青少年牵牛花综合征2例

青少年牵牛花综合征(morning-glory syn-drome,MGS)为一种罕见的先天性视乳头发育异常.临床上常见单眼发病,罕见双眼[1].我院曾遇2例,其中1例为双眼发病如下.

牵牛花综合征1例并文献复习

牵牛花综合征(MGS)作为一种先天性视乳头发育异常疾病,临床罕见,目前国内外对其发病机制、临床辅助检查、治疗及预后的研究都取得了较大进展。本文报道了临床诊断MGS 1例,并通过文献检索的方式,对MGS的最新研究进展进行综述,旨在为临床治疗提供参考。

牵牛花综合征伴中高度近视及急性闭角型青光眼一例

牵牛花综合征（morning glory syndrome，MGS）是一种较为罕见的特殊的先天性视乳头发育异常。本病患者可合并其他先天性眼部异常，但伴有急性闭角型青光眼发作的文献报告极少。2008年10月我院收治1例MGS合并急性闭角型青光眼及中高度近视患者，本例特殊之处在于急性闭角型青光眼发作在眼轴相对较长的MGS右眼，而眼轴相对较短的左眼未发作。

视力正常的牵牛花综合征一例

牵牛花综合征是一种较为少见的先天性视乳头发育异常。1970年kindler首先报告本病，并命名为牵牛花综合征。牵牛花综合征患者绝大多数为单眼发病，双眼发病者极少。主要表现为儿童期视力低下，视力多为眼前指数至0．02之间，少有视力超过0．1者，视力正常者更为罕见。有些患者可合并其他眼部先天异常。2006年6月我院收治1例视力正常的牵牛花综合征患者，现分析报告如下。

牵牛花综合征并泪阜蔓状血管瘤一例

牵牛花综合征（morning glory syndrome，MGS）是一种极为少见的先天性视乳头发育异常，Kindler于1970年根据眼底形态犹似一朵盛开的牵牛花而予以命名。

出版消息一则

北京同仁医院眼科傅守静教授编辑的《眼底疾病图谱》多媒体光盘已由中华医学电子音像出版社出版发行。内容包括正常眼底、先天性视乳头发育异常、视神经疾病、视网膜血管性疾病、黄斑部疾病、视网膜脉络膜变性疾病、眼底肿瘤等十部分，共160余幅珍贵的图片。适合于各级医院眼科医师学习参考。本片为CD-ROM格式，定价180元，邮购者需另加10元邮寄费。