基于UML的西门子ADVIA2400全自动生化分析仪自动审核系统体系结构设计方法

目的:提出一种基于UML的西门子ADVIA2400全自动生化分析仪(以下简称“ADVIA2400”)自动审核系统体系结构设计方法,以解决人工审核西门子ADVIA2400检测结果耗时、耗力、样本周转时间长且容易出错的问题。方法:依据AUTO 10-A文件、布林逻辑建立自动审核规则,先采用UML设计工具和Enterprise Architect软件完成从用例模型、动态和逻辑模型到最终的物理部署模型的自动审核系统软件开发,再根据检验科多年实践经验以及生化组仪器SOP等规范确定指标阈值,最后结合工作实践对自动审核系统进行测试和验证。结果:采用自动审核系统能够准确地掌握患者检测指标的变化情况,更精准地给出报警提示,且样本周转时间相比人工审核降低约25.6%。结论:基于UML的西门子ADVIA2400全自动生化分析仪自动审核系统稳定可靠、审核效率高,能够给检验人员和临床带来帮助。

西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价

目的对该院的西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的各项主要指标进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪进行测试,从仪器校准、精密度、携带污染率、线性范围、总重复性,并与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪做可比性实验。结果 (1)各参数精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(1/4CLIA′88)要求。(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求且线性良好(r≥0.995)。(3)与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好。结论西门子ADVIA 2120各项检测指标均符合要求,每日对仪器保养及室内质控,定期与参考机进行比对实验,可保证西门子ADVIA 2120检测数据准确可靠,能满足临床需要。

西门子ADVIA 2120i全血细胞分析仪故障4例

西门子ADVIA 2120i全血细胞分析仪采用先进的流式细胞化学反应与激光计算等相结合的原理进行血细胞检测,具有检测速度快、准确度高的优点,其每小时检测细胞、网织红细胞计算可分别达120、75个[1]。ADVIA 2120i全血细胞分析仪除具有与其他同类仪器相同的自动进样、手动开管进样方式外。

西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪的原装试剂和一种国产试剂常规检测项目的性能验证

对西门子ADVIA 2400使用两种试剂进行常见生化指标检测,对比评价两种试剂检测结果是否可靠。方法 按照ISO15189要求对西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪的原装试剂以及一种国产试剂的部分检测项目ALT(谷丙转氨酶),AST(谷草转氨酶),ALP(碱性磷酸酶),GGT(γ-谷氨酰转氨酶),TB(总胆红素),TP(总蛋白),ALB(白蛋白),CR(肌酐),BUN(尿素氮),UA(尿酸),Glu(葡萄糖)的正确度,精密度,参考区间,可报告范围等性能进行分析和评价。结果 西门子各试剂正确度,批内精密度,批间精密度等均在要求范围,各常规项目检测范围内线性良好,生物参考区间验证均在给定范围内,威高(国产)试剂的AST批内精密度未达到要求。结论 经验证威高的AST批内精密度验证不通过,应分析原因,必要时再次进行验证。此两种品牌试剂的其他常规检测项目在西门子全自动生化仪上的性能验证通过。

夏天冷凝集致血常规检测结果异常分析

目的探讨夏天发生冷凝集对血常规各参数的影响、原因及处理方法。方法对2019年7月31日一例来自东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤科的冷凝集标本在实验室25℃条件下及37℃水浴30 min后同时用三种品牌血球仪检测血常规。结果检测结果显示水浴前红细胞与血红蛋白比例严重失调,红细胞比容(HCT)明显减低、平均红细胞体积(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)明显升高,而经水浴后发现红细胞与血红蛋白比例、HCT、MCV、MCHC结果基本恢复正常。结论本例患者出现冷凝集的原因考虑跟继发感染的支原体肺炎有关,但冷凝集发生在夏季较为罕见,可能是该患者冷凝集抗体滴度较高或者冷凝集素温度阈值较宽所致,经水浴处理后结果恢复正常。