潜在视功能检测仪光学参数特性的研究与优化

针对潜在视功能检测仪临床使用中量程有限和对高度屈光不正患者检测结果有一定误差的现象,研究了其光学系统成像特性,建立了系统对视力板成像的视觉放大率公式,分析了准直透镜、成像透镜焦距变化对视觉放大率的影响。系统中视力板移动检测时,准直透镜焦距影响视觉放大率变化快慢,决定视觉放大率曲线的平缓程度;成像透镜焦距对视觉放大率产生整体影响,使视觉放大率曲线产生整体平移。找出了系统的理想参数,能使视觉放大率在整个视力板移动范围内保持不变,消除了检测过程中视力板放大率不同带来的检测误差。通过对各参数的数值分析,得到最优参数,系统检测量程从原来的-7D^+12D扩大为-11D^+15D。

改良的潜在视功能检测仪在重度白内障中的应用

目的通过对潜在视功能检测仪的改良,使其能顺利完成对重度白内障患者术前潜视力的检测,并尽量使预测结果不受患者视力的影响。方法简化潜在视功能检测仪的系统成像模型,进行理论分析,将系统改进为采用偏离理想参数的结构,在系统出瞳处形成沿轴长度约3mm、直径≤0.1mm的细长成像光束,使成像光束能够穿透重度白内障患者的晶状体并在其眼底成像,完成术前潜视力的测量。为了保证在非理想参数时,不同视力患者的潜视力预测结果具有统一标准,通过理论推导出非理想参数下结果补偿校正公式,保证测量结果的准确性。并选取150例白内障患者进行临床使用效果的评价。结果改良后的潜在视功能检测仪测量了出瞳光束沿轴分布曲线,能够满足重度白内障患者的检测需要。在临床使用效果的评价中,效果良好,达到了国外同类产品的检测水平。结论改良的仪器能够完成对重度白内障患者的术前预测,使用效果达到国外同类产品水平。

视网膜色素变性患者日常活动困难与临床视功能检测之间的…

目的：评估视网膜色素变性（ＲＰ）患者在日常活动中感到困难的程度，并确定患者自诉的困难与临床视功能检测结果间的相互关系，方法：１６７例病情轻重不一的典型ＲＰ和２型Ｕｓｈｅｒ综合征患者，对参与３３项活动分别评定了各自感到的困难程度，我们收集了全部患者的视力和视野资料以及其中一个亚组４９例患者的视网膜电流图（ＥＲＧ）记录。对调查的结果进行了因素分析。

潜在视功能检测仪研究及其光学系统设计

研究一种针对白内障患者的潜在视功能检测仪。采用透射式视力分辨率板并且使进入眼瞳成像光束足够细和有足够的光能量,以致能够通过白内障患者云雾状晶状体中的微小间隙在视网膜上成像,移动透射式视力分辨率板调焦可测出患者的视度在-7D^+12D之间的潜在视力。进行了光学系统结构设计和理论计算,进行了实验和测试。实验测试结果表明,该系统出瞳位置光斑直径D-=0.094 mm,测得视力与传统测试方法测得视力相一致。通过该仪器对白内障患者手术前检测,可比较准确预测置换人工晶体手术后达到的视力水平,这对医生和患者都具有重要参考价值。

儿童间歇性外斜视手术前后视功能检测

目的研究儿童间歇性外斜视手术前后视功能情况。方法选择2009年2月—2012年9月确诊的间歇性外斜视并手术的患儿46例。用德国产同视机检查三级视功能,Ⅰ级功能用警察与岗亭图片,Ⅱ级功能用四色球图片,Ⅲ级功能用水桶图片。近立体视用Titmus,检查距离为40 cm,视线与图案垂直,室内光线自然。结果 29例术前无双眼单视功能的者,术后有8例恢复正常重合点;术前17例有双眼单视功能者,术后正常重合点13例。术前有融合范围9例与术后43例。用同视机立体画片检查远立体视,术前有3例有立体视,术后增加到16例。46例手术前有立体视17例,其中中心凹立体视4例,手术后恢复到有立体视43例,中心凹立体视7例,手术对中心凹立体视的改善不明显,对近立体视的恢复有效。结论儿童间歇性外斜视尽早手术有利于视功能趋于正常发育。

早期原发性开角型青光眼的视网膜光阈值改变

目的:观察早期原发性开角型青光眼视网膜光敏度分布情况及改变特点。方法:采用日本TopconSBP2020自动视野SDT340程序检测早期原发性开角型青光眼与正常眼的中心3°视网膜光敏感度。结果:早期原发性开角型青光眼各方向的视网膜光敏度与正常眼比较有非常显著差异(P<0.01);早期原发性开角型青光眼上方视网膜光敏度与其他各方比较有显著差异(P<0.05);早期青光眼的MD,ST与正常眼比较差异非常显著(P<0.01)。结论:视网膜光敏度的定量检测能做为早期原发性开角型青光眼的较早期视功能检测。

无视网膜病变的糖尿病患者多焦视网膜电图的变化

目的 通过采用多焦视网膜电图(mfERG)对正常对照组、尚未出现视网膜病变的糖尿病患者进行检测，了解mfERG发现糖尿病早期视功能变化的能力。方法 采用mfERG进行视功能检测，所有受检者分为33例(33只眼)正常对照组以及63例(63只限)糖尿病组，其中糖尿病组患者均无视网膜病变。对2组mfERG中N_1波与P_1波的反应密度与潜伏期进行比较。结果 mfERG在糖尿病视网膜病变发生前已有异常，主要表现为环1、环2的P_1波反应密度以及环1～环3与环5的N_1波反应密度降低。结论 mfERG能够在糖尿病视网膜病变出现之前，客观定量地发现早期视功能的变化程度与范围。

影响静态视野检查结果的相关因素及护理

视野是指在眼前方所能见到的全部空间范围,是需要患者主观参与的一项视功能检测手段.其具有独特的临床应用价值,很多眼科疾病的诊断及病变的发展依靠视野检查的结果来判断[1].我院使用德国蔡司Humphrey自动视野计对370例患者进行自动静态阈值视野检查,合格率为82%,取得了可信的结果.现将2018年2月—10月我院门诊370例视野检查患者的影响因素及护理体会介绍如下.

现代微机视野检测及阅读学习班将在深圳市举办

为了提高临床眼科医师及技术人员的微机视野检测和阅读水平以及青光眼和各种眼病的诊断水平，促进眼科学的深入发展，由中华医学会中华眼科杂志编委会主办，深圳市医学会眼科学分会及深圳眼科医院协办的现代微机视野检测及阅读学习班将于2005年12月15至20日在广东省深圳市举办。视敏度（视力）和视野是视功能检测中最重要的两个指标，视野还可衡量黄斑区以外的视功能。

人眼对镜片度数变换敏感度阈值的探索及使用小进阶镜片的临床研究

目的:测量人眼对镜片度数改变的敏感度阈值,研究小进阶镜片的作用。方法:自身对照研究。采用随机数表法选取2021年1—12月在江南大学附属医院眼科门诊就诊的患者100例,每人随机选1眼作为受试眼。将所有受试眼按屈光度分为3组:低度远视组34眼,低度近视组32眼,中度近视组34眼。使用0.05 D进阶试镜箱对受试者双眼进行非睫状肌麻痹状态下的主觉验光。红绿平衡时在受试眼上叠加0.05 D镜片,通过观察红绿视标清晰度的变化进行敏感度阈值检测,若不可达红绿平衡,说明敏感度阈值小于0.05 D。分别在0.25 D和0.05 D进阶处方上,对100只受试眼分别进行矫正视力、对比敏感度、视功能检测、双眼平衡对比。数据采用Wilcoxon符号秩和检验进行分析。结果:95%眼对度数改变的敏感度阈值在0.05 D及以下,屈光度与敏感度阈值无相关性(P>0.05)。0.05 D进阶处方相比0.25 D进阶处方,矫正视力(Z=-7.40,P<0.001)和4种空间频率(3、6、12、18 c/d)下对比敏感度更好(均P<0.001);0.05 D进阶处方和0.25 D进阶处方对调节灵敏度、调节幅度和调节性集合/调节的影响差异均无统计学意义(P>0.05)。0.05 D进阶处方比0.25 D进阶处方,使人更容易获得双眼平衡(r=0.44,P<0.001)。结论:在不影响视功能的情况下,小进阶的镜片更精准,提供更高清的视觉体验和双眼等同的清晰度。