反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸

提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、2 5 4nm紫外检测 ,乙腈 甲醇 0 0 1mol/L草酸 (30∶5∶6 5 ,V/V ;pH 4 5 5 )体系 ,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为流动相弱溶剂 ,结果草酸缓冲溶液能有效改善峰形 ,降低检测限。在不同pH值 (pH 2 .80 ,4.0 8,4.5 5 )进行了实验 ,pH 4.5 5获得最佳分离。最低检测量分别为 0 14ng(西诺沙星 )和 0 2 4ng(萘啶酸 )。比文献报道的同类药物最低检测量低 10倍。

高效液相色谱法测定西诺沙星的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定西诺沙星的含量．用ＯＤＳＣ１８柱，甲醇水磷酸（５０∶５０∶０１）为流动相，检测波长２６２ｎｍ，测得线性范围３００～７００μｇ·ｍＬ－１（ｒ＝０９９９９），平均回收率９９６６％，ＲＳＤ０３８％．

西诺沙星的合成

西诺沙星(cinoxacin,1),化学名:1-乙基-6,7-亚甲二氧基-4(1H)-氧代噌啉-3-羧酸,为喹诺酮类抗菌药,其结构与萘啶酸相似。该药特点是口服吸收快,并迅速达到较高的尿药浓度,对尿路中的许多病原菌有杀灭作用,临床上主要用于治疗尿路感染。美国药典自22版起收载此药。本文参照?..

西诺沙星药理学特性及临床疗效

西诺沙星(cinixacin,Cino)是一种新的抗尿路感染药,结构与萘啶酮酸类相似。本品于1979年在英国、瑞士,1980年在德国,1981年在美国,1983年在日本、瑞典上市,并被收集在第23版(1995)美国药典。目前国内尚无厂家生产。本品系1,2二氮杂萘的衍生物,商品名西诺沙星。

西诺沙星的合成工艺研究

本论文合成了西诺沙星及几个关键中间体:N-(3,4-亚甲二氧基苯基)亚肼基氰乙酸乙酯、N-(3,4-亚甲二氧基苯基)-N-乙基亚肼基氰乙酸乙酯、N-(3,4-亚甲二氧基苯基)-N-乙基亚肼基氰基乙酸、1-乙基-3-氰基-6,7-亚甲二氧基-4-噌啉酮.

荧光分光光度法测定人血清中西诺沙星的浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中西诺沙星浓度的方法． 用乙腈沉淀蛋白对血清进行预处理， 在硼酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝ ９－０） 中， 血清中西诺沙星线性测定范围为０－１ ～１０－０μｇ／ｍ Ｌ（ｒ ＝０－９９６１） ， 人血清中西诺沙星的平均回收率为９７－５ ％ ． 日内变异系数为３－０ ％ （ ｎ ＝ ５） ， 日间变异系数为３－４ ％ （ ｎ＝ ６） ． 本法适于西诺沙星血药浓度的测定．

3,4-亚甲二氧基苯胺的制备

３，４－亚甲二氧基苯胺的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ３，４┐（ＭＥＴＨＹＬＥＮＥＤＩＯＸＹ）ＡＮＩＬＩＮＥ孟祥军＊吕洁ａ王阳ａ姚家元ｂ王淑君ｂ（沈阳医学院，辽宁１１００３１；ａ辽宁省卫生职工医学院，沈阳１１０００５；ｂ东北第六制药厂，沈阳１１００１...

浅析喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类药物广义上包括萘啶酸、吡啶并嘧啶酸、喹啉酸、噌啉酸四类药物。严格地说喹诺酮类药物仅指喹啉酸类药。回顾开发史可见,萘啶酸类新品种仅有1979年的依诺沙星和1987年的妥氟沙星;吡啶并嘧啶酸类至今只有吡咯酸与吡啶酸；噌啉酸类仅有1970年上市的西诺沙星，1978年至今所开发的其他新品种均系喹啉酸类。

英语加油站

“Quinolones”是指“喹诺酮类”，这是一类广谱抗菌药物。第一代喹诺酮类药物以萘啶酸（Nalidixic acid）为代表，还包括恶喹酸（oxolinic acid）、吡咯酸（piromidic acid）等。喹诺酮类药物都是从萘啶酸或吡酮酸演化而来合成抗菌药物。第二代喹诺酮类药物以吡哌酸（pipemidic acid）为代表，还包括吡咯米酸（piromidic acid）、西诺沙星（cinoxacin）等。