西藏胡黄连乙酸乙酯部位的化学成分的研究

对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱及羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,运用有机谱学方法鉴定化合物的结构。从西藏胡黄连的95%乙醇回流提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物,分别为儿茶素(1)、木犀草素(2)、山奈酚(3)、槲皮素(4)、芸香苷(5)、金丝桃苷(6)。其中化合物3~6为首次从胡黄连属植物中分离得到。

西藏胡黄连化学成分的分离和鉴定

从西藏胡黄连中分离和鉴定了4个化合物,其中化合物1是新化合物,命名为西藏胡黄连酚苷E(Scrophenoside E),结构为(2-甲氧基-4-乙酰基)苯酚-3-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-(4-β-D-吡喃葡萄糖基)香草酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷.

西藏胡黄连中的环烯醚萜类化学成分

目的:对常用传统中药西藏胡黄连PicrorhizascrophulariifloraPennell根茎中环烯醚萜类化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了7个环烯醚萜类化合物,其中3个环戊烷单萜:rehmaglutinA(1)、rehmaglutinD(2)、3′methoxyspecionin(3),4个环烯醚萜苷:picrosideⅡ(4)、picrosideⅠ(5)、picrosideⅢ(6)、pikuroside(7)。结论:其中化合物1、2、3和7系首次从该植物中分离得到,3为新的天然产物。

西藏胡黄连保肝利胆作用的研究

目的 :通过动物实验研究玄参科植物西藏胡黄连的保肝利胆作用。方法 :测定西藏胡黄连的根茎提取物对模型动物及正常动物多种生化指标的影响。结果 :①西藏胡黄连能明显降低四氯化碳 (CCl4)、对乙酰氨基酚 (APAP)和硫代乙酰胺 (TAA)所引起的急性肝损伤小鼠血清ALT ,AST的升高。②对CCl4所致的亚急性肝损伤大鼠血清ALT ,AST升高有明显抑制作用 ,同时可升高总蛋白的含量。③增加正常大鼠胆汁流量。结论

西藏胡黄连的化学成分

目的对中药西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora)体积分数95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为11-O-(4′-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(1)、11-O-没食子酰基岩白菜素(2)、岩白菜素(3)、熊果苷(4)、草夹竹桃苷(5)、胡黄连苷A(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论除化合物5和6外,其余6个化合物均为首次从胡黄连属植物中分离得到。

西藏胡黄连化学成分的分离与鉴定

目的明确西藏胡黄连（Picrorhiza scrophulariiflora Pennell）的活性物质基础，为后续开发提供理论依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化；根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物，分别为正二十六烷醇（hexacosanol，1）、儿茶素（catechin，2）、木犀草素（Iuteolin，3）、木犀草素-7—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucoside，4）、没食子酸（gallic acid，5）、异阿魏酸（isofemlic acid，6）、香草酸（vanillic acid，7）、藏黄连苷G（scroside G，8）。结论化合物1—6为首次从胡黄连属植物中分离得到的已知化合物。

西藏胡黄连的化学成分(英文)

胡黄连(Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.)为我国传统中药,一向依赖进口。本世纪70年代以来,在西藏和云南西北部发现西藏胡黄连(P.scrophulariiflora Pennell)并栽培作为印度产胡黄连的代用品。本文详细研究西藏胡黄连的化学成分,分离到3个已知的环烯醚萜甙,分别为amphicoside,catalpol和aucubin,一个已知的酚甙androsin;两个葫芦素类苦味甙,其中一个已知化合物鉴定为25—乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3,16,20-三羟基-19-失羊毛甾烷-5,23-二烯-22-酮。另一个新化合物经光谱分析,化学结构证明为2β-葡萄糖氧基-3,16,20,22-四羟基-9-甲基-19-失羊毛甾烷-5,24-二烯。研究结果表明,西藏胡黄连与印度产的胡黄连化学成分十分相似,联系到二者在植物形态上的相似性和地理分布上的连续性,从化学的角度进一步证明这两种植物在系统演化上的密切关系,而且为国产西藏胡黄连作为进口印度胡黄连的代用品提供了依据。

西藏胡黄连的研究进展

西藏胡黄连为玄参科植物胡黄连的根茎,性寒味苦,归肝、肾、大肠经;具有清湿热、除骨蒸、消疳热之功效;临床上治疗乙型肝炎以及各类肝损伤并取得了显著的疗效。通过查阅近年来有关资料,对西藏胡黄连的化学成分、药理作用的研究进展进行综述。

西藏胡黄连的化学成分研究

用大孔树脂、硅胶及葡聚糖凝胶等方法对西藏胡黄连(PicrorhizascrophulariifloraPennell)根茎的正丁醇提取部分进行了分离纯化,并通过IR、MS、NMR等技术解析了所得7个单体化合物的结构,分别为藏黄连新苷B(1)、2-β-葡糖氧基-3,16,20,25-四羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,23-二烯-22-酮(2)、picrosideI(3)、6-isoferuloylcatalpol(4)、androsin(5)、scrosideA(6)、scrosideD(7)。其中化合物1和7为新化合物,2和4首次在西藏胡黄连中发现。

西藏胡黄连提取物的保肝降酶、降脂的实验研究

对CCl4或乙醇致大鼠急性肝损伤、CCl4与乙醇并用致大鼠慢性肝损伤 ,西藏胡黄连提取物均可显著抑制血清ALT、AST、TBil升高 ,对综合因素致大鼠脂肪肝模型肝中甘油三酯升高也有明显降低作用。

西藏胡黄连醇提取物延缓5/6肾切除大鼠肾脏病变进展

目的研究西藏胡黄连醇提取物(ethanol extract of Picrorhiza scrophulariiflora,EPS)对5/6肾切除大鼠肾脏病变进展的影响及其机制。方法选择SD大鼠行5/6肾切除制备慢性肾脏病模型,随机分成EPS处理组和手术对照组,另设假手术组为阴性对照。9周后测定各组大鼠血尿素氮、血肌酐和肌酐清除率、24h尿蛋白定量,取肾组织检测肾小球硬化、肾间质损害程度,以及血清和尿中氧化指标。结果 (1)与手术对照组比较,EPS处理组的尿蛋白排泄率、血清尿素氮、肌酐水平均明显降低(P均<0.01),内生肌酐清除率升高;(2)EPS处理组肾小球硬化和肾小管间质损害程度较手术对照组明显减轻(P均<0.01);(3)与假手术组比较,5/6肾切除大鼠血清硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGSHPx)活性显著降低,24小时尿丙二醛(MDA)含量和血清晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、晚期糖基化终产物(AGEs)含量显著升高(P均<0.01)。EPS处理能够明显提高5/6肾切除大鼠血清SeGSHPx活性,降低尿MDA排泄率,以及血清AOPPs和AGEs含量(P均<0.05)。结论 EPS能明显延缓慢性肾脏病大鼠的肾脏病变和肾功能恶化,其机制可能与抑制慢性肾脏病的氧化应激有关。

西藏胡黄连提取物对小鼠实验性化学肝损伤的降酶作用

目的 探讨西藏胡黄连对肝脏的保护作用。方法 采用西藏胡黄连的水提物及总苷 ,对四氯化碳所致小白鼠急性肝损伤进行治疗。结果 西藏胡黄连水提物 2 0、4 0、6 0g/kg(bw)及总苷2 0、30、4 0mg/kg(bw)对四氯化碳所致小白鼠急性肝损伤时有非常显著降酶作用 (P <0 .0 1) ,且具有明显的剂量依赖关系。

西藏胡黄连化学成分研究

西藏胡黄连(Picrorrhiza scrophulariflora Pennell)为进口药材印度胡黄连(Picrorrhizakurroa Royle ex Benth.)的近缘植物。为开发我国胡黄连资源,本文报道了其化学成分的分离鉴定。证明所含环烯醚萜甙成分为picroside-Ⅰ,picroside-Ⅱ,picroside-Ⅲ,与印度胡黄连的主要成分一致,游离有机酸主为香荚酸、桂皮酸、阿魏酸。升华物主为桂皮酸及香荚酸。水解picroside-Ⅲ乙酸酯粗晶时除得到阿魏酸外尚得到异阿魏酸,即3-羟基-4-甲氧基桂皮酸,显示尚有另一种环烯醚萜甙,即异阿魏酰梓醇的可能,待确证。

西藏胡黄连中两个新化合物的鉴定

运用大孔吸附树脂、硅胶及葡聚糖凝胶等柱色谱技术对西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)根茎水提液的氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位进行分离纯化,得到17个单体化合物,并通过IR、MS、NMR等波谱技术推断化合物的结构。结果表明其中2个为新的苷类化合物,8个化合物为首次从该植物发现。

西藏胡黄连抗肝损伤作用的实验研究

目的:通过动物实验研究西藏胡黄连抗肝损伤的作用。方法:测定西藏胡黄连提取物对肝损伤模型动物生化指标的影响。结果:西藏胡黄连提取物能够明显降低四氯化碳所致的急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力;能够明显降低α-萘异硫氰酸酯所致黄疸性肝损伤小鼠血清总胆红素(T-BIL)含量;能够明显降低卡介苗加脂多糖所致免疫性肝损伤小鼠血清ALT和AST活力。结论:西藏胡黄连具有明显的保肝作用。

西藏胡黄连根状茎差异表达基因的筛选及分析(英文)

西藏胡黄连是著名的濒危西藏药材,其粗壮的根茎部是重要的合成和储存药用萜类物质器官,萜类含量显著高于叶部。为克隆西藏胡黄连根状茎和叶的差异表达基因,利用抑制消减杂交技术,构建了根状茎特定的抑制消减文库。从该SSH文库中随机挑取片段不一的阳性克隆测序,采用B lastx进行同源比对,获得了27个表达序列标签(EST),并获登录号。序列统计分析结果表明,其中有11个EST在GenBank中无同源性序列,推测可能是新基因片断。蛋白质功能分类结果表明,这些蛋白质与翻译、能量代谢、转运与结合、细胞膜合成、氨基酸生物合成及中间代谢6大类蛋白功能有关。为深入研究与萜类生物合成直接或间接相关基因,选择了长595 bp的差异表达EST序列EX172715进行了同源比对和蛋白系统进化分析。结果表明,EX172715具有细胞色素P450单加氧酶的特征结构,与拟南芥的细胞色素P450单加氧酶蛋白的同源性高于水稻和小麦。提供了一组与西藏胡黄连次生代谢相关的新基因库。

西藏胡黄连中1个新的葫芦烷型糖苷化合物

采用柱色谱方法对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora乙醇提取物进行提取分离,并通过HR-MS、1D和2D NMR等技术鉴定结构,同时采用CCK-8法检测细胞毒性。结果分离得到4个葫芦烷型糖苷,分别为2β-D-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,25-二烯-22-酮(1)、2β-D-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,24-二烯-22-酮(2)、25-乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5-烯-22-酮(3)、25-乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3β,16α,20β-三羟基-9-甲基-19-去甲羊毛甾-5,23-(E)-二烯-22-酮(4),其中化合物1为1个新的葫芦烷型糖苷。对4种肿瘤细胞的半数抑制浓度均大于100μmol·L^(-1),表明这4个化合物无明显细胞毒作用。

西藏胡黄连化学成分研究

目的对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的甲醇超声提取物中分离得到10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、棕榈酸(2)、反式阿魏酸二十八酯(3)、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(4)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(5)、咖啡酸甲酯(6)、原儿茶酸甲酯(7)、香草酸(8)、咖啡酸(9)、云杉苷(10)。结论化合物2~7、9为首次从胡黄连属植物中分离得到。

西藏胡黄连中1个新的裂环环烯醚萜苷类成分

目的对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的90%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为藏黄连环烯醚萜苷D(1)、獐芽菜苷(2)、龙胆苦苷(3)、甘露醇(4)。结论 4个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物,命名为藏黄连环烯醚萜苷D。