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西藏金丝桃化学成分及其基于网络药理学与分子对接的抗炎作用机制研究
1
作者
周修腾
杨迎春
+5 位作者
程海涛
庞克坚
程蒙
宋萍
杨新洲
袁媛
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期951-960,共10页
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对西藏金丝桃Hypericum himalaicum乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离,并运用现代波谱技术(NMR、MS、IR、UV)对所分离化合物进行结构鉴定,采用网络药理学及分子对接方法对其抗炎的潜在...
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对西藏金丝桃Hypericum himalaicum乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离,并运用现代波谱技术(NMR、MS、IR、UV)对所分离化合物进行结构鉴定,采用网络药理学及分子对接方法对其抗炎的潜在靶点和作用通路进行分析和预测。结果从西藏金丝桃中分离得到10个化合物,鉴定为5,9,11-trihydroxy-3,3-dimethyl-3H,8H-benzo[6,7][1,4]dioxepino[2,3-f]chromen-8-one(1)、白桦脂酸(2)、demethyltorosaflavone C(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、hyperwightin B(6)、toxyloxanthone B(7)、1,7-二羟基呫吨酮(8)、大黄素(9)、1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮(10),其中化合物1为新化合物,化合物2~10为首次从该植物中分离得到。网络药理学筛选出抗炎关键作用靶点60个,通过作用于TNF、AKT1、CASP3等关键靶点,作用通路主要包括PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、VEGF信号通路、MAPK信号通路等,调控磷酸化、细胞迁移和运动、蛋白酪氨酸激酶等生物过程,达到抗炎的作用,分子对接结果显示,上述成分与核心靶点间均具有良好的结合性能。
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关键词
西藏金丝桃
化学成分
缩酚酸环醚
黄酮
网络药理学
抗炎
原文传递
题名
西藏金丝桃化学成分及其基于网络药理学与分子对接的抗炎作用机制研究
1
作者
周修腾
杨迎春
程海涛
庞克坚
程蒙
宋萍
杨新洲
袁媛
机构
中国中医科学院中药资源中心
宜昌市农业科学研究院
中南民族大学药学院
伊犁师范大学生命科学学院
青海民族大学化学化工学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期951-960,共10页
基金
中国中医科学院科技创新工程项目(CI2021B014)
青海省“昆仑英才·高端创新创业人才”计划项目。
文摘
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对西藏金丝桃Hypericum himalaicum乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离,并运用现代波谱技术(NMR、MS、IR、UV)对所分离化合物进行结构鉴定,采用网络药理学及分子对接方法对其抗炎的潜在靶点和作用通路进行分析和预测。结果从西藏金丝桃中分离得到10个化合物,鉴定为5,9,11-trihydroxy-3,3-dimethyl-3H,8H-benzo[6,7][1,4]dioxepino[2,3-f]chromen-8-one(1)、白桦脂酸(2)、demethyltorosaflavone C(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、hyperwightin B(6)、toxyloxanthone B(7)、1,7-二羟基呫吨酮(8)、大黄素(9)、1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮(10),其中化合物1为新化合物,化合物2~10为首次从该植物中分离得到。网络药理学筛选出抗炎关键作用靶点60个,通过作用于TNF、AKT1、CASP3等关键靶点,作用通路主要包括PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、VEGF信号通路、MAPK信号通路等,调控磷酸化、细胞迁移和运动、蛋白酪氨酸激酶等生物过程,达到抗炎的作用,分子对接结果显示,上述成分与核心靶点间均具有良好的结合性能。
关键词
西藏金丝桃
化学成分
缩酚酸环醚
黄酮
网络药理学
抗炎
Keywords
Hypericum himalaicum
chemical constituents
depsidone
flavone
network pharmacology
anti-inflammatory
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
西藏金丝桃化学成分及其基于网络药理学与分子对接的抗炎作用机制研究
周修腾
杨迎春
程海涛
庞克坚
程蒙
宋萍
杨新洲
袁媛
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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