高效液相色谱-荧光检测法测定西藏饮用天然水中阴离子表面活性剂

目的建立高效液相色谱-荧光法测定西藏饮用天然水中阴离子表面活性剂含量的分析方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:水=94:6(v:v),流速0.4 ml/min,柱温40℃,检测激发波长232 nm,发射波长290 nm,外标法定量检测西藏饮用天然水中阴离子表面活性剂含量。结果阴离子表面活性剂浓度在20.0~300.0μg/L与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9999。方法的检出限为5.0μg/L,样品的加标回收率为96.5%~99.9%,相对标准偏差为0.2%~1.7%。结论该方法简便、快速、准确,精密度好,检出限低,可用于测定西藏饮用天然水中阴离子表面活性剂含量,值得推广应用。

基于SPSS的西藏饮用天然水电导率与溶解性总固体相关性分析

水溶液的电导率和溶解性总固体存在相关关系,利用SPSS统计分析软件对西藏饮用天然水的电导率与溶解性总固体进行相关性和回归分析,二者的皮尔逊相关系数为0.983,具有极强的正相关性,回归分析结果表明西藏饮用天然水的电导率与溶解性总固体线性关系显著,建立的模型方程为:溶解性总固体=电导率×0.863-11.772,拟合决定系数R2=0.983,二者比值系数近似为0.863。

ICP-MS法同时测定西藏饮用天然水中35种痕量元素

为高效的同时测定西藏饮用天然水35种痕量元素含量,本文采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),以209Bi、72Ge、和103Rh为在线内标,以4.0 mL·min^(-1)氦气为碰撞气,直接测定西藏饮用天然水中Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Y、Mo、Cd、In、Sn、Sb、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Tl、Pb的浓度。结果表明35种元素在0~100μg·L^(-1)浓度范围内,线性回归方程的相关系数在0.9997~1.0000,检出限在0.05~0.70μg·L^(-1),回收率在96.1%~115.1%,精密度在0.34%~3.59%。本方法简便快速,检出限低,回收率和精密度良好,结果准确可靠,适用于西藏饮用天然水中35种痕量元素含量的同时测定,为西藏饮用天然水的开发利用提供了科学参考。