壮医灯心草灸治疗甲亢的规范临床应用研究

目的:观察壮医灯心草灸治疗甲状腺机能亢进症的规范技术方法。方法:将200例甲状腺机能亢进症门诊患者随机分为观察组和对照组,每组100例,观察组采用壮医灯心草灸疗法治疗,对照组采用口服他巴唑治疗。观察两组的临床疗效,外周循环血液流变学和血浆中人环磷腺鸟苷(CAMP)、人环磷酸鸟苷(CGMP)含量水平检测。结果:两组总有效率(91.0%与79.0%)比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组在降低血液黏度方面优于对照组(P<0.05),治疗后两组cAMP、cGMP含量比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均能升高cAMP水平,降低cGMP水平,治疗组差异比对照组明显;结论:壮医灯心草灸治疗甲状腺机能亢进症具有较好的临床疗效,规范临床应用将在壮医非药物治疗中占有一定的地位。

药剂科规范临床用药的安全管理与分析

研究探讨药剂科在规范管理应用在临床用药安全管理方面所起到的作用。方法 针对我院近三年(2019年1月-2022年12月)以来,临床用药当中出现的一系列用药问题进行调查研究,针对统计问题进行分析,提出在患者临床用药安全使用方面的具体对策,对药剂可规范临床用药的安全管理提出规范要求,以保障患者临床用药安全性。通过用药安全管理前后临床又要事故发生的次数,对比数据得出结论。结果 本实验研究探讨的药剂科临床安全用药当中影响因素为:患者自身身体状况因素,药物本身制成成分因素,药剂科规范用药安全管理因素,医务人员与护理工作者临床治疗与护理因素,其他因素如患者家属、住宿条件等。就以上提出因素提出具有针对性、科学性的具体举措,并落实到临床拥有安全管理当中,以降低患者在临床用药当中的风险比率,减少临床用药事故发生频次,提升患者用药安全性。结论 药剂科通过在临床用药安全方面的规范管理,可全方位提升临床用药安全性,临床应用效果明显,值得在临床工作中进一步完善与推广。

探讨规范临床检验危急值在检验科质量体系中的重要性

分析探讨检验科质量体系建设方面规范临床检验危急值对于临床检验工作的作用与影响。方法 选择2020年5月到2022年5月检验科提供3150例患者作为案例对检验状况进行研究,结合规范临床检验危急值前后进行分组。对比临床检验危急值规范前后危急值管理评分,同时总结实施后检验科接受检验时的危急值情况。结果 在临床检验危急值规范后危急值管理评分明显优于实施前,P<0.05。实施后总共有100例患者达到危急值,血钾危急值最高,所有患者均第一时间获得急救处理。结论 规范临床检验危急值对于检验科工作质量有明显的推动作用,可以有效提高临床检验工作的质量水平,基于完善的危急值制度体系可以进一步的展现检验指标的作用与价值,可以实现对患者生命安全的保障,值得推广。

药剂科规范临床用药的安全管理与研究

文章旨在对药剂科规范临床用药安全管理进行探讨,以期找出更为规范的管理措施。方法:通过分析药剂科对临床安全用药的影响因素,对药剂科规范临床用药的安全管理措施进行制订。结果:社会因素、医疗工作者因素、药剂科管理因素、患者因素、药物自身因素等,都是临床安全用药的影响因素,开展用药安全管理的措施包括强化评价体系建设、提升管理人员素质、强化药品质量和药品宣传、对完善的药品目录和医院处方集进行制定,有着积极的促进作用。结论:安全管理措施实施后,用药安全性大大提升,具有较高推广价值。

民营医院规范临床用血探讨

卫生部为了规范、指导临床医疗机构科学、安全、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》，制定《临床输血技术规范》并于2000年10月1日实施。我院作为“二级”综合医院，按照《临床输血技术规范》要求成立输血科或血库，血库于2007年1月成立，现将我院血库成立以来落实规范临床用血的工作经验总结如下。

2022版《医疗器械临床试验质量管理规范》对伦理审查的新要求及思考

2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、组成、委员和秘书的资格和培训,以及档案的管理。其次,阐述对伦理初始审查的新要求,包括递交资料,审查内容,审查方式,审查结论,以及药械组合医疗器械和医疗器械使用学习曲线的风险管理,强调知情同意的合规性和有效性,严格限制免除知情同意的条件,并重新限定查阅试验资料的组织和个人。最后,阐述对跟踪审查的严重不良事件,器械缺陷,结题后临床试验资料的补正的新要求。新版《医疗器械临床试验质量管理规范》操作性更强,对伦理委员会的审查质量和效率提出了更高要求,伦理委员会应当在确保审查质量的前提下提高审查效率,以切实保障受试者的安全和权益。

临床规范化护理管理对改善多发性脑梗死患者预后的影响分析

目的:探讨多发性脑梗死患者在临床护理期间应用规范化护理管理措施对于改善其预后的影响。方法:选择2021年1月至2023年10月蚌埠医科大学第二附属医院收治的68例多发性脑梗死患者作为研究对象,以随机数表法将患者分为两组,每组34例。对照组应用常规护理措施,观察组应用规范化护理管理。对比两组患者的护理满意度与心理情绪指标。结果:观察组患者在护理后护理满意度、情绪指标评定结果均明显优于对照组,P<0.05。结论:多发性脑梗死患者接受临床规范化护理管理的效果显著,能够有效改善患者的护理满意度,可以有效调节患者的情绪状态,促使患者积极主动配合医护工作,值得推广。

癌痛管理中规范化临床药学服务模式的建立及应用

分析和研究在癌痛管理中规范化临床药学服务模式的建立方式,以及该模式应用起到的效果和作用。方法 本次实验时间为2022年1月至2023年1月,实验对象为该时间段在本院肿瘤科收治的80例患者,对这80例患者基本资料进行总结和录入,并按照平均原则将其分为两个组别,分别为对照组和观察组,每组分得40例患者。对照组患者应用常规癌痛管理,观察组采用规范化癌痛管理临床药学服务模式,治疗后对两组患者疼痛情况、用药依从性、生活质量实施对比。结果 通过实验结果可以得知,观察组患者疼痛评分明显高于对照组(P<0.05),观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05),观察组用药依从性为95%,高于对照组80%(P<0.05)结论 为癌痛患者实施规范化癌痛管理药学临床服务模式能够患者身体状况以及癌痛情况确定具体的治疗方式和护理模式,既能为患者实施个性化疼痛护理,也能从心理护理辅助中缓解其精神压力,因此应用中能实现患者生活质量的提高以及疼痛感的减轻。

新医科背景下基于STEM理念以岗位胜任力为核心的临床医师规范化培训研究

在新医科背景下,临床医师面临着前所未有的挑战与机遇。STEM理念可以帮助临床医师在培训过程中注重科学性、技术性、工程性和数学性的融合,通过将该理念应用于临床医师的规范化培训,可以加强实践教学,培养医生对新技术的理解和应用能力,提高医生综合素质和行业竞争力。因此,在新医科背景下,如何基于STEM理念进行临床医师的规范化培训,以岗位胜任力为核心,提升临床实践能力有着重要意义。

科研助力开辟药物临床试验质量管理规范之路

在这个多变的医学世界里,医药是一个充满挑战和机遇的领域,而在这个领域中,有一位专家已经默默奉献了30余年.她用半生时间一直致力于药物的临床研究,为医院药品临床试验管理规范(GCP)的发展做出了卓越贡献.她的执着和专业精神让她成为医药领域的璀璨明星,打开了临床研究中一扇又一扇新的窗户,她就是汕头大学医学院第一附属医院机构副主任、Ⅰ期病房主任刘亚利.

规范临床操作对提高ICU患者血培养标本质量的效果评价

目的探讨规范临床操作对提高ICU患者血培养标本质量的效果评价。方法将2010年3月至2012年2月我院ICU病房共计送检血培养标本710例次作为研究对象。将2010年3月至2011年2月共189例血培养标本为对照组，将2011年3月至2012年2月共521例血培养标本为研究组。对照组按照标本采集及送检常规进行操作，研究组在血培养标本的采集、运送、报告等环节均进行了规范化临床实践。将两组血培养标本在送检数、凝固酶阴性葡萄球菌（常为污染菌）检出、病原菌检出、不规范标本出现等方面的数据进行统计分析。结果对照组和研究组不规范标本率分别为91．01％（172／189）、11．32％（59／521），两者比较差异有统计学意义（χ2=401．20，P〈0．05）；凝固酶阴性葡萄球菌检出率分别为5．29％（10／189）、0．32％（2／521），两者比较差异有统计学意义（χ2=20．10，P〈0．05）；病原菌检出率分别为10．05％（19／189）、18．81％（98／521），两者比较差异有统计学意义（χ2=7．73，P〈0．05）。结论规范临床操作能有效提升ICU患者血培养标本质量。

实施临床试验报告规范,提高临床试验透明度

临床试验是指以人为对象的前瞻性研究,预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预,以评价医疗干预对健康结局的影响。其中“医疗干预”包括但不仅限于药物，也包括细胞及其他生物制品、外科治疗、放射治疗、医疗器械、行为疗法、治疗过程的改变和预防保健等。

中医药临床随机对照试验报告规范(征求意见稿)

1 制订中医药临床随机对照试验报告规范（CONSORT for TCM）的必要性中医对疾病及其治疗的认识有别于西医,尤其中医“辨证论治”和“临证察机”的治疗原则比西医分型分类更加复杂，其临床研究因而有不同于西医的特点。但无论多么复杂，随机对照试验（RCT）仍是目前公认的中医药防治性研究偏倚可能性最小的设计方案。由于中医药临床试验采用RCT方案仅约30年，试验设计还需要深人探索，试验结果报告还不规范。2005年，中国循证医学中心对中医药临床“随机对照试验”的主要研究者进行电话采访，调查随机方法正确性。

对《针灸临床研究规范》中“对照”的认识

WHO制定的《针灸临床研究规范》运用现代医学的科研原则与方法,保证针灸临床研究结果的可靠性。强调采用随机对照试验的设计方法来抵消研究中非实验因素的干扰和影响,提高试验结果的可重复性,对确定针灸适应症和准确评价针灸效果都是极其重要的。尽管在齐同对比原则和对照中,伦理学要求下针灸临床研究将面临许多困难,而正确地应用《规范》中的对照方法及原则,提高针灸技术水平及学术水平是我们从事针灸临床科研工作者的责任。

实施药物临床试验管理规范过程中常见问题与解决方法

为贯彻落实最新“药物临床试验管理规范”,本文对全国各临床药理基地实施中出现的问题进行了揭示,并提出解决方案及要求,以提高国内临床药理学研究水平,与国际接轨。

无气管插管针刺复合药物麻醉下心脏瓣膜手术的临床应用规范

"浅睡眠、无气管插管和保留自主呼吸状态下的针药复合麻醉新模式"是作者团队在既往针刺麻醉下行心内直视手术中发展和建立起来的新模式。与气管插管的传统麻醉方式比较,具有麻醉药用量少、术后并发症发生率低、术后康复快等特点,可作为现代麻醉的有益补充,给传统针刺麻醉手术的实际应用带来新的发展前景。为了更好地将针药复合麻醉新模式下的心内直视手术方法利于在全国进行推广,作者团队结合长期临床实践和经验,依托国家科技部"国家重点基础研究发展计划"《基于临床的针麻镇痛与机体保护机制研究》子项目——针药复合麻醉模式创新与应用,形成"无气管插管针药复合药物麻醉下心脏瓣膜手术的临床应用规范"。

临床药师利用证据质量评价方法制订我院疏血通注射液临床应用规范的实践

目的:为加强重点监控药物的临床使用管理和促进临床合理用药提供参考。方法:介绍怀化市第一人民医院(简称我院)临床药师以循证医学为基础,以重点监控药物疏血通注射液为例,全面检索其在国内外临床研究中的临床证据,将纳入文献参照GRADE证据质量分级和推荐强度系统进行分级,评价疏血通注射液各适应证的循证医学证据,制订我院疏血通注射液的临床应用规范的实践。结果:我院制订的疏血通注射液临床应用规范的主要内容为用于急性缺血性脑梗死时有A级证据支持,但为弱推荐,仅用于辅助治疗;用于抗凝(预防深部静脉血栓形成)、糖尿病周围神经病变时有B级证据支持,为弱推荐;用于其他适应证时只有C级或D级证据支持,为反对使用的强推荐。结论:临床药师通过证据质量评价方法制订药物的临床应用规范,可为重点监控药物的临床使用管理提供参考,可在临床合理用药中发挥重要作用。

协助医院落实《临床输血技术规范》的实践与体会

为了规范医疗机构科学用血和合理用血,卫生部印发了<临床输血技术规范>(简称<规范>),并于2000年10月1日执行.山东省血液中心为配合医院输血科具体落实<规定>所做工作如下: