13-16,共4页
探究PDCA质控环管理模式对西药房药品调配差错率的影响。方法 选取2022年1月至2022年6月(展开PDCA质控环管理前)、2022年7月至2022年12月(展开PDCA质控环管理后)西药房药品处方各1000张作为本次研究对象,对比药品调配差错率、分析药品... 探究PDCA质控环管理模式对西药房药品调配差错率的影响。方法 选取2022年1月至2022年6月(展开PDCA质控环管理前)、2022年7月至2022年12月(展开PDCA质控环管理后)西药房药品处方各1000张作为本次研究对象,对比药品调配差错率、分析药品调配差错类型及改善情况。结果 实施PDCA质控环管理后,西药房药品调配差错率较实施PDCA质控环管理前有明显下降(P<0.05)。结论 西药房开展PDCA质控环管理模式,有利于降低药品调配差错率。 展开更多
关键词 PDCA质控环管理模式 西药房药品调配差错率 影响
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PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的价值 被引量:7
2
作者 郑桂芝 《中国医药指南》 2020年第12期293-294,297,共3页
目的了解PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的价值。方法将我院2016年1月至2018年12月的2000份西药房药品,随机分组,传统药品调剂组给予常规管理,PDCA循环法组开展PDCA循环法调剂。比较两组调剂合格率;护理前后西药房药品调剂质量;西药... 目的了解PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的价值。方法将我院2016年1月至2018年12月的2000份西药房药品,随机分组,传统药品调剂组给予常规管理,PDCA循环法组开展PDCA循环法调剂。比较两组调剂合格率;护理前后西药房药品调剂质量;西药房药品调剂差错发生率。结果PDCA循环法组的调剂合格率更高,P<0.05。PDCA循环法组的调剂合格率是100%,其中1000份均满意,而传统药品调剂组的调剂合格率是92%,其中920份满意。护理前两组西药房药品调剂质量接近,P>0.05;护理后PDCA循环法组西药房药品调剂质量优于传统药品调剂组,P<0.05。PDCA循环法组西药房药品调剂差错发生率更少,P<0.05。PDCA循环法组西药房药品调剂差错发生率有0份,而传统药品调剂组西药房药品调剂差错发生率有80份,所占比份分别是0.00%以及8.00%。结论西药房药品实施PDCA循环法调剂效果确切,可有效提高PDCA循环法组调剂合格率、西药房药品调剂质量,降低西药房药品调剂差错发生率,值得推广。 展开更多
关键词 西药房药品调剂 内差干预 PDCA 应用价值 调剂差错 工作时间
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研究分析门诊西药房药品管理与发放中出现差错的原因及相关建议 被引量:11
3
作者 陈伟光 《北方药学》 2019年第10期158-159,共2页
目的:分析研究门诊西药房药品管理与发放中存在差错的原因以及相关对策。方法:本次实验研究对象是2017年1月~2018年12月在我院门诊西药房发药服务中出现的100例差错事件,对原因进行回顾性分析。结果:100例药品发放差错事件中包括3项,发... 目的:分析研究门诊西药房药品管理与发放中存在差错的原因以及相关对策。方法:本次实验研究对象是2017年1月~2018年12月在我院门诊西药房发药服务中出现的100例差错事件,对原因进行回顾性分析。结果:100例药品发放差错事件中包括3项,发错剂量的概率为42.00%,发错剂型的概率为33.00%,发错药品的概率为25.00%,发错剂量的概率最高,100例药品发放差错事件中包括存储问题与药品摆放、药品规格因素、药品外包装因素、药物剂型因素、发药人员缺乏专业素质、没有完善管理制度、电子处方输入不规范或错误。结论:基于对发放中出现差错的原因进行深入分析,制定药品管理措施,能够对发生药品发放差错的概率进行控制,提升药品管理水平,确保药品发放服务质量。 展开更多
关键词 西药房药品管理 发放差错 相关建议 质量控制
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门诊西药房药品报损率的调查分析 被引量:3
4
作者 罗会俊 许莲花 叶红梅 《中国民康医学》 2019年第6期126-128,共3页
目的:为规范西药房药品管理及药品报损制度,特对某医院门诊西药房药品的报损情况、退药情况进行调查分析,为药品管理提供方向及依据。方法:选取2013年1月至2017年12月门诊西药房药品报损记录及医院与医药公司的退药记录,进行统计分析,比... 目的:为规范西药房药品管理及药品报损制度,特对某医院门诊西药房药品的报损情况、退药情况进行调查分析,为药品管理提供方向及依据。方法:选取2013年1月至2017年12月门诊西药房药品报损记录及医院与医药公司的退药记录,进行统计分析,比较2013-2017年药品报损率,并分析报损原因。结果:2013-2017年西药房报损率分别为0.1287‰、0.1144‰、0.0975‰、0.0845‰、0.0698‰,均低于0.2‰。破损药品报损率为59.30%,显著高于过期药品报损率21.19%及其他报损率19.51%,差异具有统计学意义(χ~2=18.050、19.253,P=0.000)。过期药品报损金额与其他原因导致的报损金额比较,差异无统计学意义(χ~2=0.024,P=0.876)。结论:药品报损制度的完善及药房管理水平的加强,能有效降低药品的报损率,减少医院的资金损失,促进医院资源的优化配置。 展开更多
关键词 门诊西药房药品 药品报损率 调查分析
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西药房药品差错影响因素及干预措施探析 被引量:3
5
作者 于兴康 谭小娜 刘敏豪 《北方药学》 2019年第12期180-181,共2页
目的:探析西药房药品差错影响因素及干预措施。方法:本文研究对象为西药房药品,研究例数1000份,分析影响因素后,采取抽签分组方式分为两组,收取时间2018年5~6月,分为观察组(实施针对性干预措施)、对照组(常规干预措施),将两组各项指标... 目的:探析西药房药品差错影响因素及干预措施。方法:本文研究对象为西药房药品,研究例数1000份,分析影响因素后,采取抽签分组方式分为两组,收取时间2018年5~6月,分为观察组(实施针对性干预措施)、对照组(常规干预措施),将两组各项指标进行对比。结果:观察组药品差错发生率0.40%(发生差错2例)低于对照组(P<0.05);观察组满意度评分(92.01±0.45)分高于对照组满意度评分(85.11±1.25)分(P<0.05)。结论:通过分析西药房药品差错影响因素,实施针对性干预措施,取得显著效果,能预防药品差错,保障临床用药安全。 展开更多
关键词 西药房药品差错影响因素干预措施 探析
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PDCA干预西药房药品调剂内差的价值分析
6
作者 刘正红 《中国实用医药》 2020年第36期145-147,共3页
目的了解PDCA干预西药房药品调剂内差的价值。方法1000份西药房药品,随机分为常规管理组和PDCA管理组,每组500份。常规管理组给予常规管理,PDCA管理组开展PDCA调剂内差。比较两组调剂合格情况、日均工作时间、干预前后的调剂质量评分以... 目的了解PDCA干预西药房药品调剂内差的价值。方法1000份西药房药品,随机分为常规管理组和PDCA管理组,每组500份。常规管理组给予常规管理,PDCA管理组开展PDCA调剂内差。比较两组调剂合格情况、日均工作时间、干预前后的调剂质量评分以及调剂错误发生率。结果PDCA管理组调剂合格率为100%(500/500),高于常规管理组的92%(460/500),差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,PDCA管理组调剂质量评分(94.74±4.31)分优于常规管理组的(82.21±2.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA管理组日均工作时间(7.24±1.21)h短于常规管理组的(9.50±2.12)h,差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA管理组调剂错误发生率0,低于常规管理组的8.00%(40/500),差异有统计学意义(P<0.05)。结论西药PDCA调剂内差效应准确,能有效提高PDCA管理小组合格率,提高西药调药质量,缩短西药调药日均工作时间,降低西药调药差错发生率,值得推广。 展开更多
关键词 西药房药品调剂 内差 PDCA 应用价值 调剂差错
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试论药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用
7
作者 梁萍 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第5期224-224,229,共2页
试论药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用。方法:回顾性选取2017年3月-2018年3月(分级监管前)同2018年3月-2019年3月(分级监管后)两个时间段我院接收的患者共80例,根据分级监管实施的时间分为2组,各40例。参照组为分级监... 试论药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用。方法:回顾性选取2017年3月-2018年3月(分级监管前)同2018年3月-2019年3月(分级监管后)两个时间段我院接收的患者共80例,根据分级监管实施的时间分为2组,各40例。参照组为分级监管前接收的患者,观察组为分级监管后接收的患者。观察分级管理前后两组患者的满意度、药房出错率。结果:两组在满意度情况、药房出错率的比较上存在显著差异,观察组优于参照组,差异明显(P<0.05)。结论:在西药房药品管理工作开展后,行药品安全风险分级监管的方法,可以降低药房出错率,并能提高患者满意度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 药品安全风险 分级监管 西药房药品管理 满意度 药房出错率
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应用PDCA循环法降低西药房药品调剂内差情况的效果分析
8
作者 谭德超 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第4期204-204,208,共2页
通过在西药房药品调剂中,应用PDCA循环法干预措施,分析其对药品调剂内差情况及调剂质量的影响。方法:取本院1000份西药房药品作为研究对象,时间定于2020年2月1日-2020年10月31日范围之间。采用随机方式,按照1:1分组,(对照组500例)采取... 通过在西药房药品调剂中,应用PDCA循环法干预措施,分析其对药品调剂内差情况及调剂质量的影响。方法:取本院1000份西药房药品作为研究对象,时间定于2020年2月1日-2020年10月31日范围之间。采用随机方式,按照1:1分组,(对照组500例)采取常规性管理措施,(观察组500例)应用PDCA循环法调剂干预措施。就组间不同护理措施后,观测药品调剂内差情况及调剂质量来进行分析。结果:采取不同的护理措施后,观察组的药品调剂质量明显优于对照组,其药品调剂内差情况与对照组相比,差异也很显著(P<0.05)。结论:在西药房药品调剂中,将PDCA循环法干预介入其中,能显著地提高药品调剂质量,同时降低药品调剂内差发生率,值得进一步地在临床中广泛应用。 展开更多
关键词 PDCA循环法 药品调剂内差情况 西药房药品调剂 调剂质量
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安全管理在西药房高危药品管理中的应用及对不良事件的影响
9
作者 田利琴 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第3期12-15,共4页
探讨西药房高危药品管理中采用安全管理的具体方法及效果,分析其对不良事件的影响。方法 选取绍兴市中心医院医共体柯桥分院西药房的高危药品管理人员共计6名,随机分成A组(n=3,采用安全管理)与B组(n=3,采用常规管理),比较两组管理效果... 探讨西药房高危药品管理中采用安全管理的具体方法及效果,分析其对不良事件的影响。方法 选取绍兴市中心医院医共体柯桥分院西药房的高危药品管理人员共计6名,随机分成A组(n=3,采用安全管理)与B组(n=3,采用常规管理),比较两组管理效果。结果 与B组相比,A组药品不良事件发生率、高危药品造成的不良反应发生率更低(P<0.05),管理人员高危药品管理能力评分更高(P<0.05)。结论 在西药房高危药品管理中采用安全管理的效果显著。 展开更多
关键词 安全管理 西药房高危药品管理 不良事件
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调剂管理与药学监护对西药房工作效率的影响
10
作者 陈凯伦 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期1-4,共4页
对西药房药品应用调剂管理于药学监护后的工作效率和用药准确性的影响进行分析和研究。方法 选取2020年10月—2021年10月我院招聘的药品医务人员30名,选取未实施西药房调剂管理与药学监护的两个月为对照组,实施西药房调剂管理与药学监... 对西药房药品应用调剂管理于药学监护后的工作效率和用药准确性的影响进行分析和研究。方法 选取2020年10月—2021年10月我院招聘的药品医务人员30名,选取未实施西药房调剂管理与药学监护的两个月为对照组,实施西药房调剂管理与药学监护后的两个月为实验组,对比实施西药房调剂管理与药学监护前后,药品管理质量、取药时间以及还药时间。结果 实验组医务人员的西药房药品管理质量明显优于对照组,实验组取药时间以及还药时间明显低于对照组,并且P<0.05,具有统计学意义。结论 在医院西药房药品管理中,加强西药房调剂管理与药学监护后,可以有效提高管理质量,缩短取药时间,药品管理效率和安全性更高,值得临床推广。 展开更多
关键词 调剂管理 药学监护 西药房药品 效果
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如何做好西药房药品咨询服务工作 被引量:1
11
作者 毋彩红 《中国城乡企业卫生》 2016年第1期41-42,共2页
目的研究分析西药房药品咨询的意义,提高西药房药品咨询工作的质量。方法随机挑选河南能源焦煤中央医院2 01 3年1月-2 0 1 4年1月2 000人次的西药房药品咨询记录整理统计,汇总分析。结果统计发现患者咨询比例高于医护人员咨询所占比例,... 目的研究分析西药房药品咨询的意义,提高西药房药品咨询工作的质量。方法随机挑选河南能源焦煤中央医院2 01 3年1月-2 0 1 4年1月2 000人次的西药房药品咨询记录整理统计,汇总分析。结果统计发现患者咨询比例高于医护人员咨询所占比例,两者咨询比例为7 3%、2 7%。结论开展西药房药品咨询服务是提高医院服务质量的一个重要环节,在保证服务质量的同时也提高了药学人员的专业知识水平,密切了医患之间的关系。 展开更多
关键词 西药房药品咨询 服务工作 质量的提高
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PDCA干预西药房药品调剂内差的价值分析
12
作者 周洁珣 耿增科 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第9期174-176,共3页
分析西药房药品调剂内差应用PDCA干预的价值。方法 将随机选择的2000份西药房药品设置成观察组和对比组,前者实施PDCA调剂内差,后者实施常规管理模式。将2组的相关指标进行对比和分析。结果 西药房药品调剂应用PDCA干预后,调剂合格率为1... 分析西药房药品调剂内差应用PDCA干预的价值。方法 将随机选择的2000份西药房药品设置成观察组和对比组,前者实施PDCA调剂内差,后者实施常规管理模式。将2组的相关指标进行对比和分析。结果 西药房药品调剂应用PDCA干预后,调剂合格率为100.00%,显著高于应用前的92.00%,提示PDCA干预能够促进西药房药品调剂合格率的提升,(P<0.05)。在调剂质量评分指标中,应用前,观察组为(65.25±1.12)分,对比组为(65.41±1.76)分,2组比较无显著差异,(P>0.05);干预后,观察组为(94.47±4.30)分,对比组为(82.12±2.12)分,观察组和对比组比较,前者更高,(P<0.05)。在日均工作时间指标中,观察组为(7.25±1.20)h,对比组为(9.49±2.21)h,观察组和对比组比较,前者更短,(P<0.05)。在调剂错误事件发生率指标中,观察组为0例,占比为0.00%,对比组为80例,占比位8.00%,观察组和对比组比较,前者更低,(P<0.05)。结论 西药房药品调剂内差应用PDCA干预能够获得准确的效应,促进药品调剂准确率和质量的提升,给西药房药品调剂工作时间缩短提供有利条件,有效控制西药房药品调剂差错事件的发生率。 展开更多
关键词 PDCA干预 西药房药品 调剂内差 价值
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PDCA循环法降低西药房药品调剂内差的价值研究
13
作者 文静 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第11期278-279,共2页
探究为降低西药房药品调剂内差,使用PDCA循环法的使用价值。方法:纳入共计3000件西药房药品调剂记录进行分析,纳入时间自2020年1月至2020年12月,按照护理方式差异将所有药品调剂分为对照组和研究组两组,并分别计入1500件西药房药品调剂... 探究为降低西药房药品调剂内差,使用PDCA循环法的使用价值。方法:纳入共计3000件西药房药品调剂记录进行分析,纳入时间自2020年1月至2020年12月,按照护理方式差异将所有药品调剂分为对照组和研究组两组,并分别计入1500件西药房药品调剂,对照组为常规管理组,研究组为PDCA循环管理组,以西药房调剂的药品管理质量以及差错事件的发生率作为效果对比标准。结果:由组间患者在药品调剂的管理质量对比中,研究组的药品调剂管理质量高于对照组,数据差异可计入统计学规范(p<0.05);组间患者在差错事件的发生率统计中,研究总发生率低于对照组,数据差异可计入统计学规范(p<0.05)。结论:分析指出,通过将PDCA循环法作用于西药房药品调剂的管理过程中,其管理质量较常规管理措施对比更高,同时对降低西药房的管理差错事件发生率具有明显的改善效果,整体使用效果显著,值得广泛推广。 展开更多
关键词 PDCA循环法 西药房药品调剂 管理质量 差错事件
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6S管理模式对西药房药品调剂差错情况的影响
14
作者 耿增科 周洁珣 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第9期171-173,共3页
6S管理模式对西药房药品调剂差错情况的影响。方法 以我院2019年和2020年实施的管理模式进行分析,对于其调整方案进行分析,在药房管理中采取6S管理模式,实现对药品的有效管理。结果 应用前药品差错、剂量差错、处方差错、发生率2(0.33)... 6S管理模式对西药房药品调剂差错情况的影响。方法 以我院2019年和2020年实施的管理模式进行分析,对于其调整方案进行分析,在药房管理中采取6S管理模式,实现对药品的有效管理。结果 应用前药品差错、剂量差错、处方差错、发生率2(0.33)、5(0.83)、6(0.75)、13(2.17),应用后1(0.17)、2(0.33)、1(0.17)、4(0.67),χ21.245、1.524、1.625、5.487,P0.268、0.134、0.127、0.022,(P<0.05)。应用前、应用后取药等待时间(min)4.85±0.65、3.12±0.51,t4.695,P0.034(P<0.05)。在所有患者中分别选择60例进行调查,对患者的满意度情况进行调查,对患者情况进行分析,其中非常满意、一般满意、不满意、满意度46(76.67)、12(20.00)、2(3.33)、59(96.67),应用后39(65.00)、11(18.33)、10(16.67)、50(83.33),其中χ210.568、2.154、12.068、12.068,t0.001、0.065、0.001、0.001,患者满意度比较高(P<0.05)。结论 西药房药品调剂工作开展中采取6S管理模式可以有效地降低药房出现差错的概率,取药等待时间比较短,患者满意度比较高,这对药房管理工作开展有重要价值,适合推广应用。 展开更多
关键词 6S管理模式 西药房药品 调剂差错情况 影响
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西药房药品合理分类及药品监管制度的应用
15
作者 张华 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第1期205-205,共1页
研究西药房药品合理分类以及药品分类监管机制的运用。方法:对本院西药房取药250例患者作为研究,以2019年1月至6月,2019年7月至12月为时间节点,分别抽样分成两组,常规组和参考组,常规组没有进行药品合理分类,采取常规药品监管制度管理,... 研究西药房药品合理分类以及药品分类监管机制的运用。方法:对本院西药房取药250例患者作为研究,以2019年1月至6月,2019年7月至12月为时间节点,分别抽样分成两组,常规组和参考组,常规组没有进行药品合理分类,采取常规药品监管制度管理,参考组采取药品合理分类以及药品分类监管制度管理,详细观察两组患者药品出错概率,及患者满意度。结果:参考组患者满意度显著高于常规组,差异有统计学价值(P<0.05);参考组药品出错率较常规组具有明显不同,组间差异有统计学价值(P<0.05)。结论:在西药房管理工作过程中,科学划分药品类型,同时制定更加严苛的药品监管体系,能更好的控制药品的出错率,取药患者满意度明显提高,可在药房管理中运用。 展开更多
关键词 西药房药品 药品分类监管 运用
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西药房高危药品的管理及用药安全探析 被引量:2
16
作者 宋子佳 《中国卫生产业》 2017年第21期138-139,共2页
西药房高危药品的管理及用药安全仍存在诸多问题,医院需加强对药品管理人员及用药安全的监督管控,改善高危药品的管理状况,提高用药的安全性,减少不良事件的发生。该文对高危药品的管理及安全用药进行探析,为科学的用药与管理提供参考意... 西药房高危药品的管理及用药安全仍存在诸多问题,医院需加强对药品管理人员及用药安全的监督管控,改善高危药品的管理状况,提高用药的安全性,减少不良事件的发生。该文对高危药品的管理及安全用药进行探析,为科学的用药与管理提供参考意见,以提高病患的用药安全性,减少因用药不当产生的医疗事故。 展开更多
关键词 西药房高危药品 管理 用药安全
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品管圈活动的开展对降低门诊西药房处方药品调配差错率的影响
17
作者 罗兆梅 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2020年第12期397-398,共2页
分析品管圈活动的开展对降低门诊西药房处方药品调配错差率的意义。方法:我院从2018年11月开展品管圈活动,至2019年11月份,选取500份样本作为观察组,从2017年10月至2018年10月选取500份样本作为对照组,对比两组样本数据。结果:观察组相... 分析品管圈活动的开展对降低门诊西药房处方药品调配错差率的意义。方法:我院从2018年11月开展品管圈活动,至2019年11月份,选取500份样本作为观察组,从2017年10月至2018年10月选取500份样本作为对照组,对比两组样本数据。结果:观察组相较于对照组,药品调配差错率较低,活动开展后,组内人员的工作积极性、专业知识、品管圈能力、处理问题能力和工作责任感都有显著提高,p<0.05,差异具有统计学意义。结论:品管圈活动的开展可以有效降低门诊西药房处方药品调配差错率,提高组内成员工作积极性和工作能力,对医院的管理工作和患者的满意度有积极作用。 展开更多
关键词 品管圈活动 门诊西药房处方药品 差错率
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西药房高危药品管理中存在的问题及解决措施分析
18
作者 王燕红 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2019年第4期233-234,共2页
分析西药房高危药品管理中存在的问题,探究针对性的解决措施,从而规避西药房中的高危品管理风险,提高西药房管理的有效性。方法:结合我院近年来的西药房高危药品管理不足,展开管理小组会谈,提出解决方案,并结合管理经验进行整改,完善管... 分析西药房高危药品管理中存在的问题,探究针对性的解决措施,从而规避西药房中的高危品管理风险,提高西药房管理的有效性。方法:结合我院近年来的西药房高危药品管理不足,展开管理小组会谈,提出解决方案,并结合管理经验进行整改,完善管理制度。结果:西药房高危药品中存在的问题有管理方式陈旧、管理重视程度不高、管理制度不健全、药品存放不当、 标志牌不清晰等,以此解决的措施有建立西药房高危药品管理目录、加大对西药房高危药品管理的人员培训与设备建设、落实西药房高危药品管理的审核制度、详细化对西药房高危药品的用药记录、制定西药房高危药品管理原则。结论:依据现有的西药房高危药品管理问题进行整改,有针对性的提出管理问题解决策略,查漏补缺并进行管理监管,使得西药房高危药品管理要求得到落实。 展开更多
关键词 西药房高危药品管理 存在的问题 解决措施分析
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关于西药房高危药品管理与用药安全性探究
19
作者 余帅 戴馨宁 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第10期45-48,共4页
了解西药病房对高危药品的管理和使用安全状况。方法 以2019年1月至2019年12月为对照组,对西药房高危药品管理中存在的问题进行分析;2020年1月至2020年12月期间对西药房高危药品管理中存在的问题实施针对性的改善措施,设为观察组。对比... 了解西药病房对高危药品的管理和使用安全状况。方法 以2019年1月至2019年12月为对照组,对西药房高危药品管理中存在的问题进行分析;2020年1月至2020年12月期间对西药房高危药品管理中存在的问题实施针对性的改善措施,设为观察组。对比两组的管理效果。结果 观察组摆放不合理、不合理用药、不良反应发生率都低于对照组(P<0.05)。通过完善西药房各项规章制度,开展高危药品管理宣传和教育,药师对高危药品目录、用药方式等方面知晓度也均有较为明显的提升(P<0.05)。结论 西药房高危药品管理非常重要,合理规范化的管理措施可保障用药安全性。 展开更多
关键词 西药房高危药品 管理 用药安全性
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西药房高危药品管理与用药安全分析 被引量:5
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作者 夏菁 《中医药管理杂志》 2015年第24期72-73,共2页
药品的安全问题不仅和患者病情的恢复有着密切的联系,还关系着患者及其周边人群的生命健康安全。但目前各处医院中的西药房却存在着诸多隐患问题,尤其是对高危药品的管理和应用,稍有不慎就会造成不可估量的损失。文章分析总结了西药高... 药品的安全问题不仅和患者病情的恢复有着密切的联系,还关系着患者及其周边人群的生命健康安全。但目前各处医院中的西药房却存在着诸多隐患问题,尤其是对高危药品的管理和应用,稍有不慎就会造成不可估量的损失。文章分析总结了西药高危药品的管理方法和使用中的问题及对策,旨在提高对药品的管理使用质量,确保各方面的安全。 展开更多
关键词 西药房高危药品 管理 用药安全
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