规范化储存与管理措施对药厂药品管理的质量研究

探讨规范化储存与管理措施对药厂药品管理质量的影响。方法 选择2019年1月~2019年12月药厂收录的1000种药品作为研究对象,将实施规范化储存与管理前后时间段设为观察组和对照组,2019年1月~2019年6月为对照组,2019年7月~2019年12月为观察组,每组500种。对照组采用常规储存管理,观察组采用规范化储存与管理。比较2组药品存放环境合格率、污染率、药品过期率、出库时间及领取人员满意度。结果 观察组存储环境合格率达99.60%,明显高于对照组的87.00%(P <0.05),观察组药品污染率仅0.60%、药品过期率0.20%,明显低于对照组的3.40%、3.00%(P <0.05);观察组的出库时间为(2.13±0.52)min/次,明显低于对照组的(5.27±0.81)min/次(P< 0.05);满意度评分由85.01±1.22提升至97.12±1.82(P< 0.05)。 结论 药厂药品采用规范化储存与管理,可有效提高药品存储环境合格率,降低药品污染率和过期率,提高仓库工作效率和满意度。