观光木种子浸提液内源抑制物活性

为了解观光木种子内源抑制物质活性及其存在部位,用甲醇浸提种子不同部位(假种皮、种皮和胚乳),采用培养皿滤纸法,研究不同质量浓度(0、12.50、25.00、50.00、75.00、100.00 g/L)观光木种子不同部位浸提液对白菜种子萌发、幼苗生长和抗氧化酶活性的影响。结果表明:观光木种子不同部位均含有抑制白菜种子萌发和幼苗生长的物质,且不同部位的抑制物活性存在差异,对种子萌发和苗高生长的抑制作用表现为假种皮>胚乳>种皮;假种皮、种皮和胚乳中的抑制物质影响白菜幼苗的酶活性,随着浸提液质量浓度的升高,白菜幼苗的SOD与CAT活性表现出先升高后降低趋势,而POD活性与MDA含量则表现出相反趋势。可见,观光木种子中存在较强的抑制种子萌发的物质,这可能是观光木种子休眠的主要原因之一。

观光木人工林木材热处理材色变化研究

为探究观光木木材在高温处理下木材材色变化,对0.4 mm、0.6 mm、1.6 mm厚观光木薄木及观光木板材进行热处理,用色差计测定处理前后木材的明度指数(L*)、红绿指数(a*)、黄蓝指数(b*),计算出色饱和度差(ΔC*)、色相差(ΔH*)和总体色差(ΔE*)。结果表明,观光木薄木经干燥处理颜色变化不大,可通过干燥处理烘干观光木薄木的同时保证薄木的颜色特性;观光木板材经高温压缩密实化后材色变化明显,170℃热处理45 min时色饱和度差(ΔC*)为3.02,总体色差(ΔE*)为5.47,总色相差(ΔH*)为7.71,经济价值最高。

外源6-BA对低温弱光下观光木幼苗抗氧化酶活性和叶绿素荧光的影响

6-BA是一种人工合成的细胞分裂素,能够提高植物抗逆境伤害能力。为明确6-BA对低温弱光下观光木幼苗的缓解作用,本试验以生长期为6个月的实生苗为对象,研究喷施不同浓度(0、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)6-BA对低温弱光下幼苗叶片抗氧化酶和叶绿素荧光的影响。结果表明,在低温弱光下,未喷施6-BA处理的观光木幼苗SOD、POD、PPO、APX活性及Fv/Fm、NPQ和qN值显著下降,经6-BA预处理的苗木相比未作处理的苗木这些指标均显著上升,同时MDA含量显著下降。表明喷施一定浓度的6-BA可以缓解观光木幼苗在低温弱光中受到的胁迫,能够降低其光抑制程度和提高幼苗的抗寒性。

外源钙和水杨酸对弱光下观光木幼苗生理特性的影响

以6个月大观光木幼苗为试验材料,在弱光下分别喷施不同浓度的氯化钙(CaCl_(2))和水杨酸(SA),测定叶片抗氧化酶和叶绿素荧光参数等指标,研究CaCl_(2)和SA处理对弱光胁迫下观光木的缓解作用.结果表明:在弱光条件下,观光木幼苗的SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_(o),F_(m),F_(v)/F_(m)下降,喷施CaCl_(2)和SA后这些指标均有所上升;同时,MDA含量、游离脯氨酸含量和NPQ上升,而喷施CaCl_(2)和SA后这些指标均有所下降.此外,随着CaCl_(2)和SA处理浓度的提高,SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_(o),F_(m),F_(v)/F_(m)先升后降,而MDA、游离脯氨酸含量、NPQ先降后升.综合分析可知:10 mmol/L CaCl_(2)处理和2 mmol/L SA处理对观光木缓解弱光胁迫的作用最好.可见,一定浓度的CaCl_(2)和SA可以缓解弱光带来的胁迫,而浓度过高,缓解效果下降.

观光木心材生物碱成分及生物活性分析

利用超声抽提观光木心材,采用超高效液相色谱质谱联用技术(Q-EXACTIVE-MS),结合相关文献和质谱数据库对生物碱成分进行鉴定;采用紫外-可见光分光光度法测定其乙醇提取物的总体生物活性。结果表明:从观光木心材中共鉴定出32个生物碱,结构类别多样,以26个异喹啉类生物碱为主,此外还有2个吡咯里西啶类生物碱,1个有机胺类生物碱,2个吡啶类生物碱,1个喹啉类生物碱;在测定浓度范围内,乙醇提取物的DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、总还原力、抗乙酰胆碱酯酶、抗α-葡萄糖苷酶和抑菌活性随着试样浓度的增加而增强,呈现出良好的剂量依赖性,IC_(50)值分别为0.08、0.03、8.94、0.11、0.60、0.43 mg/mL,表明观光木心材具有良好的抗氧化、抗乙酰胆碱酯酶、抗α-葡萄糖苷酶和抑菌等生物活性。

广西德保县观光木典型群落特征研究

在广西德保县观光木天然次生林中设置3个600 m^(2)的样地,调查观光木种群所在群落的物种组成、龄级结构、空间分布及物种多样性。结果表明:观光木群落植物种类丰富,共有维管束植物62科99属149种;群落以壳斗科的重要值最大,木兰科排第2位;乔木层的主要优势种为罗浮栲、黄杞和观光木;观光木种群各龄级结构稳定,Ⅰ级小苗数量较少;群落Shannon-Wiener指数、Simpson指数及相对丰富度均以灌木层最大。

南亚热带珍稀濒危树种观光木生长过程研究

[目的]分析观光木树高、胸径、材积生长规律。[方法]应用树干解析法对38年生中国特有濒危树种观光木生长过程进行研究,并选取6种生长模型[对数方程、幂函数、逻辑斯蒂(Logistic)方程、理查德(Richards)方程、坎派兹(Gompertz)方程、考尔夫(Korf)方程]对观光木生长规律进行拟合模型分析。[结果]38年生观光木平均胸径、树高、材积分别为36.4 cm、28.7 m、1.3567 m^(3)。胸径生长分为3个阶段,其生长趋势为随着林龄的增加年生长率先升后降最后趋于平缓稳定状态,连年生长量曲线与平均生长量曲线相交于第7~15年,之后生长量逐渐降低。材积生长率总体呈下降趋势,总体而言,材积生长率与年龄呈负相关,随着年龄的增加而减小。最后对观光木进行生长方程拟合并预估了其结果。[结论]该研究揭示了观光木天然林的生长规律,可为其人工林发展提供参考依据。

观光木人工林单木胸径树高生长模型研究

为研究观光木林分生长量和林木生长规律,以期为该树种人工林的科学经营和可持续发展提供参考、依据。以赣南树木园36年生观光木人工林为研究对象,通过树干解析,对其胸径、树高、材积等生长规律进行分析,采用线性方程、对数方程、二次方程、三次方程、乘幂式曲线方程和S曲线方程6个数学模型进行回归和分析比较。研究结果表明,树高、胸径基本呈现较为平稳的增长态势,其连年生长量均有波动性,胸径平均生长量随着林龄的增大而减小,但其下降速度较为缓慢,树高平均年生长量逐年上升,但其增幅相对缓慢。通过分析比较发现,观光木基于胸径的最优树高生长模型为三次方程,其最优生长曲线方程为Y=0.001x^(3)-0.093x^(2)+2.447x-3.38,拟合精度较高,该模型可实现观光木人工林林分树高的有效估测。

竹木混生林中观光木的空间结构及竞争力比较

于2020年3—5月,在福建省明溪县夏阳乡的竹木混生林中,采用3种择伐方式(HW、HE、JW处理),以不间伐的林分作为对照(CK),选择观光木为对象木,与观光木相邻的4株林木作为竞争木,测定混交度(M_(i))、角尺度(W_(i))、密集度(C_(i))等主要空间结构指标,并采用Hegyi竞争模型计算观光木竞争指数,对其空间结构及竞争力进行综合评价。结果表明,对照(保留竹木混生林原有状态)中,观光木的M_(i)、W_(i)、C_(i)分别为1.0、0.6667、0.7083,属极重度混交,呈团状、密集分布;同一高度级林木竞争指数基本上高于择伐处理,由于空间结构不合理,观光木受到以毛竹为主的竞争木上层遮盖和侧方挤压程度大,竞争力较低。择伐处理中,以HE处理(以对象木为中心,砍伐半径2 m范围内所有竞争木)效果最好,观光木的M_(i)、W_(i)、C_(i)分别为1.0、0.3125、0.2500,混交度仍属极重度混交,但分布格局呈均匀、开阔分布,同一高度级竞争指数较大幅度降低,观光木竞争力增强;不同高度级观光木的平均竞争指数存在差异,小于10~12 m高度级观光木的平均竞争指数基本大于0.5;大于10~12 m高度级的观光木竞争指数在0.1280~0.4870之间,竞争指数较大幅度降低,趋于平稳,观光木竞争力增强。在观光木树高达到10 m之前,采取人工干预是必要且关键的技术措施。

广西西大明山自然保护区观光木群落特征研究

调查了广西西大明山自然保护区观光木天然次生林观光木群落的物种组成、物种多样性、垂直空间分布,分析了观光木种群龄级结构。结果表明:(1)观光木群落植物种类丰富,共有维管束植物46科71属87种;(2)群落以木兰科的重要值最大,樟科排第二位,观光木和黄果厚壳桂为主要优势种;(3)群落空间各部分的Shannon-Wiener指数、Simpson指数、Margalef丰富度指数和均匀度指数排序均为灌木层>乔木层>草本层;(4)观光木种群各龄级结构总体趋于稳定,Ⅰ级小苗和Ⅱ级幼树数量较少。

杉木观光木混交林凋落物分解及养分释放的研究(英文)

通过福建省中亚热带杉木观光木混交林 (CunninghamialanceolataandTsoongiodendronodorummixedforest)和杉木纯林 (PureC .lanceolataforest)凋落物的分解和养分释放动态试验研究表明 ,凋落物各组分分解过程中干物质损失速率随时间而减小 ,分解 1年时以观光木叶的干重损失最大。各组分分解过程中N、P元素浓度增加而K和C元素浓度下降。混交林中各组分的养分释放速率大小为观光木叶 >混合样品 (等重量的观光木叶和杉木叶混合 )>杉木叶 >杉木小枝。不同元素的释放速率与干重损失速率大小为 :K >C >干重 >N≈P。混交林凋落物的年养分释放量 (kg·hm-2 ·a-1)为N 17.92 1,P 0 .715 ,K 10 .315 ,分别是纯林的 2 .0 3倍、1.73倍和 1.34倍。与纯林相比 ,混交林较高的年凋落物养分归还量和养分释放量有利于促进养分的再循环 ,这对维持混交林的地力有重要作用。

杉木观光木混交林C库与C吸存

对福建三明 2 7年生杉木观光木混交林和杉木纯林C库和C吸存的研究结果表明 ,混交林C库总量为2 2 2 5 0 8t hm2 ,比纯林增加了 2 1 85 %,其中活植物体部分和土壤碳库分别为 139 75 5t hm2 和 80 2 81t hm2 ,分别占C库总量的 6 2 81%和 36 0 8%.混交林和纯林杉木乔木层有机碳年均积累量 6～ 11年最大 ,分别达 7 35t hm2 和 5 79t hm2 .混交林乔木层 2 7～ 2 8年C净固定量为 7 970t hm2 ,折算成CO2 为 2 9 2 2 3t hm2 ,是纯林的 1 19倍 ,其中凋落物和死细根C年归还量分别为 2 5 2 8t hm2 和 0 871t hm2 ,分别是纯林的 1 0 5倍和 1 17倍 ;混交林和纯林中叶和枝C年归还量分别占凋落物C年归还量的 6 6 5 7%、2 3 81%和 6 1 0 3%、2 5 2 0 %;而 <0 5mm的枯死细根C年归还量分别占枯死细根C年归还量 6 0 %和 5 9%.凋落物中叶和枝及 <0 5mm的死细根是该森林生态系统有机碳归还的主体 .

不同光强下焕镛木和观光木的光合参数变化

生长在全日光强下的焕镛木 (Woonyoungiaseptentrionalis)和观光木 (Tsoongiodendronlotungensis)幼树叶片的最大光合速率、表观量子产率和光能转换效率均较生长在 40 %和 2 0 %日光强的高。当生长光强从全日光强降低至40 %日光强时 ,焕镛木的表观量子产率和光能转换效率分别降低 13.1%和 6 .3%,而观光木则相应分别降低 2 3.8%和 33.4%。生长光强降低至 40 %日光强时 ,焕镛木的Rubisco最大羧化速率 (Vcmax)未见变化 ;而最大电子传递速率(Jmax)则降低 14.1%,表明Jmax对光强降低的响应较Vcmax敏感。当生长光强从全日光强降低到 40 %和 2 0 %日光强时 ,观光木的Vcmax分别降低 7.7%和 31.7%,而Jmax则分别降低 9.7%和 42 %。光强从全日光强降低至 40 %日光强 ,焕镛木叶氮在Rubisco和捕光叶绿素蛋白复合体中的分配系数没有明显改变 ,而叶氮在生物力能学组分中的分配系数降低则较为明显 (2 0 .4%) ,表明生长光强降低对叶氮在光合电子传递链组分分配的影响较在Rubisco的大。结果表明 ,焕镛木表现阳生树种特性 ,在迁地保育中宜选择向阳小生境种植 ,而观光木较耐荫 ,可种植在较遮荫的环境。

杉木-观光木混交林群落N、P养分循环的研究

通过对福建三明 2 7年生杉木 (Cunninghamialanceolata) 观光木 (Tsoongiodendronodorum)混交林 (混交比例2 :1)及杉木纯林群落N、P养分循环进行为期 2年的研究。结果表明 ,混交林中杉木和观光木地上各组分的N、P含量大小均为叶 >活枝 (或皮 ) >枯枝 >干 ,而根系的则随径级的减小而增大 ,且观光木各组分的N含量均高于杉木的 ;混交林群落的N、P总积累量达 5 85 .2 2 3kg·hm-2 和 12 8.784kg·hm-2 ,分别是纯林群落的 1.5倍和 1.3倍。混交林群落N、P养分年归还量达 75 .740kg·hm-2 和 5 .493kg·hm-2 ,分别是杉木纯林的 113 .0 %和 79.6 %。混交林通过凋落物、降水淋溶和细根枯死 3种途径的N归还量分别占群落总归还量的 6 7.1%、8.4%和 2 4.5 % ,而纯林的则分别为 6 9.3 %、8.1%和 2 2 .6 % ;混交林 3种途径的P归还量分别占群落总归还量的 6 4.0 %、7.5 %和 2 8.5 % ;而纯林则为 74.8%、5 .3%和 19.9%。混交林中林下植被层的N、P归还量分别占群落总归还量的 14.8%和 37.3 % ;而纯林的则为 2 9.5 %和 5 9.4%。混交林群落的N、P富集率和利用系数均低于纯林的 ,而周转期则均大于纯林的。混交林群落的P吸收系数小于纯林的 ,而循环系数则高于纯林的 ,但其两者的N吸收系数和循环系数则相似。

杉木观光木混交林细根的分布

对27年生混交比例为2行杉木和1行观光木的混交林和杉木纯林群落细根分布的研究表明,杉木和观光木行间的杉木细根密度虽比杉木与杉木行间的低8.5％,但观光木细根密度则高152.09％,其细根总密度比杉木与杉木行间的大10.43％。混交林中杉木各径级活细根密度呈单峰型分布,均以5-10cm土层最大,而观光木各径级活细根主要分布在0-10cm土层内。纯林杉木各径级活细根密度亦基本呈单峰型分布,但峰值出现在10-20cm或20-30cm土层。不同树种不同径级死细根的分布均与其各自的活细根分布相似。混交林中灌木细根密度在30-40cm的土层最大,而纯林中的灌木细根集中于0-10cm的表土层;混交林和纯林中的草本细根均集中在0-5cm土层。与纯林的相比,混交林中杉木细根主要分布的土层明显上移,表层土壤细根所占比重增大,有利于更好利用土壤养分和提高群落生产力。

杉木观光木混交林群落的能量生态

对杉木观光木混交林群落能量的研究结果表明 :混交林中观光木地上部分灰分含量以皮最高 ,而杉木则以叶最高 ,两者GCV(干重热值 )和AFCV(去灰分热值 )均以叶为最高 ;观光木、杉木地下各部分的灰分含量均随径级的减小而增加 ,GCV均以粗根最高 ,细根最低 ;观光木的平均灰分含量高于杉木 ,但GCV和AFCV均低于杉木 ;从乔木层、灌木层到草本层 ,灰分含量依次增加 ,GCV和AFCV则依次降低 .混交林群落的能量现存量、年净增量、归还量和净固定量分别是纯林的 1.2 6倍、1.15倍、1.0 2倍和 1.0 9倍 ,其中以乔木层的占大部分 ,林下植被虽然能量现存量仅占群落的很小一部分 ,而其能量年净增量、归还量和净固定量却占有一定比重 .混交林群落的太阳能转化率为 1.5 7% ,而纯林为 1.44 % .表明杉观混交林是一种能量生产力较高和维持地力能力较强的杉阔混交类型 .同时 ,混交林的能量累积比大于纯林 ,能量流动速率则低于纯林 ;乔木层的能量累积比高于林下植被 ,能量流动速率则低于林下植被 .从能量的角度看 ,构建合理的群落结构必须选择高能量累积比的乔木层树种 ,同时须促进能量流动速率快的林下植被的发育以维持和提高地力 .表 4参 2

广东省南昆山观光木种群结构及分布格局

在广东省南昆山观光木天然次生林中设置了5个1 600 m2的样地,调查了观光木种群所在群落的物种组成及观光木种群的龄级结构和空间分布格局.结果表明:观光木种群所在群落具有较高的物种多样性,以樟科、山茶科、壳斗科植物为优势科;观光木种群以Ⅱ级幼苗为主,缺乏Ⅲ级苗,中龄树及成年母株少,是一个衰退种群;其分布格局呈随机分布或弱聚集分布.由于人为干扰活动较频繁,观光木自然种群处于濒危状态.建议采取积极的保育措施,加强对南昆山观光木资源及其生境的保护.

盐分胁迫对观光木幼苗生长及生理特性的影响

采用盆栽试验的方法,对1年生观光木幼苗在不同浓度盐分(NaCl)胁迫下所产生的生长和生理反应进行研究。结果表明:盐分胁迫对观光木苗高增量、相对电导率、SOD活性、脯氨酸及叶绿素含量的影响均达极显著水平。随盐浓度的增加,苗高增量、叶绿素含量逐渐下降,而相对电导率不断增大;SOD活性随盐浓度的增加呈先上升后下降的变化趋势,但均大于对照,且在0.2%处达到最大值;脯氨酸含量随盐浓度的增加呈先下降后略有上升的趋势,但均小于对照。相关性分析表明,盐浓度与苗高增量、相对电导率、叶绿素含量的相关系数均达0.973以上,说明它们之间具有密切的关系;而与SOD活性和脯氨酸含量的相关性不显著。

杉木观光木混交林凋落物养分特征及动态变化

以杉木纯林为对照 ,探讨了福建三明莘口教学林场 2 7年生的杉木观光木混交林凋落物的养分特征及其动态变化。结果表明 ,各树种、各组分凋落物中N、P、K平均质量分数大小基本上为N >K >P。混交林凋落物N、K平均质量分数大于纯林 ,P质量分数略低于纯林。观光木的N、P质量分数高于混交林和纯林杉木 ;K质量分数高于纯林杉木 ,低于混交林杉木。不同树种、不同组分间N、P、K质量分数的月份动态不同。混交林全年通过凋落物归还土壤的N、P、K量分别为 4 8.5 2 8、2 .32 4、19.84 3kg·hm-2 ,纯林为 37.16 3、2 .339、18.4 0 6kg·hm-2 。混交林和纯林全年凋落物养分归还量在 3月份、8月份和 12月份出现峰值 ,N、P归还量以 3月份最高 ,K归还量以 12月份为最高 ;混交林归还土壤的N量明显高于纯林 ,K量也高于纯林 ,这对保持林地的长期肥力具有重要意义。混交林中N总归还量的季节变化模式为冬季或春季 >夏季 >秋季 ;P总归还量季节变化为 :冬季、春季 >夏季和秋季 ;K总归还量季节变化为 :冬季 >秋季 >春季 >夏季 。

杉木观光木混交林和杉木纯林群落细根生产力、分布及养分归还(英文)

研究了福建三明 2 7a生杉木观光木混交林和杉木纯林群落细根 (d <2mm)的生产力、分布和养分归还 .结果表明 ,混交林细根生物量、N、P养分现存量分别为 5 .381thm-2 、4 8.0 85kghm-2 和 4 .174kghm-2 ,分别比杉木纯林增加17.4 %、2 7.2 %和 2 0 .0 % .混交林细根的年净生产力达 4 .12 4thm-2 a-1,比纯林高出 16 .9% .混交林杉木和观光木细根均在表层土壤富集 ,而在较深层土壤两者分布具镶嵌性 ;与混交林杉木相比 ,纯林杉木土壤表层细根量较少 ,最大分布层次下移 .混交林中观光木细根的周转速率为 1.16 ,杉木为 0 .96和 0 .95 ;而林下植被层细根周转速率 (1.4 6～ 1.5 2 )均高于相应的乔木层 .混交林细根的年死亡量、N和P养分年归还量分别达 2 .119thm-2 、18.5 5 9kghm-2 和 1.5 6 5kghm-2 ,分别是纯林的 1.2 1倍、1.2 3倍和 1.14倍 ,其中林下植被细根占有较为重要位置 .对细根分布与土壤性质的相关分析表明 ,细根的垂直分布与土壤全N的相关性最强 (0 .87～ 0 .89) .图 1表 4参