规范化介入治疗对急性缺血性脑卒中患者预后的影响

目的:分析规范化介入治疗对急性缺血性脑卒中患者预后的影响。方法:选取新疆生产建设兵团第六师奇台医院2022年1月至2023年12月收治的急性缺血性脑卒中患者共90例,随机分为两组,其中对照组45例采取静脉溶栓治疗,观察组45例采取规范化介入治疗,对比两组的血管再通率、动脉血流情况、预后及不良事件发生率。结果:观察组血管再通率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组颈总动脉、颈内动脉血流速度均高于对照组,阻力指数均小于对照组,血管内径均大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组改良Rankin量表(mRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于对照组,Barthel指数(BI)评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对急性缺血性脑卒中患者进行规范化介入治疗可提升血管再通率与生活自理能力,利于脑血流的恢复及神经功能的改善,且能减少不良事件的发生。

《常见先天性心脏病的规范化介入治疗》项目在北京启动

由北京军区总医院、中国医师协会心血管内科医师分会共同主持的国家卫生部“十年百项”推广项目《常见先天性心脏病的规范化介入治疗》（卫通[2007]13号）的启动仪式2008年10月27日在北京启动。该项目旨在规范全国先天性心脏病的介入治疗，为大面积根治常见先天性心脏病起到全国性示范作用。项目由中国医师协会心血管内科医师分会会长胡大一教授和北京军区总医院心血管内科主任王显教授主持。项目技术要点是：（1）成立先心病介入治疗专家组；（2）制定先心病介入治疗诊治规范；

北京军区总医院举办全国结构性心脏病规范化介入治疗培训

由中国医师协会心血管内科医师分会、中华医学会心血管病分会结构性心脏病学组、中国医师协会心血管内科医师分会先心病工作委员会、北京军区总医院和中国循证心血管医学杂志社共同举办的2008年全国结构性心脏病规范化介入治疗培训班和由北京军区总医院、中国医师协会心血管内科医师分会共同主持的国家卫生部“十年百项”推广项目《常见先天性心脏病的规范化介入治疗》的启动仪式，10月27日在北京军区总医院同期举行。

国家卫生部“十年百项”推广项目——常见先天性心脏瘸的规范化介入治疗启动

10月27日，国家卫生部“十年百项”推广项目——常见先天性心脏病的规范化介入治疗于北京军区总医院正式启动。

规范化心理介入结合康复训练治疗脑卒中的效果

目的探究规范化心理介入结合康复训练治疗脑卒中患者的临床效果。方法选取南方医科大学第三附属医院2009年2月～2014年11月收治的脑卒中患者284例，依据随机数字表法将其分为两组，每组各142例。对照组使用常规康复训练治疗。观察组使用规范化心理介入结合康复训练治疗，观察比较两组患者不同时期Fugl—Meyer运动功能评定量表（FMA）、卒中影响量表（SIS）、改良巴氏指数（MBI）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果两组治疗前FMA、SIS、HAMD与MBI等量表评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗后各时间段FMA、SIS、HAMD与MBI等量表评分均较治疗前有明显改善，差异均有高度统计学意义（P〈0．01）；观察组治疗后各时间段FMA、SIS、HAMD与MBI等量表评分均较对照组同时间段相应量表评分改善明显，差异均有高度统计学意义（P〈0．01）。结论规范化心理介入结合康复训练能有效改善处于恢复期脑卒中患者的运动功能、日常生活能力及生命质量，有效缓解患者的心理精神压力。

急性重症缺血性脑卒中规范化介入治疗的临床应用研究

探究不同方案应用于急性重症缺血性脑卒中治疗的效果,重点研究规范化介入应用效果,以指导后期临床治疗。方法:选取80例急性重症缺血性脑卒中患者,入院治疗时间均为2018年6月-2020年12月,对其按照治疗方式进行分组,将自愿接受静脉溶栓治疗的40例患者纳为参照组,将自愿接受规范化介入治疗的40例患者纳为介入组,对比临床效果。结果:治疗结束后介入组患者NIHSS评分与mRS两项评分、血流参数均明显优于参照组(P<0.05)。结论:对急性重症缺血性脑卒中患者进行规范化介入治疗收获了显著疗效,有效改善患者神经功能,优化血流参数,降低疾病与治疗给患者带来的负面影响,将其应用于急性重症缺血性脑卒中的治疗价值值得医疗机构重点分析。

2012中国介入心脏病学大会(CIT)临床试验亮点荟萃

第十届中国介入心脏病学大会（CIT）于2012—03—15至2012—03—18在北京国家会议中心召开，国内外5800多名心脏病介入专家和学者与会，盛况空前。作为亚太地区最大的心脏病介入大会，本次会议主题是“规范化介入治疗”。代表学术会议水平的“最新临床试验公布”，主要涉及到国产药物洗脱支架的有效性和安全性，是本届大会的亮点。其中最受关注的焦点是国产生物可降解聚合物药物洗脱支架中、长期安全性和有效性的临床试验。